生物遗传病遗传方式的判断方法(共2页)
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精选优质文档-倾情为你奉上生物遗传病遗传方式的判断方法1. 判定是否为伴染色体遗传若系谱中,遗传具有“父传子,子传孙”的特点,即患者都是男性且有“父子孙”的传递规律,则为伴染色体遗传;否则不是伴Y染色体遗传。2判定是否为母系遗传若系谱中,女性患者的子女全部患病,女性正常的子女全部正常,即子女的性状总是与母方一致,则为母系遗传;否则不是母系遗传。3判定是显性遗传还是隐性遗传(1)若双亲正常,其子代中有患者,则此单基因遗传病一定为隐性遗传(即“无中生有为隐性”)。(2)若患病的双亲生有正常后代,则此单基因遗传病一定为显性遗传(即“有中生无为显性”)。如果没有上述明显特征,则采用假设法,即先假设为显性或隐性遗传,如果与遗传图谱相符,则假设成立,否则假设不成立。4判定是伴染色体遗传还是常染色体遗传 (1)在确定是隐性遗传的前提下:若女患者的父亲和儿子都是患者,则最可能为伴X染色体隐性遗传病,如图1所示。若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定是常染色体隐性遗传病,如图2、3所示。(2)在确定是显性遗传的前提下:若男患者的母亲和女儿都是患者,则最可能为伴X染色体显性遗传病,如图4所示。若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传病,如图5、6所示。专心-专注-专业
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