多参数监护仪说明书

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1、使用哥EDANiM50/iM60/iM70/iM80病人监护仪1.0版说明书信息部件号：发行时间：2014 年 4 月版权?深圳市理邦精密仪器股份有限公司2014声明本说明书为操作、保养和维修产品的参考资料。用户应严格依照说明书内容操作，对于不按照说明书内容操作而造成的故障或事故，深圳市理邦精密仪器股份有限公司（以下简称“理邦仪器”）不负担任何法律责任。理邦仪器拥有本说明书中所有内容的版权，未经本公司的明确书面许可，任何人不得照相复制、复印或翻译成其它语言。本产品说明书包含受版权法保护的专有资料，包括但不限于技术秘密、专利信息等商业秘密，用户具有保密义务，不得向无关第三方披露本说明书中的任何内

2、容。用户持有本产品说明书并不表示理邦仪器对产品所含知识产权的授权许可。本说明书的修改权、更新权及最终解释权均属于理邦仪器。注册信息医疗器械生产企业许可证编号：粤食药监械生产许号粤制 00000556 号产品注册证号：国食药监械（准）字2014第3210404号执行标准号：YZB/国0681-2014产品名称：病人监护仪产品型号：iM50、 iM60 、 iM70、 iM80制造商的责任理邦仪器仅在下列情况下才认为应对仪器的安全性、可靠性和性能负责，即：装配操作、扩充、重调、改进和维修均由理邦仪器认可的人员进行，相应房间的电气安装环境符合国家标准，以及仪器按照操作指导进行使用。理邦仪器将在用户提

3、出要求时有偿提供电路图及其它信息，以帮助用户由适当的、合格的技术人员来维修那些理邦仪器归类为可由用户维修的仪器部分。本说明书的术语说明警告 ： 针对可能造成人员伤亡的操作或情形。小心：针对可能造成设备损坏、产生错误数据，或使过程失效的操作或情形。注意：您应当了解的重要信息。目录1 预期用途和安全信息 1预期用途1安全信息1监护仪上使用的符号的解释32 安装 7初始检查7安装监护仪7将监护仪置于水平台面上7安装到墙上7安装到台车上7连接交流电源线7检查监护仪8检查记录仪8设定日期与时间8移交监护仪83 基本操作 9概况 9正面图 9背面图 12侧面图 15功能配置16操作与浏览17使用按键18工

4、作模式20演示模式20待机模式20夜间模式20更改监护仪设置20调整屏幕亮度20更改日期与时间21调整音量21设置键盘音量21设置报警音量21调整心跳音量21检查监护仪版本21联网监护21设置语言22了解屏幕22触摸屏校准 22禁止触摸屏操作 22使用条形码扫描仪 22解决 IBP 标名冲突 2324报警分类24生理报警24技术报警24提示信息24报警级别24报警控制25设置参数报警25报警音暂停26静音 26报警音量控制26报警栓锁26探头脱落报警27报警自检275 报警信息列 表 28患者报警消息28技术报警31提示信息42报警限范围436 管理病人 48接收病人48病人类型和“起搏的 ”

5、状态 49快速接收病人49ECG 55更新病人49中央监护系统507 用户界面 51设置界面风格51选择参数51更改波形51更改界面布局51观察趋势共存51观察呼吸氧合图52大字体界面52它床观察52打开它床观察窗口53设置它床观察窗口53更改参数和波形颜色53用户配置管理53默认配置54概述 55安全信息55ECG 显示 56更改 ECG 波形大小56更改 ECG 滤波设定57使用 ECG 报警 57选择计算导联57ECG 监护 57备皮以供粘贴电极57连接心电图电缆58选择导联类型58安装电极583 导联的电极安放595 导联的电极安放5912 导联的电极安放61为外科患者推荐的ECG 导

6、联连接62ECG 菜单设置63设置心率报警源63智能导联脱落63心跳音量64ECG 监护类型64设定起搏状态64ECG 校准 65ECG 波形设置65ST 分析 65打开和关闭ST 65ST 显示 66报警限设置 66确定ST段分析点 66调整ISO、 ST 测量点 66心律失常监护 67心律失常分析 67心律失常分析菜单 6812 导监护 68进入 12 导监护界面6812 导诊断回顾699 监护RESP70概述 70安全信息70安放呼吸电极70心脏重叠71胸廓扩张71腹式呼吸71选择呼吸导联71更改计算类型71更改波形72使用“呼吸 ”报警 72设置窒息报警时间7210 监护SpO2 73

7、概述 73安全信息73SpO2 测量 74测量步骤 74了解 SpO2 报警 75调整报警限 75将SpO2/Pleth （体积描记）设为脉搏源 75设置脉搏调制音 75设置灵敏度75SI （信号强度）7611 监护PR 77概述 77设置 PR 来源 77设置脉搏音量 77使用脉搏报警 77选择处于活动的报警源 7712 监护NIBP 78概述 78安全信息 78介绍 NIBP 测量 79测量的限制 79测量模式 79测量步骤 80操作提示 80肢体与心脏不在同一水平高度时对测量的修正81NIBP 报警 81NIBP 复位 81NIBP 校准 81漏气检测 82漏气检测过程 82设置预充气模

8、式 8313 监护TEMP 84概述 84安全信息 84温度测量设置 84计算温差 8414 监护IBP 85概述 85安全信息 85监护步骤 85选择监护的压力 86压力传感器校零 86压力测量校零 87压力校零故障排除（以Art 为例说明）87IBP 压力校准87压力校准故障排除89IBP 报警 89更改 IBP 波形标尺8915 监护CO2 90概述 90安全信息 90监护步骤 91传感器校零 91旁流CO2 模块测量设置91主流 CO2模块测量设置 93设置CO2 波形 95修正CO2 95CO2 报警 95设置窒息报警延迟9616 监护AG 97概述 97安全信息97旁流式麻醉模块的

9、安全信息97主流式麻醉模块的安全信息99监护步骤 100旁流式的监护步骤 100主流式的监护步骤 102设置窒息报警时间 106旁流式麻醉模块的工作状态 106主流式麻醉模块的工作状态 106O2 补偿 107湿度影响10717 冻结 108概述 108冻结状态的进入与退出 108进入冻结状态 108退出冻结状态 108冻结波形回顾10918 回顾 110趋势图回顾 110挑选不同参数的趋势图显示 110调节幅度 110设定分辨率 111移动图形 111切换到趋势表 111在记录仪上输出趋势曲线 111趋势表回顾 111设置分辨率 111移动图形 111切换到趋势图 112在记录仪上输出趋势表

10、 112NIBP 回顾 112移动图形112在记录仪上输出NIBP 回顾数据112报警事件回顾 112移动图形112选择特定参数的报警事件回顾 112设置时间索引 113在记录仪上输出报警事件回顾 11312 导诊断回顾113删除分析结果113诊断结果与波形之间的切换114在记录仪上输出波形或分析结果11419 计算和滴定表 115药物计算115计算步骤115计算单位116滴定表 116血液动力学计算117计算步骤117输入参数117输出参数11720 记录 119记录仪的一般资料119记录仪性能119记录类型120记录启动和停止120记录仪操作及状态信息12121 其它功能 124护士呼叫1

11、24无线网络124在可移动存储设备上进行数据存储12422 电池 127电池灯 127主屏幕上的电池状态信息 127检查电池性能 127更换电池 128电池回收 129电池的保养 12923 保养与清洁 130概述 130清洁 130消毒 133对其他附件进行清洁及消毒13524 维护 136检查 136维护计划13625 保修及售后服务 137保修 137售后服务13726 电子信息产品污染控制 138标识 138有毒有害物质或元素的名称及含量13827 附件 139ECG 附件 139SpO2 附件 141NIBP 附件 141TEMP 附件 142IBP 附件 142CO2 附件 142

12、GAS 附件 144其它附件145A 产品规格 146监护仪类型146监护仪规格146物理规格146工作环境146显示器规格147电池 148记录仪 148数据存储149ECG 规格 149RESP 规格 153NIBP 规格 154SpO2 规格 155TEMP 规格 155IBP 规格 156CO2 规格 157AG 规格 160旁流 160主流 163无线网络规格 165B EMC 测试等级申明指南和制造商的声明 166电磁发射166电磁抗扰度166电磁抗扰度167推荐隔离距离169C 出厂默认设置 170病人信息170报警 170ECG 170RESP 172SpO2 172PR 17

13、2NIBP 173TEMP 173IBP 174CO2 174AG 175D 术语一览 表 1771 预 期用途和安全信息预期用途产品性能结构以及组成：该产品由主机、相应功能附件（心电电缆、无创血压袖套、血氧传感器、体温传感器、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件）组成。产品适用范围：该产品在医疗单位中供有资质的医师操作，对成人及3 岁以上小儿进行心电（含 ST 段测量和心律失常分析）、呼吸、体温、脉搏氧饱和度、脉率、无创血压、呼吸末二氧化碳、有创血压和麻醉气体的监护。安全信息1 使用仪器前，必须检查仪器、患者电缆以及电极等是否存在可能影响患者安全的 损坏，如果发现明显的损坏或老化现象，应在

14、使用前更换该部件，以确保它们能 够正常、安全地工作。2 本仪器的操作人员必须经过合格的专业培训，同时确保在使用前充分了解本说明 书的内容。3 不可在放置有麻醉剂等易燃或易爆物品的环境中使用本设备，以防发生火灾或爆炸。4 本设备只能连接到具有保护接地的电源插座中，如果电源插座没有连接到接地导线，请不要使用该插座，采用充电电池给设备供电。不可将此仪器的三线电缆接二线插头。5 除颤期间不要接触患者、桌子或仪器。6 设备允许与连有心脏起搏器或其它电刺激设备的患者连接，但可能会有风险。7 在使用医疗电气设备时必须格外小心。人体/ 机器电路的许多部分（例如：患者、接头、电极和传感器）都是导电的。在与设备的

15、绝缘患者输入端口相连时，确保这些导电部件不与其他接地的导电部件接触非常重要。这些接触将导致患者绝缘体系的连通从而使输入端所提供的保护失效。尤其是中性电极与地面之间决不能接触。8 电磁场能够干扰设备的正常性能。因此，请确保在监护仪附近工作的所有外部设备都符合相关的EMC 要求。由于X 光设备或 MRI 设备可以放射出大量的电磁射线，因此它们可能是干扰源。9 请小心的安放电源线和各种附件的电缆，避免患者被缠绕、电缆缠绕在一起、或受到电气干扰。10 与 监护仪互联设备应形成等势体（等电位地有效连接）。11 应 针对患者的实际情况来设置报警音量和报警限。不能只依靠声音报警系统来对患者进行监护。报警声音

16、调节到较小的音量，可能导致患者危险。应密切关注患者的实际临床状况。- 1 -12 设备与任何由网电源供电的外接设备连接时，须确保符合IEC/EN 60601-1-1 或 GB规定的医疗电气系统的安全要求，必要时外接设备应经由隔离变压器供电。任何与设备连接的医疗设备须符合IEC/EN 60601-1 或 GB 规定的安全要求。任何与设备连接的非医疗设备，须符合相应的产品安全标准。如有疑问，请咨询制造商或当地经销商。13 本监护仪可通过无线网络接口配备无线AP ，用于接收工作之用的无线电频率电磁能。因此，即使其它设备符合CISPR 辐射要求，也可能对它造成干扰。14 如 果监护仪在监护过程中电源断

17、开且没有安装电池，此时监护仪会自动关闭。监护仪关闭时，只有病人信息和报警设置能保存。连接电源后需要重新开启监护仪。15 当 发现电池漏液或散发出难闻的气味时，禁止使用该电池。16 本 设备显示的生理波形，生理参数和报警信息等仅供医生参考，不能直接作为临171819202122232412345床治疗的依据。如 果保护接地（保护地）系统不稳定，监护仪应用内部电源供电。请 使用与理邦仪器配套或推荐的附件，使用其它型号的附件可能损坏仪器，影响仪器的性能和安全，并且可能对患者造成伤害。使用前请检查一次性和无菌附件的包装是否破损，如包装破损，请停止使用。无 线局域网设备包含特制的射频放射器，该放射器可能

18、会干扰其他医疗设备，包括患者体内植入的设备。在安装之前以及将新的医疗设备加入到无线局域网覆盖区域时，请进行电磁兼容性测试。当 与其他设备连接时，在用于患者之前必须要由合格的生物医学工程技术人员进行漏电检测。为 确保病人安全，当病人同时连接多个仪器时，引起的漏电流总和不能超过容许值；否则，可能造成电击危险。本 仪器和可循环使用附件在有效的生命期限后必须按当地法律规定进行处理或返回给制造商循环利用。废弃电池属危险废弃物。请勿将废弃电池与生活垃圾一起处理。电池寿命终止后，请将废弃电池移交至适当的收集处以循环利用。不适当的废弃物处理方式可能会引起环境污染。请联系当地市政部门，获取更多关于循环利用此产品

19、及电池的信息。除 颤之后，如果使用了正确的电极，且按照制造商的指示使用，屏幕显示将在10秒内恢复正常。此 仪器不能在家庭使用。- 2 -确保本仪器的使用环境不存在较强的电磁干扰源，例如无线发报机或移动电 话等。请保持使用环境清洁。避免振动。请将本设备远离腐蚀性药品，灰尘，高温 和湿度环境中。请勿将传感器浸入液体中。擦拭传感器时，请不要将液体直接倒在传感器 0请勿对监护仪、记录仪或任何附件进行灭菌。当设备及附件即将超过其使用期限时，必须按照相关的当地法规或医院的制 定进行处理。一次性器件只能使用一次。由于可能会出现性能下降或污染等情况，因此不6能再次使用这些器件。7当电池即将超过其使用期限时，请

20、立即从监护仪中取出电池。请勿将液体溅到设备上。设备的工作温度范围必须保证在5C40C,运输8和存储的温度范围必须保证在-20C+55 Co9为保证患者安全，请使用本说明书中指定的附件。注意：1请将设备安装在易于观察、操作和维护的位置。2本设备一次只能用于一个患者。3如果监护仪意外受潮，或有液体倾倒在监护仪上，请与维修人员联系。4本设备不能用于治疗。5本说明书中的图片、界面仅供参考，请以购买的实物为准。6应该每两年进行一次常规预防性维护。止匕外，还应遵守所在国家的所有特殊要求。监护仪上使用的符号的解释CF型应用部分，具有防除颤功能BF型应用部分，具有防除颤功能等电位接地端-3 -小心符号查阅随机

21、文件（本说明书）交流电开/关机序列号网口USB 接口报警音关闭启动或停止NIBP测量进入趋势图或趋势表界面冻结键记录-4 -菜单VGA输出接口RS-232 端口护士呼叫口SD卡端口信号输出端口信号输出P/N厂家物料编码CE标志，表示本产品符合欧盟委员会医疗器械指令 93/42/EEC。循环利用环保使用期限防盗锁位置进气口出气口-5 -单病人使用废弃物处理标志该模块只能测量CO2该模块可以测量多种麻醉气体-6 -2安装注意：1监护仪的设置应由理邦仪器授权的人员进行设定。2为保证监护仪正常工作，使用监护仪之前，请先阅读使用说明书，并按要求进行安装。初始检查打开包装之前，检查包装并确认无任何损坏的迹

22、象。如果存在这种现象，要求 承运商损坏索赔，然后重新包装。仔细地打开包装并取出监护仪和附件。依照装箱单检查装运是否齐备，所发送 的选件和附件是否正确。如有问题请立即与供应商联系。安装监护仪如果一切正常，请将监护仪放在平面上，或是固定在墙壁上。墙式医用监护仪 支架的安装请见挂墙架安装指南。将监护仪置于水平台面上将监护仪放在一个水平台面上。要求这个台面不振动，无灰尘或腐蚀性药品。安装到墙上请参见挂墙架安装指南。安装到台车上如果要将监护仪安装到台车上，请参考台车配套的安装说明。连接交流电源线请参照以下步骤来连接交流电源线：确定交流电源符合以下规格：100V-240V 50Hz/60Hz。使用随监护仪

23、配备的电源线。将电源线插入监护仪电源接口，将 电源线的另一端插入一接地的三扁电源插座。 注意：将电源线接在医院 专用插座上。检查监护仪检查监护仪的测量附件和电缆有无损坏。然后通电检查监护仪，检查监护仪能否 正常启动。开机时，请确保报警灯闪烁，报警声能听到。如果发现监护仪有损坏的迹象，或有出错提示，请不要使用此监护仪监护患者，并与本公司维修人员联系。注意： 1 检查可以使用的所有监护功能，确保监护仪功能正常。2 如果监护仪配有电池，那么每次使用完后必须对电池充电，确保有足够的电量储备。3 关机 1 分钟后才能再次开机。检查记录仪如果所安装的监护仪选配有记录仪，检查监护仪右侧的记录仪出纸口是否有纸

24、。 如果没纸，请参照记录章节的记录仪换纸步骤。设定日期与时间要设定日期与时间：1 1. 选择 菜单 机器维护 用户维护 系统时间设置。2 2. 根据用户使用习惯，将日期格式选择为 年 -月 -日 ， 月 -日 -年 ， 日 -月 -年。3 3. 设置界面上的日期、时间。移交监护仪如果在配置之后直接将监护仪移交给终端用户，请确保它处于监护模式下。确保用户可以获得随监护仪发货的以下文件。z 速查卡，用于在使用过程中快速提醒。z 使用说明书，用于在使用过程中了解更多的细节问题。3 基本操作该使用说明书用于指导临床专业人员使用iM50/iM60/iM70/iM80 监护仪。除非另有说明，否则此处提供的

25、信息适用于上述产品。1 概况2 正面图12 10 00iM5012 103 4 5 6 7 8 9iM60122iM70-101-A103 4 5 6 7 8 9103 456789iM801报警灯，以不同的颜色和闪烁频率指不报警的级别。2开/关机键，监护仪接通交流电源后，按下该按键可以开启监护仪。 在开机状态卜，按住该按键可以关闭监护仪。3电池灯，详细缶息请参考电池灯章节。4报警静音键一按下此键，监护仪进入报警音暂停状态。所有音频 报警关闭。同时，报警音暂停XX秒和符号显示在屏幕信息区。用 户再次按下此键或暂停时间结束时，监护仪恢复监护。报警音暂停 XX秒和符合消失。按住此键的时间超过 3秒

26、，系统进入报警静音 状态，报警音被关闭。关于报警静音信息，请参见静音章节。5NIBP测量键 一按下此键，开始为袖带充气，进行血压测量。在 测量过程中，按下此键可以中止测量并放气。6趋势键 一按下此键以进入趋势表回顾界面。7冻结键一按下此键，系统进入冻结状态。在解冻模式下，按下此 键恢复波形刷新。8记录键 一按下此键开始一次实时记录，再按此键，停止记录。9主菜单键 菜单。如果屏幕上没有打开菜单，则按下该按键可以打开主飞梭一您可以朝顺时针或逆时钟方向转动该键。该操作会将屏幕上的突出显示 向上、向下、向左或向右移至下一个选项。记住，旋转该键选中，然后按下该键 选择确认。背面图10 3 411 iM5

27、01等电位连接柱，当其它设备与监护仪T使用时，应使用导线将其它 设备和监护仪的等电位连接柱连接，以消除不同设备之间的地电位 差，保证安全。2散热风扇口3防盗锁4交流电源防脱落卡扣5交流输入插座6USB 接口7VGA 接口8有线网络接口9模拟输出/同步除颤接口10扬声器口11SD卡接口1 21394 51SD卡接口2USB 接口3有线网络接口，通过标准网线可以与中心监护系统联网。4VGA 接口5模拟输出/同步除颤接口 /护士呼叫接口6防盗锁7散热片8扬声器9等电位连接柱，当其它设备与监护仪T使用时，应使用导线将其它 设备和监护仪的等电位端连接，以消除不同设备之间的地电位差，保 证安全。10交流电

28、源插口11交流电源防脱落卡扣，防止电源线脱落。2 3 1245 11iM801SD卡接口2护士呼叫接口，与医院的呼叫系统连接，在发生报警时，输出护士呼 叫信号提醒护士。3模拟输出/同步除颤接口4VGA 接口5USB 接口6RS232 接口7有线网络接口，通过标准网线可以与中心监护系统联网。8防盗锁9散热孔10交流电源防脱落卡扣，防止电源线脱落。11等电位连接柱，当其它设备与监护仪T使用时，应使用导线将其它 设备和监护仪的等电位端连接，以消除不同设备之间的地电位差，保 证安全。12扬声器口13散热风扇口侧面图iM501参数接口2CO2模块挂架底座3记录仪档板4电池档板13iM60/iM70-15

29、1参数接口2CO2模块挂架底座3t己录仪4电池挡板1421参数接口2CO2模块挂架底座3记录仪档板4电池档板功能配置型号尺寸(LXVW H)功能配置ECG（3, 5导监护），RESP,261 mm (L) 198 mm (W) 215 mm iM50 SpO2, NIBP, IBP, TEMP, (H) CO2型号尺寸(LXW 夜间模注意：进入夜间模式后，按键音、心跳音及脉搏音均为无声状态；报警音量及屏幕亮度均被 设定至最小值。您无法对键盘音、心跳音、脉搏音、报警音、屏幕亮度进行设置。1 更改监护仪设置2 调整屏幕亮度要更改屏幕亮度，请：1 1.选择屏幕上的屏幕亮度快捷键或是。2 2.从菜单中

30、选择常规功能，选择屏幕亮度来设置。 监护仪在待机模式或运输模式下，可以将亮度设置为较低以节省电量。更改日期与时间要更改日期与时间，请参考安装章节的设定日期与时间 改变日期或时间将影响趋势数据的存储调整音量设置键盘音量当您选择监护仪屏幕上的任何区域或旋转飞梭键时，您都会听到按键音量。要调整按键音量，请1 选择屏幕上的键盘音量 快捷键或是。2 选择 菜单 系统设置 键盘音量 ，然后选择适当的按键设置报警音量要设置报警音量，请：1 直接选择屏幕上的报警设置 或是 2 通过 菜单 报警设置 报警音量 设置合适的报警音。具体信息请参考报警音量控制章节。调整心跳音量要更改心跳音量，请直接选择屏幕上的心跳音

31、量 ，然后在弹出界面上设置合适的心跳音量或参考设置心跳音量章节。检查监护仪版本要检查监护仪的版本，请选择菜单 常规功能 机器版本 。联网监护监护仪提供有线网络、无线网络连接方式。如果监护仪连接到网络，则有一个网络符号显示在屏幕上。请注意：无线网络连接的监护仪与有线网络连接的监护仪相比，有些网络功能可能受到限制。设置语言1 选择 菜单 机器维护 用户维护，输入用户维护密码ABC ，点击OK 之后，在弹出界面上选择 语言选择 。2 在用户维护菜单中根据需要选择语言。3 要使更改生效，请重新启动监护仪。了解屏幕您的监护仪附带了一组预配置的屏幕，这些屏幕进行了优化，以便在一般的监护场合使用，如成人手术

32、室或重症监护室。屏幕定义了打开监护仪时所见的总体选择、波形大小与位置、数值以及屏幕上的快捷键。监护期间，您可以轻松地在不同屏幕之间进行切换。屏幕不影 响报警设定、病人类别等。当从一个复杂的屏幕切换到另一个稍简单的屏幕时，有些测量项目 虽然看不见了，但仍在后台被监护。详细信息请参考用户界面章节。触摸屏校准11.选择菜单 机器维护 用户维护，输入用户维护密码ABC ,然后选择触摸屏校准。12.在屏幕上将出现标记3.依次点击标记目 J Lj / 宣、o14.校准完毕后，将提示 触摸屏校准结束！， 选择退出即可完成校准。禁止触摸屏操作如果用户需要短暂的禁止触摸屏操作，请按住屏幕上的主菜单键03秒以上。

33、屏幕下方将出现触摸屏已锁和挂锁图标，。要激活触摸屏操作，请使用飞梭键选中啊 图标，然后向下按以解锁。使用条形码扫描仪要进入条形码设置菜单，请选择 菜单 机器维护 用户维护，输入密码ABC之后，请 选择其他设置 条形码设置。用户可以设置病历号，姓，名等等。如果自动更新设置为开，用户通过使用条形码扫描仪，病人信息可以自动更新。如果 自动更 新设置为关，用户需要手动更新病人信息。解决IBP标名冲突每个IBP标名都是唯一的，只能分配一次。测量标名存储在测量模块中。当您使用标名相 同的两个通道时，系统会提示模块标名冲突。例如，监护仪已经加载了一个 HP通道（通道A）,且该通道使用了 Art标名，再加载一

34、个 IBP通道（通道B）,若通道B也使用了 Art作为标名，监护仪将在屏幕左下方的状态栏提示 IBP标名冲突。此外，在相应的测量值显示区域将出现一个闪烁的标名（该闪烁的标名为默认 分配的标名），提示用户此 旧P通道发生标名冲突。发生标名冲突的旧P通道不能提供测量数据，且其设置、校零、校准三项功能均不可用。您必须手动更改冲突的标名，才能使其恢复正常工作状态。您可以参考以下途径解决旧P标名冲突：1选择发生标名冲突的通道，打开该通道的 功能选择菜单;2在标名下拉菜单选项中，选择其他标名，以更改冲突的标名。4报警这里的报警资料适用于所有测量项目。在涉及到各个测量的章节中，对特定于测量的报警 资料进行讨

35、论。在任何单一区域（如心脏手术室或加护病房）中，相同或相似的设备使用不同的报警预设存在 潜在的危险。报警分类本监护仪提供2种形式的报警，生理报警、技术报警。生理报警正在被监护仪监护的患者，如果其中一项或几项生理参数指标超过预定义的该参数的阈值 而导致的监护仪报警，如：血氧值超过报警限，此类报警称为生理报警。具体报警信息参见患 者报警信息表。技术报警监护仪在对自身的监测过程中发现一项或多项机器技术指标处于非正常状态而引发的报 警，如：导联脱落或电池电量低等，此类报警称为技术报警。具体报警信息参见技术报警章 节。提示信息监护仪在对自身的监测过程中对正在进行的监测或其他功能进行提示的文字。具体报警信

36、 息参见提示信息章节。报警级别根据报警发生时需要用户响应的速度及处理的紧急程度，将各种报警分为高、中、低三级 报警。1 1.高级报警高级报警表示病人有生命危险或者监护仪出现严重的技术问题。这是最严重的报警。2 2.中级报警中级报警表示严重警告。3 3.低级报警低级报警仅表示一般警告。系统分别用不同的声音和灯光表示高/中/低三种不同级别的报警，如下表所列：报警级别声音特性灯光特性高模式为“嘟-嘟-嘟嘟-嘟， 嘟嘟-嘟嘟-嘟，每隔10 秒钟发生一次。报警灯呈红色闪烁，闪烁频率 为。中模式为“嘟-嘟-嘟，每隔25 秒发声一次。报警灯呈黄色闪烁，闪烁频率 为。低模式为“嘟-”，每隔30秒发声 一次。模

37、式为“嘟-”，每隔30秒发声 一次。当发生生理报警时，报 警灯呈黄色闪烁；当发生技术 报警时，报警灯呈蓝色闪烁。报警声压范围为45dB 85dB报警控制设置参数报警您可以通过各参数的报警设置菜单对报警开关、报警记录、报警级别和报警限进行设置。点击快捷键或选择菜单 报警设置，然后选择报警项设置，可打开以下报警设置菜单。另外，您也 可以通过各参数设置菜单进入该报警设置菜单。用于改变报警限值的向上/向下箭 头键报警高限报警高限设置值报警低限设置值报警低限1当报警被关闭后，如果有报警发生，监护仪不能进行报警提示。为避免危及患者的生命，操作者应该谨慎使用该功能。2在开始监护之前，请检查报警限设置是否适合

38、病人。3将报警限设置到极限值可能导致报警系统失效。报警音暂停在报警音暂停期间，如果发生报警，监护仪就会退出报警音暂停状态，发出报警音。在报 警音暂停期间，在监护仪屏幕顶部报警信息区显示：1 1.报警音暂停标志：豉。2 2.以文字形式显示报警音暂停倒计时，文字背景色为红色。即：报警音暂停XX秒”，XX为倒计时时间。支持对报警音暂停时长设置，监护仪提供 60秒、120秒、180秒3种选择静音要静音，请选择菜单 机器维护 用户维护 报警设置 报警音关闭，在弹出的列 表中选择开，然后按住前面板上的 静音键3秒以上或直接按触摸屏上的 静音键。报警音量控制报警音量来监护仪支持报警音量调节。报警音量共分 即

39、。您可以通过菜单,报警设置 设置合适的报警音。报警栓锁要设置栓锁功能，请在菜单 机器维护 用户维护 报警设置中，将报警栓锁设置为 开。当栓锁报警功能设置为开时，如果发生报警，则在生理报警信息区显示出该参数的报警信 息。如果该参数恢复正常，参数报警信息依然显示在报警显示区，并显示报警发生时间。如果 有多个参数出现栓锁报警，则在生理参数报警信息区轮流显示。若要解除报警栓锁，请将该菜单项报警栓锁设置为关探头脱落报警要开启探头脱落报警，请在菜单 机器维护 用户维护 报警设置中，将探头脱落报 警设置为开。开启探头脱落报警时，如果发生探头脱落报警，用户可以按下监护仪前面板上的 静音键，此时报警灯停止闪烁，

40、监护仪进入报警音暂停状态。再次按下静音键或待报警音暂停时间结束，监护仪将不会再对探头脱落状态进行声音报警，而改为以提示信息的形式对用户进 行提醒。报警自检打开监护仪后，监护仪便开始执行自检。您必须核实报警灯是否点亮，是否可以听到报警 声音。这表示视觉与音响报警均正确工作。若要进一步逐条检测测量报警，请在您自己身上进 行测量或使用模拟器。调整报警限值并检查报警响应是否正确。5报警信息列表患者报警消息报警信息原因报警级 别HR过高HR测量值高于设定的报警高限用户可 选HR过低HR测量值低于设定的报警低限用户可 选ST-X过高ST段测量值高于设定的报警高限(X表 示，I n m , aVR, aVL

41、, aVF, V, V1, V2, V3, V4, V5, V6 )用户可 选ST-X过低ST段测量值低于设定的报警低限(X表 示，I n m , aVR, aVL, aVF, V, V1, V2, V3, V4, V5, V6 )用户可 选PVCs过高PVCs测量值高于设定的报警高限用户可 选停搏连续4秒无QRS波高室颤/室速连续4秒钟的颤动波或者连续5个室性搏动， 其RR间期小于600ms高多发室早成串室早个数大于等于3,小于5用户可 选两个室早两个成串室早用户可 选室早二联律N、V、N、V 的主导节律（N=室上性心搏，V= 室性心搏）用户可 选室早三联律N、N、V、N、N、V的主导节律用

42、户可 选R ON T心率100bpm, RR间期小于1/3平均RR间期，其后有一个代偿间期，长度为 X平均RR间 期（下 个R波提前到个T波上时）用户可 选单个室早正常心拍中出现单个室早用户可 选心动过速成人：连续5个QRS波，RR间期小于等于； 小儿/新生儿：连续5个QRS波，RR间期小于 等于用户可 选心动过缓成人：连续5个QRS波，RR间期大于等于 小儿/新生儿：连续5个QRS波，RR间期大于等于1s用户可 选漏搏在心率120bpm时， 平均RR间隔时间内未检 测出心搏，或在心率 120bpm时，1秒钟内无 心搏用户可 选心律小齐一直不规则的节律：连续10个心拍的RR间期同 平均RR间期

43、之间的偏差在15%以上的个数达用户可 选2技术报警注意:60%以上起搏器未捕获一个起搏脉冲后300ms时间内没有检测到QRS 波用户可 选起搏器未起搏个QRS波之后平均RR间期 倍范围内无起 搏脉冲用户可 选报警信息原因报警级 别室性心动过缓连续5个室性搏动，间期在1000ms以上用户可 选室性节律连续5个室性搏动，间期在6001000ms之间用户可 选RR过高RR测量值高于设定的报警高限用户可 选RR过低RR测量值低于设定的报警低限用户可 选呼吸窒息特定时间间隔内不能测出呼吸高SpO2过高SpO2测量值高于报警高限用户可 选SpO2过低SpO2测量值彳氐于报警低限用户可 选SpO2无脉搏测量

44、部位信号太弱，监护仪无法监测到脉搏信 号。高PR过高PR测量值高于报警高限用户可 选PR过低PR测量值彳氐于报警低限用户可 选T1过高通道1体温测量值高于设定的报警高限用户可 选T1过低通道1体温测量值低于设定的报警低限用户可 选T2过高通道2体温测量值高于设定的报警高限用户可 选T2过低通道2体温测量值低于设定的报警低限用户可 选TD过高两通道温差大于设定的温差高限值用户可 选SYS过高NIBP收缩压测量值高于设定的报警高限用户可 选SYS过低NIBP收缩压测量值低于设定的报警低限用户可 选DIA过高NIBP舒张压测量值高于设定的报警高限用户可 选DIA过低NIBP舒张压测量值低于设定的报警

45、低限用户可 选MAP过高NIBP平均压测量值高于设定的报警高限用户可 选MAP过低NIBP平均压测量值低于设定的报警低限用户可 选脉率（血压）过高由血压模块获取的脉率测量值高于设定的报警 高限用户可 选脉率（血压）过低由血压模块获取的脉率测量值低于设定的报警 低限用户可 选Art收缩压过高Art收缩压测量值高于设定的报警高限用户可 选Art收缩压过低Art收缩压测量值低于设定的报警低限用户可 选Art舒张压过高Art舒张压测量值高于设定的报警高限用户可 选Art舒张压过低Art舒张压测量值低于设定的报警低限用户可 选Art平均压过高Art平均压测量值高于设定的报警高限用户可 选Art平均压过低

46、Art平均压测量值低于设定的报警低限用户可 选PA收缩压过高PA收缩压测量值高于设定的报警高限用户可 选PA收缩压过低PA收缩压测量值低于设定的报警低限用户可 选PA舒张压过高PA舒张压测量值高于设定的报警高限用户可 选报警信息原因报警级 别PA舒张压过低PA舒张压测量值低于设定的报警低限用户可 选PA平均压过高PA平均压测量值高于设定的报警高限用户可 选PA平均压过低PA平均压测量值低于设定的报警低限用户可 选CVP平均压过高CVP平均压测量值高于设定的报警高限用户可 选CVP平均压过低CVP平均压测量值低于设定的报警低限用户可 选ICP平均压过高ICP平均压测量值高于设定的报警高限用户可

47、选ICP平均压过低ICP平均压测量值低于设定的报警低限用户可选LAP平均压过高LAP平均压测量值高于设定的报警高限用户可 选LAP平均压过低LAP平均压测量值低于设定的报警低限用户可 选RAP平均压过高RAP平均压测量值高于设定的报警高限用户可 选RAP平均压过低RAP平均压测量值低于设定的报警低限用户可 选P1收缩压过高P1收缩压测量值高于设定的报警高限用户可 选P1收缩压过低P1收缩压测量值低于设定的报警低限用户可 选P1舒张压过高P1舒张压测量值高于设定的报警高限用户可 选P1舒张压过低P1舒张压测量值低于设定的报警低限用户可 选P1平均压过高P1平均压测量值高于设定的报警高限用户可 选

48、P1平均压过低P1平均压测量值低于设定的报警低限用户可 选P2收缩压过高P2收缩压测量值高于设定的报警高限用户可 选P2收缩压过低P2收缩压测量值低于设定的报警低限用户可 选P2舒张压过高P2舒张压测量值高于设定的报警高限用户可 选P2舒张压过低P2舒张压测量值低于设定的报警低限用户可 选P2平均压过高P2平均压测量值高于设定的报警高限用户可 选P2平均压过低P2平均压测量值低于设定的报警低限用户可 选EtCO2过高EtCO2测量值高于设定的报警高限用户可 选EtCO2过低EtCO2测量值低于设定的报警低限用户可 选FiCO2过高FiCO2测量值高于设定的报警高限用户可 选AwRR过高AwRR测量值高于设定的报警高限用户可 选AwRR过低AwRR测量值彳氐于设定的报警低限用户可 选