2015苏教版本高考化学3.1(1水的电离和溶液的ph)一轮随堂练习

上传人:辰*** 文档编号:50872893 上传时间:2022-01-22 格式:DOCX 页数:7 大小:4.34MB
收藏 版权申诉 举报 下载
2015苏教版本高考化学3.1(1水的电离和溶液的ph)一轮随堂练习_第1页
第1页 / 共7页
2015苏教版本高考化学3.1(1水的电离和溶液的ph)一轮随堂练习_第2页
第2页 / 共7页
2015苏教版本高考化学3.1(1水的电离和溶液的ph)一轮随堂练习_第3页
第3页 / 共7页
资源描述:

《2015苏教版本高考化学3.1(1水的电离和溶液的ph)一轮随堂练习》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2015苏教版本高考化学3.1(1水的电离和溶液的ph)一轮随堂练习(7页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、水的电离和溶液的pH1(2013新课标全国卷)短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其简单离子都能破坏水的电离平衡的是()AW2、XBX、Y3CY3、Z2 DX、Z2解析:根据“短周期元素”、“原子序数依次增大”和选项中离子所带的电荷数,可以判断出四种元素对应的离子分别是O2、Na、Al3和S2,其中Na对水的电离平衡无影响,故排除A、B、D,选C。答案:C225 时,水的电离达到平衡:H2OHOH,下列叙述正确的是()A将纯水加热到95 时,KW变大,pH不变,水仍呈中性B向纯水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH)增大,KW变小C向纯水中加入少量碳酸钠固体,c(H)减小,KW不变,影

2、响水的电离平衡D向纯水中加入醋酸钠或盐酸,均可抑制水的电离,KW不变解析:水的电离吸热,将纯水加热,电离平衡正向移动,c(H)、c(OH)均增大但仍相等,因此KW变大,pH变小,水仍呈中性,A错;向纯水中加入稀氨水,溶液中c(OH)增大,电离平衡逆向移动,但KW只与温度有关,因此保持不变,B错;向纯水中加入少量Na2CO3固体,溶液中c(H)减小,水的电离平衡正向移动,但KW不变,C对;当向纯水中加入醋酸钠时,促进水的电离,D错。答案:C3下列溶液一定呈碱性的是()A溶液中c(OH)c(H)B使酚酞显无色的溶液C溶液中含有OHDpH7的溶液解析:溶液酸碱性实质是溶液中c(H)和c(OH)的相对

3、大小,故A选项正确;酚酞变色范围为810,故B选项错误;水溶液中均含有OH,故C选项错误;pH7的溶液并不一定呈碱性,故D选项错误。答案:A4某研究小组为测定食用白醋中醋酸的含量进行的如下操作,正确的是()A用碱式滴定管量取一定体积的待测白醋放入锥形瓶中B称取4.0 g NaOH放到1 000 mL容量瓶中,加水至刻度,配成1.00 mol/L NaOH标准溶液C用NaOH溶液滴定白醋,使用酚酞作指示剂,溶液颜色恰好由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色时,为滴定终点D滴定时眼睛要注视着滴定管内NaOH溶液的液面变化,防止滴定过量解析:A项不能用碱式滴定管量取白醋,应用酸式滴定管,错误;B项应先在

4、烧杯中溶解固体,不能直接在容量瓶中溶解,错误;C项强碱滴定弱酸,用酚酞作指示剂,颜色变化符合滴定终点判断,正确;D项滴定时眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色变化,错误。答案:C5常温时,以下4种溶液pH最小的是()A0.01 molL1醋酸溶液B0.02 molL1醋酸与0.02 molL1NaOH溶液等体积混合液C0.03 molL1醋酸与0.01 molL1NaOH溶液等体积混合液DpH2的盐酸与pH12的NaOH溶液等体积混合液解析:B项恰好生成CH3COONa溶液,pH7,D项恰好生成NaCl溶液,pH7,只有A、C项pH7,C项反应后得到0.01 mol/L的醋酸与0.005 mol/L醋酸

5、钠的混合液,CH3COO离子抑制CH3COOH的电离,所以c(H)小于A项中的溶液。答案:A6如下图曲线a和b是盐酸与氢氧化钠溶液相互滴定的滴定曲线,下列叙述正确的是()A盐酸的物质的量浓度为1 mol/LBP点时恰好完全中和,溶液呈中性C曲线a是盐酸滴定氢氧化钠溶液的滴定曲线D酚酞不能用作本实验的指示剂解析:盐酸的物质的量浓度为1 mol/L时,pH应该等于0,A项错误;由图可知,盐酸与氢氧化钠溶液的浓度相等,都是0.1 mol/L,P点时盐酸与氢氧化钠溶液的体积相等,恰好完全中和,溶液呈中性,故B项正确;曲线a对应的溶液起点的pH等于1,故曲线a是氢氧化钠溶液滴定盐酸的滴定曲线,C项错误;

6、强酸和强碱的中和滴定,达到终点时溶液为中性,指示剂选择酚酞或甲基橙都可以,D项错误。答案:B7在T 时,某NaOH稀溶液中c(H)10a mol/L,c(OH)10b mol/L,已知ab12。向该溶液中逐滴加入pHc的盐酸(T ),测得混合溶液的部分pH如下表所示:序号NaOH溶液的体积/mL盐酸的体积/mL溶液的pH20.000.00820.0020.006假设溶液混合前后的体积变化忽略不计,则c为()A3 B4C5 D6解析:据题意可知在该温度下水的离子积常数是11012,而不是11014,通过可知,此NaOH溶液中c(OH)1104 mol/L。由可知,加入20.00 mL盐酸后溶液的

7、pH6,此时恰好完全中和,则c(H)1104 mol/L,则c4。答案:B8常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如表:实验编号c(HA)/molL1c(NaOH)/molL1混合后溶液的pH甲0.20.2pHa乙b0.2pH7丙0.20.1pHc(Na)c(H)c(OH)D丁中:若c9,则c(OH)c(HA)109 molL1解析:甲中:HA和NaOH恰好完全反应,若a7,则NaA为强酸强碱盐,故HA为强酸,A对;乙中:pH7,则c(H)c(OH),根据电荷守恒:c(Na)c(H)c(A)c(OH),则c(Na)c(A),B错;丙中:HA和NaO

8、H反应时HA过量,得到等物质的量的HA和NaA的混合溶液,pHc(Na)c(H)c(OH),C对;丁中:由题给条件易知c(HA)c(A)c(Na),根据电荷守恒,有c(A)c(OH)c(H)c(Na),两式相减得c(H)c(OH)c(HA),若c9,则c(H)109 molL1,即c(OH)c(HA)109 molL1,D对。答案:B9现有常温下的四种溶液(如下表),下列有关叙述中正确的是()溶液氨水氢氧化钠醋酸盐酸pH111133A.在、中分别加入适量的醋酸铵晶体后,的pH减小,的pH不变B温度上升10 ,四种溶液的pH均不变(不考虑挥发与分解)C分别加水稀释10倍,四种溶液的pH为D将、两

9、种溶液等体积混合,所得溶液中c(Cl)c(NH)c(H)c(OH)解析:中加入CH3COONH4后,CH3COO抑制了CH3COOH的电离,故c(H)减小,pH增大,中加入CH3COONH4后CH3COOH=CH3COOH,c(H)也减小,pH增大,故A错;升高温度可促进弱电解质的电离,故中c(OH)增大,pH增大,中c(H)增大,pH减小,、中pH不变,B错;分别加水稀释10倍后氨水继续电离出OH,故相比:pH:;醋酸继续电离出H,故相比:pH:,C对;、等体积混合后氨水过量,溶液中离子浓度大小关系为:c(NH)c(Cl)c(OH)c(H),D错。答案:C10已知在99 的温度下,水的离子积

10、KW11012,本题涉及的溶液温度均为99 。下列说法中正确的是()A0.005 mol/L的H2SO4溶液,pH2B0.001 mol/L的NaOH溶液,pH11C0.005 mol/L的H2SO4溶液与0.01 mol/L的NaOH溶液等体积混合,混合溶液的pH为6,溶液显酸性D完全中和pH3的H2SO4溶液50 mL,需要pH9的NaOH溶液100 mL解析:A项,0.005 mol/L的H2SO4溶液中,c(H)0.005 mol/L20.01 mol/L,pHlgc(H)lg0.012。此计算与KW值无关,不要受KW11012的干扰。B项,0.001 mol/L的NaOH溶液中,c(

11、OH)0.001 mol/L,c(H) mol/L1109 mol/L,pHlg(1109)9。C项中,pH6时,c(H)c(OH),溶液呈中性。D项中,pH3的溶液中c(H)103 mol/L,pH9的溶液中c(OH)103 mol/L,二者等体积混合恰好完全中和。答案:A11现有常温条件下甲、乙、丙三种溶液,甲为0.1 mol/L的NaOH溶液,乙为0.1 mol/L的HCl溶液,丙为0.1 mol/L的CH3COOH溶液,试回答下列问题:(1)甲溶液的pH_。(2)丙溶液中存在的电离平衡为_(用电离平衡方程式表示)。(3)甲、乙、丙三种溶液中由水电离出的c(OH)的大小关系为_。(4)某

12、同学用甲溶液分别滴定20.00 mL乙溶液和20.00 mL丙溶液,得到如图所示两条滴定曲线,请完成有关问题:甲溶液滴定丙溶液的曲线是_(填“图1”或“图2”);a_mL。解析:(1)c(OH)0.1 mol/L,则c(H)1013 mol/L,pH13。(2)CH3COOH溶液中存在CH3COOH和水的电离平衡。(3)酸、碱对水的电离具有抑制作用,c(H)或c(OH)越大,水的电离程度越小,反之越大。(4)氢氧化钠溶液滴定盐酸恰好中和时,pH7;氢氧化钠溶液滴定醋酸恰好中和时,生成醋酸钠溶液,pH7。对照题中图示,图2符合题意。a的数值是通过滴定管读数所确定的,因此读数应在小数点后保留两位。

13、答案:(1)13(2)CH3COOHCH3COOH、H2OOHH(3)丙甲乙(4)图220.0012下表是不同温度下水的离子积常数:温度/25t1t2水的离子积常数11014a11012试回答以下问题:(1)若25t1”、“”或“”),做此判断的理由是_。(2)25 时,某Na2SO4溶液中c(SO)5104 mol/L,取该溶液1 mL加水稀释至10 mL,则稀释后溶液中c(Na)c(OH)_。(3)t2时,将pH11的苛性钠溶液V1 L与pH1的稀硫酸V2 L混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH2,则V1V2_。此溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序是_。解析:(

14、1)25t11107 mol/L,所以KW11014。(2)Na2SO4溶液中c(Na)25104 mol/L1103 mol/L,稀释10倍后,c(Na)1104 mol/L,此时溶液为中性,c(OH)1107 mol/L,所以c(Na)c(OH)1.0104 mol/L1.0107 mol/L1 000 1。(3)根据酸、碱中和原理及pH计算式: mol/L102 mol/L,解得V1V2911;根据Na2SO4的化学组成及反应后溶液呈酸性,推知该溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为c(Na)c(SO)c(H)c(OH)。答案:(1)水的电离是吸热过程,温度升高,水的电离程度增大,所以水的离

15、子积增大(2)1 0001(3)911c(Na)c(SO)c(H)c(OH)13现有常温下的六份溶液:0.01 mol/L CH3COOH溶液;0.01 mol/L HCl溶液;pH12的氨水;pH12的NaOH溶液;0.01 mol/L CH3COOH溶液与pH12的氨水等体积混合后所得溶液;0.01 mol/L HCl溶液与pH12的NaOH溶液等体积混合后所得溶液。(1)其中水的电离程度最大的是_(填序号,下同),水的电离程度相同的是_;(2)若将、混合后所得溶液pH7,则消耗溶液的体积:_(填“”、“”、“c(H),则混合溶液可能呈_(填序号)。A酸性B碱性C中性解析:(1)酸和碱都会

16、抑制水的电离,故只有为NaCl溶液,对H2O的电离无抑制作用。和对水的电离抑制程度相同。(2)因pH12的氨水中c(NH3H2O)0.01 mol/L,故、混合,欲使pH7,则需的体积。(3)稀释同样的倍数后,溶液的pH;。(4)由电荷守恒知:c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),仅知道c(CH3COO)c(H),无法比较c(H)与c(OH)的相对大小,也就无法判断混合液的酸碱性,故选A、B、C。答案:(1)(2)(3)(4)A、B、C14已知:I22S2O=S4O2I相关物质的溶度积常数见下表:物质Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuIKsp2.210202.610391.71

17、071.31012某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl22H2O晶体的试样(不含能与I发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取0.36 g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀。用0.100 0 molL1 Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00 mL。(1)可选用_作滴定指示剂,滴定终点的现象是_。(2)CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为_。(3)该试样中CuCl22H2O的质量百分数为_。解析:结合题意和表格信息可知,向CuCl2溶液中加入KI时发生如下反应:2Cu24I=2CuII2(因为CuI的Ksp小于CuCl的,故

18、生成CuI,而不是生成CuCl),生成的I2再与Na2S2O3反应:I22S2O=S4O2I,所以可以用淀粉作为滴定指示剂。由上述反应可推导出关系式:CuCl22H2ONa2S2O3 171 g 1 mol m(CuCl22H2O) 0.002 molm(CuCl22H2O)0.342 gCuCl22H2O试样的纯度为:100%95%。答案:(1)淀粉溶液蓝色褪去,放置一定时间后不复色(2)2Cu24I=2CuII2内容总结(1)答案:C3下列溶液一定呈碱性的是()A溶液中c(OH)c(H)B使酚酞显无色的溶液C溶液中含有OHDpH7的溶液解析:溶液酸碱性实质是溶液中c(H)和c(OH)的相对大小,故A选项正确

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!