水处理剂__聚合硫酸铁__HG_2153-91

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1、TPRI/C2.2-OA-016-2002中华人民共和国国家标准GB 1459193净水剂 聚合硫酸铁Water clarifying agentPolymeric ferric sulfate1主题内容与适用范围本标准规定了聚合硫酸铁产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、安全要求。本标准适用于以硫酸亚铁和硫酸（包括硫酸酸洗废酸）为原料制得的液体聚合硫酸铁。该产品作为净水剂，可用于工业用水的预处理以及工业废水、城市污水、污泥的处理。分子式：Fe2（OH）n（SO4）3-n/2m。2引用标准GB 190危险货物包装标志GB 191包装贮运图示标志GB 601化学试剂滴定分析

2、（容量分析）用标准溶液的制备GB 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 6678化工产品采样总则GB 6682实验室用水规格3产品分类聚合硫酸铁产品按状态分为型、型。型为液体，型为固体4技术要求4.1外观：红褐色液体，无沉淀。4.2聚合硫酸铁应符合表l要求。GB 1459193表 1项 目指 标型型密度,g/cm3(20) 1.45全铁含量，% 11.018.5还原性物质(以Fe2+计)含量,% 0.100.15盐基度,% 9.014.09.014.0PH(1%水溶液)2.03.02.03.0砷含量（As），% 0.00050.0008铅

3、含量（Pb），% 0.00100.0015不溶物含量，% 0.30.55试验方法试验方法中，除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合GB 6682中规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB 601、 GB 603之规定制备。5.1密度的测定（密度计法）5.1.1方法提要由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。5.1.2仪器、设备5.1.2.1密度计：刻度值为0.001g/cm3；5.1.2.2恒温水浴：可控制温度20l；5.1.2.3温度计：分度值为1；5.1.2.4量筒：250500mL。5.1.3测定步骤将聚合硫酸铁试样注入清洁、干

4、燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于201的恒温水浴中，待温度恒定后，将密度计缓缓地放入试样中，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20试样的密度。5.2全铁含量的测定5.2.1重铬酸钾法5.2.1.1方法提要在酸性溶液中，用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁，过量的氯化亚锡用氯化汞予以除去，然后用重铬酸钾标准滴定溶液滴定，反应方程式为：2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+SnCl2+2HgCl2=SnCl4+Hg2Cl26Fe2+Cr2O72-+14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O5.2.1.2试剂和溶液a，氯化亚锡（GB 638）溶液：2

5、50g/L盐酸溶液；称取25.0g氯化亚锡置于干燥的烧杯中，溶于20mL盐酸（GB 622），冷却后稀释到100 mL，保存于棕色瓶中，加入高纯锡粒数颗。b.盐酸（GE 622）溶液：ll溶液；c.氯化汞（HG 31068）饱和溶液；d.硫一磷混酸；将150mL硫酸（GB 625），溶于500mL水中，再加150mL磷酸（GB 1282），然后稀释到1000ml。e.重铬酸钾（GB 642）标准滴定溶液：c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L；f.二苯胺磺酸钠（HG 3621）溶液：5g/L。5.2.1.3分析步骤称取约1.5g试样，精确至0.001g,置于250mL锥形瓶中，加水20m

6、L，加盐酸溶液（4.2.1.2.b）20mL，加热至沸，趁热滴加氯化亚锡溶液（4.2.1.2.a）至溶液黄色消失，再过量一滴，快速冷却，加氯化汞溶液（5.2.1.2.c）5mL，摇匀后静置1min，然后加水50mL，再加入硫一磷混酸(5.2.1.2.d)10mL，二苯胺磺酸钠指示液（5.2.1.2.f）45滴，用重铬酸钾标准滴定溶液（5.2.1.2.e）滴定至紫色（30s不褪）即为终点。5.2.1.4分析结果的表述以质量百分数表示的全铁含量X1按式(1)计算:X1=VC0.05585/m100(1)式中：V一一化学计量点时试样所消耗的重铬酸钾标准滴定溶夜的体积，ml；c一一重铬酸钾标准滴定溶液

7、的浓度，mol/L；m一试样的质量，g；0.05585与1.00mL重络酸钾的标准滴定溶液（c（1/6K2Cr2O7）=1.000molL相当的，以克表示的铁的质量。所得结果应表示至二位小数。5.2.2三氯化钛法5.2.2.1方法提要在酸性溶液中，滴加三氯化钛溶液，将三价铁离子还原为二价，过量的三氯化钛进一步将钨酸钠指示液还原生成“钨蓝”，使溶液呈蓝色。在铜盐的催化下，借助水中的溶解氧，氧化过量的三氯化钛，待溶液的蓝色消失后，即以二苯胺磺酸钠为指示液，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。反应方程式为：Fe3+Ti3+=Fe2+Ti4+6Fe2+Cr2O72-+14H+=6Fe3+2Cr3+7H2O5.

8、2.2.2试剂和溶液a.盐酸（GB 622）溶液：ll溶液；b.硫酸（GB 625）溶液：ll溶液；c.磷酸（GB 1282）溶液：15+85溶液；d.硫酸铜（GB 665）溶液：5g/L，e.三氯化钛溶液：量取25ml l5的三氯化钛溶液，加入20mL盐酸（GB 622），用水稀释至100mL，混匀，贮于棕色瓶中，溶液上面加一薄层液体石蜡保护，可用15d左右。f.钨酸钠溶液：25gL。称取2.5g钨酸钠，溶解于70mL水中，加入7mL磷酸（GB 1282），冷却后用水稀释至100mL，混匀，贮于棕色瓶中。e.重铬酸钾（GB 642）标准滴定溶液：c（1/6K2Cr2O7）=0.015molL

9、；h.二苯胺磺酸钠溶液（同5.2.1.2.f）。5.2.2.3分析步骤称取约0.20.3g试样，精确至0.0001g,置于250mL锥形瓶中，加盐酸溶液（5.2.2.2a）10mL，硫酸溶液（5.2.2.2b）10mL和钨酸钠指示液（5.2.2.2f）1ml,在不断摇动下，逐滴加入三氯化钛溶液（5.2.2.2e）直至溶液刚好出现蓝色为止。用水冲洗锥形瓶内壁，并稀释至约150mL加入2滴硫酸铜溶液（5.2.2.2d），充分摇动，待溶液的蓝色消失后，加入磷酸溶液（5.2.2.2c）10mL和2滴二苯胺磺酸钠指示液（5.2.2.2h），立即用重铬酸钾标准滴定溶液（5.2.2.2g）滴定至紫色（30s

10、不褪）即为终点。5.2.2.4分析结果的表述以质量百分数表示的全铁含量X2按式（2）计算。X2=VC0.05585/m100（2）式中：V一一化学计量点时试样所消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积，mL，c一一重铬酸钾标准滴定溶液的浓度，molL，m一试样的质量，g；0.05585与1.00mL重铬酸钾标准滴定溶液c（1/6K2Cr2O7）=1.000molL）相当的，以克表示的铁的质量。5.2.3允许差取平行动定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定两结果的绝对差值不大于0.1；不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.15。5.3还原性物质（以Fe2+计）含量的测定5.3.1方法提要在酸性溶液中用

11、高钙酸钾标准滴定溶液滴定。反应方程式为：MnO4-+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O5.3.2试剂和溶液5.3.2.1硫酸（GB 625）；5.3.2.2磷酸（GB 1282）；5.3.2.3高锰酸钾（GB 643）标准滴定溶液：c（1/5KmnO4）=0.1molL;5.3.2.4高锰酸钾标准滴定溶液：将5.3.2.3的高锰酸钾标准滴定溶液稀释10倍，随用随配，当天使用。5.3.3仪器、设备5.3.3.1微量滴定管，1mL5.3.4分析步骤称取约5g试样，精确至0.00lg，置于250mL锥形瓶中，加水150mL，加入硫酸（GB 625）4ml,磷酸（GB 1282）4ml,摇匀

12、。用高锰酸钾标准滴定溶液（5.3.2.4）滴定至微红色（30s不褪）即为终点。同时作空白试验。5.3.5分析结果的表述以质量百分数表示的还原性物质（以Fe2+计）含量X3按式（3）计算：X3=(V-V0)c0.05585/m 100（3）式中：V一一化学计量点时试样所消耗的高锰酸钾标准清走溶液（5.3.2.4）的体积，ml；V0一一化学计量点时空白所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液（5.3.2.4）的体积，ml；一高锰酸钾标准滴定容液（5.3.2.4）的浓度，molL；m试样的质量，g；0.05585与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液c（1/5KmnO4）=1.000molL相当的，以克表示的铁的质

13、量。所得结果应表示至二位小数。5.3.6允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定两结果的绝对差值不大于0.0l，不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.02。5.4盐基度测定5.4.1方法提要在试样中加入定量盐酸溶液，再加氟化钾掩蔽铁，然后以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。5.4.2试剂和溶液5.4.2.1盐酸（GB 622）溶液：1+3溶液；5.4.2.2氢氧化钠（GB 629）溶液：c（NaOH）：0.lmolL溶液；5.4.2.3盐酸（GB 622）溶液：c（HCl）=0.lmolL溶液；5.4.2.4氟化钾（GB 1271）：500gL溶液。称取500g氟化钾，以200mL不含二

14、氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释到1000mL，加入2mL酚酞指示剂并用氢氧化钠溶液（5.4.2.2）或盐酸溶液（5.4.2.1）调节溶液至呈微红色，滤去不溶物后贮存于塑料瓶中。5.4.2.5氢氧化钠(GB 629）；c(NaOH）=0.lmolL标准滴定溶液；5.4.2.6酚酞（GB 10729）：10gL乙醇溶液。5.4.3分析步骤称取约1.5g试样，精确至0.001g，置于250mL锥形瓶中，用移液管准确加入25.00mL盐酸溶液（5.4.2.3），加20mL煮沸后冷却的蒸馏水，摇匀，盖上表面皿。在室温下放置10min，再加入氟化钾溶液（5.4.2.4）10mL，摇匀，加5滴酚酞指示剂（5.4

15、.2.6），立即用氢氧化钠标准滴定溶液（5.4.2.5）滴定至淡红色（30s不褪）为终点。同时用煮沸后冷却的蒸馏水代替试样作空白试验。5.4.4分析结果的表述以质量百分数表示的盐基度X5按式（4）计算：X5=(V0-V)c0.0170/17.0/(mX4/18.62)100=(V0-V)c0.01862/(mX4)100（4）式中：V0一一化学计量点时空白试验所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml；V一一化学计量点时试样所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；c氢氧化钠标准滴定溶液的浓度。molL，m一一试样的质量，g；X4一试样中三价铁的质量百分数，X4=X1-X3或X4=X2-X3；0

16、.0170一与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液c（NaOH）=1.000mLL）相当的，以克表示的羟基（OH-）的质量。18.62一铁（1/3Fe）的摩尔质量，gmo1。所得结果应表示至二位小数。5.4.5允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定两结果的绝对差值不大于0.2，不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.5。5.5 pH值的测定5.5.1试剂和溶液5.5.1.1 pH=4.00的邻苯二甲酸氢钾pH值标准溶液；5.5.1.2 pH=6.86的磷酸二氢钾-邻苯二甲酸氢钾pH值标准溶液。5.5.2仪器、设备5.5.2.1酸度计：精度0.1pH；5.5.2.2玻璃电极；5.5.2

17、.3饱和甘汞电极。5.5.3测定步骤5.5.3.1试样溶液的制备称取1.0g试样置于烧杯中，用水稀释，全部转移到100mL容量瓶中稀释到刻度，摇匀。5.5.3.2 测定用pH=4.00、pH=6.86的缓冲溶液定位后，将试样溶液（5.5.3.1）倒入烧杯，将饱和甘汞电极和玻璃电极浸入被测溶液中，至pH值稳定时lmin内pH值的变化不大于0.1读数。6检验规则6.1聚合硫酸铁应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求，6.2每批出厂的产品都应附有质量说明书，内容包括：生产厂名称、产品名称、等级、批号、生产日期、净重、

18、产品质量符合本标准的证明书及本标准编号。6.3使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行质量检验，核实其质量是否符合本标准的要求。6.4每一贮罐为一批，每批不少于10t。6.5取样时，用玻璃管或塑料管插入贮罐中23处取出样品。取出的样品不少于500mL，分别装入两个清洁、干燥的瓶中，密封瓶口，并在瓶上贴标签，注明生产厂名称、产品名称、产品批号、采样日期，一瓶由质量检验部门检验，另一瓶作为保留样品，以备查验，保留期六个月。6.6如果检验结果中有一项不符合本标准要求时，应加倍抽取样品重新检验，检验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品拒收。6.7当供需双方因产品质量发生异议时，可按照全国产品质

19、量仲裁检验暂行办法的规定办理。7标志、包装、运输、贮存7.1聚合硫酸铁用玻璃钢槽车或内衬塑料桶的铁桶包装。7.2包装上应附有产品合格证书，其内容包括：产品名称、生产厂名称、指标、批号、净重、生产日期及本标准编号。7.3聚合硫酸铁具有腐蚀性，包装容器上应涂刷GB 190中规定的腐蚀性物品标志以及GB 19l中规定的向上、怕热标志。7.4贮存时不要曝晒，贮存温度不低于-20，有效贮存期半年。8安全要求聚合硫酸铁产品具有一定的腐蚀性和刺激性，操作人员在进行作业时，应戴防护用具以避免身体直接接触。附 录 A0.1%双硫腙三氯甲烷溶液的配制方法（补充件）称取0.05g双硫腙，精确至0.01g，溶于50

20、ml三氯甲烷中，每次用20 ml氨水（1+9）溶液提取双硫腙数次，合并提取液于分液漏斗中，每次用10 ml三氯甲烷洗涤提取液两次后，加入100 ml三氯甲烷， 用硫酸（1+9）溶液将其调至酸性后进行萃取，此时双硫腙重新溶入三氯甲烷中，静置分层，取出三氯甲烷层，置于棕色瓶中，保存于冰箱中。附 录 B50.0%柠檬酸氨溶液的配制方法（补充件）称取50.0g柠檬酸氨(NH4)3C5O7，加水使之溶解，并稀释至100 ml，加入5滴酚红指示液，摇匀，再滴加浓氨水至玫瑰红色。将溶液移入分液漏斗中，每次用5 ml双硫腙三氯甲烷溶液萃取，至有机相呈绿色为止。弃去有机相，每次用10 ml三氯甲烷溶液萃取，除去

21、水中残留的双硫腙，直至三氯甲烷无色为止。弃去有机相，将水相经脱脂滤入试剂瓶中。附 录 C溶液的配制方法（补充件）称取20 g盐酸胺（NH2OH-HCI），溶于水中，并稀释至100 ml，以下按附录 B，从“加入5滴酚红指示液”进行配制。附 录 D含氟废液的处理（补充件）将废液收集于500mL烧杯中，加入10g氯化铁，搅拌充分反应后排放。所用药剂为工业级。附 录 E含氰废液的处理（补充件）将废液收集于500mL烧杯中，加入漂白精，边加边搅拌，直至不在有气泡发生为止。所用药剂为工业级。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院、南京油脂化工工厂、石狮市海峡经济技术研究所负责起草。本标准主要起草人邵维仁、朱传俊、胡文启、吕德荣、时鸣华。