安捷伦1200培训资料

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1、Agilent 1200 LC现场培训教材安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析仪器部培训目的: 基本了解1200LC硬件操作。 掌握化学工作站的开机，关机，参数设定，学会数据采集，数据分析的 基本操作。培训准备:1、仪器设备：Agile nt 1200LC G1310A:（单元泵）；G1312A G1312BXL（二元泵）；G1311A（四元泵） G1329A （标准型自动进样器）。 G1316A,G1316B XL （柱温箱）。 G1314B,G1314C XL （VW检测器）。 G1362A （示差检测器）。 G1315B ,G1315C XL （DAD 检测器）。 G1365B ,G13

2、65C XL （MWD 检测器）。 G1321A （FLD 检测器）。 色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18 150 x 4.6 mm, 5um columnP/N 993967-902 /5063-66002、溶剂准备： 色谱级纯或优级纯乙腈或甲醇。 二次蒸馏水基本操作步骤：（一）、开机：1、打开计算机,进入Windows 2000 （或Windows XP 画面。（IP地址由Bootp Service程序写入）2 、打开1200 LC各模块电源。3 、待各模块自检完成后，双击 “hstrument 1 Online ”图标，化学工作站自动 与1200LCS讯，进入的工作站画

3、面 如下所示。4、 从 View”菜单中选择 Method and Run control ”画面,点击”View”菜单中的 Show Top Toolbar ”， Show status toolbar ”， System diagram ”，”Samplingdiagram ”，使其命令前有 标志，来调用所需的界面。5、把流动相放入溶剂瓶中。6、打开Purge”阀。7、点击Pump图标，点击Setup pump”选项，进入泵编辑画面。8 、设Flow: 3-5ml/min，点击 OK。9、点击“ Pump ”图标，点击Pump control ”选项，选中On”，点击OK，贝U系 统开始P

4、urge，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止,切换通道继续Purge， 直到所有要用通道无气泡为止。10、 点击Pump图标，点击PumpControl ”选项，选中Off”，点击Ok关泵，关 闭 Purge valve 。11、点击 Pump图标，点击 Setup pump”选项，设Flow: 1.5ml/min 。12、 点击泵下面的瓶图标，如下图所示（以四元泵为例），输入溶剂的实际体积 和瓶体积。也可输入停泵的体积。点击Ok”（二）数据采集方法编辑:1、开始编辑完整方法: 从Method”菜单中选择Edit entire method”项，如上图所示选中除Dataanalysis

5、”外的三项，点击Ok”，进入下一画面。一 *2、方法信息： 在 Method CommentS中写入方法的信息（如：This is for test!）。 点击Ok”进入下一画面。3、泵参数设定：（以四元泵为例） 在 Flow ”处输入流量,如1.5ml/min ，在 Solve nt B”处输入 70,（A=100-B-C-D）,也可 Insert 一行”Timetable ” ,编辑梯度。在 Pressure Limits MaX处输入柱子的最大耐高压，以保护柱子。点击Ok”进入下一画面Av尸1T 七rfba4、自动进样器参数设定:（以标准型G1329A为例） 选择合适的进样方式，如图所示

6、，进样体积1.0ul ,洗瓶位置为6号。 Standard Injection ”-只能输入进样体积，此方式无洗针功能。“hjection with Needle Wash”-可以输入进样体积和洗瓶位置，此方式针从样品瓶抽完样品后，会在洗瓶中洗针。Use injector program”-可以点击Edit ”键进行进样程序编辑。 点击Ok”进入下一画面。u Vl_|T-iuca一 *一 *5、柱温箱参数设定:G1316A :在”Temperature ”下面的空白方框内输入所需温度，并选中它，点击”more键，如图所示,选中”Same as left ”-使柱温箱的温 度左右一致。UP 一

7、*G1316B：在”Temperature ”下面的空白方框内输入所需温度或与检测池一致,并 选中它，点击”more”键,如图所示,选中”Same as left ”-使柱温箱的温度左右 一三一、=言一致或与检测池一致- -cog-!-K.=,lrvi-!-K.=,lrvi 点击Ok”进入下一画面。6、VW检测器参数设定:G1314B: 在”Wavelength”下方的空白处输入所需的检测波长，如254nm, 在”Peak width (Response time) ”下方点击下拉式箭头，选择合适的响应时间，如 0.1min (2s)。最快采样速率 13.74HZ。G1314C:在”Wavel

8、ength”下方的空白处输入所需的检测 波长,如254nm,在”Peak width (Response time) ”下方点 击下拉式箭头，选择合适 的响应时间，如0.1min (2s)。最快采样速率55H乙4E AfUr 护! imlM IT* 色谱条件：进样体积：20ul ; 流速：1.5ml/min;光学单元温度：35 C ;柱箱温度：25 C ;极性：正；峰宽（响应时间）：4s 。 如图所示：Optical Unit Temperature ”-若环境温度控制在土2C,设定为Off,若环境温度不稳定,则设定光学单元温度为高于环境温度5度,以防样品在池中沉淀。Peak width ”-

9、大多数分析设为4S,只有在高速分析下 设为更短。Automatic recycling after analysis”- 在不进行分析时可以让流动相循环，节省流动相，检测器连续运行，可随时投入使用。 * 点击RID图标，选择RID Control “： Heater设为Or”，若要循环流 动相，必须将Recycli ng Valve ”设为ON。手动purge参比池，将其设为Or”，并 输入Purge时间。9、FLD检测器参数设定色谱条件： 样品：P/N 01018-68704 用甲醇稀释为1:10。 ODS Hypersial colum n 125mmx4.0mmlDX5u.流动相：A:W

10、ater 35% B:乙睛 65% 进样体积：5ul; 柱温箱：30 C ; EX=246nm, EM=317nm ;PMT=10 响应时间=4s. 停止时间：4min。 Excitation A:激发波长:200-700nm,步长为 1nm,或Zero Order 。 Emission:发射波长：280-900nm, 步长为 1nm或Zero Order。 PMT多数应用适当的设定值为10,若高浓度样品峰被切平头，则减少PMT值。 Peak width ”：大多数应用设为4s，只有快速分析采用小的设定值。 Multi Ex :多波长及光谱（激发）。 Multi Em :多波长及光谱（发射）。

11、 同时可以输入范围Range步长step、采集光谱。10、在 “Run time checklist ”中选中 Data acquisition ”，点击 Ok”。11、点击 Method”菜单，选中Save method as”，输入一方法名，如fest ”, 点击Ok”。12、从菜单 View”中选中”Online signal”，选中Windows 1,然后点击Change”钮，将所要绘图的信号移到右边的框中，点击Ok”.（如 同时检测二个信号，则重复12,选中Windows 2）。13、从Run control”菜单中选择Sample info ”选项，如下图所示,输入操 作者名称，如

12、zzz ；在Data file ”中选择 Manual”或Prefix区别:Manual-每次做样之前必须给出新名字，否则仪器会将上次的数据覆盖掉。Prefix -在Prefix框中输入前缀，在Counter框中输 入计数器的 起始位，仪器会自动 命名，如vwdOOOl, vwd0002。14、 点击ok”，从Instrument ”菜单选择 System on ”，或依次点击图 标开启各模块。15、 等仪器Ready ,基线平稳，从Run Co ntrol ”菜单中选择Run method”，进样。（若无自动进样器，则基线平稳后，进样 并搬动 手动进样阀，启动运行。）（DAD, VW色谱图如

13、下所示：（三八 数据分析方法编辑:1、 从View”菜单中，点击Data analysis”进入数据分析画面。2、 从File ”菜单选择Load signal ” 选中您的数据文件名, 如下图所示。点击Ok；则数据被调出。3、做谱图优化：从Graphics ”菜单中选择Signal options ”选项，如下图 所示。从Ranges”中选择Full ”或Auto scale ”及合适的显示时间或 选择”Use Ranges”调整。反复进行，直到图的比例合适为止。点击6k”4、积分: 从integration ”菜单中选择Integration Events”选项，如下图所示。选择合适的 S

14、lope sensitivity ”， Peak width ”, Area reject ”， Height reject ”。从Integration ”菜单中选择Integrate ”选项，则数据被积分。如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。 点击左边V”图标，将积分参数存入方法。5、打印报告: 从Report ”菜单中选择Specify report”选项，进入如下图所示画面。点击 Quantitative Results ”框中Calculate ”右侧的黑三角，选中 Perce nt ”（面积百分比），其它选项不变。点击Ok”。 从Report ”菜单中选择Prin

15、t report ”，则报告结果将打印到屏幕上，如 想输出到打印机上，则点击Report ”底部的Print ”钮。（四） 、关机: 关机前，先关灯，用相应的溶剂充分冲洗系统 。 退出化学工作站，依提示关泵，及其它窗口，关闭计算机（用shut down 关）。 关闭Agile nt 1200各模块电源开关。（ 五 ） 、Agilent 1200 LC 维护保 养： 色谱柱 长时间不 用，存放时，柱内应充满溶剂，两端封死（乙睛/ 甲醇适 于反相色谱柱， 正相色谱柱 用相应的有机相）。 手动进样器，当使用缓冲溶液时，要用水冲洗进样口。 流动相使用前 必须过滤，不要使用 多日存放的蒸馏水（ 易长菌）

16、。*带seal-wash的1200，要配制90%水+10%异丙醇，开启seal-wash清洗泵, 溶剂 不能干涸。 注意事项及本手册未包括的仪器见说明书，或由现场工程师介绍。* 注意 ：3 本教材 仅适用于 现场工程师 培训讲解参考之用 ， 内容为工 作站现场培训的一 般要求 ，请根据用户 的仪器 配置及 现场用户的需求进行相应 的培训 内容增删 。安捷伦公司 对本教材 可能存在 的错误及其后果 不承担任何 法律责任 ，我们适时推出新版 本的培 训教材， 恕不另行通知 。维护知识问答1 为什么 溶剂和样品要过滤 ? 溶剂和样品过滤非常重要，它会对色谱柱、 仪器起到保护 作用，消除由于污染 对分

17、析结果的影响。色谱柱 ：由于填料颗粒很细 ，色谱柱 内腔很小，溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱 柱和毛细管容易堵塞。仪器： 溶剂和 样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损，同时也会增加泵头内 的蓝宝石活塞杆 和 活塞的磨损 。2 为什么HPL（用缓冲盐时要加在线Seal-wash选项？HPLC 用缓冲盐时, 由于泵头内的缓冲盐溶液存在高压析盐现象,析出的细小盐粒 非常坚硬,它附着在蓝宝石活塞杆 上,随着蓝宝石活塞杆 的往复运动,容易产生划痕, 并磨损密圭寸垫,造成漏液等故障现象。在线Seal-wash选项能有效的带走可能存在的 缓冲盐结晶。缓冲盐的浓度在O.lmol或大于O.lmol时，必须使

18、用该在线冲洗选项. 清洗液配制: 90% 水+10%异丙醇.该混合液可抑制菌类生长和减小水的表面张力，不 能 干涸 。3 为什么 Agilent 12OOLC 的流动相管路非常细 ?在使用HPL（时,应特别注意”柱外效应”对分析结果的影响，由于样品分子在液体 流动相中的扩散系数比在气体中 小45个数量级，液体流动相的流速也比气相慢1-2 个数量级。因此，样品进入色谱柱后， 在柱子以外的任何死体积（进样器、柱 接头、 连接管、检测器） 中，样品分子的扩散和滞留，都会引起色谱峰的展宽，而使柱效 降低 。为使柱外效应减之最小，获得理想的分析结果， Agilent 12OOLC 使用加工 工艺难度高的

19、毛细管线作为流动相管路。毛细管线 分类：0.17mn内径 绿色；0.12mm内径 红色。PEEK 管线：内径 O.13mm;O.18mm;O.25mm;O.5mm 。毛细管线优点 : 柔韧 性好.*Agilent 公司同时备有1 /1 6in 的粗外径毛细管线,适用于不同习惯的用户 , 优 点是刚性好,但柔韧性差一些。4 流动相使用 前为什么要 脱气 ？流动相使用前必须进行脱气处理，以除去其中溶解的气体（如02,以防 止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时，因压力降低而产生气泡。气 泡会增加基线的噪音，造成灵敏度下降，甚至无法分析。 溶解的 氧气还会导致样品中某些组份被氧化，柱中固定相发生

20、降解而改变柱的分离性能。若用FLD,可能会造成荧光猝灭 。 常用的脱气方法比较： 氦气脱气法：利用液体中氦气的溶解度比空气低，连续吹氦脱气，效果较好， 但成本高。加热回流法：效果较好，但操作复杂，且有毒性挥发污染。 抽真空脱气 法：易抽走有机相。超声脱气法：流动相放在超声波容器中， 用超声波振荡10-15min，此法效果最差。在线真空脱气法：Agilent1200LC真空脱机利用膜渗透技术，在线脱气，智能 控制，无需额外操作，成本 低，脱气效果明显优于以上几种方法，并适用于多 元溶剂体系 。5、如何防止溶剂瓶内溶剂过滤器的堵塞，以及堵塞后的处理 ？ 溶剂的质量或污染以及藻类的生长会堵塞溶剂过滤

21、器， 从而影响泵的运 行，尤其水溶液或磷酸盐缓冲液（PH=47）。以下几种方法可以有效防止溶剂瓶 内溶剂过滤器的堵塞。A:请严格执行溶剂过滤。B:请勿使用多日存放的蒸馏水及磷酸盐缓冲液C:如果应用许可，可在溶剂中加入0.0001-0.001M的叠氮化钠.D:在溶剂瓶内溶剂的上方小流量连续吹氩气，以隔绝空气。E：避免使溶剂瓶暴露在直射阳光下，尽量使用琥珀色的溶剂瓶盛放水溶液或 磷酸盐缓冲液。6 Agilent 1200LC 泵如何维护 ？Agile nt 1200LC泵给色谱柱提供稳定、无脉动、流量准确的流动相，及时合理 的 维护非常 重要。A:流动相使用前请必须脱气、过滤。B：使用缓冲盐时，要

22、加在线Seal-wash选项。C:关机前，用相应的溶剂充分冲洗系统。D:及时更换Purge Valve内的过滤芯。（当打开Purge Valve时，压力高于10bar， 表明过滤芯已堵）。E :使用合适的密圭寸圈。7 如何选 择合 适的泵 头活塞密封圈 ？泵头活塞的标准密封圈能适合于大多数应用，但使用正相溶剂（如正己烷），不 适合使用标准活塞密封圈，特别是长时间使用时，需更换另一种不同的密封圈，我 们建议使用聚四氟乙烯密封圈。（p/n0905-1420 2/pk ）*注意：聚四氟乙烯密封圈的压力范围为：0-200bar；建议在泵的压力限制中，将 最大压力设为200bar。8 使用梯度比例发时要

23、注意 那些事项？当盐溶液与有机溶剂溶液混合时，盐溶液能与有机溶剂溶液完全混溶，而不会 出现沉淀。但是在比例阀的混合点，重力作用使盐颗粒沉淀下来，通常，阀A接水相 /盐溶液，D接有机溶剂，此法连接可有效使盐回落到盐溶液中，并被溶解。若颠倒 过来，盐可能落在有机溶剂中，出现问题。强烈建议：当使用缓冲盐溶液和有机溶剂时，推荐将缓冲盐通道接在A通道上，有 机溶剂通道直接接在A通道的上方D!道上；定期用水冲洗所有的通道，以除去阀口 上可能出现的盐沉淀。9 更换色谱柱时要注意什么事项？在使用HPL（时,应特别注意”柱外效应”对分析结果的影响，由于样品分子在液体 流动相中的扩散系数比在气体中小45个数量级，

24、液体流动相的流速也比气相慢1-2 个数量级。因此，样品进入色谱柱后，在柱子以外的任何死体积（进样器、柱接头、 连接管、检测器）中，样品分子的扩散和滞留，都会引起色谱峰的展宽，而使柱效 降低。为使柱外效应减之最小，获得理想的分析结果，仪器的流动相管路连接非常 重要，一般Agile nt 1200LC在第一次安装时，均有受过专业培训的安装工程师负责安 装,各种接头会处理的非常完美。客户只需在更换色谱柱时注意接头处理就可以了, 一般柱子入口接头为不锈钢卡套接头，柱子出口为不锈钢卡套接头或PEE管线手拧 街头，当完成第一次安张后，不锈钢卡套已固定死，当接不同的柱子时，要注意柱 子接头处的形状和长度，否则会产生一个非常大的死体积。下面是不同厂家柱子接头的形状和长度，请参考：