初级药师专业知识-1

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1、初级药士专业知识 -190 分钟 )（ 总分： 100.00 ，做题时间：一、A1型题（总题数：43，分数：100.00）1. 药物代谢动力学是研究 （分数： 1.00 ）A. 药物浓度的动态变化B. 药物作用的动态规律C. 药物在体内的变化D. 药物作用时间随剂量变化的规律E. 机体对药物处置的过程V解析：2. 药物效应动力学是研究 （分数： 1.00 ）A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用及其规律VD. 影响药物作用的因素E. 药物在体内的变化解析：3. 临床前药理研究不包括 （分数： 1.00 ）A. 药剂学 VB. 主要药效学C. 一般药理学D. 药动学E.

2、毒理学解析：4. 临床药理研究不包括 （分数： 1.00 ）A. I期B. U期C. 山期D. W期E. V 期 V解析：5. 药物的作用是指 （分数： 1.00 ）A. 药物对机体生理功能、生化反应的影响B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应 VE. 对机体器官兴奋或抑制作用解析：6. 下列属于局部作用的是 （分数： 2.50 ）A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用 VB. 利多卡因的抗心率失常作用C. 洋地黄的强心作用D. 苯巴比妥的镇静、催眠作用E. 硫喷妥钠的麻醉作用 解析：7. 药物作用的选择性取决于 （分数： 2.50 ）A. 药物剂量大小B

3、. 药物脂溶性大小C. 组织器官对药物的敏感性VD. 药物在体内的吸收速度E. 药物 pKa 大小 解析：8. 副作用是指 （分数： 2.50 ）A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用VB. 应用药物不恰当而产生的作用C. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用D. 停药后出现的作用E. 预料以外的作用 解析：9. 药物产生副作用的药理学基础是 （分数： 2.50 ）A. 药物安全范围小B. 用药剂量过大C. 药理作用的选择性低VD. 病人肝肾功能差E. 病人对药物过敏 解析：10. 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于 （分数： 2.50 ）A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒

4、性反应E. 副作用 V 解析：11. 下属哪种剂量可能产生不良反应 （分数： 2.50 ）A. 治疗量B. 极量C. 中毒量D. LD50E. 以上都有可能 V 解析：12. 后遗效应是指 （分数： 2.50 ）A. 大剂量下出现的不良反应B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C. 治疗剂量下出现的不良反应D. 异常的免疫反应E. 药物发挥疗效后出现的不良反应 解析：13. 与药物剂量无关的不良反应是 （分数： 2.50 ）A. 副作用B. 毒性反应C. 变态反应 VD. 继发反应E. 后遗效应 解析：14. 以下反应中属于继发反应的是 （分数： 2.50 ）A. 用阿托品治疗

5、肠痉挛时出现的心率加快B. 用抗凝血药时出现的出血反应C. 用青霉素时出现的变态反应D. 用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎VE. 用巴比妥类后次日出现的困倦 解析：15. 孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 （分数： 2.50 ）A. 妊娠头三个月 VB. 妊娠中三个月C. 妊娠后三个月D. 分娩期E. 哺乳期 解析：16. 药物的不良反应不包括 （分数： 2.50 ）A. 选择性作用 VB. 毒性反应C. 变态反应D. 后遗效应E. 停药反应 解析：17. 下列关于受体的叙述，正确的是 （分数： 2.50 ）A. 受体能与特异性配体结合并产生效应 VB. 受体都是细胞膜上的蛋白质C. 受体只能

6、与外源性药物结合D. 受体与配基结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的 解析：18. 下列有关受体的叙述，错误的是 （分数： 2.50 ）A. 受体可分布于细胞膜B. 受体可分布于细胞浆或细胞核C. 受体数目可以改变D. 受体亲和力可以改变E. 受体与配体结合后都引起细胞兴奋V解析：19. 有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效应，该药属于 （分数： 2.50 ）A. 兴奋剂B. 激动剂 VC. 抑制剂D. 拮抗剂E. 变性剂解析：20. 对受体亲和力高的药物在机体内 （分数： 2.50 ）A. 排泄慢B. 起效快C. 吸收快D. 产生作用所需的浓度较低 VE.

7、产生作用所需浓度较高解析：21. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于 （分数： 2.50 ）A. 药物的作用强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂 / 水分配系数D. 药物是否具有亲和力E. 药物是否具有内在活性 V解析：22. 与竞争性拮抗剂特点不符的是 （分数： 2.50 ）A. 与受体亲和力强B. 无内在活性C. 能拮抗激动剂的效应D. 可使激动剂最大效应降低 VE. 可使激动剂的累积浓度 - 效应曲线平行右移解析：23. 特异性药物作用机制不包括 （分数： 2.50 ）A. 改变细胞周围环境的理化性质 VB. 影响受体功能C. 影响递质释放或激素分泌D. 影

8、响酶活性E. 影响离子通道解析：24. 甘露醇的脱水作用机制属于 （分数： 2.50 ）A. 影响细胞代谢B. 对酶的作用C. 对受体的作用D. 改变细胞周围的理化性质 VE. 改变细胞的反应性解析：25. 量反应中药物的 ED 50 是指 （分数： 2.50 ）A. 引起最大效能50%勺剂量 VB. 引起 50%动物阳性效应的剂量C. 和 50%受体结合勺剂量D. 达到 50%有效血浓度勺剂量E. 引起 50%动物中毒勺剂量解析：26. 质反应中药物勺 ED 50 是指药物 （分数： 2.50 ）A. 引起最大效能 50%勺剂量B. 引起 50%动物阳性效应勺剂量VC. 和 50%受体结合勺

9、剂量D. 达到 50%有效血浓度勺剂量E. 引起 50%动物中毒勺剂量解析：27. 质反应中药物勺半数致死量 （LD 50 ） 用以表示 （分数： 2.50 ）A. 抗生素杀死一半细菌勺剂量B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫勺剂量C. 产生严重副作用勺剂量D. 引起半数实验动物死亡勺剂量 VE. 致死量勺一半 解析：28. 几种药物相比较时，药物勺 LD 50 越大，则其 （分数： 2.50 ）A. 毒性越大B. 毒性越小 VC. 安全性越小D. 安全性越大E. 治疗指数越高解析：29. 治疗指数勺意义是 （分数： 2.50 ）A. 治疗量与不正常反应率之比B. 治疗剂量与中毒剂量之比C. LD5

10、0/ED50 VD. ED50/LD50E. 药物适应证勺数目解析：30. 下列有关药物安全性勺叙述，正确勺是 （分数： 2.50 ）A. LD50/ED50 勺比值越大，用药越安全 VB. LD50越大，用药越安全C. 药物勺极量越小，用药越安全D. LD50/ED50的比值越小，用药越安全E. 药物勺极量越大，用药越安全解析：31. 安全范围是指 （分数： 2.50 ）A. 最小有效量和最小中毒量的距离VB. 有效剂量的范围C. 最小中毒量和治疗量之间的距离D. 最小治疗量和最小致死量之间的距离E. ED95与TD5之间的距离解析：32. 下列药物中治疗指数最大的是 （分数： 2.50 ）

11、A. A 药 LD50=50mg，ED50=5mg VB. B 药 LD50=100mg， ED50=50mgC. C 药 LD50=500mg ED50=250mgD. D 药 LD50=50mg，ED50=10mgE. E 药 LD50=100mg，ED50=25mg 解析：33. 受体拮抗剂的特点是 （分数： 2.50 ）A. 与受体有亲和力而无内在活性 VB. 对受体无亲和力而有内在活性C. 对受体有亲和力和内在活性D. 对受体的亲和力大而内在活性小E. 对受体的内在活性大而亲和力小 解析：34. 下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是 （分数： 2.50 ）A. 有亲和力，无内在活性B

12、. 无激动受体的作用C. 效应器官必定呈现抑制效应 VD. 能拮抗激动剂过量的毒性反应E. 可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合 解析：35. 竞争性拮抗剂具有的特点是 （分数： 2.50 ）A. 与受体结合后产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 即使增加激动剂用量，也不能产生效应D. 使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变E. 同时具有激动药的作用 解析：36. 下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用 （分数： 2.50 ）A. 去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B. 组胺与 5- 羟色胺C. 毛果芸香碱与新斯的明D. 间羟氨与异丙肾上腺素E. 阿托品与乙酰胆碱 V 解析：37. 非竞争性受体拮抗

13、药 （分数： 2.50 ）A. 可使激动药量效曲线平行右移B. 可使激动药量效曲线右移，最大效应降低VC. 与激动药作用于同一受体D. 与激动药作用于不同受体E. 不降低激动药的最大效应解析：38. 脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是 （分数： 2.50 ）A. 主动转运B. 简单扩散 VC. 易化扩散D. 膜孔滤过E. 离子通道转运解析：39. 有关药物简单扩散的叙述错误的是 （分数： 2.50 ）A. 不消耗能量B. 需要载体 VC. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止 解析：40. 对药物简单扩散的叙述中，

14、错误的是 （分数： 2.50 ）A. 油 / 水分配系数愈大，跨膜转运愈快B. 多数药物的转运属于简单扩散C. 药物解离度对扩散影响大D. 药物解离常数影响转运E. 体液 pH 不影响转运V解析：41. 体液的 pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的 （分数： 2.50 ）A. 稳定性B. 脂溶性C. pKaD. 离解度 VE. 溶解度解析：42. 弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa值约为 （分数： 2.50 ）A. 2B. 3C. 4D. 5 VE. 6解析：43. 某弱酸性药物在 pH=7.0 的溶液中 90%解离，其 pKa 值约为 （分数： 2.50 ）A. 6 VB. 5C. 7D. 8E. 9 解析：