各种分析测试方法(共5页)

《各种分析测试方法(共5页)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《各种分析测试方法(共5页)（5页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上1.4.1分析测试方法（1）主元素分析主量元素的测试采用X荧光光谱法（XRF），在中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室XRF实验室完成，所用仪器型号为AXIOS(PW4400)。主量元素测定流程包括玻璃融熔制样和烧失量的测定两大步骤。玻璃融熔制样：将碎至200目以下的样品称取0.7g与7g助熔剂装入坩锅中，用玻璃棒搅拌均匀，倒入铂金坩锅中，再加入适量LiBr；然后将铂金坩锅在1200下加热20分钟，经过“振荡”等工序，将融熔样品倒入模具，冷却后制成玻璃样片待测，检测精度优于5%。烧失量测定：先在电子天平上称取坩锅重量W1，加入大约1g样品，称总重W2；置

2、于马弗炉升温至900灼烧约3小时，然后取出放在干燥器中冷却，称量总重W3；烧失量（LOI）通过公式计算：LOI=(W2-W3)/(W2-W1)。（2）微量元素分析微量元素分析在中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室完成，具体过程如下：准确称取200目以下的样品50mg，放入带盖的PTFE坩锅中，加入1mlHF放在电热板上蒸干去掉大部分的SiO2，再加1mlHF和1mlHNO3，把PTFE坩锅放到带不锈钢外套的封闭装置中并加盖，置于电热箱中并升温至200加热约48小时。取出坩锅冷却后，加1mlHNO3，在电热板上蒸干，重复一次，再加2mlHNO3、5ml蒸馏水和1ml1gml-1Rh

3、的内标溶液，把PTFE坩锅放回带不锈钢外套的封闭装置中并加盖，置于电热箱中并升温至130加热约4小时，取出冷却后移至离心管中稀释到50 ml。将所得溶液在电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上完成测定，分析方法和流程见文献(Qi et al. , 2000)，分析过程中以国内GSR-5为标样，分析精度优于5%，本文稀土元素球粒陨石标准化数据采用Boynton(1984)，其他微量元素采用Sun et al.(1989)推荐值。（3）电子探针能谱分析电子探针能谱分析在中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室完成，分析仪器为EPMA1600型电子探针。首先在显微镜下仔细观察，确定要做探

4、针分析的矿物，然后对薄片进行喷碳制样，最后在探针仪上对矿物进行分析。测试条件：加速电压25KV，电流4.5nA，电子束束斑直径小于1m。（4）流体包裹体测试流体包裹体的显微测温工作在中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室的流体包裹体室完成，测试仪器为英国Linkam THMSG 600型冷热台，仪器温度标定采用标准物质（KNO3、K2CrO3、CCl4）以及人工配制的NaCl标准溶液。仪器标定和样品测试均在7mm样品台及银盖恒温室中进行。测温范围为-196600。冰点测定时，升温速率由开始的10/min逐渐降低为5/min、2/min，临近相变点时降至1/min或0.5/min，测

5、试精度0.1。均一温度测定时，开始时的升温速率为20/min，临近相变点时降至1/min或0.5/min，测试精度2。单个包裹体的激光拉曼探针成分分析是在中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室的激光拉曼光谱实验室完成。分析仪器为Renishaw公司生产的InVia Reflex型显微共焦激光拉曼光谱仪，光源为Spectra-Physics氩离子激光器，波长514nm，激光功率20mW，空间分辨率为12m，积分时间一般为30s，局部测试积分时间适当延长，1004000 cm-1 全波段一次取谱。（5）稳定同位素分析方解石C、O同位素组成在中国地质科学院矿产资源研究所测定。分析采用10

6、0%磷酸法，质谱计型号MAT251EM，分析精度0.2%。样品制备与分析流程如下：称取30mg试样置于反应管中，并注入4ml100%磷酸，抽真空2小时并稳定在1.0Pa，待试样与磷酸充分混合后，将反应管置于恒温在251的水中56小时，再用液氮吸收CO2气体，纯化后的CO2气体上MAT251 EM质谱仪上测定C、O同位素组成。校测标样为GBW04416和GBW04417，13C以PDB为标准，18O以SMOW为标准。计算18OSMOW时，采用Friedman et al. (1977) 的公式：18OSMOW=1.0308618OPDB+30.86。黄铁矿S同位素的分析测试在中国科学院地球化学研

7、究所环境地球化学国家重点实验室完成，测试仪器为连续流同位素质谱仪CF-IRMS（EA-IsoPrime，型号为Euro3000，GV instruments）。首先将黄铁矿样品粉碎至4080目，在双目镜下挑至纯度在95%以上，再磨至200目以下。测定数据采用以国际硫同位素CDT标准标定的国家硫同位素标准（Ag2S）GBW-4414（34S=-0.07）和GBW-4415（34S=22.15）校正，测量误差0.2。（6）U-Pb同位素分析沥青铀矿U、Pb含量和同位素比值测定在核工业北京地质研究院分析测试中心进行。U、Pb含量用同位素稀释法测定，Pb同位素比值使用ISOPROBE-T仪器完成，对1

8、g铅的208Pb/206Pb 测量误差 0.005%。详细分析流程如下：称取适量样品放入聚乙烯坩埚中，加入氢氟酸、高氯酸溶样，样品分解后，将其蒸干，再加入盐酸溶解蒸干，加入0.5mlHBr溶解样品进行铅的分离；将溶解的样品溶解倒入预先处理好的强碱性阴离子交换树脂中进行铅的分离，用0.5mlHBr溶液淋洗树脂，再用2mlHCl溶液淋洗树脂，最后用6mlHCl溶液解脱，将解脱溶液蒸干后用于质谱测定；用热表面电离质谱法进行铅同位素测定。更多细化步骤见中华人民共和国核行业标准（2008）,U、Pb同位素比值及年龄等有关结果的计算采用美国地质调查局的PBDAT和ISOPLOT程序（Ludwig, 199

9、8, 2001）。1 主量元素 主量元素测试采用XRF法，该项测试在中国科学院地球化学研究所矿床地 球化学国家重点实验室完成。主量元素测定流程包括烧失量的计算和玻璃融熔制样两大步骤：（1）计算烧失量：先称取坩锅重量W1,加入大约1g 样品，称总重W2；将装有样品的坩锅在烘箱内150干燥3小时后再次称重W3，然后放入900的马弗炉中3小时，降温后盖盖后放入干燥器，静置20分钟。随后称重得W4；通过公式(LOI)=(W2W4)/(W2W1)计算出样品的烧失量（LOI）；（2）玻璃融熔法制样：将0.7g样品和7g熔剂装入坩锅中，用玻璃棒搅拌均匀，倒入铂金坩锅中，再加入适量溴化锂；然后将铂金坩锅在12

10、00下加热20分钟，经过“振荡”等工序，将融熔样品倒入模具，冷却后制成玻璃样片后待测。测试仪器为Axios（PW4400） X 射线光谱仪。 2 微量元素 微量元素和稀土元素在中国科学院地球化学研究所采用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）进行测定。样品前处理过程简述如下：称取200目样品50mg于带不锈钢外套的密封样装置中，加入1mlHF，在电热板上蒸干以去掉大部份SiO2，再加入1mlHF和0.5mlHNO3，盖上盖，在烘箱中于200分解12小时以上，取出冷却后，于电热板上低温蒸至近干，加入1mlHNO3再蒸干，重复一次。最后加入2mlHNO3和5ml水，重新盖上盖子，于130溶解残渣3

11、小时，再取出，冷却后加入500ngRh内标溶液，转移至50ml离心管中，ICP-MS测定。具体分析过程见Qi et al.（2000），精度优于5。论文中稀土元素标准化采用Boynton(1984)的推荐数据。 3 流体包裹体 流体包裹体测温及激光拉曼光谱分析在中国科学院地球化学研究所矿床地球化学国家重点实验室完成。显微测温学研究使用的是英国产Linkam THMSG600型冷热台。仪器温度标定采用标准物质（KNO3、K2CrO3、CCl4）以及人工配制的NaCl标准溶液。仪器标定和样品测试均在7mm样品台及银盖恒温室中进行。测量误差估计（相对标准物质）：-220.1，400时2。激光拉曼光谱

12、分析使用的是英国Renishaw公司生产的Invia Reflex型显微共焦激光拉 曼光谱仪，其光源为514.5nm的Ar+激光器，激光功率20mW。所测光谱计数时间为30秒，每1cm-1（波数）计数一次，1004000cm-1全波段一次取峰。激光束斑大小约为1 m，光谱分辨率2cm-1。 流体包裹体气液相色谱成分测定在中国核工业地质研究院核工业地质分析测试研究中心完成。无机气相成分分析使用的仪器是SQ203，液相离子成分分析使用的仪器为DIONEX-500离子色谱仪。分析过程中采用加热爆裂法提取气体，称50mg洗净烘干的样品，逐渐升温到100抽真空，再以1/3S的速度升温到450500，收集

13、气体进行测试。 4 C、O同位素 碳酸盐的C、O同位素组成分析在中国地质科学院矿产资源研究所完成。分析采用100%磷酸法，质谱计型号MAT 251 EM，分析精密度0.2%。称取30mg 试样置于反应管中，并注入4ml100正磷酸，抽真空2h，稳定在1.0Pa，待试样与磷酸充分混合后，将反应管置于恒温水浴中恒温（251）56h，再用液氮吸收CO2气体，纯化后的CO2气体上MAT251EM 质谱仪上测定碳、氧同位素组成，校测标样为GBW04416和GBW04417，13C以PDB为标准，18O以SMOW 为标准。计算18OSMOW()时，采用Friedman（1977） & ONeil（1969

14、）的公式：18OSMOW=1.0308618OPDB+30.86, 18OPDB为全氧值，13CPDB为碳酸盐碳同位素组成。 5 Sr、Nd同位素 化学分离和同位素比值测量在中国科学院地质与地球物理研究所固体同位素地球化学实验室完成，测量仪器为德国Finnigan公司MAT-262热电离质谱计。大约100毫克单矿物粉末样品，加入适量的87Rb-84Sr和149Sm-150Nd混合稀释剂和纯化的HF-HClO4 酸混合试剂后，在高温下完全溶解。Rb-Sr和REE 的分离和纯化是在装2毫升体积AG 50W-X12交换树脂（200 - 400目）的石英交换柱进行的，而Sm和Nd的分离和纯化是在石英交

15、换柱用1毫升 Teflon? 粉末为交换介质完成的。Sr同位素比值测定采用Ta金属带和Ta-HF 发射剂，而Rb、Sm和Nd同位素比值测定采用双Re金属带形式。分别采用146Nd/144Nd=0.7219和86Sr/88Sr=0.1194 校正测得的Nd和Sr同位素比值。铷锶和钐钕的全流程本底分别为100pg和50pg 左右。浓度（或147Sm/144Nd和87Rb/86Sr比值）误差小于0.5%。化学流程和同位素比值测试可参见Chen et al.（2000，2002）。 6 Pb同位素 碳酸盐的铅同位素组成在核工业北京地质研究院核工业地质分析测试研究中心完成，分析流程如下： 称取适量样品放

16、入聚四氟乙稀坩埚中，加入氢氟酸中、高氯酸溶样。样品分解后，将其蒸干，再加入盐酸溶解蒸干，加入0.5NHBr溶液溶解样品进行铅的分离； 将溶解的样品溶解倒入预先处理好的强碱性阴离子交换树脂中进行铅的分离，用0.5NHBr溶液淋洗树脂，再用热表面电离质谱法进行铅同位素测量，仪器型号为MAT261，对1g铅208Pb/206Pb测量精度0.005%，NBS981标准值（精度以2计）：208Pb/206Pb =2.16810.0008，207Pb/206Pb=0.914640.00033，204Pb/206Pb=0.0.。 7 He、Ar同位素 黄铁矿流体包裹体的氦和氩在中国科学院地球化学研究所矿床地

17、球化学国家重点实验室采用真空压碎法提取，然后用分辨率800、能将3He+和HD+完全分开的全金属稀有气体质谱计（VG-5400）测定其同位素组成。具体步骤是：取约50500mg已在超声波丙酮溶液中洗净并烘干过的样品（粒径0.51.5mm）装入螺旋式压碎装置；将装入压碎装置并已连接到气体提取处理系统中的样品烘烤（150）约12小时以除去被样品表面吸附的大气，与此同时把气体提取和处理系统抽成所需要的高真空；在高真空(10-810-9mbar)条件下压碎样品，使矿物流体包裹体中的气体释放至气体提取和处理系统中，继而纯化被提取的气体；将纯化后的氦送入质谱作同位素分析；将纯化后的氩送入质谱作同位素分析。氦和氩同位素的分析误差10%。 专心-专注-专业