低分子肝素钙注射液说明书--速碧林

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1、袅低分子肝素钙注射液舞【药品名称】蒙通用名称：低分子肝素钙注射液唐商品名称：速碧林用Fraxiparine4赣英文名称： Low-Molecular-Weight Heparins Calcium Injection黄汉语拼音：Difenzigansugai Zhusheye袂腿【成份】端本品主要成分是低分子肝素钙（那屈肝素钙） 素）片段的钙盐。1ml注射液含低分子肝素钙当于WHO单位10250IU抗Xa因子）蔻本说明书中所用单位皆为欧洲药典单位。节化学结构式：2+3/2 Ca 一CH2ORoVpH /NHR1HO-祎OSO3蔽,系由肠粘膜状取的氨基葡聚糖（肝 9500IU抗Xa因子（欧洲药典

2、单位,相O3SO、/0、2人 HO?RCH20HMOORn蚁蚀 R=H 或 SO3 (1/2Ca)R1=H 或SO3 (1/2Ca)或 COCH3R2=H 且 R3=CO2 (1/2Ca)或R2= CO2 (1/2Ca)且 R3=H膀分子式：无蔓分子量：平均分子量为3600- 5000蛔辅料：药用盐酸溶液或氢氧化钙溶液，注射用水。肃薄【性状】赚本品为澄清或略显乳浊的无色或淡黄色澄明液体。蟆【适应症】莆在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾 病。范治疗已形成的深静脉血栓。蜗联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非 Q波性心肌梗塞急性期的治疗。蟆在血液透析中预防体外循环

3、中的血凝块形成。蜜【规格】芨预灌注射器内注射液包含:踌容量蚂注射器类 型建低分子肝素钙膈（IU抗Xa因子，欧洲药典单位）期低分子肝素钙箍（IU抗Xa因子，WHO单位）奠 0.2ml袈无刻度崛 1,900肃2050羁 0.3ml行刻度菜 2,850菜3075展 0.4ml放后刻度菱 3,800薄 4100肃 0.6ml腿后刻度妍 5,700蚂6150募 0.8ml神后刻度菜 7,600*8200辐 1.0ml薄白刻度荽 9,500膈10250前筮【用法用量】 1ml低分子肝素相当于9500IU抗凝血因子Xa。薄在预防和治疗中，低分子肝素应通过皮下注射给药。 在血透中，通过血管内注射给 药。腿不能

4、用于肌肉注射。量莅皮下注射技术妨皮下注射时，患者易取卧位，注射部位为前外侧或后外侧腹壁的皮下细胞组织内， 左右交替。注射针应垂直、完全插入注射者用拇指和食指捏起的皮肤皱褶内，而不 是水平插入。在整个注射过程中，应维持皮肤皱褶的存在。膀薇预防性治疗苗下列推荐内容常规适用于所有全麻下施行手术的患者。螂硬膜外麻醉施行手术的患者，因理论上有增加硬膜外血月中形成的可能性， 术前是否 注射应酌情考虑。蚀芨使用频率：每日注射一次曹艘剂量： 蒂中度血栓栓塞形成危险的手术肇对于中度血栓栓塞形成危险的手术，而且患者没有显示有严重的血栓栓塞危 险，每日注射2850IU (0.3ml)就可有效起到预防作用。芍大约在术

5、前2小时进行第一次注射。 用高度血栓栓塞形成危险的手术：牌关节和膝关节手术螂使用的剂量应该随患者的体重进行调节。每日注射的剂量是：38IU/kg-崛术前，例如手术前12小时-芾术后，例如手术后12小时蛔以后每日使用，一直到手术后第三天 膂从手术后第四天起剂量调整为57IU/kg。 覆可从下表中依据患者体重范围决定剂量芨体重螃（kg）英从术前到术后第三天 每日每次速碧林芳从第四天起每日每次速碧林,瞧51滕 0.2ml犀 0.3ml聿51-70芾 0.3ml充 0.4ml盆70蛰 0.4ml芈 0.6ml蒂其他情况：对一些具有高度血栓栓塞形成危险的手术 （尤其是月中瘤）和/或患者 （尤其是有血栓栓

6、塞疾病病史），2850IU （0.3ml）低分子肝素就足够了。期治疗持续时间：肆依据血栓栓塞形成危险度来选择抗凝治疗时间。 对所有病例，这个治疗可辅助其他 一些标准的治疗方法如下肢用弹力袜， 一直到患者能完全走路为止。对于普外手术， 肝素的平均使用时间小于10天。嵋一些骨科手术尤其是牌关节手术，如果需长时间抗凝治疗，可持续使用肝素或随后 口服抗凝药物。蒲尽管如此，这些治疗中所伴随的相对危险至今仍未评估。-+- 几腿实验室监测：裂在整个肝素治疗过程中，必需监测血小板计数（参见【注意事项】 ）。辐在正常情况下使用时，预防剂量的低分子肝素并不影响激活的部分凝血活酶时间 （APTT）,因此治疗中监测该

7、项指标没有意义，也无需监测抗凝血因子Xa的活性。蟆膈治疗性用药节曹对已形成的深静脉栓塞的治疗薄对深静脉血栓形成有任何怀疑，就应尽快用适当的检测手段予以确定。建使用频率：每日2次注射，间隔12小时蔗剂量：每次注射剂量85IU/kg籍可依据患者的体重范围，按0.1ml/10kg的剂量每12小时注射，见下表充体重膈每次速碧林唐40-49kg莆 0.4ml肄50-59kg瞧 0.5ml袁60-69kg蟆 0.6ml嵋70-79kg辐 0.7ml量80-89kg 0.8ml薄90-99kg肃 0.9ml前 100kg衿 1.0ml黄当选择了对应于患者体重的剂量后， 应将注射器垂直，调整推杆至所需刻度，从

8、而 获取所需的注射剂量。袁应当注意对体重大于100kg或低于40kg的患者，估计用量比较困难，可能出现低分 子肝素用量不足或出血症状，对这些患者应当加强临床观察。蔓治疗持续时间：低分子肝素的使用时间不应超过10天，包括用抗VitK制剂平衡的时 问（参见【注意事项】监测血小板计数）。除非禁忌，口服抗凝药物应尽早使用。,信治疗不稳定性心绞痛和非狈性心肌梗塞袂每日2次皮下注射86IU抗Xa因子/kg的低分子肝素（间隔12小时），联合使用阿司匹 林（推荐剂量：在160325mg的负荷剂量后，口服剂量75325mg）。覆初始的86IU抗Xa因子/kg剂量可通过一次性静脉推注和皮下注射给药。蟆治疗时间一般

9、在6天左右达到临床稳定。依据患者体重范围调整剂量羁治疗不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞腿体重（kg）腿藏注射剂量聿初始的一次性静脉推注菱皮卜注射（每12小时）芾 50螂 0.4ml蒂 0.4ml芳 50-59螃 0.5ml袄 0.5ml薄 60-69蝇 0.6ml蔻 0.6ml蚁 70-79妍 0.7ml膈 0.7ml月180-89螂 0.8ml屋 0.8ml# 90-99箍 0.9ml蝴 0.9ml腿 100肇 1.0ml蛔 1.0ml英因为没有低分子肝素同溶栓药物联合使用的临床资料，故如有必要进行溶栓治疗, 建议停止低分子肝素治疗，并随访患者。蔽 荽实验室监测：菜在整个肝素治疗期间，必需监

10、测血小板计数（参见【注意事项】 ）。董可能需要测定抗凝血因子Xa的活性（最好使用酰胺分解法）以估计患者个体敏感 度，尤其是对临床上无效，出血或有肾脏损害的患者。在治疗第二天肝素注射后3到4小时之间采血检查，检测值一般为0.51IU抗凝血因子Xa/ml。蚀膀血液透析滕通过血管注射妨对于无出血危险或血透持续4小时左右的患者，应在透析开始时通过动脉端单次注 射大约65IU/kg剂量的低分子肝素。蜘覆可依据患者体重范围调整使用剂量黑体重蓬每次速碧林量赚51kg 0.3ml期51-70kg着 0.4ml芳70kg曹 0.6ml苗如有必要，可依据患者个体情况或血透技术条件调整使用剂量。如有出血危险，可将标

11、准剂量减半。薄蚂【不良反应】胭根据系统器官分类和发生频率将不良反应列举如下筮使用下列惯例将不良反应根据发生频率进行分类：非常常见之1/10,常见主1/100和1/10,不常见 1/1000和1/100,罕见之1/10,000 和 1/1000，非常罕见 1/10,000。蜜血液和淋巴系统异常芾非常常见：妨不同部位的出血，尤其是那些还合并其他危险因素的患者（见【禁忌】和【药物相互作用】）。蒙罕见：袈血小板减少症，有时是血栓性的（见【注意事项】），期血小板增多症。英非常罕见：薄嗜酸细胞过多症，治疗终止后可逆。范免疫系统异常放非常罕见： 艘超敏反应（包括血管性水月中和皮肤反应），幼类过敏反应。放代谢

12、和营养异常衿 非常罕见 :袅 与肝素诱导的醛固酮抑制有关的可逆性高钾血症 , 尤其是那些合并危险因素的患者（见【注意事项】） 。蒂肝胆系统的异常蚁 常见 :芈 转氨酶升高，通常为一过性的。薅 生殖系统和乳腺异常蔻非常罕见：材阴茎异常勃起。蜗全身异常以及给药部位的情况莅 非常常见 :节 注射部位的小血肿。膂 在某些病例中， 可以见到硬结的出现，这并不是肝素引起的囊。 这些硬结通常数天后消失。肇 常见 :肆 注射部位反应。范罕见：尢注射部位发生钙质沉着。鬟钙质沉着更常见于钙磷乘积异常的患者中，如在某些慢性肾功能衰竭的患 者中。祎非常罕见：童皮肤坏死，通常发生于注射部位。唐皮肤坏死的部位先出现紫瘢或

13、浸润性或疼痛性红斑点，伴有或不伴有全身体征。这种情况下，应该立即终止治疗。薇【禁忌】膂低分子肝素禁用于下列情况：腿对低分子肝素或低分子肝素注射液中任何赋形剂过敏。蚕有使用低分子肝素发生血小板减少的病史（参见【注意事项】）。 勘与止血异常有关的活动性出血或出血风险的增加，除外不是由肝素引起的弥散 性血管内凝血。 膈可能引起出血的器质性损伤（如活动的消化性溃疡）。 神出血性脑血管意外。 肇急性感染性心内膜炎。,螃接受血栓栓塞疾病，不稳定心绞痛以及非 Q波心肌梗塞治疗的严重肾功能损害 （肌酊清除率小于30 ml/min）的患者。耳节一般不适宜在下列情况中使用本药： 曹严重的肾功能损害。 薄出血性脑血

14、管意外。 建未控制的高血压。蔗 籍一般不能同以下药物共同使用（参见【药物相互作用】）充乙酰水杨酸（镇痛、解热剂量） 膈非番体类消炎镇痛药 唐右旋糖酉千 莆嚷氯匹呢肄瞧【注意事项】W煞土 展育口.蟆不同浓度的低分子肝素可能用不同的单位系统（非标准单位或毫克）表示，使 用前要特别注意，仔细阅读相关产品的特别说明。嵋血小板减少症辐由于存在发生肝素诱发血小板减少症的可能， 在使用低分子肝素的治疗过程中，应 全程监测血小板计数。量罕见有发生血小板减少症的病例报道，有时很严重，可能与静脉或者动脉血栓有关。 在下列情况下该诊断需要被考虑：唐血小板减少症薄任何有意义的血小板数量下降（达到基础值的 30至50%

15、）肃在治疗中，原来的血栓情况继续恶化前在治疗中出现血栓衿弥散性血管内凝血黄在这种情况下低分子肝素治疗必须被停止。袁蔓这些效应可能为免疫-过敏反应性的，首次治疗报道主要发生于治疗的第5天和第21 天之间，但如果有肝素诱导血小板减少症的病史，可能发生得更早些。芨如果有肝素（普通肝素或低分子肝素）治疗中发生血小板减少症的病史，必要时才考 虑使用低分子肝素治疗。在这种情况下，至少每天一次进行仔细的临床监测和血小 板计数评估。如果发生血小板减少症，应该立即中止治疗。噩如果肝素（普通肝素或低分子肝素）治疗中发生血小板减少症，应该考虑使用另一种不同类型的抗血栓药物进行替代。如果没有，而又必须使用肝素的话，可

16、以考虑使用另一种低分子肝素。在这种情况下，至少每日一次监测血小板计数，并尽早终止治疗，因为有首发血小板减少症的患者在替代治疗后病情继续发展的报道。（见【禁忌】 ）.袂 体外血小板聚集实验对肝素诱发血小板减少症的诊断价值有限。覆当在下列情况下使用低分子肝素时应特别注意，因为它们可能与增加出血风险有 关：-蟆肝功能衰竭-蟆严重动脉性高血压-箍消化性溃疡病史或者其他可能引起出血的器质性损伤- 羁绒毛膜 - 视网膜血管疾病-胭脑部、脊髓或眼外科手术的术后期 蒇 老年人 腿建议在开始治疗前应评价肾脏功能（见【禁忌】）。聿夔高钾血症芾肝素能抑制肾上腺分泌醛固酮而导致高钾血症，尤其是血浆钾升高或血浆钾有升高

17、风险的患者，如糖尿病患者，慢性肾功能衰竭的患者，已存在代谢性酸中毒或那些服用可能引起高钾血症药物的患者（例如ACEI, NSAIDs） 。螂蒂 治疗期间，高钾血症的风险增加，但通常是可逆的。艿 对有高钾血症风险的患者应监测血浆钾水平。袄薄脊髓/硬膜外麻醉/脊髓穿刺和伴随用药 蝇放置硬膜外导管或合并使用可能影响止血的其他药物如 NSAIDs,血小板抑制剂或 其他抗凝药物会增加脊髓/硬膜外血月中的风险。外伤或反复硬膜外或脊髓穿刺也会增 加风险。蔻因此，下列情况下应该对个人受益/风险经过谨慎评估后再决定是否合用一种神经 轴麻醉剂和抗凝药物治疗：蚁对于已经使用抗凝药物治疗的患者，使用神经轴麻醉剂的益处

18、和风险必须经 过谨慎权衡。,斯对于计划使用神经轴麻醉进行选择性外科手术的患者，必须谨慎权衡使用抗 凝药物的益处和风险。膈对于进行腰穿，脊髓麻醉或硬膜外麻醉的患者，低分子肝素注射和脊髓/硬膜外导管或穿刺针的插入或去除之间应该有足够的间歇时间。艘应该经常监测患者有关神经损害的症状和体征。如果发现神经损伤，必须进行紧急 治疗。螂水杨酸，非番体消炎和抗血小板药物量在预防或治疗静脉性血栓栓塞疾病以及防止血液透析中发生凝血时，不建议合并使用阿司匹林，其他水杨酸类药物，非番体类抗炎药物以及抗血小板药物，因为这些 药物可能增加出血的风险。当这些联合用药不可避免时，应进行谨慎地临床和生物 学监测。在治疗不稳定心

19、绞痛以及非 Q波心肌梗塞的临床研究中，每日给予 低分子肝素和 325 mg阿司匹林。（见【用法用量】）.蝴乳胶过敏腿预灌装注射器的针头防护装置含有无水天然乳胶橡胶，对乳胶敏感的人有可能发 生过敏反应。蛔使用注意事项:英给药途径蔽不能肌肉注射。荽在缺乏可靠治疗方案的情况下，脊柱或硬膜外麻醉时应尤其小心。董使用/处理说明蚀见【用法用量】。膀低分子肝素使用前应肉眼检查是否有任何颗粒物质以及是否发生变色。如果注意到任何改变，该溶液应丢弃。滕注射器只供一次性使用，每个注射器内未使用部分必须丢弃。该溶液不能与其它制 剂混合或被再次分发。妨使用后必须将针尖防护装置滑过暴露的针头， 使针头被完全盖住，然后就能

20、适当地 处理注射器。蜘覆实验室监测噩血小板计数：蓬对于使用低分子肝素的患者，同样有发生肝素诱导或与免疫有关的严重的血小板减 少症的危险，偶有血栓形成。这些情况通常发生在治疗的第5到第21天之间（最可能 发生在第10天）。赚对于曾有过肝素相关的血小板减少症病史的患者，发生上述情况的时间可能提前。因此，在病史询问时需系统地寻找上述危险因素。此外，再次使用肝素后上述症状复发的危险性可能持续几年，也可能不确定。期因此，无论对何种适应症或使用剂量，血小板计数监测是必需的。蒲方可能有三种情况：曹1 .2 .勘无肝素相关血小板减少症史的患者薄治疗前测定血小板计数，然后每星期两次，持续 21天。此后，对于需要

21、延长肝素治疗时间的病例，每星期测定血小板计数，直到治疗结束。蚂行实际上，任何血小板数量明显下降（达到基础值的 30%50%）,即使是在临界 值上，就应视为一个危险的信号。如果血小板计数减少，对任何病例需采取下列措施： 腿立即核实血小板数量； 筮如果确认血小板数量已下降或在对照检查中有进一步下降，暂停使用肝素 治疗； 蜜如果此时需要继续预防性的抗血栓治疗，可改用口服抗凝剂治疗。妨2.有肝素相关血小板减少症病史的患者蒙无论先前发生肝素相关血小板减少症同再次使用肝素的时间间隔如何，无论以前使用何种肝素剂型，复发可能在很短时间内就可发生，通常是非常严重的。可作体外血小板凝集试验，但它没有足够的敏感度，

22、因而不具有绝对的预测价 值。期因此，需要采取以下措施：,差无论是否可能，使用其它抗血栓药物， 薄如果决定使用低分子肝素，从第一天起就要加强临床和实验室监测（至少 每天测定一次血小板数量），尽量将治疗时间缩短，如有必要，立即开始抗 维生素台疗。,范使用特殊的血液学检测方法。菽月13.肝素相关的血小板减少症急性期前在所有病例，这种情况都作为急症。敢遇到这种病例，可以不依据血小板体外凝集试验结果进行处理，因为这种试验 只在一些特殊的化验室才能做，而且至少要延迟几个小时才有结果，这主要的 危险在于延长与血小板减少症有关的肝素治疗时间，并有发生血栓的危险。 衿如果必需继续进行肝素治疗：在这种例外的情况下

23、，可尝试换用不同的低 分子肝素来治疗。尽管如此，即使体外交叉凝集试验是阴性的，延长或加剧血小板减少症和/或血栓形成仍可能发生 袅如果可以避免继续使用肝素：需立即替代用口服抗凝药物，用抗维生素K制剂取得平衡后才可使用抗血小板制剂。 常用口服抗凝药物替代肝素治疗：逐步加强临床和实验室监测（用INRg示凝血酶原时间）来控制口服抗凝药物的效果。蚁因为达到抗维生素KR大药效前有潜伏期，所以肝素应维持足够长的时间 确保INR维持在期望的治疗范围内，例如在2到3之间。 芈测定抗凝血因子xa舌性薄有效治疗：测定抗凝血因子Xa活性以确定患者个体敏感度，尤其是对临床 治疗无效、出血或肾功能损害的病例；通常是在治疗

24、的第2天，注射后第3到第4小时之间采血，可接受的治疗范围通常在 0.51.0IU抗Xa/ml。蔻血液透析：当抗凝血因子xa舌性低于0.4IU/ml或高于1.2IU/ml时调整使用 剂量。蜗危险情况莅在有肝、肾功能不全，胃溃疡或其它任何易出血的器质性病变，脉络膜视网膜血管病史的情况下，脑部或脊髓手术之后应小心使用速碧林兔节膂药剂学特性肇不相容性肆不能与其它制剂混合荒尢对驾驶和机械操作的影响菱无影响,肾功能损害唐已知低分子肝素主要通过肾脏排泄，故肾脏损害患者可增加低分子肝素暴露程度（见【药代动力学】 ） 。肾功能损害的患者其出血风险增加，应谨慎治疗。方对于肌酊消除率在30-50ml/min的患者，

25、减少药量是否合适应根据医生对具体患者 出血和血栓栓塞风险的评估而决定。膂 血栓栓塞症的预防腿轻度肾功能损害的患者不需要减少剂量（肌酊消除率大于或等于 50ml/min）。虿 中重度的肾功能损害与低分子肝素的暴露程度增加有关。这些患者血栓栓塞症和出血的风险增加。勘如果考虑到中度肾功能损害患者（肌酊清除率大于或等于30ml/min以及小于50ml/min）中发生出血和血栓栓塞症的各种风险因素，处方医生认为剂量减少是合适的，该剂量应减少25-33%（见【药代动力学】） 。严重肾功能损害的患者应将药物剂量减低25-33%（肌酐清除率小于30ml/min） （见【药代动力学】 ） 。治疗血栓栓塞症，不稳

26、定心绞痛和非Q波心肌梗塞轻度肾功能损害的患者不需要减少剂量（肌酐清除率大于或等于50ml/min） 。中重度的肾功能损害与低分子肝素的暴露程度增加有关。这些患者血栓栓塞症和出血的风险增加。如果考虑到中度肾功能损害患者（肌酐清除率大于或等于 30ml/min 以及小于50ml/min）中发生出血和血栓栓塞症的各种风险因素，处方医生认为剂量减少是合适的，该剂量应减少25-33%（见【药代动力学】） 。低分子肝素禁用于严重肾功能损害的患者（见【药代动力学】 ） 。【孕妇及哺乳期妇女用药】生育力：没有有关低分子肝素对生育能力影响的临床研究。妊娠：动物研究没有显示任何致畸变或胎儿毒性作用。然而，有关低分

27、子肝素在妊娠妇女 中可透过胎盘屏障仅有有限的临床资料。因此，不建议在妊娠期间使用本品，除非 治疗益处超过可能的风险。哺乳：有关低分子肝素在乳液中的分泌仅有有限的信息。因此，不建议在母乳喂养期间使用低分子肝素。【儿童用药】 无特殊资料【老年用药】 参见【用法用量】【药物相互作用】不建议同以下药物联合使用 乙酰水杨酸以解热镇痛剂量使用时（包括其衍生物和其他水杨酸制剂） 增加出血危险（水杨酸制剂抑制血小板功能和对胃十二指肠粘膜的侵蚀作用），可以使用非水杨酸类解热镇痛药。 非番体类消炎镇痛药（全身性）增加出血危险（非番体类消炎镇痛药抑制血小板功能和对胃十二指肠粘膜的侵 蚀作用），如果必需联合使用，应加

28、强临床监测。 右旋糖酊40 （胃肠外途径）增加出血危险（右旋糖酊40抑制血小板功能）。 嚷氯匹呢增加出血危险（嚷氯匹呢抑制血小板功能）。同以下药物联合使用时要特别注意 皮质类固醇（糖皮质激素，全身性运用）皮质类固醇能增加肝素使用后的出血危险（胃肠道粘膜，血管脆性），尤其是在大剂量或治疗时间超过10天以上。当联合使用时必需调整用量并加强监测。 乙酰水杨酸以抗血小板剂量使用时（治疗不稳定性心绞痛，非Q波心肌梗塞）有潜在出血危险性。常规临床监测。接受口服抗凝药物，系统性糖皮质激素以及右旋糖甘的患者应谨慎给予低分子肝素。 当接受低分子肝素治疗的患者开始接受口服抗凝药物治疗时，应继续低分子肝素治 疗，直

29、至国际标准比稳定于目标值。【药物过量】症状和体征出血是皮下或静脉内药物过量的主要临床体征。应该测定血小板计数和其它凝血参数。轻微的出血很少需要特殊的治疗，减量或延迟给药就足够了。治疗只有情况严重的患者应考虑使用硫酸鱼精蛋白。 它主要中和低分子肝素的抗凝作用， 但仍保留某些抗Xa活性。0.6 ml硫酸鱼精蛋白能中和大约950 IU抗Xa活性的低分子肝素.所需注射鱼精蛋白 的用量应考虑到注射肝素后经过的时间，鱼精蛋白适当减量可能是合适的。【药理毒理】低分子肝素是一种低分子量的肝素，由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚 而成。它具有很高的抗凝血因子Xa （97IU/ml）活性和较低的抗凝血因子I

30、Ia或抗凝血酶活 性（30IU/ml）。这二种活性比是3.2。针对不同适应症的推荐剂量，低分子肝素不延长出血时间。在预防剂量，它不显著 改变APTT。【药代动力学】药代动力学参数的研究是根据血浆中抗凝血因子 Xa活性的改变来进行的。生物利用度皮下注射后，低分子肝素很快吸收并且可以达到近100%吸收。在使用后约3小时达到血浆峰值。分布低分子肝素中抗凝血因子Xa活性的半衰期较普通肝素长，大约为3.5小时。而抗凝血 因子IIa的活性同抗凝血因子Xa相比，在血浆中消失的很快。清除主要通过肾脏以少量代谢的形式或原形清除。特殊人群老年患者通常肾功能随年龄增大而有所降低，因此老年人的消除较慢（见下文“肾损害

31、”章 节）。必须考虑到该年龄组有肾脏损害的可能，因此需要调整用药剂量（见【注意事项】）。肾损害在一项有关不同程度肾功能损害患者静脉内给予低分子肝素进行药代动力学研究的 临床研究中，结果发现低分子肝素消除率与肌酊消除率之间存在相关性。在中度肾 功能损害的患者中（肌酊清除率为36-43ml/min）,其平均AUC和半衰期值与健康志 愿者相比分别增加52和39%。在这些患者中，低分子肝素的平均血浆消除率降低至 正常值的63%0研究中观察到较宽的个体间变异。在严重肾功能损害的患者中（肌 酊消除率为10-20ml/min ）,其平均AUC和半衰期值与健康志愿者相比分别增加 95和 112%。严重肾功能损

32、害患者的血浆消除率降低至肾功能正常患者的50%o进行血液透析的严重肾功能损害患者（肌酊清除率为 3-6ml/min ）,其平均AUC和半衰期值与 健康志愿者相比分别增加62和65%。进行血液透析的严重肾功能损害患者的血浆清 除率降低至肾功能正常患者的67% （见【注意事项】）。血液透析患者将足量的低分子肝素注于血液透析环路的动脉端以防止透析环路中凝血。在理论上，这种剂量不会导致低分子肝素进入血透患者的体循环中。除非剂量过量，药代动力 学没有明显改变。低分子肝素进入体循环可导致与终末期肾功能不全有关的高抗凝 血因子Xa活性。妊娠期间低分子肝素不太可能通过胎盘屏障，但尚无足够的证明资料。【贮藏】309以下保存，避热。【包装】包装材料和容器：预灌于带有安全装置的玻璃注射器内，注射器外包塑料套管。包装规格：每盒1支或2支预灌针剂【有效期】36个月。For personal use only in study and research; not for commercial use