第一部分第三章章末质量检测

《第一部分第三章章末质量检测》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第一部分第三章章末质量检测（12页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、可能用到的相对原子质量：H-1，C-12，N-14，O-16一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)12010年8月至今年4月，浙江共查处酒后驾驶204 596起，其中醉酒驾驶20 593起，行政拘留20 471人，案件起数居全国前列。交警执法时，主要测量驾驶员体内的()A醋酸B乙醇C甲醛 D葡萄糖答案：B2由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成、取代、消去KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去、加成、取代NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热C氧化、取代、消去加热、KOH醇

2、溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去、加成、水解NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析：反应过程为CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热。答案：B3下列物质属于酚类的是()ACH2OHB.C.DOH解析：酚类分子的结构中，羟基必须直接与苯环相连。答案：B4下列各组物质中，一定既不是同系物，又不是同分异构体的是()B乙酸和硬脂酸CCH2O2和C3H6O2解析：A项，属于同分异构体；B项，属于同系物；C项，也可能属同系

3、物。答案：D5由CH3、OH、 、COOH四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有()A1种 B2种C3种 D4种解析：四种基团两两组合成6种物质，它们分别是：CH3OH， ，CH3COOH， 其中水溶液显酸性的有，但 因酸性太弱而不能使紫色石蕊试液变红。答案：C6某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合条件的酯的结构可有()A2种 B4种C6种 D8种解析：此题注意：水解产生的酸与醇所含有的碳原子相同；醇能发生连续氧化，且结构与酸相似。答案：B7下列各化合物中，可以发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析：B不能发生加成反应；C

4、不能发生酯化反应和消去反应；D不能发生消去反应；A中含有OH，可发生消去反应和酯化反应，含有CHO，可与H2发生加成、还原反应，故A正确。答案：A8某有机物的分子式为C3H6O2，其核磁共振氢谱如下图，则该有机物的结构简式为()ACH3COOCH3 BHCOOC2H5CCH3CH(OH)CHO DCH3COCH2OH解析：从核磁共振氢谱图中可以看出，有四种氢原子，且它们的原子个数之比3111，故答案选C。答案：C9小红在帮实验员整理化学试剂时，发现一瓶标签破损的无色溶液，标签严重破损，只能隐约看到一部分(如右图)。下列说法不正确的是()A该有机物肯定是甲酸乙酯，能发生银镜反应 B该有机物的分子

5、式为C3H6O2C在酸性条件下水解生成的两种有机产物的相对分子质量可能相等D在碱性条件下可完全水解解析：该有机物也可能是乙酸甲酯，故A错误。答案：A10下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)()解析：A项，温度计的水银球应插入液面以下；B项，进水、出水的方向错误；D项，导管不应插入液面以下，否则容易倒吸。答案：C11与 互为同分异构体，遇氯化铁溶液显紫色的有机物是()解析：先写出它们的分子式，比较得A、B、D符合情况，然后，再结合题目信息，遇氯化铁溶液显紫色，故为酚，选A。答案：A12除去下列物质中所含杂质(括号中的物质)所选用的试剂和装置均正确的是().试剂：KMnO4/H

6、NaOH溶液饱和Na2CO3溶液H2ONaBr2/H2OBr2/CCl4装置：选项物质试剂装置AC2H6(C2H4)B苯(苯酚)CCH3COOC2H5(CH3COOH)D甲苯(二甲苯)解析：B项，高锰酸钾溶液氧化苯酚后，仍然不能与苯分层，故无法用分液漏斗分离；C项，分离乙酸乙酯中的乙酸用饱和Na2CO3溶液，然后采取分液的方法，应采用分液漏斗，故错误；D项，因溴水与甲苯、二甲苯都不反应，D错误。答案：A13下列说法中正确的是()A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇

7、脱去羟基中的氢而生成水和酯解析：A项，醛可以发生银镜反应，但有醛基的物质，不一定是醛，如甲酸都能发生银镜反应，因此，此说法不正确；B项，烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，因此B说法不正确；C项，苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于COOH电离而显示酸性，C说法不正确；D所述反应机理正确。答案：D14由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成混合物，已知其中氧元素的质量分数为37%，则氢元素的质量分数为()A54% B63%C9% D12%解析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6

8、O2，分析它们的分子式发现，除氧外，碳、氢之间的质量比是固定的(最简比CH2)，碳氢质量比为61，故氢的质量分数为(137%)1/79%。答案：C15氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如下。下列对氧氟沙星的叙述，错误的是()A能发生加成、取代反应B能发生还原、酯化反应C分子内共有19个氢原子D分子内共平面的碳原子多于6个解析：此有机物中存在的官能团有：碳碳双键(加成反应)、羧基(取代、酯化反应)、羰基(加成、还原反应)、卤素原子(取代反应)等。分子内共有20个氢原子，分子中共平面的碳原子多于6个。答案：C16(2012聊城高二检测)己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及

9、激素平衡失调所引起的功能性出血等。如图所示，分别取1 mol己烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A中生成7 mol H2O B中无CO2生成C中最多消耗3 mol Br2 D中发生消去反应解析：己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应中应生成11 mol H2O，A项错；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代，故反应中最多可以消耗4 mol Br2，C项错；苯环上的羟基不能发生消去反应，D项错。答案：B二、非选择题(本题包括6小题，共52分)17(4分)下列实验操作不正确的是_

10、。A在催化剂存在的条件下，苯和溴水发生反应可生成比水重的无色液体溴苯B将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，反复多次，完成乙醇氧化为乙醛的实验C乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇D向试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯E实验室制取乙炔时，用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流F配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加，至沉淀刚好溶解为止G验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置，待液体分层后，滴加硝酸银溶液解析：A项，苯与溴水不能发生反应，只能与液溴反应；

11、D项，加入浓硫酸的顺序应为先加入乙醇，再加入浓硫酸和乙酸；G项，在滴加硝酸银溶液之前，应先加入稀硝酸中和掉多余的氢氧化钠溶液。答案：ADG18(8分)(2012徐州高二模拟)狄尔斯阿尔德(DielsAlder)反应也称双烯合成反应。如图所示： 试回答下列问题：(1)DielsAlder反应属于_反应(填有机反应类型)。(2)某芳香化合物与互为同分异构体，一定条件下能与氯化铁溶液发生显色反应，且与NaHCO3溶液反应放出CO2，则该有机物有_种。(3)某实验室以CH3C(CH3)=CHCH3和CH3CH=CH2合成 ，请用合成反应的流程图，表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。提示：RCH2C

12、H=CH2Cl2RCHClCH=CH2HCl合成过程中无机试剂任选。合成反应流程图可表示为：ABCH解析：(1)题中所给反应是丁二烯发生的1,4加成反应。(2)满足条件的同分异构体应具有苯环、酚羟基和羧基，从而可得其写法为以苯酚作为母体，将1个羧基接在苯环上，再将1个甲基接在苯环上，可得到10种；将乙酸基接在苯环上又得到3种，共有13种同分异构体。(3)合成的目标物质为 ，即由直链物质合成了环状化合物，由题给条件可知发生了DielsAlder反应。由题给的反应形式可得合成 的物质应该是和。由起始原料CH3C(CH3)=CHCH3制备：先与卤素单质加成，再通过消去反应即可在分子中引入两个碳碳双键

13、；由CH3CH=CH2制备：先用卤素与丙烯分子中的甲基氢发生取代，再水解生成醇，再选择氧化生成烯醛。答案：(1)加成(2)1319(9分)根据下面各物质之间的转化关系，回答问题：(1)属于取代反应的是_。(2)属于加成反应的是_。(3)写出反应、的化学方程式(有机物用结构简式表示，注明反应条件，下同)a反应_。b反应_。c写出和新制氢氧化铜悬浊液(NaOH碱性环境)反应的化学方程式_。解析：乙烷经过发生取代反应生成氯乙烷，后经发生消去反应生成乙烯，然后，与溴发生加成反应生成1,2二溴乙烷；再经水解反应生成乙二醇；在一定条件下发生氧化反应生成乙二醛，后在一定条件下，发生氧化反应生成乙二酸，乙二酸

14、与乙二醇发生缩聚反应，生成高分子化合物。答案：(1)(2) (3)a.CH2=CH2Br2CH2BrCH2BrbCH2BrCH2Br2NaOHCH2OHCH2OH2NaBrc 4Cu(OH)22NaOHNaOOCCOONa2Cu2O6H2O20(10分)某芳香烃A，分子式为C8H10 ；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去)：(1)J中所含的含氧官能团的名称为_。(2)E与H反应的化学方程式是_；反应类型是_。(3)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成

15、的高分子化合物的名称是_。(4)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。与FeCl3溶液作用显紫色；与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；苯环上的一卤代物有2种；核磁共振氢谱显示有四种波峰，且波峰的面积之比为1221。_。解析：分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯，由于 侧链上的一氯代物有2种，在NaOH溶液中加热水解得到二种醇，这二种醇分别发生连续氧化时，一种能生成羧酸，一种只能催化氧化成酮，符合题意，而二甲苯则不符合题意，所以A是 。B、C与NaOH溶液反应生成的D、E均为醇，DFH是醇醛酸的转化，说明D是伯醇(含CH2OH)，对应的卤代烃B是

16、 ；E的氧化产物G不含CHO，说明E是仲醇(含CHOH)，即E是 ，故C是 。X必然是酯类，因其能使FeCl3溶液显紫色，故含有酚羟基，水解产物之一是E，另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基，则可推知X的结构简式为 ，J是 。答案：(1)(酚)羟基、羧基(3)聚苯乙烯21(12分)有以下实验装置可供选择.实验室用甲醇催化氧化法得到甲醛，并验证甲醛的性质。请回答下列问题：(1)应选择的装置是_(填写编号)；(2)若硬质玻璃管中装有铜粉，请写出硬质玻璃管中发生反应的化学方程式_；(3)实验结束后，观察到溴水褪色。为解释这一现象，某学习小组的同学提出两种猜想：A发生了加成反应；B.发生了氧化反

17、应。为探究哪种猜想正确，学习小组的同学用pH计测溴水褪色前后溶液的pH，测得溶液的pH下降，你认为发生了何种反应，请说出你的理由_。.若选择验证乙烯与氢气反应产物，请回答下列问题：(4)写出实验室制乙烯的化学方程式_；(5)NaOH溶液的作用是_；(6)实验过程中，发现中溴水褪色，试用化学方程式表示溴水褪色的原因_；(7)出现什么现象可说明乙烯与氢气反应生成了乙烷 _。解析：.由甲醇制取甲醛，应在加热和催化剂条件进行，同时反应所用的氧气必须是干燥的，故选用仪器为；(3)由甲醛和溴水反应后，测溴水褪色前后溶液的pH下降，说明反应产物中有HBr，若是发生加成反应，则不会有HBr生成。.因制取乙烯的

18、过程中，发生副反应生成了副产物CO2 、SO2 酸性气体，用NaOH溶液除去它们，从而避免它们与酸性高锰酸钾溶液反应，验证乙烯与氢气的产物为乙烷。当中酸性KMnO4溶液不褪色，说明乙烯已与氢气完全反应，同时点燃气体后附有澄清石灰水的烧杯壁出现白色沉淀，说明是乙烷发生了燃烧反应，而不是乙烯燃烧反应。答案：.(1)(或)(2)2CH3OHO22HCHO2H2O(3)发生氧化反应，若是加成反应，则只生成一种有机物，有机物属于非电解质，不能电离成酸性溶液.(4)CH3CH2OHCH2=CH2H2O(5)除去乙烯中的酸性气体，使乙烯与氢气混合，观察气泡并调节乙烯与氢气混合的体积之比(只要答出其中两点即可

19、)(6)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(7)中酸性KMnO4溶液不褪色，点燃气体后附有澄清石灰水的烧杯壁出现白色沉淀22(9分)某烃的含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量不超过100，含C的质量分数为68.2%，含H的质量分数为13.6%，其余为氧。请计算回答：(1)该化合物的相对分子质量；(2)该化合物的分子式；(3)若该化合物不能与钠反应产生氢气，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，请写出其结构简式。解析：由题意可知：n(C)n(H)n(O)68.2%/1213.6%/1(168.2%13.6%)/165121，故最简式为C5H12O，又因为相对分子质量不超过100，故它的分子式为C5H12O，相对分子质量为88。由(3)中的题意要求可得，它的结构简式应为C(CH3)3OCH3，是醚而不是醇。答案：(1)88(2)C5H12O(3)