国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库

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1、国家开放大学电大专科药理学期末试题标准题库及答案（试卷号：2118）一、单项选择题1. 药物作用是指（）。A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用2. 药理学是研究（）。A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学3. 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时（）。A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，白胃吸收减少E. 解离和吸收无变化4. 每个

2、tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度（A. 1个B. 3个C. 5个D. 8个E. 11 个5. 去甲肾上腺素能神经是指（）。A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂6. 不属于乙酰胆碱N样作用的是（）。A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋7. 不属于毛果芸香碱不良反应的是（）。A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘8. 应用肌松药前禁用的抗生素是（）oA. 氨基糖昔类B. 青霉素类C. 喳诺酮类D

3、. 四环素类E. 红霉素类9 .调节麻痹是指（）。A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10. 下列可用于治疗多种休克的药物是（）OA. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素11. 治疗哮喘可供选择的药物是（）。A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素12. “肾上腺素升压作用的翻转”是指（）oA. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

4、B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升Co静脉注射肾上腺索后血压只升未降D. B受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. d受体阻断剂使肾上腺素只明显降压13. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是（）。A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铭细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压14. 地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是（）。A. 减少呼吸道分泌物B. 减少醉药用量C. 肌肉松弛D. 镇静作用E. 术后短时遗忘15. 苯二氮茧类不良反应不包括（）。A. 头昏B. 腹泻C. 嗜睡D. 乏力E. 口干16. 氯丙嗪临床不用于（）oA. 人工冬眠B. 顽固性呃逆C. 晕车晕船D.

5、 低温麻醉E. 精神分裂症17 .碳酸锂主要用于治疗（）oA. 抑郁症B. 焦虑症C. 失眠D. 癫痫E. 躁狂症18. 癫痫大发作合并失神发作应选用（）。A. 乙琥胺B. 卡马西平C. 扑米酮D. 丙戊酸钠E. 苯妥英钠19. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（）0A. 作用广泛B. 诱发大发作C. 快速耐受D. 肾脏毒性E. 肝脏毒性20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（）。A. 抑制DA的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中DA的不足E. 直接激动中枢的DA受体21. 革丝腊治疗帕金森病的作用机制是（）。A. 激动中枢DA受体B. 抑制外周多

6、巴脱殄酶活性C. 阻断中枢胆碱受体D. 抑制DA的再摄取E. 使DA受体增敏22. 吗啡主要用于（）oA. 胆绞痛B. 肾绞痛C. 癌症痛D. 偏头痛E. 关节痛23 .杜冷丁加阿托品可用于（）。A. 胆绞痛B. 痛风C. 癌症痛D. 偏头痛E. 关节痛24.只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是（）oA. 布洛芬B. n引噪美辛C. 对乙酰氨基酚D. 双氯芬酸E. 尼美舒利25 .氯沙坦的降压机制是（）。A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了 B受体的心脏兴奋作用C. 断了 d受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用26 .普蔡洛尔更适用于（）。A

7、. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴有心衰的高血压患者C. 伴有血脂紊乱的高血压患者D. 伴有高血糖的高血压患者E. 伴有肾病的高血压患者27. 利尿剂在治疗慢性心功能不全时应注意（）oA. 渐增加剂量直至尿量增加。逐渐消除水钠潴留B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻12. Okg为宜C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0. 5-1.0 kg为宜E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留28. 慢性心功能不全的首选药是（）oA. 地高辛B. 普蔡洛尔C. 吠塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦29. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用

8、于（）。A. 用于心绞痛发作；长期应用预防心绞痛发作B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病D. 用于控制手术血压，心绞痛发作E. 以上都不对30. 硝酸甘油的不良反应包括（）。A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性B. 而潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性C. 而潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压D. 而潮红、眼压增高，引起血栓形成E. 而潮红、眼压增高，引起心律失常31 .他汀类的主要作用机制是（）。A. 抑制胆固醇的代谢B. 抑制HMG-CoA还原酶C. 抑制胆固醇的吸收D. 结合胆汁酸E. 增加脂蛋白酯酶活性32. 烟酸类调脂

9、作用表现在（）。A. 降低 vLDL, LDL、TG 和 TC,升高 HDLB. 降低TG和TCC. 降低vl.DL和I. DI.D. 降低LDL,升高HDLE. 降低TC33. 贝特类临床主要用于（）oA. 高甘油三脂血症和高VldlB. 高甘油三脂血症、高vLDLC. 低HDL血症D. 高胆固醇血症E. 高甘油三脂血症34. 关于肝素类和华法林，正确的论述是（）。A. 抗凝血药前者须注射给药，后者可口服B. 溶血栓药前者须注射给药，后者可口服C. 抗贫血药前者须注射给药，后者可口服D. 血容量扩充药前者需注射给药，后者可口服E. 抗血小板药前者须注射给药，后者可口服35. 阿司匹林临床主要

10、用于（）。A. 溶血栓B. 外科手术防止凝血C. 深静脉血栓D. 止血E. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等36. 第二代Hi受体拮抗剂作用的特点是（）。A. 可治疗晕动病B. 可抗过敏C. 可镇静D. 无中枢和抗组织胺作用E. 可催眠37. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。A. 用于哮喘的急性发作B. 长期应用，预防哮喘发作C. 各种慢性哮喘的维持治疗D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态E. 慢性阻塞性肺病38. 色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于（）oA. 增加白三烯和前列腺素的释放B. 增加组织胺释放C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒D. 抑制低免疫细胞

11、释放过敏介质E. 增加5-HT的释放39. 奥美拉哩常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。A. 胃肠道反应和头痛，癌症B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎C. 血清氨基转移酶（ALrr, AST）增高，萎缩性胃炎D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠E. 萎缩性胃炎40. 西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂（）。A. M,B. 胃泌素C. PGE2D. 质子泵E. Hz41. 糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于（）。A. 减少PGE2的产生B. 抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5 一羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生C. 抑制炎症D. 抑制瘙痒E. 减少TXA2生成42. 硫服类抗甲状腺药的药理作

12、用错误的是（）。A. 抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成B. 促进T3转化为T4C. 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下E. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联43. 二甲双服的降糖作用不正确的是（）。A. 降糖作用不依赖胰岛功能B. 对正常人降糖作用不明显C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者E. 增加胰岛功能44. 有关胰岛素的临床应用不正确的论述是（）oA. 主要用于1型糖尿病B. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者E. 纠正胞内缺钾45.

13、 细菌的获得性耐药性是指（）。A. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加B. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失C. 细菌与药物反复接触后，产生基因突变D. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失E. 细菌具有耐药质粒46. 抗菌药的作用机制不包括（）。A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 抑制细菌蛋白质的合成C. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢D. 影响细胞膜的通透性E. 影响细菌线粒体的功能47. 不用青霉素G治疗的感染是（）。A. 放线菌病B. 梅毒螺旋体病C. 产气荚膜梭菌所致的败血症D. 耐药金葡菌感染E. 气性坏疽48. 磺胺类的不良反应不包括（）。A. 过敏反应B. 肾损害

14、、核黄疸C. 再生障碍性贫血D. 溶血性贫血E. 心动过速49. 氟喳诺酮类抗菌药的共性不包括（）。A. 口服吸收差B. 抗菌谱广、作用强C. 药动学性质优良Do不良反应轻E.抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶50. 红霉素的临床适应症不包括（）。A. 耐药金葡菌感染B. 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染C. 军团菌病D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染E. 二重感染51. 药物产生副反应的药理学基础是（）。A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应52. 半数有效量是指（）oA. 临床有效量的一半剂量B. LD5oC. 引起阳性反应50

15、%的剂量D. 效应强度E. 50%的受试者有效53. 药物产生作用的快慢取决于（）。A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度54. 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时（）oA. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化55 .胆碱能神经是指（）oA. 合成神经递质需要胆碱B. 末梢释放乙酰胆碱c.代谢物有胆碱D. 胆碱是其受体的激动确E. 胆碱是其受体的拮抗剂56. 毛果芸香碱临床应用中错误的是（）。A. 缩瞳对抗散瞳

16、药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救57. 不属于乙酰胆碱M样作用的是（）oA. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制58. 阿托品属于（）oA. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. Ni胆碱受体阻断药D. Nz胆碱受体阻断药E. r肾上腺索受体阻断药59. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。A. 东蔑若碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D .阿托品E.山蔑菅碱60. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是（）oA. a肾上腺素受体B. a和pt肾上腺素受体C. pz肾上腺素受体D. p-和p2肾上腺素受体E.

17、 a、pl和pz肾上腺素受体61. 治疗过敏性休克首选的药物是（）oA. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素c.肾上腺素D. 去甲肾上腺素加是麋肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素62. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。A. a受体激动剂B. a受体阻断剂C. p受体激动剂D. p受体阻断剂E. 口和B受体阻断剂63. 可加重支气管哮喘的药物是（）oA. a受体激动剂B. a受体阻断剂C. p受体阻断剂D. p受体激动剂E. M受体阻断药64. 目前临床上最常用的镇静催眠药是（）。A. 巴比妥类B. 吩唾嗪类C. 苯二氮革类D. 丁酰苯E. 水合氯醛65. 苯二氮革类主要通过下列哪种内源性物质发

18、挥药理作用（）oA. 前列腺素B. 糖皮质激素C. 白三烯D. r氨基丁酸E. 乙酰胆碱66. 抗抑郁药氟西汀属于（）oA. 三环类B. NE和5-HT重摄取抑制剂C. 选择性NE重摄取抑制剂D. 选择性5-HT重摄取抑制剂E. 选择性DA抑制剂67. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（）。A. 对血压无影响B. 明显降压C. 剧烈升压D. 引起精神紊乱E. 体温升高68. 癫痫持续状态应首选（）oA. 静脉注射硫喷妥钠B. 水合氯醛灌肠C. 静脉注射地西泮D. 口服硫酸镁E. 口服丙戊酸钠69. 长期使用会引起齿龈增生的药物是（）。A. 苯巴比妥B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 乙琥胺E.

19、 苯妥英钠70. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（）。A. 抑制DA的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中DA的不足E. 直接激动中枢的DA受体71. 苯海索抗帕金森病的机制是（）oA. 补充纹状体中DA的不足B. 激动DA受体C. 兴奋中枢胆碱受体D. 抑制多巴脱竣酶活性E. 阻断中枢胆碱受体72. 吗啡主要用于（）oA. 胆绞痛B. 肾绞痛C. 癌症痛D. 偏头痛E. 关节痛73. 杜拎丁加阿托品可用于（）。A. 胆绞痛B. 痛风C. 癌症痛D. 偏头痛E. 关节痛74. 癌症痛三阶梯用药正确的是（）。A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药B. 三个

20、阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区别C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDsE. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs75. 卡托普利和氢氯雌嗪分别为（）。A. 血管扩张药和a受体拮抗药B. 血管扩张药和0受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI76. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是0。A. 血管扩张药B. P受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂77. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是0

21、。A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 吠塞米D. 普蔡洛尔E. 地高辛78. 卡维地洛治疗心衰的机制是0。A. 心肌0受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏0受体拮抗.B. 心肌0受体拮抗，血管a受体拮抗,血管紧张素受体拮抗C. 血管a受体拮抗，肾脏0受体拮抗ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏。受体拮抗,ACE活性抑制E. 醛固酮受体拮抗,抑制肾素生成，心肌0受体拮抗.79. 抗心绞痛的常用药物不包括0。A. 普蔡洛尔B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 单硝异山梨酯E. 卡托普利80. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（）。A. 阻断0受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放NOD. 抑制AT,受体

22、E. 抑制All生成81. 他汀类的主要作用机制是0。A. 抑制胆固醇的代谢B. 抑制HMG-CoA还原酶C. 抑制胆固醇的吸收D. 结合胆汁酸E. 增加脂蛋白酯酶活性82. 贝特类临床主要用于（）。A. 高甘油三脂血症和高vLDLB. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症C. 低HDL血症D. 高胆固醇血症E. 高甘油三脂血症83. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是（）oA. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化

23、药和多烯脂肪酸类D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类84. 以下不属于血液系统药的是（）oA. 止血药如氨甲环酸B. 抗血栓药如肝紊、阿司匹林和溶血栓药tPAC. 抗贫血药如铁剂、维生素B12D. 升高白细胞药如G-CSFE. 硝苯地平和卡托普利85. 以下不属于抗血栓药的是（）oA. 抗血小板药如阿司匹林、氯毗格雷B. 右旋糖酎及羟乙基淀粉C. 利发沙班D. 阿加曲班E. 低分子量肝素86. 苯海拉明临床上主要用于（）。A. 失眠B. 消化性溃疡C. 支气管、胃肠道平滑肌收

24、缩D. 皮肤黏膜过敏，晕动病E. 降压87. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）oA. 长期应用，预防哮喘发作B. 支气管哮喘急性发作C. 用于轻、中度哮喘的预防D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E. 预防哮喘88. 氨茶碱主要用于（）oA. 用于哮喘的急性发作B. 长期应用，预防哮喘发作C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E. 治疗哮喘急性发作89. 抑制胃酸分泌的药物不包括（）。A. 胃泌素抑制剂丙谷胺B. H2受体阻滞剂西咪替丁C. Mi受体拮抗剂哌仑西平D. 质子泵抑制剂奥美拉喋E. 胃舒平90. 奥美拉哩临床上用于治疗（）oA. 胃、十二指

25、肠溃疡，反流性食管炎B. 十二指肠溃疡、反流性食管炎C. 胃酸过多D. 食道炎、结肠炎E. 食道癌91. 糖皮质激素抗毒素作用与哪项有关（）。A. 抗炎作用B. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢C. 免疫抑制及抗过敏D. 抑制缓激肽释放E. 减少PGE2的产生92. 甲状腺激素临床不用于（）oA. 呆小症B. Ta抑制试验C. 单纯甲状腺肿D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下E. 甲状腺功能亢进93. 二甲双服发挥降糖作用，不通堇（）oA. 抑制葡萄糖吸收净B. 抑制糖异生、增加糖酵解C. 抑制胰高血糖素的释放D. 促进胰岛素分泌E. 促进摄取葡萄糖摄取

26、94. 关于阿卡波糖叙述正确的是（）oA. 为a糖脊酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收B. 为a糖昔酶抑制剂，可改善血脂紊乱C. 可缓解胰岛索耐受D. 改善胰岛p细胞功能E. 为胰岛素增敏剂95. 化疗药的叙述正确的是（）oA. 化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品B. 化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品C. 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品D. 化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品E. 化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称96. 有关抗菌药下列叙述正确的是（）。A. 抗菌药就是抗生素B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素C. 抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的

27、药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素E. 抗菌药是指具有生物活性的抗生素97. 磺胺嚅嚏不用于治疗（）oA. 脑膜炎、中耳炎B. 弓形体病C. 尿路感染D. 金葡茵引起的呼吸道感染E. 奴卡菌病98. 青霉索G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）oA. 转移酶和激活聚糖酶B. 合成酶和激活转肽酶C. 转肽酶和激活白溶酶D. 聚糖酶和激活转移酶E. 白溶酶和激活合成酶99. 头抱类的不良反应不包括（）oA. 过敏反应B. 二至四代有二重感染C. 凝血障碍D. 神经抑制或兴奋E. 饮酒后产生双硫仑样反应100. 氟喳诺酮类抗茵谱不包括（）oA. G-菌、G+球菌B.

28、万古霉素耐药菌C. 衣原体、支原体D. 结核杆菌、军团茵及部分厌氧菌E. 铜绿假单胞菌101. 药物作用是指（）oA. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用102. 药物的副作用是指（）oA. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用103. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）oA. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝

29、药酶使双香豆素代谢加速104. 药物进入血循环后首先（）。A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪105. 不属于副交感神经支配功能的是（）。A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加106. 毛果芸香碱临床应用中错误的是（）。A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救107. 不属于新斯的明临床应用的是（）。A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速108. 阿托品属于（）。A. 拟胆碱药B.

30、 M胆碱受体阻断药C. N;胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. a-肾上腺素受体阻断药109. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）oA. 东食若碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山苞若碱110. 下列可用于治疗多种休克的药物是（）oA. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素111. 治疗哮喘可供选择的药物是0。A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾.上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾.上腺素或去甲肾上腺素112. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。A. a受体激动剂B.

31、a受体阻断剂C. P受体激动剂D. 0受体阻断剂E. a和0受体阻断剂113. 可加重支气管哮喘的药物是0。A. a受体激动剂B. a受体阻断剂C. 0受体阻断剂D. P受体激动剂E. M受体阻断药114. 地西泮的药理作用不包括0。A. 镇静催眠B. 抗焦虑C. 抗震颤麻痹D. 抗惊厥E. 抗癫痫115. 喋毗坦明显优于地西泮之处是（）。A. 催眠时间长B. 延长深睡眠C. 抗焦虑作用强D. 同时抗抑郁E. 可长期应用116. 抗抑郁药氟西汀属于（）oA. 三环类B. NE和5-HT重摄取抑制剂C. 选择性NE重摄取抑制剂D. 选择性5-HT重摄取抑制剂E. 选择性DA抑制剂117. 氯丙嗪

32、治疗中不能用肾上腺素的理由是（）。A. 对血压无影响B. 明显降压C. 剧烈升压D. 引起精神紊乱E. 体温升高118. 对多种癫痫均有效的药物是（）。A. 丙戊酸钠B. 苯巴比妥C. 扑米酮D. 乙琥胺E. 苯妥英钠119. 治疗三叉神经痛最有效的是（）。A. 加巴喷丁B. 丙戊酸钠C. 托毗酯D. 卡马西平E. 苯巴比妥120. 左旋多巴抗帕金森病的机制是0。A. 抑制DA的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中DA的不足E. 直接激动中枢的DA受体121. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（）。A. 卡比多巴提高脑内DA的浓度B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排

33、泄C. 卡比多巴直接激动DA受体D. 卡比多巴抑制DA的再摄取E. 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效122. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是（）。A. 布洛芬B. 呷噪美辛C. 对乙酰氨基酚D. 双氯芬酸E. 尼美舒利123. 预防血栓形成的药物是（）oA. 保泰松B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 芬必得E. 尼美舒利124. 癌症痛三阶梯用药正确的是（）。A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、三阶梯配用不同药B. 三个阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区别C. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类D. 三个阶梯分别是NSAIDs;弱阿片类;强阿片类加NSAIDsE. 三个阶梯分

34、别是NSAIDs;弱阿片类加NSAIDs;强阿片类加NSAIDs125. 卡托普利和氢氯雌嗪分别为（）。A. 血管扩张药和a受体拮抗药B. 血管扩张药和0受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI126. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）oA. 血管扩张药B. P受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂127. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是（）。A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断。受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因ATI过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制 Na+ , K+-ATP 酶E. 抑制

35、钙通道128. 吠塞米减轻水钠潴留的机制是（）。A. 拮抗。受体B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 抑制神经内分泌系统129. 普蔡洛尔主要用于（）。A. 用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作B. 用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病D. 用于控制手术血压，心绞痛发作E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛130. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。A. 长效硝酸酯类B. P受体拮抗剂C. 钙拮抗剂D. 速效硝酸酯类E. 硝酸异山梨酯131 .烟酸类调脂作用表现在（）。A. 降低 v

36、LDL, LDL、TG 和 TC,升高 HDLB. 降低TG和TCC. 降低vLDL和LDLD. 降低LDL,升高HDLE. 降低TC132. 贝特类临床主要用于（）。A. 高甘油三脂血症和高VldlB. 高甘油三脂血症、高vLDLC. 低HDL血症D. 高胆固醇血症E. 高甘油三脂血症133. 他汀类的主要作用机制是0。A. 抑制胆固醇的代谢B. 抑制HMGCoA还原酶C. 抑制胆固醇的吸收D. 结合胆汁酸E. 增加脂蛋白酯酶活性134. 以下不属于血液系统药的是（）oA. 止血药如氨甲环酸B. 抗血栓药如肝索、阿司匹林和溶血栓药C. 抗贫血药如铁剂、维生素BD. 升高白细胞药如G-CSFE

37、. 硝苯地平和卡托普利135. 以下不属于抗血栓药的是（）oA. 抗血小板药如阿司匹林、氯毗格雷B. 右旋糖酎及羟乙基淀粉C. 利发沙班D. 阿加曲班E. 低分子量肝素136. 苯海拉明临床上主要用于（）oA. 失眠B. 消化性溃疡C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩D. 皮肤黏膜过敏，晕动病E. 降压137. 平喘药的分类是（）oA. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特138. 关于沙丁胺醇的正确论述是（）oA. 稳定肥大细胞用于控制支气管哮喘急性

38、发作和预防发作B. 拮抗气管平滑肌上的H,受体用于控制支气管哮喘急性发作C. 减少过敏介质释放预防支气管哮喘发作D. 激动气管平滑肌上的&受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作139. 治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法（）oA. 阿莫西林十克拉霉素十奥美拉哩B. 甲硝哗十克拉霉素十奥美拉畦C. 质子泵抑制剂加两种抗生素D. 甲硝畦十四环素十胶体秘剂E. 米索前列醇十四环素十胶体铉剂140. 西咪替丁临床上用于治疗（）。A. 十二指肠溃疡B. 胃溃疡C. 反流性食管炎D. 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡E. 反流性食管炎、应激性溃疡141. 糖

39、皮质激素的药理作用不包括（）。A. 抗炎作用B. 抗毒素、抗休克C. 免疫抑制及抗过敏D. 允许作用E. 保护胃黏膜142. 硫服类的不良反应不含（）。A. 长期应用刺激甲状腺肿B. 用药过量引起甲状腺功能低下C. 急躁、震颤D. 粒细胞缺乏症E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐143. 有关胰岛素的临床应用不正确的论述是（）。A. 主要用于1型糖尿病B. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者E. 纠正胞内缺钾144. 二甲双服的不良反应不包括（）oA. 诱发乳酸酸中毒B. 恶心、呕吐C. 口中异味D. 低血糖E. 头疼145

40、. 抗菌药联合应用的适应症不包括（）。A. 原因未明的严重感染B. 单药不能控制的混合感染C. 轻度上呼吸道感染D. 需长期用药且单药易产生耐药性E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎146. 不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是（）。A. 庆大霉素B. 异烟腓、乙胺丁醇C. 环丝氨酸D. 万古霉素E. 青霉素类、头弛菌素类147. 磺胺嚅嚏不用于治疗（）oA脑膜炎、中耳炎B. 弓形体病C. 尿路感染D. 金葡菌引起的呼吸道感染E. 奴卡菌病148. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）oA. 转移酶和激活聚糖酶B. 合成酶和激活转肽酶C. 转肽酶和激活白溶酶D. 聚糖酶和激活转移酶E.

41、 自溶酶和激活合成酶149. 头抱类的不良反应不包括（）。A. 过敏反应B. 二至四代有二重感染C. 凝血障碍D. 神经抑制或兴奋E. 饮酒后产生双硫仑样反应150. 氟喳诺酮类抗菌谱不包括（）。A. G-菌、G+球菌B. 万古霉素耐药菌C. 衣原体、支原体D. 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌E. 铜绿假单胞茵151. 药效动力学是研究（）A. 药物对机体的作用和作用规律的科学B. 药物作用原理的科学C. 药物临床用量D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学E. 药物的不良反应152. 部分激动剂是（）A. 与受体亲和力强，无内在活性B. 与受体亲和力强，内在活性强C. 与受体亲和力强，内在活

42、性弱D. 与受体亲和力弱，内在活性弱E. 与受体亲和力弱，内在活性强153. 药物的肝肠循环可影响（）A. 药物的体内分布B. 药物的代谢C. 药物作用出现快慢D. 药物作用持续时间E. 药物的药理效应154. 口，受体主要分布于（）A. 腺体B. 皮肤、黏膜血管C. 胃肠平滑肌D. 心脏E. 瞳孔扩大肌155 .阿托品使下列平滑肌有明显松弛作用的是（）A. 支气管B. 子宫C. 痉挛状态胃肠道D. 胆管E. 输尿管156. 术后尿潴留应选用（）A. 毛果芸香碱B. 毒扁豆碱C. 乙酰胆碱D. 新斯的明E. 碘解磷定157. 普蔡洛尔的禁忌证是（）A. 窦性心动过速B. 高血压C. 心绞痛D.

43、 甲状腺功能亢进E. 支气管哮喘158. 下列不属于苯二氮革类的药物是（）A. 氯氮革B. 奥沙西泮C. 眠而通D. 劳拉西泮E. 艾司哗仑159. 下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A. 苯巴比妥B. 地西泮（安定）C. 乙琥胺D. 苯妥英钠E. 卡马西平160. 左旋多巴的作用机制是（）A. 抑制多巴胺再摄取B. 在脑内转变为多巴胺补充不足C. 直接激动多巴胺受体D. 阻断中枢胆碱受体E. 阻断中枢多巴胺受体161. 碳酸锂主要用于治疗（）A. 帕金森病B. 精神分裂症C. 躁狂症D. 抑郁症E. 焦虑症162. 哌替嚏用于治疗胆绞痛时应合用（）A. 吗啡B. 可待因C. 芬太

44、尼D. 喷他佐辛E .阿托品163 .临床口服最常用的强心昔是（）A. 洋地黄毒昔B. 地高辛C. 毛花昔丙D. 毒毛花昔E. 铃兰毒昔164. 排泄最慢作用最持久的强心昔是（）A. 洋地黄毒昔B. 地高辛C. 毛花昔丙D. 毒毛花昔KE. 铃兰毒昔165. 预防心绞痛发作常选用（）A. 硝酸甘油B. 普蔡洛尔C. 美托洛尔D. 硝苯地平E. 硝酸异山梨酯166. 下列利尿作用最强的药物是（）A. 吠塞米B. 氨苯蝶陡C. 螺内酯D. 氢氯唾嗪E. 乙酰哗胺167. 预防过敏性哮喘可选用（）A. 色甘酸钠B. 异丙托漠胺C. 地塞米松D. 氨茶碱E. 沙丁胺醇168. 糖皮质激素用于严重感染的

45、目的是（）A. 加强抗生素的抗菌作用B. 提高机体抗病能力C. 抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克D. 加强心肌收缩力，改善微循环E. 以上都不是169. 治疗黏液性水肿的药物是（）A. 丙基硫氧嗟陡B. 碘化钾C. 甲硫咪峡D. 1311E. 甲状腺粉170. 肾功能不良者禁用下列的药物是（）A. 青霉素GB. 广谱青霉素C. 第一代头泡菌素D. 第三代头抱菌素E. 红霉素171. 药物的吸收过程是指（）A. 药物与作用部位结合B. 药物进入胃肠道C. 药物随血液分布到各组织器官D. 药物从给药部位进入血液循环E. 静脉给药172. 新斯的明禁用于（）A. 青光眼B. 重症肌无力C. 阵发性室上性

46、心动过速D. 支气管哮喘E. 尿潴留173 .阿托品应用于麻醉前给药主要是（）A. 兴奋呼吸B. 增强麻醉药的麻醉作用C. 减少呼吸道腺体分泌D. 扩张血管改善微循环E. 预防心动过缓174. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用（）A. 多巴胺B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 间羟胺175. 治疗青霉素过敏性休克应首选（）A. 间羟胺B. 多巴胺C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 肾上腺素176. 对镇静催眠药论述错误的是（）A. 能引起类似生理性睡眠B. 使中枢神经系统抑制c.具有抗惊厥作用D. 多数具有耐药性和依赖性E. 大剂量具有抗精神病作用177. 苯妥英

47、钠不良反应不包括（）A. 胃肠道反应B. 呼吸抑制C. 眩晕、头痛、共济失调D. 皮疹、齿龈增生E. 巨幼红细胞贫血178. 左旋多巴的作用机制是（）A. 抑制多巴胺再摄取B. 在脑内转变为多巴胺补充不足C. 直接激动多巴胺受体D. 阻断中枢胆碱受体E. 阻断中枢多巴胺受体179. 抢救吗啡急性中毒可用（）A. 芬太尼B. 纳洛酮C. 美沙酮D. 哌替嚏E. 喷他佐辛180. 解热镇痛抗炎药作用机制是（）A. 激动阿片受体B. 阻断多巴胺受体C. 促进前列腺素合成D. 抑制前列腺素合成E. 中枢大脑皮层抑制181. 强心昔对心肌正性肌力作用机制是（）A. 增加膜Na+-K+-ATP酶活性B.

48、促进儿茶酚胺释放C. 抑制膜Na+-K+-ATP酶活性D. 缩小心室容积E. 减慢房室传导182. 口服生物利用度最高的强心昔是（）A. 洋地黄毒昔B. 毒毛花昔KC. 毛花脊丙D. 地高辛E. 铃兰毒昔183. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用（）A. 可乐定B. 普蔡洛尔C. 卡托普利D. 硝苯地平E. 氢氯曜嗪184. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用（）A. 可乐定B. 氢氯唾嗪C. 硝苯地平D. 普蔡洛尔E. 卡托普利185. 影响维生素B.。吸收的因素是（）A. 多价金属离子B. 内因子缺乏C. 四环素D. 胃酸过多E. 合用叶酸186. 长期应用肝素出现的不良反应是（）A

49、. 骨质疏松B. 心动过速C. 便秘D. 恶心、呕吐E. 而部潮红187. 青霉素类抗生素的共同特点是（）A. 细菌易耐药B. 抗菌谱窄C. 对G-杆菌感染有效D. 为杀菌剂E. 交叉耐药性188. 肾功能不良者禁用下列的药物是（）A. 青霉素GB. 广谱青霉素C. 第一代头抱菌素D. 第三代头抱菌素E. 红霉素189. 氟喳诺酮类药物最适用于（）A. 流行性脑脊髓膜炎B. 骨关节感染C. 泌尿系统感染D. 皮肤疳、痈等E. 病毒性流感190. 下列常与异烟豚合用易引起肝损害的药物是（）A. 利福平B. 链霉素C. 对氨水杨酸D. 毗嗪酰胺E. 乙胺丁醇191. 药效动力学是研究（）A. 药物

50、对机体的作用和作用规律的科学B. 药物作用原理的科学C. 药物临床用量D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学E. 药物的不良反应192. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 继发效应E. 变态反应193. p2受体激动可引起（）A. 胃肠平滑肌收缩B. 瞳孔缩小C. 腺体分泌减少D. 支气管平滑肌舒张E. 皮肤黏膜血管收缩194. 新斯的明禁用于（）A. 青光眼B. 重症肌无力C. 阵发性室上性心动过速D. 支气管哮喘E. 尿潴留195. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是（）A. 唾液腺分泌B. 汗腺分泌C. 泪腺分泌D. 呼吸道腺体E. 胃酸分

51、泌196. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是（）A. 中枢兴奋B. 舒张压升高C. 心动过速D. 体位性低血压E. 腹痛197. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）A. 普蔡洛尔B. 多巴胺C. 酚妥拉明D. 东蔑若碱E. 多巴酚丁胺198. 癫痫持续状态的首选药物是（）A. 硫喷妥钠B. 苯妥英钠C. 地西泮（安定）D. 水合氯醛E. 氯丙嗪199. 左旋多巴的作用机制是（）A. 抑制多巴胺再摄取B. 在脑内转变为多巴胺补充不足C. 直接激动多巴胺受体D. 阻断中枢胆碱受体E. 阻断中枢多巴胺受体200. 下列阿片受体拮抗剂是（）A. 芬太尼B. 美沙酮C. 纳洛酮D. 喷他佐辛E

52、. 哌替嚏201. 哌替嚏用于治疗胆绞痛时应合用（）A. 吗啡B. 可待因C. 芬太尼D. 喷他佐辛E阿托品202. 解热镇痛抗炎药作用机制是（）A. 激动阿片受体B. 阻断多巴胺受体C. 促进前列腺素合成D. 抑制前列腺素合成E. 中枢大脑皮层抑制203 .强心昔中毒早期最常见的不良反应是（）A. 心电图出现Q-T间期缩短B. 头痛C. 房室传导阻滞D. 低血钾E. 恶心、呕吐204 .强心昔对心衰患者的利尿作用主要是由于（）A. 抑制抗利尿素的分泌B. 抑制肾小管膜ATP酶C. 增加肾血流量D. 增加交感神经活力E. 继发性醛固酮增多症205. 可引起金鸡纳反应的药物（）A. 奎尼丁B.

53、普鲁卡因胺C. 胺碘酮D. 普蔡洛尔E. 普罗帕酮206. 常用于抗高血压的利尿药是（）A. 氨苯蝶陡B. 乙酰哗胺C. 吠塞米D. 螺内酯E. 氢氯嚷嗪207. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）A. ,臭已新B. 可待因C. 喷托维林D. 氯化铉E. 乙酰半胱氨酸208. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A. 病人对激素不敏感B. 激素用量不足C. 激素能直接促进病原微生物繁殖D. 激素抑制免疫反应，降低抵抗力E. 使用激素时未能应用有效抗菌药物209. 庆大霉素与速尿合用易引起（）A. 抗茵作用增强B. 肾毒性减轻C. 耳毒性加重D. 利尿作用增强E. 肾毒性加重210. 预防磺

54、胺药发生泌尿系统损害采用措施是（）A. 与利尿药同服B. 酸化尿液C. 大剂量短疗程用药D. 小剂量间歇用药E. 多饮水二、名词解释1. 药物作用的选择性：在治疗剂量时，药物吸收入血后，常常只对某一个或儿个器官组织产生明显作用，而对其他器官组织 不产生作用或作用很小，药物的这种特性称为药物作用的选择性。2. 镇静药：是指使中枢神经抑制，使兴奋、不安及烦躁的情绪得到控制的药物。3. 后遗效应：指停药后血药浓度已经降到阈值以下时残存的生物效应而言，这种效应可以很短暂，也可以很持久。4. 首关效应（首过效应）：指某些口服药物，经肠黏膜及肝时被代谢灭活，使进人体循环的药量明显减少的现象。5. 浅部真菌

55、感染：由各种癣菌侵犯皮肤、毛发、指（趾）甲等引起的感染。如头癣、足癣、股癣和指（趾）甲癣等。6. 血浆蛋白结合率：指治疗剂量的药物与血浆蛋白结合的百分率。7. 不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。8. 半合成抗生素：指保留天然抗菌素的主要结构（母核），人工改造侧链所得到的新产品。9. 极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。10. 生物利用度：指药物被机体吸收后进人体循环的相对分量和速度。11. 生物利用度：指药物被机体吸收并经首关效应后进人体循环的相对分量和速度。12. 耐受性：指机体连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有的效应。13. 天然抗

56、生素：指从某些微生物新陈代谢产物中提取的、具有抑制或杀灭其它微生物作用的化学物质。14. 极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度15 .血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。三、填空题1. 硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛和急慢性心力衰竭。2. 常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷定和氯解磷定。3. 降糖药主要包括胰岛素和口服降糖药。4. P-内酰胺类抗生素包括青霉素和头泡菌素。5. 传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为胆碱能神经、去甲肾上腺素能神经两大类。6. 长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致反跳现象和停药症状。7. 毛果芸香碱对眼的作用是缩

57、瞳、降低眼压和调节痉挛。8. 饭前服药和饭后服药取决于药物的吸收和对胃黏膜的刺激。9. p-内酰胺类抗生春包括青霉素类和头泡菌素类药。10. 硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是白细胞减少和粒细胞缺乏。11. 药物的血浆清除包括分布、代谢和排泄过程。12. 弱酸性药物在碱性尿中重吸收少而排泄快。13. 有机磷农药中毒主要表现为M样症状、N样症状和中枢神经症状。14. 治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和维生素B12。15. 治疗癫痫小发作应选用乙琥胺和丙戊酸钠。四、问答题1. 简述抗结核病药物的分类，每类举一个代表药；及抗结核病药应用原则。答：分类：（各2分）一线抗结核病药：异烟豚、利福平、乙胺丁醇、链霉素等。二线抗结核病药：对氨水杨酸、乙硫异烟胺、卷曲霉素、环税氨酸等。抗结核病药应用原则：（各2分）（1）早期用药：早期病灶内的结核菌对药物敏感，且病灶局部血液循环好，药物易渗入。（2）联合用药和长期用药：抗结核病药单独使用易产生抗药性，为了提高疗效至少应两药合用。由于 结核病易复发，过早停药易导致复发。（3）规律和足量用药：用药不能时用时停或中途换药和更改用量，以免病情迁延和复发，同时要足量, 防治和延缓抗药性的产生。2. 简述有机磷酸酯类中毒的主要表现及解救措施。答：中毒表现：