高中生物必修二前两章测试题

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1、高二生物前两章测试题1根据下图，叙述中正确的是() A甲可能是丙的子细胞 B乙丙细胞不可能来自同一个体C甲、乙、丙三个细胞均含有4条染色体D甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体2已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的（ ） A1/4 B1/6 C1/8 D1/163调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（ ）A白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1 B如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患

2、儿的概率是14C如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D致病基因是隐性基因4基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与Bb与b和B与b的分开，分别发生在（ ）精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精细胞 精细胞变形成为精子A. B. C. D.5某细胞，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比0011，则该细胞所处的时期是（ ）A.有丝分裂中期 B.减数第一次分裂末期C.有丝分裂后期 D.减数第二次分裂后期6孟德尔分离定律体现在（ ）A.纯合子形成配子时 B.杂合子形成配子时 C.显性个体形成配子时 D.受精作用时7基因型为 A

3、aBb 的个体与 aaBb 个体杂交，按自由组合定律遗传，Fl的表现型比例是： A 9 ：3 ： 3 ： 1 ; B 1 ：1：1：1C 3 ：l ： 3 ； l ; D 3 ：18在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是A.携带此基因的母亲把基因传给儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿9右图表示某二倍体动物体内一个正在分裂的细胞。这个细胞所处的时期为( )A有丝分裂中期 B减数第一次分裂中期C减数第二次分裂中 D减数第一次分裂间期10某生物的基因组成如图，则它产生配子的种类及它的一个卵原细胞产生卵细胞的种类分别A4

4、种和1种 B4种和2种 C4种和4种 D8种和2种11在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc；aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，则下列正确表示F1基因型的是12.在减数分裂过程中，同源染色体分离、非同源染色体自由组合（ ）A在减数第一、第二分裂后期都出现 B同时发生于减数第一次分裂的后期C同时发生于减数第二次分裂的后期 D同源染色体分离出现于减数第一次分裂，非同源染色体自由组合出现于减数第二次分裂13两个黄色圆粒豌豆品种进行杂交，得到6000粒种子均为黄色，但有1500粒为皱粒。两个杂

5、交亲本的基因组合可能为 AYYRRYYRrBYyRrYyRr CYyRRYYRr DYYRrYyRr14下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是A一一一一一 B一一一一一C一一一一一 D一一一一一15现有一杂合的黑色雌鼠，其卵巢内成熟的初级卵母细胞中共有20个黑色基因，经减数分裂后，最多能形成含白色基因的卵细胞A5个 B10个 C20个 D40个16右图为某家庭的遗传系谱图，5为某遗传病患者，据图分析,下列叙述不合理的是： A患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B若2携带致病基因，则1、2再生一个患病男孩的概率为1/8C5可能是白化病患者或色盲患者 D3是携带者的概率为

6、1/217.关于右图说法正确的是 A.该图表示减数第一次分裂后期 B.该图可以表示次级卵母细胞C.该图中含有4个染色体和4个染色单体 D.能产生该图的体细胞的染色体数为4条18.下列表示纯合体的基因型是 （ ） A.AaXHXH B.AABb C.AAXHXH D.aaXHXh19.如图所示，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目变化情况，据图分析，表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次是（ ） A B C D20.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是：A该病为伴X染色体隐性遗

7、传病，1为纯合子 B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子21.香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9:：7。列分析正确的是 A两个白花亲本的基因型为CCPP与ccpp BF1测交结果紫花与白花的比例为1:1CF2紫花中纯合子的比例为116 DF2中白花的基因型有5种22.下图（1）为某夫妇含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图；图（2）为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图；图（3）为该妇女在一次生殖过程中生出男

8、孩甲和女孩乙的示意图。下列有关叙述错误的是A. 图（1）中基因A与a、B与b分离；A与B（或b）、a与B（或b）随机组合发生在图（2）中i时期B. 基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图（2）中m时期C. 图（2）所示细胞分裂方式与图（3）中过程Y的细胞分裂方式相同D. 该夫妇在此次生殖过程中，形成了2个受精卵23右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8C II3是携带致病基因的概率为1/2D若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个

9、致病基因24下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是25图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病，4是杂合体 B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群 26以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病 27.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，

10、2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子28下列遗传系谱图中, 6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种123456987甲病患者乙病患者n遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是AI2的基因型 aaXBXB或aaXBXb BII5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4Cn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病29（双选）下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是 A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于1号 C若7号带有致病基因，10号产生的

11、配子带有致病基因的概率是23 D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l1830（双选）右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B乙病为色盲症，甲病基因位于常染色上C6的基因型为DdXEXeD7和8生一两病兼发的男孩的概率为19二非选择题（共40分）1家兔的毛，灰（B）对白（b）呈显性，短（E）对长（e）呈显性，控制这两对性状的基因位于两对同源染色体上，现将长毛灰兔和短毛白兔两纯合体杂交，获得子二代(F2)请回答：（1）F2中出现纯合体的概率为 。

12、（2）F2中纯合体类型最多有 种。（3）在F2的灰色短毛兔中，纯合体的概率为 。（4）F2是灰色长毛兔的基因型有 和 两种，其纯合体占灰色长毛兔总数的 ，杂合体占F2总数的 。2根据下面的细胞分裂图回答问题： （1）A图表示细胞分裂的方式 ，处于 期。细胞中有 条染色体， 条染色单体。 （2）C图所示细胞分裂产生的细胞名称是 ， 每个子细胞中有_ 条染色体。 （3）A、B、C三个细胞中，具有同源染色体的细胞为 ，A、B两图中DNA分子数之比为 。3.下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：（1）由遗传图

13、谱可判断出甲病为 染色体上_性遗传病。（2）-2的基因型为 ；-2的基因型为 。（3）假设-1和-4结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为 。4.二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：请回答：亲本组合F1株数F2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶121045130紫色叶绿色叶89024281（1）结球甘蓝叶性状的有遗传遵循_定律。（2）表中组合的两个亲本基因型为_，理论上组合的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_。（3）表中组合的亲本中，紫色叶植株的基因型为_。若组合的F1

14、与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为_。（4）请用竖线（|）表示相关染色体，用点（）表示相关基因位置，在右图圆圈中画出组合的F1体细胞的基因示意图。【示例】5下图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图，请分析回答： （1）图中过程过程的主要变化是 。（2）图中过程中的 是导致染色体数目减半的原因。（3）若卵原细胞的基因组成为Aa，D细胞的基因组成为a，则B细胞的基因组成为 。（4）若一次分裂产生的D细胞性染色体组成为XX，则其可能原因是图中 （填编号）过程发生异常引起的。生物必修2第一二章单元再测试题1. （每空2分，共14分）（1）1/4 （2）4 （3）1/9 （4）BBee Bbee 1/3 1/82.（每空2分，共16分）（1）减数分裂 减数第一次分裂后期 6 12（2）极体和卵细胞 3 （3）A 2:1 3. （7分）（1）DNA的复制 有关蛋白质的合成(2)A (3) 交叉互换或基因突变（答不全不得分）(4)同源染色体分离 (5)aa (6)或4（11分）(1)自由组合 （2）AABB、aabb 1/5（3）AAbb(或aaBB) 紫色叶 ：绿色叶 = 1 ：1（4）5. （7分）（1）DNA的复制 有关蛋白质的合成 (2)同源染色体分离 (3)aa (4)或7