企业保健食品管理制度

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1、* 企业保健食品管理制度日期:年月日特别说明：本制度（样本）仅供企业参考。各保健食品经营企业应按照中华人民共和国食品卫生法和保健食品管理办法的规定，依据本制度（样本）的格式和内容，结合企业自身的实际情况，来制订和完善本企业的规章制度。1一、主要岗位人员职责（一）企业负责人岗位职责1、对公司保健食品 的经营负全面责任，保证公司执行国家有关保健食品的法律 、法规和行政规章。2、负责建立、健全公司质量管理体系，加强对业务经营 人员的质量教育，保证公司质量管理方 针和质量目标的落实和实施，3、负责签发 保健食 品质量管理制度及其他 质量文件，负责处理重大质量事故，定期组织对质 量管理制度的 执行情况进

2、行考核。 4、负责对 保健食品首 营企业和首营品种的审批，对公司购进的保健食品 质量有裁决权。5、负责定期开展 质量教育和培 训工作，每年组织一次全员身体检查，建立员工健康档案。（二）保健食 品卫生管理员岗位职责1、认真学习和贯彻执行国家有关 保健食品的法律、法规和行政规章，严格遵守公司的 质量和卫生管理的 规章制度，对保健食品的 卫生管理工作 负直接责任。2、按时做好营业场 所和仓库的清洁卫生工作，保持内外环境整洁，保证各种设施、设备安全有效 。3、负责监 督做好营业场所和仓库的温湿度检测和记录，保证温湿度在规定的范围内，确保保健食品的质量。4、保证保健食品的 经营条件和存放 设施安全、无害

3、、无污染，发现可能影响保健 食品质量的问题时应 立即加以解决，或向企业负责人2报告。（三）购销人员岗位职责1、严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策，遵守公司各项质量管理的规章制度，特别是采购和销售方面的管理制度。2、采购人员应择优 采购，严禁从证照不全的公司或厂家 进货 。3、对购进的保健食品 应按照合同 规定的质量条款，认真检查供货单位的卫生许可证、商工执照和保健食品的批准证书、检验合格证，对保健食品逐件验收，4、销售人员应确保所售出的保健 食品在保质期内，并应定期检查在售保健食品 的外观性状和保 质期，发现问题 立即下架，同时向质管部报告。5、销售时应正确介绍保健食品的 保健作用、

4、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事 项等内容，不得夸大宣 传保健作用，严禁宣传疗效或利用 封建迷信进行保健食品的宣 传。6、营业员应 每天上下午各一次做 好营业场所的温湿度 检测和记录，如温湿度超出范围，应及时采取调控措施，确保保健食品的质量。7、营业员应经 常注意自己的身体 状况，当患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道 传染病(包括病原携 带者)，活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品 卫生的疾病的，应立即停止工作并向主管 负责人报告。8、营业员应热 心为顾客服务，随时听取顾客的意见和建议，及时改进工作并向上 级领导反馈信息。3二、保健食品购进验收管理制度一、采购

5、保健食品时必须选择合格的供 货方，须向供货商索取加盖企业红色印章的有效的卫生许可证、营业执照、健保食品批准证书和产品检验合格证，以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样， 并建立合格供 货方档案。进口保健食品必须有对应的进口保健食品批准 证书复印件及口岸 进口食品卫生监督检验机构的检验合格证明。二、采购保健食品应签订采购合同，并有明确质量条款，采购合同如果不是以 书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任保证协议。三、购进的保健食品 必须有合法真 实的票据，做到票、帐、货各项内容相符，并按日期 顺序归档存放，票据至少保存二年。四、对购进 保健食品 的品名、规格、批准文号、生产批号（日期）

6、、有效期、生产厂商、包装、标签、说明书等内容进行查验，按规定建立完整的购进记录 ，购进记录必须注明保健食品品名、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等，购进记录至少保存壹年。五、购入首营品种还应向供货商索取加盖企 业红色印章的保健食品批准文号 证明文件、质量标准和该批号的保健食品 检验报告书。 六、严禁采购以下保健食品：（1）无卫生许可证生产单位生产的保健食品 。2（）无保健食品 检验合格证明的保健食品 。3（）有毒、变质、被污染或其他感 观性状异常的保健食品 。4（）超过保质期限的保健食品。（5）其他不符合法律法规规定的保健食品。4七、保健食品验收工作应在待验区内进行，保健食

7、品质量验收包括保健食品外 观质量的检查和保健食品包装、标签、说明书和标识的检查，以及购进保健食品及 销后退回保健食品的工作。八、对包装、标识等不符合要求的或 质量有疑问的保健食品，应报质量管理人 员进行处理、裁决。九、保健食品必须验收合格后才能入 库或上柜台，如发现假保健食品就地封存及 时上报质量管理人 员。三、保健食品储存、养护管理制度一、保健食品的储存实行色标管理；待验、退货区为黄色，合格品区为绿色，不合格品区为红色。并严格按保健食品的 储存要求分 别存放在常温 库（区）、阴凉库（区）、或冷库（区）。二、保健食品储存时，严格按要求堆 垛，且不得超重和超高；库存保健食品 应按保健食品批号及效

8、期 远近依序集中堆 码，不同批号保健食品不得混 垛。三、对储存中发现有质量疑问的保健食品，应立即将营业场所陈列和库存的保健 食品集中控制并停售，并及 时通知质量管理人员进行处理。四、对近效期的保健 食品，应按月填报“近效期保健食品催 销表”；对不合格保健食 品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。五、养护员应对库 存、陈列保健食品定期 进行循环质量养护检查，一般保健食品每 季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并5做好养护检查记 录，记录保存二年。六、养护员应按保健食品 储存要求检查保健食品 储存、陈列条件是否合理。每天定时检查库 （区）、营业场所温、湿度情况并填写温湿度记录。如所经营品

9、种储存条件有特殊要求， 应按其包装 标示要求储存；如超出规定范围，立即采取调控措施，并予以记录。七、保持库内环境货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，库区内必须配备足够的消防器材，以及防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变设备。八、建立设施、设备管理档案，并做好设施、设备运行使用 、检查、维修、保养记录。九、建立健全保健食 品养护档案。四、保健食品陈列的管理制度一、陈列保健食品的 货架及柜台应保持清洁和卫生，防止人为污染保健食品。二、营业场 所应配备监测和调节温湿度的 设施、设备。每日检查保健食品 陈列条件与环境，每天上、下午定时对营业场 所的温湿度 进行观察记录，发现不符合保健食品正常 陈列要求时，

10、应及时调控。三、不合格保健食品不能 陈列在货架及柜台。四、拆零保健食品存 放于拆零专柜，并保留原包装的 标签。五、陈列保健食品 应避免阳光直射，对存放条件有特 别要求的保健食品（如避光、密闭、阴凉等）应放在营业场 所内相适应的位置。6五、保健食品销售管理制度一、企业应按照依法 批准的经营方式和经营范围经营 保健食品。二、企业应在营业场 所的显著位置悬挂保健食品经营企业卫生许可证、“营业执照”。三、销售保健食品要 严格遵守有关法律 、法规、规章，正确介绍保健食品的保健作 用、适宜人群 、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作用，严禁宣传疗效或利用封建迷信 进行保健食品的宣

11、 传。四、在营业场所内外进行的保健食品 营销宣传（包括灯箱广告、各种形式的宣 传资料），要严格执行国家有关的法律法 规；未取得广告批文的，不得在营业场所内外发布广告；广告批文超过有效期的，应重新办理审批手续。五、企业建立售后服 务制度，负责解答和处理顾客对保健食品的保健功能、使用方法、食用量、储存方法、注意事项以及质量问题的咨询和投诉，建立售后服务档案。六、营业场所内应设立顾客意见本、服务公约、服务电话和行业主管部门投诉电话，便于消费者监督。六、卫生管理制度一、企业负责人对营业场所卫生和员工个人卫生负全面责任，并明确各岗位的卫生管理责任。7二、应保持营业场所和仓库的环境整洁、卫生、有序，每天早

12、晚各做一次清 洁，无污染物、污染源。三、货架及陈列的保 健食品应保持无灰尘、无污损，柜台洁净明亮，保健食品陈列规范有序。四、营业场 所和仓库环境整洁、地面平整，门窗严密牢固，并有防虫、防鼠设施，无粉尘、污染物。五、仓库要定期打 扫，做到“四无 ”，即无积水、无垃圾、无烟头、无痰迹，保持环境卫生清洁。六、保持店堂和库房内外清洁卫生，严禁把生活用品和其 他物品带入库房，放入货架。个人生活用品应统一集中存放于 专门位置，不得放在保健食品 货架或柜台中。七、在岗员工应着装整洁，勤洗澡、勤理发。头发 、指甲注意修剪整齐。七、人员培训、健康状况管理制度一、每年应定期组织一次全员健康体检，体检除常规项目外，

13、应加做肠道致病菌 、胸透以及转氨酶、乙肝表面抗原检查，取得健康证明后方可参加工 作。二、凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病 (包括病原携带者)，活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病 的，不得参与 直接接触保健食品的工作。三、员工患上述疾病的，应立即调离原岗位。病愈要求上岗,必须8在指定的医院体 检,合格后才可重新上 岗。四、健康体检应在当地行政部 门认定的体检机构进行，体检的项目内容应符合任职岗位条件要求，并建立好每个 员工的健康档案，档案至少保存三年 。五、各级管理人员、经营人员均应按中华人民共和国 食品卫生法和保健食品管理办法的规定，根据各自的职责接

14、受培训教育。六、卫生管理员负责制定年度 员工培训计划，报企业负责人批准后下发实施。按照培训计划合理安排全年的 质量教育、培训工作，并负责建立职工教育培训档案。任何人无正当理由，均不得缺席公司的培训，并应自觉完成学习计划。七、新录入员工、转岗员工上岗前须进行质量教育与培 训，主要培训内容包括中华人民共和国食品 卫生法、健保食品管理 办法等相关法律法 规，岗位职责、各类质量台帐、记录的登记方法等。考核合格后方可上 岗。八、参加外部培训及在职接受继续学历教育的人 员，应将考核结果或相应的培训教育证书留复印件存档。九、企业内部培训教育的考核，根据培训内容的不同可 选择笔试、口试，现场操作等考核方式，并

15、将考核 结果存档八、近效期保健食品的管理 制度（批发）一、为防止保健食品的 过期失效，确保企业所经营的保健食品 质量，制定本制度。9二、本制度所指的近效期保健食品为：1、保健食品有效期 在二年以上，距有效期不足一年的；2、保健食品有效期 在二年以下，距有效期不足 6 个月的。三、近效期保健食品 在货位上可设置近效期标志。四、对近效期的保健 食品应按月进行催销。五、对近效期保健食 品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。六、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效保健食品 售出。九、首营企业和首营品种审核制度（批发）一、为确保企业经营 行为的合法性，保证购进保健食品的 质量，把好保健食品 购进质量关

16、，制定本制度。二、首营企业的审核采购员负责 首营企业的资料收集，质管人员负责资 料审核。首营企业属保健食品 生产企业的，应向首营企业了解以下 情况：企业规模、历史、生产状况、产品种类、质量信誉 ，并索取加盖企 业原印章的保健食品生 产企业卫生许可证、营业执照的复印件；首营企业属经营企业的，应向首营企业了解以下情况：企业规模、历史、经营状况、经营种类、质量信誉、并索取加盖企 业原印章的保健食品经营企业卫生许可证、营业执照复印件。与本企 业进行首次业务联系供货单位的保健食品 销售人员应提供加盖企 业法定代表人印章或 签字的法人委托授 权书原件，授权书写明授权范围和有效期限，还应提供销售人员身份证、

17、购销员证 复印件，10以上资料都应加盖企业原印章。收集好所有 资料后，填写首营企业审核表，附上有关资料报质量管理人 员和企业负责人审批，相关人员都应签署意见、全名和日期。三、首营品种的审核1、采购员负责 首营品种的资料收集，质管人员负责资 料的审核。2、购进首营品种时，应向生产企业索取加盖 药品生产企业原印章的证照、药品批准文号批准文件、生 产批件、质量标准、GMP 认证证书、价格批文或省级物价部门登记证明的复印件和 药品最小包装、标签、说明书的样板，了解该药品性能、用途、检验方法、储存条件及质量信誉等。3、填写首营品种审批表，并附上收集的资料，送质管人员和企业负责人审批，相关人员都应签署意见、全名和日期。4、对首营品种建立 质量档案，第一批来货要向供货企业索取该批号药品质量检验报告书。四、首营企业和首营品种必须经质量审核批准后 ，方可开展业务往来，购进药品。11