2017执业药师考试3

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1、2017 年执业药师考试药学专业知识一考前冲刺模拟题三一、最佳选择题共 40 题，每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 混悬型药物剂型其分类方法是A. 按形态分类B. 按制法分类C. 按分散系统分类D. 按给药途径分类E. 按药物种类分类【答案】C【解析】此题考查剂型的分类。药物剂犁的分类方法包括：按形态学分 类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类和按作用时间分类。按分 散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散 型、微粒分散型。2. 不能静脉注射给药的剂型是A .注射用冻干粉末B. 混悬剂注射剂C. 乳剂型注射剂D. 注射用无菌粉末E. 溶液型

2、注射剂解析】混悬剂不能静脉注射给药。3. 药物剂型重要性体现的几方面中错误的是A. 剂型可改变药物的作用性质B. 剂型能改变药物的作用速度C. 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D. 剂型决定药物的治疗作用E. 剂型可影响疗效【答案】D4. 有关药品的储存错误的叙述是A. 按包装标示的温度要求储存药品B. 储存药品相对湿度为35%75%C. 按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D .药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品【答案】 C【解析】此题考查药品的贮存与养护。应当根据药品的质量特性对药品进 行合理储存：按包装标示的温

3、度要求储存药品，储存药品相对湿度为 35%? 75%;按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定 药品为黄色 ;药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 ;药品储存作业区内不得 存放与储存管理先关的物品。5. 用于粉末直接压片的最佳填充剂是A. 糊精B. 微晶纤维素C. 微粉硅胶D. 淀粉E. 滑石粉【答案】B【解析】微晶纤维素 (MCC) 具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的 片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。6. 药物的脂水分配系数P对药效的影响叙述正确的是A. P 越大，药效越好B. P越小，药效越低C. P越小，药效越好D. P 越大，药效越

4、低E. P适当，药效为好【答案】 E7. 影响药物溶解度的因素不包括A. 药物的极性B. 溶剂C. 温度D. 药物的颜色E. 药物的晶型【解析】本题考查溶解度的影响因素。影响药物溶解度的因素：药物的 极性;药物的晶型；温度;粒子大小；加入第三种物质。8. 可减少或避免肝脏首关效应的给药途径或剂型不包括A. 舌下给药B. 口服给药C. 栓剂D .静脉注射E透皮吸收给药【答案】 B【解析】口服制剂具有肝脏首关效应。9. 下列关于注射剂特点的说法，错误的是A. 剂量准确B. 使用方便，能提高顺应性C. 作用可靠D. 适用于不宜口服的药物E. 药效迅速【答案】B10. 关于促进扩散的特点，说法不正确的

5、是A .有饱和现象B. 需要载体C. 顺浓度梯度转运D. 不消耗能量E. 无结构特异性【答案】E【解析】此题考查促进扩散的特点。促进扩散，又称中介转运或易化扩 散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下由膜的高浓度一侧向低浓虔一侧扩散 或转运的过程，其转运的速率大大超过被动扩散 ;有饱和现象，透过速度符合米 氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制。11. 有关消除速度常数的说法不正确的是A. 可反映药物消除的快慢B. 与给药剂量有关C. 不同的药物消除速度常数一般不同D .单位是时间的倒数E.具有加和性【答案】 B12. 有关栓剂的不正确表述是A. 栓剂在常温下为固体B.

6、最常用的是直肠栓和阴道栓C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D. 栓剂给药不如口服方便E. 栓剂有局部作用的和全身作用的【解析】栓剂的特点：栓剂应有适宜的硬度和韧性，无刺激性：引入腔道后，在体温条件下应能熔融、软化或溶解，且易与分泌物混合，逐渐释放药物;栓剂可作为局部治疗，通常将润滑剂、收敛剂、局麻剂、抗菌药物制成栓 剂，起通便、止痛、止痒抗消炎作用；全身作用的栓剂，可避免肝脏首关效 应。13. 罗红霉素是A. 红霉素C-9腙的衍生物B. 红霉素C-9肟的衍生物C. 红霉素C-6甲氧基的衍生物D. 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E. 红霉素扩环重排的衍生物【答案】B【解析】本题考查罗红霉素的结构特征

7、。红霉素 C-6 甲氧基的衍生物为克 拉霉素，红霉素琥珀乙酯的衍生物是琥乙红霉素，红霉素扩环重排的衍生物是 阿奇霉素，红霉素 C-9 肟衍生物为罗红霉素，故本题答案应选择 B。14. 口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A. 酮康唑B. 氟康唑C. 咪康唑D. 特比萘芬E制霉菌素解析】本题考查氟康唑的结构特征。在五个备选答案中，只有氟康唑为三氮唑类抗真菌药， A、C 为咪唑类抗真菌药， D 为其他抗真菌药，结构中含 有萘环和炔基，而制霉菌素为抗生素类抗真菌药，分子中含多烯结构。15. 属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是A. 米托蒽醌B. 紫杉醇C. 巯嘌呤D. 卡铂E. 甲氨蝶

8、呤【答案】C【解析】解析：考查本组药物的结构类型及特征。米托蒽醌为醌类;紫杉醇为环烯二萜类 ;甲氨蝶呤为叶酸类 ;卡铂为金属配合物类。16. 喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是 由于结构中含有A. 6 位氟原子B. 7 位哌嗪环C. 3 位羧基和 4 位羰基D. N1- 乙基E. 5 位氨基【答案】 C【解析】解析：考查喹诺酮类药物的副作用及构效关系。 3 位羧基和 4 位 羰基易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物。17. 属于呋喃类 H2 受体拮抗剂的药物是A. 西咪替丁B. 法莫替丁C. 奥美拉唑D. 雷尼替丁E罗沙替丁【答案】D【解析】考查雷尼替丁的结构特征及结构类

9、型。 A 为咪唑类， B 为噻唑类， E 为哌啶甲苯类， C 为苯并咪唑类质子泵抑制剂。18. 有关制剂中药物的降解，易水解的药物有A. 酚类B. 酰胺类C. 烯醇类D. 六碳糖E. 巴比妥类【答案】 B【解析】此题考查药物制剂稳定性及其变化。制剂中药物的化学降解途径 中水解和氧化是两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类（包括内酰胺），易氧化的药物主要有酚类、烯醇类、其他类 （芳胺类、吡唑酮类、噻嗪 类）。19. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A .溶液型注射剂B. 混悬型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 溶胶型注射剂E. 注射用无菌粉末【答案】E【解析】此题考查

10、注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型注射 剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂和注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水 溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂 ;对于易溶于水，在水溶液中不稳定的 药物，可制成注射用无菌粉末，临用前用适当的溶剂溶解 ;水难溶性药物或注射 后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液 ;水不溶性液体药物，根据 医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故本题答案应选择E。A. 司盘类B. 羊毛脂Q.硬脂酸钙D. 三乙醇胺皂E胆固醇【答案】 D【解析】解析：此题考查乳膏剂常用基质与附加剂种类。乳膏剂常用的乳 化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯和聚氧乙烯醚类。其

11、中用于 O/W 型乳化剂的有一价皂 （如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺 ）、脂肪醇硫酸 酯类（如月桂醇硫酸钠 ）、多元醇酯类和聚氧乙烯醚类，二价皂 （如硬脂酸钙 ）为W/O 型乳化剂21.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A. MCCB. ECC. CAPD. PEGE. HPMCP【答案】D【解析】此题考查滴丸的分类、特点与质量要求。灰黄霉素为难溶性药 物，可以用水溶性基质增加其溶出速度，提高药物生物利用度。 MCC 为微晶纤 维素，EC为乙基纤维素，CAP为醋酸纤维素酞酸酯，PEG为聚乙二醇， HPMCP为羟丙甲纤维素酞酸酯。MCC为片剂的稀释剂，EC为不溶性材料， HPMCP 、CAP 为

12、肠溶性材料， PEG 为水溶性基质。22. 关于药物通过生物膜转运的特点，表述正确的是A. 被动扩散会出现饱和现象B. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要C. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运D. 促进扩散的转运速率低于被动扩散E. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量【答案】 C【解析】此题考查药物的跨膜转运。被动扩散是物质从高浓度区域向低浓 度区域转运，不需要载体，无饱和现象 ;主动转运借助于载体进行，需要消耗能 量 ;促进扩散速率大于被动扩散 ;高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素 等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。23. 普鲁卡因注射液中加入少量肾上

13、腺素，肾上腺素使用药局部的血管收 缩，减少，普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A. 相加作用B. 增强作用C. 增敏作用D .药理性拮抗E. 生理性拮抗【答案】B【解析】此题考查影响药物作用的因素。若两药合用的效应是两药分别作 用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和， 称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生 理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药 物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。24. 以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A. 与用药者体质相关B.

14、与常规的药理作用无关C. 发生率较高，病死率相对较高D. 称为与剂量不相关的不良反应E用常规毒理学方法不能发现答案】 C解析】此题考查药品不良反应的定义与分类。 A 型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预 测，发生率较高而死亡率较低。 B 型不良反应指与药物常规药理作用无关的异 常反应。通常难以预测在具体病人身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发 生率较低但死亡率较高。 C 型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反 应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的 时间关系，其特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复

15、，其发生机 制不清，有待于进一步研究和探讨。25. 分子中有氨基酮结构，用于治疗吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的 是A. 美沙酮B纟内洛酮C. 芬太尼D. 哌替啶E. 吗啡【答案】A【解析】美沙酮具有氨基酮结构，药物名称中有提示。26. 中枢作用最强的 M 胆碱受体拮抗剂是A. 噻托溴铵B. 东莨菪碱C. 氢溴酸山莨菪碱D. 丁溴东莨菪碱E. 异丙托溴铵【答案】B【解析】中枢作用强弱顺序：东莨菪碱 阿托品 山莨菪碱。27. 关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是A. 法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B. 法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链C. 法莫替丁对CYP450酶影响较小D.

16、 法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E. 法莫替丁的吸收受食物影响较小【答案】 D【解析】西咪替丁有较强的抗雄激素副作用。28. 分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作 用的抗痛风药物是A .苯海拉明B. 别嘌醇C. 丙磺舒D. 秋水仙碱E对乙酰氨基酚【答案】B【解析】别嘌醇分子中含嘌呤结构，药物名称中有提示。29. 固体分散体速释原理描述不正确的是A. 载体使药物提高可润湿性B. 载体保证药物高度分散C. 载体具有抑晶性D. 载体是高分子E. 药物的高度分散状态【答案】D【解析】速释原理 :药物在固体分散体中以分子状态、胶体状态、亚稳定 态、微晶态以及无定形态存在，同时载

17、体材料对药物的溶出有促进作用，具有 可润湿性、分散性和抑晶性，阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物溶 出。30. 有关缓、控释制剂的特点不正确的是A. 降低药物的毒副作用B. 适用于半衰期很长的药物（t1/224h）C. 减少用药总剂量D. 减少给药次数E避免峰谷现象【答案】 B【解析】缓、控释制剂的特点：减少服药次数，使用方便，提高患者服药的顺应性；使血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，降低毒副作用：减少用药总剂量，可用最小剂量达到最大药效；缓控释制剂的药物的半衰期在 28 小时比较合适。31. 利用溶出原理达到缓 （控）释目的的方法是A. 将药物包藏于亲水性高分子材料中B. 制成药树脂C.

18、 包衣D. 与高分子化合物生成难溶性盐E制成不溶性骨架片【答案】B【解析】药树脂是利用离子交换原理制得的缓控释制剂。32. 病因学 B 类药品不良反应不正确的叙述是A. 与用药者体质相关B. 与常规的药理作用无关C. 发生率较高，病死率相对较高D. 用常规毒理学方法不能发现E. 称为与剂量不相关的不良反应【答案】 C【解析】 B 类不良反应发生率低，死亡率高。37. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述，错误的是A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B. 3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分C. 8 位与 1 位以氧烷基成环，使活性下降D. 6 位引入氟原子可使抗菌活性增大E

19、. 7 位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加解析】本题考查喹诺酮类抗菌药的构效关系的相关知识。喹诺酮类药物的构效关系总结以下：吡啶酮酸的 A环是抗菌作用必需的基本药效基团，变 化较小;B环可作较大改变，可以是合并的苯环、吡啶环、嘧啶环等：3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的药效基团：1位取代基为烃基或环 烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较 强;5位可以引入氨基，虽对活性略有影响，但可提高吸收能力或组织分布选 择性;6位引人氟原子可使抗菌活性增大，特别有助于对DNA回旋酶的亲和性，改善了对细胞的通透性 7位引人五元或六元环，抗菌活性均增加，以哌 嗪基最好

20、:8位以氟甲氧基取代或1位成环，可使活性增加。38. 结构中不含咪唑环的血管紧张素U受体拮抗剂是A .福辛普利B. 氯沙坦C. 赖诺普利D. 缬沙坦E. 厄贝沙坦【答案】D【解析】重点考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不含咪唑 环，其余沙坦类药物均有咪唑环， A、 C 为 ACE 抑制剂。39. 溴己新的代谢产物为祛痰药物的是A. N 上去甲基的代谢产物B. 氨基乙酰化的代谢产物C. 苯环羟基化的溴己新代谢产物D. N 上去甲基，环己基 4- 位羟基化的代谢产物E. 环己基4-位羟基化的代谢产物【答案】D【解析】考查溴己新的结构特征及代谢化学。溴己新的代谢产物为 N 上去 甲基，环己

21、基 4-位羟基化的产物氨溴索，其他答案不完整。故本题答案应选择D。40. 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A. 多西他赛B. 氟他胺C. 伊马替尼D .依托泊苷E. 羟基喜树碱【答案】 C【解析】本题考查本组药物的作用机制与特点。伊马替尼为酪氨酸激酶抑 制剂。二、配伍选择题，共 40 题，每题 0.5 分。备选项在前，试题在后。每组若 干题，每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选项可重 复选用，也可不被选用。（4142 题共用备选答案 ）A .按给药途径分类B. 按分散系统分类C. 按制法分类D. 按形态分类E. 按药物种类分类41. 这种分类方法与临床使用密切结合42.

22、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征【答案】41.A、42.B【解析】此题考查剂型的分类。药物剂型的分类方法包括按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类、按作用的时间分类。其分类 方法都有其优缺点，按给药途径分类紧密联系临床，能反映给药途径对剂型制 备的要求，但会产生同一种剂型由于给药途径的不同而出现多次，无法体现具 体剂型的内在特点 ;按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特 征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，可能会出现同一种剂型由 于辅料和制法不同而属于不同的分散系统。（4345 题共用备选答案 ）A. F12B. 吐温80C. 丙二

23、醇D. 蜂蜡E. 维生素C43. 气雾剂的处方中，潜溶剂为44. 气雾剂的处方中，乳化剂为45. 气雾剂的处方中，抛射剂为解析】考查气雾剂的处方组成。（4648 题共用备选答案 ）A. 羟苯酯类B. 阿拉伯胶C. 阿司帕坦D. 胡萝卜素E氯化钠46. 用作液体制剂的甜味剂是47. 用作液体制剂的防腐剂是48. 用作改善制剂外观的着色剂是【答案】46.C、47.A、48.D【解析】此题考查液体制剂常用溶剂、附加剂。羟苯酯类亦称尼泊金类， 有甲、乙、丙、丁四种醋，无毒、无味、无臭，不挥发，性质稳定，抑菌作用 强;阿拉伯胶为天然的高分子化合物，亲水性强，黏度较大，常用于制成O/W型乳剂 ;阿司帕坦为

24、天门冬酰苯丙氨酸甲酯，为二肽类甜味剂，甜度比蔗糖高 150200 倍 ;胡萝卜素为常用的植物性色素，能够改善制剂的外观颜色从而识 别制剂的品种。（4951 题共用备选答案 ）A. 控释膜材料B. 骨架材料C. 压敏胶E. 药库材料TTS的常用材料分别是49. 乙烯 -醋酸乙烯共聚物50. 聚异丁烯51. 铝箔【答案】49.A、50.C、51.D【解析】此题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮给药制剂的常用材 料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料和药库材料。控释膜材料常 用乙烯 -醋酸乙稀共聚物 ;常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类;背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复

25、合而成的复合铝箔;常用药库材料为卡波姆。故本组题答案应选择 ACD 。（5255 题共用备选答案 ）A. 氨氯地平B. 尼卡地平C. 硝苯地平D. 非洛地平E. 尼莫地平52. 二氢吡啶环上， 2，6 位取代基不同的药物是53. 二氢吡啶环上， 3，5 位取代基均为甲酸甲酯的药物是54 .二氢吡啶环上， 3 位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是55 .二氢吡啶环上， 4 位取代基为二氯苯基的药物是（5658 题共用备选答案 ）A. 反跳现象B. 毒性反应C. 变态反应D. 后遗效应E. 继发性反应56. 应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于57. 长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高属于58

26、. 青霉素导致的异常免疫反应，称为【答案】56.D、57.A、58.B【解析】考查不良反应的概念。（5962 题共用备选答案 ）A. 清除率B. 半衰期C. 曲线下面积D. 达峰时间E. 表观分布容积59. 可反映药物吸收快慢的指标是60. 可衡量药物吸收程度的指标是61. 可反映药物在体内基本分布情况的指标是62. 可用于确定给药间隔的参考指标是（6364 题共用备选答案 ）A. 氨苯蝶啶B. 氢氯噻嗪C. 乙酰唑胺D. 呋塞米E螺内酯63. 分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是64. 含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是【答案】63.B、64.E（6567 题共用

27、备选答案 ）A .甲基纤维素钠B. 硫酸钙C. 硬脂酸镁D .羧甲基淀粉钠E. 乙基纤维素65. 水不溶性包衣材料的是66. 可作为片剂崩解剂的是67. 可作为片剂润滑剂的是【答案】 65.E、 66.D 、 67.C（6870 题共用备选答案 ）A. 亚硫酸氢钠B. 注射用水C. 依地酸二钠D. 碳酸氢钠E甘油68. 在维生素 C 注射液中作为抗氧剂的是69. 在维生素 C 注射液中作为 pH 调节剂的是70. 在维生素 C 注射液中作为溶剂的是【答案】68.A、69.D、70.B（7173 题共用备选答案 ）A. 极性溶剂B. 非极性溶剂C. 半极性溶剂D. 着色剂E. 防腐剂71. 甘油

28、属于72. 聚乙二醇属于73. 液状石蜡属于【答案】 71.A、 72.C、 73.B解析：此题考查液体制剂常用溶剂和要求。在液体制剂中，溶剂对药物主 要起溶解和分散作用，液体制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂如水、 甘油、二甲基亚砜等、半极性溶剂如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等，非极性溶剂 如脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等。（7476 题共用备选答案 ）A. 大豆磷脂B. 胆固醇C. 单硬脂酸甘油酯D. 无毒聚氯乙烯E. 羟丙甲纤维素74. 可用于制备溶蚀性骨架片75. 可用于制备不溶性骨架片76. 可用于制备亲水凝胶型骨架片【答案】74.C、75.D、76.E解析：此题考查缓释、控释

29、制剂常用的辅料和作用。可用于制备溶蚀性骨 架片的材料为单硬脂酸甘油酯，可用于制备不溶性骨架片为无毒聚氯乙烯，可 用于制备亲水凝胶型骨架片为羟丙甲纤维素，大豆磷脂和胆固醇是脂质体形成 不可缺的辅料。（7778 题共用备选答案 ）A. 吸收B. 分布C代谢D. 排泄E. 消除77. 体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程78. 药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程答案】 77.D、 78.B解析：吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程 ;药物的分布是指药物从给药部位吸收进人血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织 （包括靶组织 ）中 的过程 ;药物代谢，又称生物转化，是指药物被机体吸收后

30、，在体内酶及体环境 作用下发生的化学结构的转化 ;排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过 程;药物的代谢与排泄统称为消除。（7980 题共用备选答案 ）A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D .用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定79. 熔点80. 旋光度【答案】 79.D 、 80.E（8184 题共用备选答案 ）A. 增加药物的水溶性，并增加解离度B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C. 增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D. 明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E影

31、响药物的电荷分布及作用时间81. 药物分子中引入羟基82. 药物分子中引入酰胺基83. 药物分子中引入卤素84. 药物分子中引入磺酸基【答案】 81.C 、82.B、83.E、84.A（8586 题共用备选答案 ）A. 3750 3000cm-1B. 1900 1650cm-1C. 19001650cm-1;1300 1000cm-1D. 3750 3000cm-1;13001000cm-1E. 3300 3000CHT-1;1675 1500cm-1;1000 650cm-1 红外光谱特征参数归属85. 苯环86. 羟基【答案】 85.E、86.D（8790 题共用备选答案 ）A. LD50

32、B. ED50C. LD5O/ED50D. LD5/ED95E. LD1/ED9987. 治疗指数88. 安全指数89. 半数有效量90. 半数致死量【答案】 87.C 、88.D 、89.B 、90.A(9193 题共用备选答案 )A. X=X*e-kt+(kO/k)(1-e-kt)B. C=k0(1-e-kt)/VkC. lgC=(-k/2.303)t+lgC0D. lgC =(-k/2.303)t+kO/VkE. C=KaFXO/V(ka-k) (e-kt-e-kat)91. 单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是92. 单室模型血管外给药血药浓度随时间变化的公式是93. 单室模型静

33、脉滴注血药浓度随时间变化的公式是【答案】 91.C、92.E、93.B(9496 题共用备选答案 )A. JPB. USPC. BPD. ChPE. Ph.Eur以下外国药典的英文缩写是94. 美国药典95. 日本药局方96. 欧洲药典答案】 94.B 、95.A 、96.E（97100 题共用备选答案 ）A. 首关效应B. 毒性反应C. A 型药品不良反应D. B 型药品不良反应E. C 型药品不良反应97. 与剂量相关的药品不良反应属于98. 由胃肠道所有吸收部位吸收的药物均由门静脉进入肝脏，肝脏丰富的酶 系统对药物有强烈的代谢作用，可使某些药物进入大循环前，就受到较大的损 失的作用99.

34、 与剂量不相关的药品不良反应属于100. 多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于【答案】 97.C、98.A、99.D 、100.E三、综合分析选择题，共 10 题，每题 1 分。每道题有其独立备选项，题干 在前，备选项在后。每道题的备选项中，只有 1 个最佳答案。多选、错选或不 选，均不得分。（101103 题共用题干 ） 有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍、使用中等程度的镇痛药无效，为了减 轻或消除患者的痛苦。101. 根据病情表现，可选用的治疗药物是B. 桂利嗪C. 美沙酮D. 对乙酰氨基酚E. 可待因102. 选用治疗药物的结构特征 （类型 ）是A. 甾体类B. 派嗪类C.

35、氨基酮类D. 哌啶类E. 吗啡喃类103. 该药还可用于A. 解救吗啡中毒B. 吸食阿片戒断治疗C抗炎D. 镇咳E感冒发烧【答案】101.C、102.C、103.B解析：根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒断治疗。（104106 题共用题干 ）给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为 1050mg ，血药浓度 - 时 间方程为： lgC=-0.1356t+2.1726104. 消除速率常数为A. 0.1356h-1B. 0.2246h-1C. 0.3123h-1D. 0.6930h-1E. 0.82G2h-1105. 该药物的生物半衰期为

36、A. 1.22hB. 2.22hC. 3.22hD. 4.22hE. 5.22h106.12h 的血药浓度为A. 80.35 他/mlB. 58.81 yg/mlC. 43.04 他/mlD. 6.61 yg/mlE. 3.54yg/ml【答案】104.C、105.B、106.E（107108 题共用题干 ）辛伐他汀口腔崩解片处方辛伐他汀 10g微晶纤维素 64g直接压片用乳糖 59.4g甘露醇 8g交联聚维酮 12.8g阿司帕坦 1.6g橘子香精 0.8g2，6- 二叔丁基对甲酚 (BHT)0.032g硬脂酸镁 lg微粉硅胶 2.4g107. 处方中起崩解剂作用 .A. 微晶纤维素B. 直接

37、压片用乳糖C. 甘露醇D. 交联聚维酮E. 微粉硅胶108. 可以作抗氧剂的是A. 甘露醇B. 硬脂酸镁C. 橘子香精D . 2 ，6-二叔丁基对甲酚答案】 107.D 、 108.D（109110 题共用题干 ）已知下列药物结构式109. 此药物为A. 卡托普利B.依那普利C. 氯沙坦D.硝苯地平E. 普萘洛尔110. 此药物的作用机制A. 血管紧张素U受体拮抗药B. 血管紧张素转化酶抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. B受体拮抗药E调血脂药【答案】109.A、110.B2 个或 2 个以四、多项选择题，共 10 题，每题 1 分。每题的备选项中有 上正确答案。少选或多选均不得分。1 1 1 .药

38、物降解主要途径是水解的药物有A. 酯类B. 酚类C. 烯醇类D. 芳胺类E. 酰胺类【答案】 AE【解析】此题考查药物制剂稳定性及其变化。制剂中药物的降解主要途径 有水解和氧化。易水解的药物主要有酯类、酰胺类 （包括内酰胺 ），易氧化的药 物主要有酚类 .、烯醇类、其他类 （芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类 ）。112. 可用作混悬剂中稳定剂的有A. 增溶剂B. 助悬剂C. 乳化剂D. 润湿剂E. 絮凝剂【答案】BDE【解析】此题考查混悬剂常用稳定剂。助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂;润湿剂是指能增加疏水性药物微粒被水润湿能力的附加剂，疏水性药物配

39、制混悬剂时，必须 加入润湿剂 ;混悬剂中如果加入适量的电解质，可使电位降低到一定程度，即微 粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复 成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。可用作混悬 剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂、絮凝剂，增溶剂、成膜剂不能增加混悬剂的 稳定性。113. 甲药 LD50 和 ED50 分别为 20mg/kg 与 2mg/kg ，而乙药分别为30mg/kg 与 6mg/kg ，下述哪些评价是正确的A .甲药的毒性较强，但却较安全B. 甲药的疗效较强，且较安全C. 甲药的毒性较弱，因此较安全D. 甲药的疗效较强，但较不安全E. 甲药的

40、疗效较弱，但较安全【答案】AB【解析】此题考查药物的量效关系。半数致死量 (LD50) 为一药理学术语， 主要是指能够导致至少 50%实验对象死亡所需要的药物剂量，也称为半数致死 浓度，可以用于指导临床试验判断药物效价。半数有效量 (ED50) 是指引起 50% 阳性反应 (质反应)或 50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。以药物 LD50 与 ED50 的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。114. 含有 3， 5- 二羟基庚酸侧链的 HMG-CoA 还原酶抑制剂是A. 洛伐他汀B. 氟伐他汀C. 辛伐他汀D. 阿托伐他汀E. 氯贝丁酯【答案】 BD【解析】重点考查上述药物

41、的化学结构。E不属于HMG-CoA还原酶抑制 剂，A、C含有S-内酯环结构。115. 下列药物中属于前体药物的有A. 洛伐他汀B. 赖诺普利C. 依那普利D. 卡托普利E. 福辛普利【答案】ACE【解析】本题考查结构特征及前体药物实例。依那普利是依那普利拉的乙 酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药 物。福辛普利为含磷酸结构的 ACE 抑制剂，以磷酰基与 ACE 酶的锌离子结 合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。 赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前药的 ACE 抑制剂。洛伐他汀 是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产

42、物B -羟酸(LA)而抑制HMG- COA 还原酶。116. 含有氢化噻唑环的药物有A. 氨苄西林B. 阿莫西林C. 头抱哌酮D. 头抱克洛E. 哌拉西林【答案】 ABE【解析】考查西林类药物的结构特征。氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林均 为青霉素类抗生素，所以都含有氢化噻唑环。头抱哌酮和头抱克洛均属于头抱 菌素类抗生素，均含有氢化噻嗪环。A. 疏嘌呤B. 氨茶碱C. 拉米夫定D. 茶碱E阿昔洛韦【答案】ABDE【解析】重点考查含有嘌呤环的化学结构特征。拉米夫定含有嘧啶环，其 余均含有嘌呤环。118. 下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有A. 琼脂B. 苯甲酸钠C. 甜菊苷D. 羟苯乙酯E甘露醇【

43、答案】 BD解析：此题考查液体制剂常用附加剂。防腐剂 （又称抑菌剂 ）系指具有抑菌作 用，能抑制微生物生长繁殖的物质。苯甲酸钠、羟苯乙酯为常用的液体制剂防 腐剂，甘露醇、甜菊苷、琼脂为矫味剂。119. 经皮吸收制剂常用的压敏胶有A. 聚异丁烯B. 聚乙烯醇C. 聚丙烯酸酯D. 聚硅氧烷E. 聚乙二醇【答案】ACD【解析】此题考查经皮给药制剂的处方材料。经皮吸收制剂常用的压敏胶 有聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三类。120. 化学结构中含有羧基的药物有A .吲哚美辛B. 萘普生C. 布洛芬D. 美洛昔康E双氯芬酸【答案】 ABCDE【解析】重点考查非甾体抗炎药的共同结构特征。美洛昔康化学结构中不含羧基，其余答案具有羧基。