中级药学相关专业知识试题及答案资料

《中级药学相关专业知识试题及答案资料》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中级药学相关专业知识试题及答案资料（29页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、圏第醸专业知识试题【经典资料，WORD文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD文档，可修改】一、以下每一道题下面有 A、B、C、D.、E.五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答 题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1. 下列是散剂的特点的是A. 粒径小，比表面积小B. 散剂的吸湿性强，化学性质较稳定C. 婴幼儿不便服用D. 外用不可发挥收敛和保护作用E. 比表面积大，易分散、奏效快2. 欲治疗咽喉疾病，可将药物制成A. 口含片B. 咀嚼片C. 多层片D. .植入片B. 泡腾片3. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的A. 稀释剂B. 崩解剂C. 黏合剂D. .抗黏着剂E

2、. 润滑剂4. 代表羟丙甲基纤维素的符号是D.HPS5. 下列属于湿法制粒压片的方法是A. 结晶直接压片B. 软材过筛制粒压片C. 粉末直接压片D. 强力挤压法制粒压片E. 药物和微晶纤维素混合压片6. 单冲压片机调节片重的方法为A. 调节下冲下降的位置B. 调节下冲上升的高度C. 调节上冲下降的位置D. .调节上冲上升的高度E调节饲粉器的位置7造成黏冲的原因是A. 颗粒过干B. 压力不够C. 冲模表面粗糙D. 润滑剂使用过量B. 环境湿度过小8片剂四用测定仪可测定的项目是A. 含量均匀度B. 崩解度C. 融变时限D. 片重差异限度E熔点9. 下列不是片剂包衣的目的的是A. 增进美观B. 保护

3、易变质的主药C. 促进药物吸收D. 掩盖药物的不良臭味E. 控制药物的释放速度10. 胶囊囊壳的主要原料为A. 淀粉B. 蔗糖C糊精D.明胶E阿拉伯胶11. 以水溶性强的基质制备滴 A.时应选用的冷凝液是A. 水与乙醇的混合物B. 乙醇与甘油的混合物C. 液状石蜡与乙醇的混合物D. .煤油与乙醇的混合物E. 液状石蜡12. 膜剂最佳成膜材料是D.明胶E. 琼脂13. 山梨醇在膜剂中作为A. 填充剂B. 成膜材料C. 脱模剂D. .润湿荆E. 增塑剂14. 下列不属于软膏剂油脂性基质的是A. 聚乙二醇B. 凡士林C. 石蜡D. 。二甲硅油E. 羊毛脂15. 下列是水溶性软膏基质的是A. 聚乙二醇

4、B. 凡士林C. 乙基纤维素D. .羊毛脂E二甲硅油16. 关于可可豆脂的 错误表述是A. 可可豆脂具同质多晶性质B. B晶型最稳定C. 制备时熔融温度应高于40 CD. 为公认的优良栓剂基质E. 不宜与水合氯醛配伍17. 口服制剂设计一般 不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. .制剂易于吞咽E制剂应具有益好的外部特征18. 药剂学概念正确的表述是A. 研究药物翻剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论

5、和应用的技术科学D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E. 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学19. 美国药典的英文缩写是D.JP20. 乳剂型气雾剂为A. 单相元雾荆B. 二相气雾剂C. 三相气雾剂D. 双相元雾剂E. 吸人粉雾剂21. 影响吸人气雾剂吸收的主要因素是A. 药物的规格和吸人部位B. 药物的吸入部位C. 药物的性质和规格D. 药物微粒的大小和吸人部位E. 药物的性质和药物微粒的大小22. 对于药物降解，常用来表示药物有效期的是A. 降解5%所需的时间B. 降解10%所需的时间C. 降解30%所需的时间D. .降解50%所需的时间B. 降解90

6、%所需的时间23. 固体分散体肠溶性载体材料是D.ECE胆固醇24. 关于微型胶囊的概念叙述正确的是称为微A. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术, 型胶囊B. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D. 将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E. 将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊25. 伕环糊精与挥发油制成的固体粉末为A. 微囊B. 化合物

7、C微球D. .低共熔混合物E. 包合物26. 可用于不溶性骨架片的材料为A. 单棕榈酸甘油酯B. 卡波姆C. 脂肪类D. .甲基纤维素E. 乙基纤维素27. 缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数A. 至少2430例B. 至少18 24例C. 至少12 16例D. .至少8 12例E. 至少69例28. 可用于溶蚀性骨架片的材料为A. 羟丙甲纤维素B. 卡波姆C. 聚乙烯D. .蜡类E. 乙基纤维素代表A. 药物释放系统B. 透支给药系统C. 多剂量给药系统D. 靶向制剂E. 控释制剂30. 影响浸出效果的决定因素为A. 温度B. 浸出时间C. 药材粉碎度D. 浓度梯度E溶剂pH值31.

8、液体黏度随剪切应力增加不变的流动称为A. 塑性流动B. 胀性流动C. 触变流动D. 牛顿流动E. 假塑性流动32. 可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A. 油酸钠B. 泊洛沙姆188C. 吐温80D. 脂肪酸山梨坦80E. 苯扎氯铵33. 最适合作W/0型乳剂的乳化剂的HLB值是3816D. 7 91634. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是D.MC35. 吐温类的化学名称是A. 脂肪酸甘油酯B. 脂肪酸山梨坦C. 聚山梨酯D. 卵磷脂E. 苄泽36. 属于用新生皂法制备的药剂是A. 鱼肝油乳B. 石灰搽剂C. 复方碘溶液D. .炉甘石洗剂E. 胃蛋白酶合剂37. 制备复方硫黄洗剂加人甲基纤

9、维素的主要作用是A. 乳化B. 絮凝C. 润湿D. .助悬E分散38. 溶液型液体制剂分散相质点的直径是A. l nmB. l pmC. pmD. . 牙龈、硬腭黏膜 颊黏膜B. 颊黏膜 舌下黏膜 牙龈、硬腭黏膜C. 颊黏膜 牙龈、硬腭黏膜 舌下黏膜D. .牙龈、硬腭黏膜 颊黏膜 舌下黏膜E. 舌下黏膜 颊黏膜 牙龈、硬腭黏膜55. 基质促进皮肤水台作用的能力为A.油脂性基质0/W型基质W/O型基质 水溶性基质B.油脂性基质W/0型基质0/W型基质 水溶性基质C.水溶性基质W/0型基质0/W型基质 油脂性基质D.水溶性基质0/W型基质W/0型基质 油脂性基质E.水溶性基质 油脂性基质W/0型基

10、质0/W型基质56. 药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A. 进口药品、仿制药品B. 未实施批准文号管理的仿制药品C. 未实施批准文号管理的化学药品D. 。未实施批准文号管理的中药牧片E. 未实施批准文号管理的中药材57. 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他 企业生产或进日，监测期的时限是不超过年年年D.5 年年58. 为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明A. 临床诊断B. 病历记录C. 患者用药D. 相一致E. “遵医嘱”或“自用”字句59国家对第二类精神药品实行A. 特殊管理制度B. 中药

11、品种保护制度C. 分类管理制度D. 批准文号管理制度E药品保管锚度60. 依据处方管理办法，每张处方的药品种类是 种种种。D. 不得超过5种E. 不得超过6种61. 依照中华人民共和国药品管理法的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害 人体健康的国产药品，应当A. 撤销其批准文号B. 按劣药处罚经营者C. 已生产的药品可在市场上继续销售6个月D. 进行再评价E按假药处罚企业62. 医院药事管理委员会的成员不包括A. 药学专家B. 临床医学专家C. 医院感染管理专家D. .医疗行政管理专家E. 护理专家63. 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是A. 药品生产合格证B. 药品生产批准

12、文号C. 药品生产许可证D. .药品经营许可证E. 医疗机构制剂许可证64. 药品说明书和标签管理规定 适用于A. 在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签B. 在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签C. 在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装，说明书和标签D. .在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装，说明书和标签E. 在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签不少于65. 储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起 年年年D. . 4 年E. 5年66. 下列不属于药品管理法所规定的药品的是A. 生化药品

13、B. 放射性药品C. 诊断药品D. .血液制品E. 兽用药品67. 以下仅限二级以上医院使用的处方有A. 盐酸哌替啶处方B. 芬太尼注射剂处方C. 盐酸二氢埃托啡处方D. .吗啡处方E双氢可待因处方不得超过68. 医疗用毒性药品管理办法 规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量A. 1日极量日剂量日极量D. 3日剂量日极量69. 药品不良反应监测中心的人员应具备A. 生理学、药理学相关专业知识B. 药学、伦理学相关专业知识C. 化学、药学及相关专业知识D. .医学、药学及相关专业知识E. 药理学、毒理学及相关专业知识70. 批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是A. 国务院药品监督管

14、理部门B. 省级药品监督管理部门C. 劳动保障部门D. 由国务院审核通过E. 国务院卫生部门71. 非处方药专有标识图案分为A. 红色和绿色B. 红色和黄色C. 黑色和白色D. .蓝色和白色E绿色和白色72. 新的不良反应是指A. 药品使用中未发现的不良反应B. 药品包装中未载明的不良反应C. 药学杂志中未记录的不良反应D. 药品说明书中未载明的不良反应E药品申报时未发生的不良反应73. 关于处方药的说法不正确的是A. 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B. 必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C. 必须具有药品经营许可证才能经营D. .必须在医疗机构根据医疗需

15、要使用E只准在专业性医药报刊进行广告宣传74. 药品生产、流通过程中形成的价格水平是指A. 药品有效性B. 药品安全性C. 药品稳定性D. 药品均一性E药品经济性75中华人民共和国药品管理法规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生 产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是A. 采用欺骗手段取得药品批准证明文件的B. 生产、销售假药的C. 生产、销售劣药的D. 药品生产经营企业未按 GMP、GSP规定实施的E进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的 .76. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行A. 总量控制B. 定量控制C. 数量控制D. .产量控

16、制E总体控制77. 关于处方有效期的表述正确的是A. 处方开具7日有效B. 处方开具3甘有效C. 处方开具2日有效D. 处方开其当日有效，特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过 3日E. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过7日78. 医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作 不要求的内容是A. 门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品B. 为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换C. 发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或 者代用D. .对有配伍禁忌，超剂量的处方，药学专业技术人员

17、应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或 者重新签字，方可调配E. 医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品 的准确、无误二、以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D.、E.五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。（7981题共用备选答案）A. 糖浆B. 徽晶纤维素C. 微粉硅胶D. .甲基纤维素E. 硬脂酸镁79. 粉末直接压片常选用的助流剂是80. 常用作润滑剂的是81. 可作片剂干黏合剂的是（8284题共用备选答案）A. 处方药

18、B. 非处方药C. 医师处方D. 协定处方E. 法定处方82. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证是83. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品是84. 不需执业医师处方可购买和使用的药品是（8587题共用备选答案）A. 剪切应力与剪切速度成正比的流动B. 存在屈服值，当剪切应力增加至屈服值时液体才开始流动C. 液体黏度随剪切应力增加而增大的流动D. .液体黏度随剪切应力增加而下降的流动E. 流动曲线表现为环状滞后曲线的流动85. 假塑性流动86. 胀性流动87. 牛顿流动（88 90题共用备选答案）1816D. 7-988. W/0型乳化剂的HLB值89. 湿润剂的HLB值90. 增

19、溶剂的HLB值（91 93题共用备选答案）A. 主动转运B. 被动扩散C. 促进扩散D. .吞噬作用E胞饮作用91. 结构特异性92. 溶解扩散93. 限制扩散（94 96题共用备选答案）A. 责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款B. 处二万元以上十万元以下的罚款C. 五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款D. 责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款E. 责令改正，没收违法销售的产品，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款有违法所得的，没收违法所得94. 违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊 销许可证外，还应95. 药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的, 应96. 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应（9798题共用备选答案）A. 国家食品药品监督管理局予以核准B. 省以上食品药品监督管理局予以核准C. 必须印有国药准字的批文D. .必须附有说明书E. 必须按照规定印有或者贴有标签97. 药品说明书和标签98. 药品包装（99100题共用备选答案）A. 新药B. 处方药C. 非处方药D. 医疗机构配制的制剂E. 中药99. 实行品种保护的是100未曾在中国境内上市销售的药品是