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1、精选优质文档-倾情为你奉上单选题（共30题，每题2分）1 自然观、整体观、辩证观体现了中医药思维的 A世界观 B方法论 C天人论 D阴阳论我的答案： B参考答案：A答案解析：暂无2 英国公立医院非专利药实行集中招标采购,具体负责部门为 A卫生部药品处 B卫生部商保处 C卫生部医保处 D卫生部商业药品处我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无3 气虚湿盛体质，受邪后多从 A寒化 B热化 C燥化 D湿化我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无4 中药可靠的药理作用应 A可重复 B有文献记载 C有论文发表 D有网络药理学研究我的答案： A参考答案：A答案解析：暂无5 不是凝胶骨架片的材料是 A海藻酸
2、钠 BHPMC CHEC DL-HPC我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无6 影响玻璃容器内表面耐受性的因素不包括有 A硫化处理 B储藏的温度和湿度 C终端灭菌条件 D抗氧剂含量我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无7 下列关于微囊特点的叙述错误的为 A改变药物的物理特性 B提高稳定性 C掩盖不良气味 D加快药物的释放我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无8 国家下发医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）的时间为 A2000年1月 B2000年11月 C2001年1月 D2001年11月我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无9 除另有规定外，滴定液有效期为 A1个月 B2个月 C3
3、个月 D5个月我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无10 根据医疗机构制剂注册及再注册规定，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在申请受理后（ ）日内组织现场考察，抽取连续（ ）批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在完成上述工作后将审查意见、考察报告及申报资料报送省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门，并通知申请人 A7 3 B10 3 C7 10 D10 7我的答案： B参考答案：B答案解析：暂无11 某人形体偏胖，面色萎黄，食量较小，喜饮热水，性格内向，
4、动作迟缓，容易疲劳。属于（ ） A偏阳质 B偏阴质 C阴阳平和质 D阴虚质我的答案： B参考答案：B答案解析：暂无12 病人在使用化疗药后( )内产生的排泄物及呕吐物也具有细胞毒性，例如使用环磷酰胺化疗的病人，发生恶心呕吐，工作人员如在无防护情况下进行护理或清扫 , 检查其尿液或用尿浸试纸检查都显示有 CTX 的存在。 A48h B24h C72h D一周我的答案： C参考答案：A答案解析：暂无13 聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是 A增塑剂 B促进其溶化 C载体 D粘合剂我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无14 渗透泵片不宜采用的材料为 AEC B肠溶二号树脂 C醋酸纤维素 DEVA我
5、的答案： B参考答案：B答案解析：暂无15 日本前10位商业公司的销售量占市场总销售的份额超过了 A30% B50% C60% D80%我的答案： B参考答案：B答案解析：暂无16 关于化疗药物的配制不正确的操作是 A抽取药液后，不要将药液排于空气中 B溶解药物时，溶媒应沿瓶壁缓慢注入瓶底后，快速晃动加速溶解 C配制前戴帽子、口罩、护目镜 D稀释密封瓶内化疗药物时注意瓶内压力变化防药液从针眼处溢出我的答案： B参考答案：B答案解析：暂无17 下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法 A饱和水溶液法 B重结晶法 C沸腾干燥法 D冷冻干燥法我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无18 健康之人应为 A
6、偏阳质 B偏阴质 C阴阳平和质 D肥胖质我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无19 ( )年国家卫生部等级医院评审中将高警示药品列入管理范畴 A2011 B2015 C2013 D2012我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无20 医疗机构制剂的临床研究，应当在( )按照临床研究方案进行，受试例数不得少于( ) A本医疗机构, 60例 B临床医疗机构，120例 C本医疗机构, 60对 D指定医疗机构，30例我的答案： C参考答案：A答案解析：暂无21 根据医疗机构制剂注册及再注册规定,收到申请的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资
7、料进行形式审查，符合要求的予以受理；不符合要求的，应当自收到申请材料之日起（ ）内书面通知申请人并说明理由，逾期未通知的自收到材料之日起即为受理 A3日 B5日 C10日 D20日我的答案： C参考答案：B答案解析：暂无22 药品质量标准分析验证内容中不包括 A准确度 B精密度 C耐用性 D相容性我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无23 严重时能导致肾衰的中药或成分是 A马钱子 B乌头 C马兜铃酸 D巴豆油我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无24 鱼腥草不含（ ），目前认为致癌风险证据不足 A鱼腥草素 B马兜铃内酰胺I C马兜铃内酰胺AII D马兜铃内酰胺BII我的答案： B参考答案：
8、B答案解析：暂无25 下面关于化学实验室安全使用说法错误的 A压缩气体钢瓶不应放置在散热器、明火或其他热源或会产生电火花的电器附近 B实验室电路应安装断电和漏电保护装置, 接地系统 C金属钠、钾着火可用四氯化碳灭火器灭火 D严禁在开口容器或密闭体系中用明火加热有机溶剂我的答案： C参考答案：C答案解析：暂无26 意外暴露的紧急处理:细胞毒药物若溢出污染病人的床单,溢出量少于 5 ml将污染床单卷入干的床单包裹 ,放入密封袋内，并标上“注意：化疗药物或生物毒物”溢出量达（ ） 时使用化疗溢出袋 、穿个人防护设备 ,按要求清理溢出物 、记录备案 A5 10 ml B5 30 ml C5 70 m
9、D5 50 ml我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无27 制剂与药包材发生相互作用可能性高的不包含那一个 A吸入气雾剂 B眼用液体制剂 C注射液 D吸入粉雾剂我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无28 药物特异质肝毒性的特点是 A药物对肝脏存在固有毒性 B可预测 C有剂量依赖性 D在特异质患者中发生我的答案： D参考答案：D答案解析：暂无29 国家药包材标准实施日期 A2015年7月1日 B2015年12月1日 C2015年1月1日 D2015年10月1日我的答案： B参考答案：B答案解析：暂无30 目前认为，何首乌肝毒性产生的主要原因有 A炮制不当 B超剂量使用 C长期使用 D特异质患
10、者我的答案： C参考答案：D答案解析：暂无多选题（共10题，每题 3分）1 下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报( ) A市场上已有供应的品种 B中药注射剂 C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 D含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种我的答案： ABCD参考答案：ABCD答案解析：暂无2 化疗药物静脉外漏的一般处理原则有 A停止输液 B抬高肢体 C保留针头，回抽药物 D及时热敷我的答案： ABC参考答案：ABC答案解析：暂无3 下列有关化疗药物报告时限的说法正确的是 A死亡病例应24h之内报告 B严重的或新的不良反应病例15日之内报告 C一般的不良反应30日之内报告即
11、可 D以上说法均不正确我的答案： ABC参考答案：ABC答案解析：暂无4 偏阳质的人易发展演化成的病理体质是 A阳亢 B阴虚 C痰湿 D痰火我的答案： ABD参考答案：ABD答案解析：暂无5 含有马兜铃酸的中药和天然药物有 A马兜铃 B细辛 C广防己 D青木香我的答案： ABCD参考答案：ABCD答案解析：暂无6 “NICE”的委员构成为 A临床医生、护士 B管理人员 C流行病学专家、卫生经济学专家 D病人代表我的答案： ABCD参考答案：ABCD答案解析：暂无7 北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出“高警示药品”概念，但具体定义还未统一，诸多概念主要集中在以下 A药理作用显著且迅速
12、，易危害人体的药品 B药理作用显著且持久，易伤害人体的药品 C使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品 D使用不当会对患者造成伤害或死亡的药品我的答案： AC参考答案：AC答案解析：暂无8 我国高警示药品的现状 A尚无官方目录 B医疗单位“自觉管理” C医务人员认知程度和重视不足 D不同医疗机构管理水平参差不齐我的答案： ABCD参考答案：ABCD答案解析：暂无9 高警示药品的特点有 A药理作用显著，治疗窗窄 B不良反应发生频率高且严重 C给药方法复杂或特殊途径给药 D易发生药物相互作用或易与其他药品发生混淆的药品我的答案： ABCD参考答案：ABCD答案解析：暂无10 下列属于非口服给药途径
13、的是 A注射给药 B粘膜给药 C经皮给药 D鼻腔给药我的答案： ABCD参考答案：ABCD答案解析：暂无判断题（共10题，每题 1分）1 环糊精的分子构型比较特殊，呈上宽下窄中空的环筒状，分子中的伯羟基（6-OH）位于环筒窄边处，仲羟基（2-,3-OH）位于宽边处对错我的答案： 对参考答案：错答案解析：暂无2 利用扩散原理达到缓控释作用包括包衣、微囊化、制成不溶性的骨架片、制成植入剂、制成经皮吸收制剂、增加黏度以减小扩散速度等方法对错我的答案： 对参考答案：对答案解析：暂无3 中药药理学是中西医结合的产物对错我的答案： 错参考答案：对答案解析：暂无4 药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、
14、运输和医疗使用对错我的答案： 对参考答案：对答案解析：暂无5 二氧化碳灭火器 是化学实验室最常使用、也是最安全的一种灭火器对错我的答案： 对参考答案：对答案解析：暂无6 常用的有醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素（HPMC）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等均为肠溶型的纤维素类对错我的答案： 错参考答案：错答案解析：暂无7 目前日本药品市场的专业化分工比较发达，药品生产企业有1500多家，药品商业公司有142万家，市场集中度相对较高对错我的答案： 错参考答案：错答案解析：暂无8 患者使用中药后出现的不良感受即为该中药的不良反应对错我的答案： 错参考答案：错答案解析：暂无9 医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，可在本医疗机构使用对错我的答案： 对参考答案：错答案解析：暂无10 ADR/E报表主要包括三个方面内容，即：病人的一般情况及相关信息，引起不良反应/事件的怀疑药品及并用药品情况，不良反应/事件描述情况对错我的答案： 对参考答案：错答案解析：暂无专心-专注-专业
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