第二篇gmp管理技术物料管理

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1、第二篇第二篇 GMP管理技术管理技术2022-2-82物料管理制度与质量标准物料管理制度与质量标准 原辅料的采购与仓储管理原辅料的采购与仓储管理 包装材料管理包装材料管理 12 23 3第六章第六章 物物 料料 管管 理理 2022-2-83案例案例 药用胶囊竟用皮革废料做药用胶囊竟用皮革废料做 同学们，请想一想：该案例中药用胶囊质量存在什同学们，请想一想：该案例中药用胶囊质量存在什么问题？么问题？ 药品生产企业购买低质、劣质胶囊，是否妥当？为药品生产企业购买低质、劣质胶囊，是否妥当？为什么？什么？ 国内一些不法厂商竟在药用明胶中掺入部分劣质工国内一些不法厂商竟在药用明胶中掺入部分劣质工业明胶

2、，如利用制革工业的废革或皮革边角料为原业明胶，如利用制革工业的废革或皮革边角料为原料所提取的工业明胶，业内人士称之为料所提取的工业明胶，业内人士称之为“蓝钒胶蓝钒胶”，其中含大量对人体有害的重金属如铬和细菌等微生其中含大量对人体有害的重金属如铬和细菌等微生物，有致癌的可能性。但是，利用这种劣质明胶原物，有致癌的可能性。但是，利用这种劣质明胶原料制作的药用胶囊壳售价却非常低廉，一般每万粒料制作的药用胶囊壳售价却非常低廉，一般每万粒售价仅售价仅50元人民币，而正规企业生产的药用明胶胶元人民币，而正规企业生产的药用明胶胶囊壳的售价至少要囊壳的售价至少要200元元/万粒万粒 。2022-2-84 物料

3、物料包括包括原料、辅料、包装材料原料、辅料、包装材料等；等； 原料、辅料原料、辅料是药品生产的基础物质，是药品是药品生产的基础物质，是药品生产过程的第一关，其质量状况将会直接影生产过程的第一关，其质量状况将会直接影响最终产品的质量。响最终产品的质量。原料原料 辅料（压敏胶粘剂）辅料（压敏胶粘剂） 包装材料包装材料2022-2-85物料管理物料管理 （一）、建立物料管理系统（一）、建立物料管理系统 （二）、制定物料管理制度（二）、制定物料管理制度 （三）、科学仓储管理（三）、科学仓储管理 （四）、生产部门的物料管理（四）、生产部门的物料管理 （五）、标签和使用说明书的管理（五）、标签和使用说明书

4、的管理2022-2-86建立物料管理系统建立物料管理系统 1.什么是物料管理系统？什么是物料管理系统？ 2.物料管理系统的功能物料管理系统的功能 3.对物料管理系统的要求对物料管理系统的要求2022-2-871.什么是物料管理系统？什么是物料管理系统？ 物料管理系统物料管理系统是指从原辅材料、包装材是指从原辅材料、包装材料的采购入库，一直到生产出成品出厂的全料的采购入库，一直到生产出成品出厂的全过程，过程，将所有物料的流转纳入到统一的管理将所有物料的流转纳入到统一的管理系统系统，从而达到确保对产品质量形成全过程，从而达到确保对产品质量形成全过程监控的目的。监控的目的。2022-2-88物料是药

5、品生产的物质基础，没有质量合格的物料就物料是药品生产的物质基础，没有质量合格的物料就不可能生产符合质量标准的产品，而不规范的物料不可能生产符合质量标准的产品，而不规范的物料管理必然引起物料混淆、差错、交叉污染。药品生管理必然引起物料混淆、差错、交叉污染。药品生产是物料流转的过程，涉及企业生产、质量管理的产是物料流转的过程，涉及企业生产、质量管理的所有部门。物料必须建立规范的物料管理系统，使所有部门。物料必须建立规范的物料管理系统，使物料物料流向清晰流向清晰、具有、具有可追溯性可追溯性；并需制订物料管理；并需制订物料管理制度，使物料的接收、检验、储存、发放、使用有制度，使物料的接收、检验、储存、

6、发放、使用有章可循，加强物料的仓储管理以保障物料质量。章可循，加强物料的仓储管理以保障物料质量。2022-2-89物料物料GMPGMP管理系统管理系统物料控制系统物料控制系统供应商认证供应商认证物料验收物料验收仓贮控制仓贮控制发放与领用发放与领用工序之间转移工序之间转移2022-2-810物料物料GMPGMP管理系统管理系统 物料与生产密不可分物料与生产密不可分 以物料为线条，以生产活动为主导，是实现以物料为线条，以生产活动为主导，是实现整个制药企业管理的关键。整个制药企业管理的关键。物料物料输入输入生产加生产加工活动工活动输出输出产品产品2022-2-811物料管理过程物料管理过程 采购采购

7、 接收接收 取样取样 储存储存 发放与领用发放与领用 称量称量 工序之间转移工序之间转移 不合格品管理不合格品管理 返回产品返回产品 物料平衡物料平衡返回2022-2-8122.物料管理系统的功能物料管理系统的功能 采购、制定采购计划和生产计划采购、制定采购计划和生产计划 物料管理物料管理 成品管理成品管理返回2022-2-8133.对物料管理系统的要求对物料管理系统的要求 使物料的流转具有使物料的流转具有可追溯性可追溯性。 仓库的物料管理核心是做到仓库的物料管理核心是做到帐、物、卡帐、物、卡三相符。三相符。 生产部门领用物料科学管理。生产部门领用物料科学管理。 落实物料主要流转程序：落实物料

8、主要流转程序：采购采购 检验检验 入库入库 发放发放 使用使用 检检验验 包装包装 验收验收 销售销售2022-2-8141.1.物料管理制度与质量标准物料管理制度与质量标准 物料管理制度的核心是确保物料符合质量标物料管理制度的核心是确保物料符合质量标准。准。 物料管理制度的执行必须建立在良好的物料物料管理制度的执行必须建立在良好的物料管理系统基础上。管理系统基础上。2022-2-815一、物料管理制度一、物料管理制度 物料分类编号规定，物料储存条件规定，原物料分类编号规定，物料储存条件规定，原辅料验收储存规定，包装材料验收储存规定，辅料验收储存规定，包装材料验收储存规定，成品验收储存规定，原

9、辅料复验期的规定，成品验收储存规定，原辅料复验期的规定，不合格原辅料处理规定，不合格中间体、半不合格原辅料处理规定，不合格中间体、半成品处理规定，原辅料称量规定，原辅料发成品处理规定，原辅料称量规定，原辅料发放和剩余物料退库规定，中间体、半成品转放和剩余物料退库规定，中间体、半成品转运程序，成品销售规定，库存物料盘存规定，运程序，成品销售规定，库存物料盘存规定，标签管理规定。标签管理规定。2022-2-816制定物料管理制度制定物料管理制度 1.对材料供应商的质量计量对材料供应商的质量计量 2.对不合格物料的处理对不合格物料的处理 3.对包装材料的要求对包装材料的要求2022-2-8171.对

10、材料供应商的质量计量对材料供应商的质量计量供应商应具备的条件有供应商应具备的条件有生产许可证，为合生产许可证，为合法单位，有合格的技术人员和管理人员法单位，有合格的技术人员和管理人员。 厂房设施与设备等硬件能符合物料生产和厂房设施与设备等硬件能符合物料生产和质量要求。质量要求。 质量保证体系完善。质量保证体系完善。 产品包装符合要求，质量稳定，信誉良好，产品包装符合要求，质量稳定，信誉良好，售后服务好。售后服务好。返回2022-2-8182.对不合格物料的处理对不合格物料的处理 GMP第四十二条规定：第四十二条规定：“待验、合格、不合待验、合格、不合格物料要严格管理，不合格的物料要专区存格物料

11、要严格管理，不合格的物料要专区存放，应有易于识别的明显状态标志，并按有放，应有易于识别的明显状态标志，并按有关规定及时处理。关规定及时处理。”返回2022-2-8193.对包装材料的要求对包装材料的要求有两个法律依据：有两个法律依据： 药品包装用材料、容器管理办法药品包装用材料、容器管理办法(2000.4.29) 药品包装、标签和说明书管理规定药品包装、标签和说明书管理规定(2000.10.15)2022-2-820二、物料质量标准二、物料质量标准 GMP第三十九条规定：第三十九条规定：“药品生产所用的物药品生产所用的物料，应符合药品标准、包装材料标准、生物料，应符合药品标准、包装材料标准、生

12、物制品规程或其他有关标准，制品规程或其他有关标准，不得对药品的质不得对药品的质量产生不良影响量产生不良影响。进出口原料药应有口岸药。进出口原料药应有口岸药检所的药品检验报告。检所的药品检验报告。”2022-2-821物料管理制度与质量标准物料管理制度与质量标准 原辅料的采购与仓储管理原辅料的采购与仓储管理 包装材料管理包装材料管理 12 23 3第六章第六章 物物 料料 管管 理理 2022-2-822一、原辅料的采购一、原辅料的采购 厂家选择厂家选择（供货方的生产资格、所生产产品（供货方的生产资格、所生产产品的质量、质量保证体系、生产能力、产品包的质量、质量保证体系、生产能力、产品包装、市场

13、信誉等）装、市场信誉等） 供货单位的管理供货单位的管理 索证及索证及签定合同签定合同2022-2-823 质量部会同物资部进行供应商认证，建立合格供质量部会同物资部进行供应商认证，建立合格供应商档案及应商档案及目录目录供应商认证供应商认证制订标准制订标准供应商筛选供应商筛选重要供应商现场审计重要供应商现场审计样品测试（小样、大样）样品测试（小样、大样）批准采购批准采购定期回访，再审计定期回访，再审计2022-2-824 采购合同采购合同- -商务商务 价格价格 数量数量 交货期交货期 付款方式付款方式 违约责任违约责任- -质量标准质量标准 产品标准产品标准 验收标准验收标准- -装箱数量装箱

14、数量2022-2-825二、原辅料的仓储管理二、原辅料的仓储管理 物料储存状态标志物料储存状态标志（待验待验、合格合格、不合格不合格物物料一般用料一般用黄色黄色、绿色绿色、红色红色标明）标明） GMP第四十五条规定第四十五条规定：“物料应按规定的使物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过不超过3年，期满后应复验。储存期内如有特年，期满后应复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。殊情况应及时复验。” ：待验药品库、退货药品库：待验药品库、退货药品库 ：合格药品库、零货称取库、待发药品库：合格药品库、零货称取库、待发药品库 ：不合格药品库

15、：不合格药品库2022-2-826 物料的接收物料的接收（验收、入库手续）（验收、入库手续） 在库保管在库保管 物料的发放物料的发放2022-2-827物料验收物料验收验收验收外包装清洁外包装清洁取样、隔离取样、隔离物料检验物料检验放行或拒收放行或拒收定期复检定期复检2022-2-828 仓贮物料进行分区管理仓贮物料进行分区管理 。 标签由专库或专柜存放，凭标签由专库或专柜存放，凭批生产指令批生产指令发放，按实际需要发放，按实际需要量领取。量领取。 标签使用、发放、销毁均有记录。标签使用、发放、销毁均有记录。仓贮控制仓贮控制库存管理库存管理 物料发放物料发放温湿度控制温湿度控制五防控制五防控制

16、仓库清洁及检查仓库清洁及检查2022-2-829物料管理过程示例（贮存）物料管理过程示例（贮存） 定置管理定置管理- -分类分类- -摆放：定置、定量摆放：定置、定量- -货位管理货位管理 物料的标识物料的标识- -品名、编码、数量、托盘序号、质量状态、货位卡品名、编码、数量、托盘序号、质量状态、货位卡- -标识的传递标识的传递 流通的物料卡流通的物料卡 物料标签的使用物料标签的使用2022-2-830 贮存条件贮存条件- -产品存贮条件的清单产品存贮条件的清单- -存贮区域的环境记录与回顾评价存贮区域的环境记录与回顾评价- -验证资料验证资料 定期的盘点定期的盘点 安全设施安全设施- -五防

17、装置的安装与布置五防装置的安装与布置- -定期的检查定期的检查- -定期的清洁定期的清洁- -检查记录检查记录2022-2-831 复验复验- -周期的规定周期的规定- -复验的通知复验的通知 定期的物料效期检索定期的物料效期检索 QAQA的质量参与的质量参与- -复验结果的控制复验结果的控制 复验结果信息的传递复验结果信息的传递 复验后物料效期的复验后物料效期的重新标识重新标识2022-2-832物料管理过程示例（领用与发放）物料管理过程示例（领用与发放） 发放依据发放依据- -生产计划流程生产计划流程- -周作业计划周作业计划- -领料单领料单/ /批制造记录批制造记录2022-2-833

18、物料管理制度与质量标准物料管理制度与质量标准 原辅料的采购与仓储管理原辅料的采购与仓储管理 包装材料管理包装材料管理 12 23 3第六章第六章 物物 料料 管管 理理 2022-2-8343 3 包装材料管理包装材料管理 内包装材料内包装材料 外包装材料外包装材料 印刷性包装材料印刷性包装材料2022-2-835标签、说明书的管理标签、说明书的管理 标签的接收、抽样与检验标签的接收、抽样与检验 标签的发放标签的发放 剩余和残损标签的处理剩余和残损标签的处理2022-2-836 一、一、GMPGMP对药品标签、使用说明书的要对药品标签、使用说明书的要求求 二、标签二、标签 三、说明书的内容三、

19、说明书的内容2022-2-837一、一、GMP对药品标签、使用说明对药品标签、使用说明书的要求书的要求 GMP第四十六条规定：第四十六条规定：“药品的标签、使用说明书药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、试样、文字相必须与药品监督管理部门批准的内容、试样、文字相一致。标签、使用说明书必须经企业质量管理部门核一致。标签、使用说明书必须经企业质量管理部门核对无误后印制、发放、使用。对无误后印制、发放、使用。”2022-2-838标签标签 标签分内包装标签和外包装标签标签分内包装标签和外包装标签 内包装标签：内包装标签：指直接与药品接触的包装上的指直接与药品接触的包装上的标签。标签

20、。 外包装标签：外包装标签：内包装以外的包装上的标签。内包装以外的包装上的标签。由里向外分为中包装和大包装。由里向外分为中包装和大包装。2022-2-839有关图片（药品标签）有关图片（药品标签）2022-2-840酞丁安搽剂使用说明书酞丁安搽剂使用说明书 药品名称药品名称通用名称：酞丁安搽剂汉语拼音：Taidingan Chaji英文名称：Ftibamzone Liniment药物组成药物组成本品每毫升含主要成分酞丁安5毫克。辅料为丙二醇、三乙酸甘油酯、月桂氮卓酮。性状性状本品为淡黄色的澄明液体。作用类别作用类别本品为皮肤科用药和五官科用药类非处方药药品。药理作用本品系抗病毒药，对单纯疱疹型

21、或型病毒，水痘带状疱疹病毒有抑制作用， 其作用机制是抑制病毒DNA（脱氧核糖核酸）和蛋白质的早期合成。适应症适应症用于治疗单纯疱疹、带状疱疹等，对尖锐湿疣也有一定的治疗作用；可用于治疗浅表真菌感染，如体癣、股癣、手足癣；也可用于治疗阴部瘙痒症。用法与用量用法与用量外用，涂患处，一日23次。注意事项注意事项1、对本品过敏者禁用。2、避免接触眼睛，勿入口内。3、涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。必要时向医师咨询。4、当药品性状发生改变时禁止使用。5、儿童必须在成人监护下使用。6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。7、育龄妇女慎用，孕妇禁用。药物相互作用药物相互作用如正在使用其他药

22、品，使用本品前请咨询医师或药师。不良反应不良反应偶见过敏反应。贮藏条件贮藏条件遮光，密闭、在阴凉处保存。规格规格10毫升：50毫克，10毫升/瓶。包装包装自压式喷雾铝瓶。批准文号批准文号国药准字XF20000243有效期有效期见包装或标签生产日期生产日期见包装或标签请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。2022-2-841补充：生产部门的物料管理补充：生产部门的物料管理 安坦事件（丙谷胺片）安坦事件（丙谷胺片） 生产部门领料管理的要点生产部门领料管理的要点 生产部门存放物料的管理要点生产部门存放物料的管理要点 生产部门在使用物料时注意的要点生产部门在使用物料时注意的要点20

23、22-2-842 19901990年年0202月月1717日日 湖南省卫生厅对湖南省卫生厅对中南制药厂中南制药厂重大混药事件重大混药事件作出处理决定：作出处理决定：销毁混有安坦销毁混有安坦的两批丙谷胺片；的两批丙谷胺片；没收非法所得没收非法所得2.72.7万元万元, ,罚罚款款8.18.1万元；对事故责任人分别处以罚款，提万元；对事故责任人分别处以罚款，提请司法机关对直接责任人追究刑事责任；将请司法机关对直接责任人追究刑事责任；将事故通报全省。事故通报全省。 2022-2-843生物制品对物料的特殊要求生物制品对物料的特殊要求1.有关菌种和毒种的要求有关菌种和毒种的要求2.血液制品的原料管理血

24、液制品的原料管理3.对实验动物的要求对实验动物的要求4.动物源性原材料的详细记录动物源性原材料的详细记录2022-2-8441.有关菌种和毒种的要求有关菌种和毒种的要求 菌种和毒种的验收、储存、保管、使菌种和毒种的验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医用微生物用、销毁应执行国家有关医用微生物菌毒种保藏规定。菌毒种保藏规定。2022-2-845中科院微生物研究所中科院微生物研究所2022-2-846有关图片有关图片（液氮储存菌种）（液氮储存菌种）2022-2-8472.血液制品的原料管理血液制品的原料管理 血液制品所用的原料血浆必须购自国家批准血液制品所用的原料血浆必须购自国家批准划定的采

25、浆单位，其采浆和血浆质量必须符划定的采浆单位，其采浆和血浆质量必须符合国家规定的质量标准。合国家规定的质量标准。2022-2-8483.对实验动物的要求对实验动物的要求 对于生物制品生产和检定用的小鼠、大鼠和豚鼠对于生物制品生产和检定用的小鼠、大鼠和豚鼠等实验动物应是清洁级动物。等实验动物应是清洁级动物。“3R法则法则” : 即即减少（减少（Reduction）、优化（）、优化（Refinement）和替代）和替代（Replacement）。具体而言，）。具体而言，“减少减少”就是尽可能地减就是尽可能地减少实验中所用动物的数量，提高实验动物的利用率和实验少实验中所用动物的数量，提高实验动物的利

26、用率和实验的精确度；的精确度； “优化优化”即是减少动物的精神紧张和痛苦，比如采用麻醉或即是减少动物的精神紧张和痛苦，比如采用麻醉或其它适当的实验方法；其它适当的实验方法； “替代替代”就是不再利用活体动物进行实验，就是不再利用活体动物进行实验， 而是以单细胞生物、微生物或细胞、组织、而是以单细胞生物、微生物或细胞、组织、 器官甚至电脑模拟来加以替代。器官甚至电脑模拟来加以替代。2022-2-849清洁动物清洁动物(Clean animals，CL) 又称又称最低限度疾病动物最低限度疾病动物(Ginimal disease animals) 体内外不携带人畜共患的病原体或动物传染病病原体内外不

27、携带人畜共患的病原体或动物传染病病原的动物，不能带有体外寄生虫和大部分体内寄生虫。的动物，不能带有体外寄生虫和大部分体内寄生虫。 饲养在屏障系统设施中。种群均应来自剖腹产。垫饲养在屏障系统设施中。种群均应来自剖腹产。垫料、饲料、用具均通过消毒，饮用酸水（料、饲料、用具均通过消毒，饮用酸水（pH2.5），），鼠笼上带过滤帽，工作人员穿干净工作服入内。此鼠笼上带过滤帽，工作人员穿干净工作服入内。此类动物的微生物标准基本与类动物的微生物标准基本与SPF相同，不同的是病相同，不同的是病毒（脑脊髓炎病毒、鼠肝炎病毒等），经常可检出毒（脑脊髓炎病毒、鼠肝炎病毒等），经常可检出一定滴度的抗体，但不允许出现临

28、床症状和脏器的一定滴度的抗体，但不允许出现临床症状和脏器的病理变化及自然死亡。病理变化及自然死亡。2022-2-850清洁级小鼠清洁级小鼠2022-2-8514.动物源性原材料的详细记录动物源性原材料的详细记录动物源性原材料要有详细的记录，内容包括：动物源性原材料要有详细的记录，内容包括： 动物来源动物来源 动物繁殖和饲养条件动物繁殖和饲养条件 动物的健康和免疫证明文件动物的健康和免疫证明文件2022-2-852“齐二药齐二药”事件的教训事件的教训事件回放事件回放2022-2-853“齐二药齐二药”事件的教训事件的教训原因分析原因分析- -供应商未进行严格审计供应商未进行严格审计- -入库验收把关不严入库验收把关不严- -抽样检验未必履行职责抽样检验未必履行职责- -物料放行未严格审核物料放行未严格审核- -成品质量评价？成品质量评价？- -产品放行？产品放行？法规意识法规意识GMPGMP意识意识质量风险意质量风险意识识职业道德职业道德The End2022-2-854Thank You!