环己酮肟的制备

上传人:岁月****20 文档编号:53807212 上传时间:2022-02-11 格式:DOCX 页数:4 大小:40.73KB
收藏 版权申诉 举报 下载
环己酮肟的制备_第1页
第1页 / 共4页
环己酮肟的制备_第2页
第2页 / 共4页
环己酮肟的制备_第3页
第3页 / 共4页
资源描述:

《环己酮肟的制备》由会员分享,可在线阅读,更多相关《环己酮肟的制备(4页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、环己酮历的制备(cyclohexanoneoxime)、实验目的:学习用酮和羟胺的缩合反应制备质的方法、实验原理:+ NH2OH. HCl+ HClOH N三、主要试剂:盐酸羟胺2.5g(35mmol),环己酮2.5gml,25mmol).四、实验步骤:在50mlde烧杯内将2.5g盐酸羟胺溶解于ml水中(可以微微加热)。然后慢慢用6mol/LNaOH水溶液中和(pH=8左右)并冷却至室温。将ml环己酮加入50ml的圆底烧瓶中,加入ml乙醇,在不断搅拌下,滴加上述羟胺溶液。加毕,回流20min,回流后如溶液中有不溶性固体杂质,则趁热减压过滤。将滤液冷却,析出晶体,过滤,干燥,称重,计算产率(一

2、般85%)。测定产品熔点,(产品的熔点8889oQo乙醛的制备204. 204.实验室使用或蒸馏乙醚时应注意哪些问题答:在实验室使用或蒸馏乙醚时,实验台附近严禁有明火。因为乙醚容易挥发,且易燃烧,与空气混和到一定比例时即发生爆炸。所以蒸馏乙醚时,只能用热水浴加热,蒸馏装置要严密不漏气,接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外,且接收器外要用冰水冷却。另外,蒸馏保存时间较久的乙醚时,应事先检验是否含过氧化合物。因为乙醚在保存期间与空气接触和受光照射的影响可能产生二乙基过氧化物(QH5OOQH5),过氧化物受热容易发生爆炸。检验方法:取少量乙醚,加等体积的2%KI溶液,再加几滴稀盐酸振摇,振摇后的溶

3、液若能使淀粉显蓝色,则表明有过氧化合物存在。除去过氧化合物的方法:在分液漏斗中加入乙醚(含过氧化物),加入相当乙醚体积1/5的新配制的硫酸亚铁溶液(55ml水中加3ml浓硫酸,再加30g硫酸亚铁),剧烈振动后分去水层即可。205. 205.在制备乙醚时,滴液漏斗的下端若不浸入反应液液面以下会有什么影响如果滴液漏斗的下端较短不能浸入反应液液面下应怎么办答:滴液漏斗的下端应浸入反应液液面以下,若在液面上面,则滴入的乙醇易受热被蒸出,无法参与反应,造成产率低、杂质多。如果滴液漏斗下端较短而不能浸入反应液液面以下,应在其下端用一小段橡皮管接一段玻璃上去。但要注意,橡皮管不要接触到反应液,以免反应液中的

4、浓硫酸腐蚀橡皮管。206. 206.在制备乙醚和蒸馏乙醚时,温度计被装的位置是否相同为什么答:不同。在制备乙醚时,温度计的水银球必须插入反应液的液面以下。因为此时温度计的作用是测量反应温度;而蒸储时,温度计的位置是在液面上即水银球的上部与蒸储烧瓶的支管下沿平齐,因为此时温度计的作用是测量乙醴蒸气的温度。207. 207.在制备乙醴时,反应温度已高于乙醇的沸点,为何乙醇不易被蒸出答:因为此时,乙醇已与浓硫酸作用形成了盐。CH3CH2OH+H2SQCHsCHC+HdHSQ-该盐是离子型化合物,沸点较高,不易被蒸出。208. 208.制备乙醴时,为何要控制滴加乙醇的速度怎样的滴加速度才比较合适答:制

5、乙醴时,反应液加热到130-1400c时,产生乙醴。此时再滴加乙醇,乙醇将继续与硫酸氢乙酯作用生成乙醴。若此时滴加乙醇的速度过快,不仅会降低反应液的温度,而且,滴加的部分乙醇因来不及作用就会被蒸出。若滴加乙醇的速度过慢,则反应时间会太长,瓶内的乙醇易被热的浓硫酸氧化或碳化。因此,滴加乙醇的速度应控制到能保持与储出乙醴的速度相等为宜(1滴/秒)。209. 209.在粗制乙醴中有哪些杂质它们是怎样形成的实验中采用了哪些措施将它们一一除去的答:在粗制乙醴中尚含有水、醋酸、亚硫酸以及未反应的乙醇。因为在制备乙醴的同时,有下列副反应发生:主反应:c浓H2SO42CH3CH2OHCHCH2OCHCH3+H

6、2O副反应:2 CK3CF2OH浓 H2SQH2ACH? + H2Ociaon沏,叱ciLpio+电。十双I H20,CH3COjH实验中用NaOH溶液除去酸性物质:醋酸和亚硫酸;用饱和氯化钙除去乙醇;用无水氯化钙干燥除去所剩的少量水和乙醇。210. 210.在用NaOH溶液洗涤乙醚粗产物之后,用饱和氯化钙水溶液洗涤之前,为何要用饱和氯化钠水溶液洗涤产品答:因为在用NaOH水溶液洗涤粗产物之后,必然有少量碱残留在产品乙醴里,若此时直接用饱和氯化钙水溶液洗,则将有氢氧化钙沉淀产生,影响洗涤和分离。因此用氢氧化钠水溶液洗涤产品之后应用饱和氯化钠水溶液洗涤。这样,既可以洗去残留在乙醚中的碱,又可以减

7、少乙醚在水中的溶解度。211. 211.若精制后的乙醚沸程仍较长,估计可能是什么杂质未除尽如何将其完全除去答:若精制后的乙醚沸程仍较长,则说明此乙醚中还含有较少量的乙醇和水未除干净。它们能与乙醚形成共沸物。为了得到绝对乙醇,可将此乙醚先用无水氯化钙干燥处理,然后,用金属钠干燥。212. 212.用乙醇和浓硫酸制乙醚时,反应温度过高或过低对反应有何影响怎样控制好反应温度答:若反应温度过高(大于1400cA寸,则分子内脱水成乙烯的副反应加快,从而减少了乙醚的得率。同时浓硫酸氧化乙醇的副反应也加剧,对乙醚的生成不利。温度过低,乙醚难以形成,而部分乙醇因受热而被蒸出,也将减少乙醚的产量。同时,乙醚中的乙醇量过多,给后处理将带来麻烦。正确的控制温度方法是:迅速使反应液温度上升至1400c,控制滴加乙醇的速度与乙醚蒸馏出的速度大致相等,以维持反应温度在1400c左右

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!