化学有机化合物的专项培优练习题(含答案)

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1、化学有机化合物的专项培优练习题(含答案)附答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.合成乙酸乙酯的路线如下：催化剂/HRCH2=CH2 浓硅联，A/Z.BS,催化剂，A/Q02H50H-怖化剂/QCH3CHOCH3COOH+CH3COOCHCH3。请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为。.(2)乙醇所含的官能团为。(3)写出下列反应的化学方程式.o反应：,反应：。(4)反应的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是【答案】fC1土-OH2CHCH2OH+O2-_>2CH3CHO+2H2OCH3CH20H+CHCOOH二二二虫CH3COOCHCH3+H2O饱

2、和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。(3)反应为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为土,故答案为:Cff土；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为：-0H,故答案为：-0H；(3)反应为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：催化耦I2CH3CH2OH+O2>2CH3CHO+2H2O;反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸_依硫酸乙酯和水，反应的化

3、学方程式为：CHCH20H+CHJCOOHCH3COOCHCH3+H2O,故 口傕化耦答案：2CH3CH2OH+O2.A2CH3CHO+2H2O; CH3CH2OH+CHsCOOH''飞_：CH3COOCHICH3+H2O；反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CRCOOCHCH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。2.(1)写出以乙快为原料制备PVC(聚氯乙烯)的过程中所发生的反应类型：、。PE(聚乙烯)材料目前被公认

4、为安全材料，也可用于制作保鲜膜和一次性餐盒。辨别PE和PVC有三种方法，一是闻气味法：具有刺激性气味的是;二是测密度法：密度大的应是；三是燃烧法：PE的单体和PVC的单体在足量空气中燃烧的实验现象的明显区别是。(2)pvdc(千C1LCCL3)是一种阻隔性高、韧性强、化学稳定性好的理想包装材料，广泛用于肉制品、豆制品等的包装。写出合成PVDC的单体的同分异构体的结构简式O(3)白色污染”是指各种塑料制品对环境的污染。焚烧塑料会生成有毒物质二嗯英，二嗯英是含有如图所示母体的系列化合物，下列关于如图所示物质的说法不正确的是(填序号)。a.该物质在氧气中完全燃烧的产物是CO2和H2Ob.该物质属于燃

5、c.该物质的一卤代物只有2种【答案】加成反应加聚反应聚氯乙烯聚氯乙烯乙烯更易燃烧，氯乙烯燃烧有白雾(HCl的小液滴)生成ClCHCHClb【解析】【分析】C2H2与HCl加成生成CH2CHCl,CH2CHCl聚合生成聚氯乙烯；聚氯乙烯因会释放出氯化氢而具有刺激性气味；依据阿伏加德罗定律的推论，气体的密度之比等于其相对分子质量之比，由此可确定聚氯乙烯与聚乙烯的密度关系；氯乙烯燃烧时产生。(2) PVDC的单体为CH2CC12,由此确定其同分异构体。(3) a.该物质含碳、氢、氧三种元素；b.该物质中含有氧元素；c.该物质苯环上有2种不同性质的氢原子。【详解】(1)C2H2与HCl加成生成CH2C

6、HCl,CH2CHCl经过加聚反应生成聚氯乙烯；具有刺激性气味的是聚氯乙烯；聚氯乙烯中含有相对原子质量相对较大的氯原子，其密度比聚乙烯大；氯乙烯不易燃烧，燃烧时产生HCl,有白雾(含有HCl的小液滴)生成。答案为：加成反应；加聚反应；聚氯乙烯；聚氯乙烯；乙烯更易燃烧，氯乙烯燃烧有白雾(HCl的小液滴)生成；(2)PVDC的单体为CH2CCl2,该单体的同分异构体为ClCHCHCl。答案为：ClCHCHCl;(3)a.该物质含碳、氢、氧三种元素，在氧气中完全燃烧的产物是CQ和H2O,a正确；b.该物质中含有氧元素，不属于烧，b不正确；c.该物质苯环上有2种不同性质的氢原子，所以其一卤代物只有2种

7、，c正确；故选bo答案为：bo【点睛】有机物燃烧时，氢元素转化为H2O,碳元素转化为CO2,氯元素转化为HCl。若氧气不充足，则有机物分子中的碳可能转化为CO,甚至生成Co3.含氧有机化合物是重要的化学工业原料。完成下列填空：(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和反应制取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能团为。乙醛与环氧乙烷(且工£占4)互为。(3)写出CRCOOH和CKCH20H发生酯化反应的化学方程式。浓硫酸【答案】水醛基同分异构体CqCOOH+CHHOH不C4COOC2C4+H2O【解析】【分析】(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙

8、烯在一定条件下和水反应制取；(2)乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷(口式3%)分子式相同，互为同分异构体；(3)CRCOOH和CH3CH20H发生酯化反应的化学方程式：浓硫酸CHCOOH+CHHOHuCHCOOGCH+H2O；【详解】(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取，故答案为：水；(2)乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷山立段位)分子式相同，互为同分异构体，故答案为：醛基；同分异构体；(3)CRCOOH和CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式：浓硫酸CH3COOH+CCH20H->CqCOOGCg+HP，故答案为:浓硫酸C

9、H3C00H+CCH20H了CHSCOOC2C4+H2O°4.乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题。(1)乙烯的电子式为,结构简式为。(2)鉴别甲烷和乙烯可用的试剂是(填字母)。A稀硫酸B澳的四氯化碳溶液C水D酸性高镒酸钾溶液,、_,乙_催化剂(3)已知2CH3CHO+Q加热2CH3COOHo若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如图所示。乙烯电ab电乙酸反应的化学方程式为工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为,反应类型是CH2=CH2BD 2CRCH2OH+QCu 或 Ag2CH3CHO+

10、2H2O催化剂1.一一、nCH2=CH2力口热、加压土皿CH2士加聚反应【解析】【分析】(1)乙烯是含有碳碳双键的最简单的烯烧，根据电子式可以书写结构简式；(2)乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化，而甲烷不能；(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，乙醇可以被氧化为乙醛，乙醛易被氧化为乙酸；乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯。【详解】IIH(1)乙烯中碳和碳之间以共价双键结合，电子式为：H：f：上比根据电子式可以书写结构简IIII式为：CH2=CH2,故答案为：CH2=CH2;(2)乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，使滨水褪色，可以被强氧化剂高镒酸钾氧化，从而使高镒酸钾褪色，而甲

11、烷不能，故答案为：BD;(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化为B乙醛，乙醛易被氧化为C乙酸，乙醇的催化氧化反应为：2CH3CH2OH+O2Cu或Ag2CH3CHO+2H2O；乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应为：nCH2=CH2力/化:不一力口於、力口小属于加聚反应，故答案为：2CHCH2OH+QCuAg2CH3CHO+2H2O；催化剂nCH2=CH12加热、加压CH2CH2+;加聚反应。5.肉桂醛F(ICH=CHCHO)在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的:CH产CH/电。催化剂加热、加压CH£1| di60通已知：两

12、个醛分子在NaOH§液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛:0IIRCH请回答：H0IIILCHCH0HOH胖0IIIIR-CH-CH-C-H(填序号)。(4)在实验室里鉴定CH3cl分子中的氯元素时，是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的，其正确的操作步骤是序号)。(请按实验步骤操作的先后次序填写32)和芳香酸G制得，则甲的结构共有种。.用稀硝酸酸化H (已知H的相对分子量为A.滴加AgNO§液B.力口W0§液C.加热D(5)E的同分异构体有多种，其中之一甲属于酯类。甲可由CHCH= CHCHOJ合成路线或*ch宏比Et N贽密藏CHjCl|，CH OH【

13、答案】苯甲醛水 +NaOH ，+NaClCHO(6)根据已有知识并结合相关信息日，写出以乙烯为原料制备流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图例如下：+2H2。BCDA4阳尸CH。言* CHmCHRHCH3cH 0 皿CbhCH = CH CHO与氢氧化钠【解析】【分析】CH2=CH2与水反应生成A,A为乙醇；乙醇催化氧化得到B,B为乙醛；CHO反应生成催化氧化得到D,D为水溶液反应生成0HCHO;乙醛和CHC&CH。发生消去反应得到F,F,1,111,3再结合对应有机物的结构和性质，据此分析可得结论。(1)与氢氧化钠水溶液反应生成C, C为HiOHH>OH催化氧化得到D, D为C

14、HO,故答案为苯甲醛；(2)由上述流程分析可知反应、为加成反应，故答案为十 NaOH (3)2CI与氢氧化钠水溶液反应生成C, C为HiOH方程式为:Ha Cl案为+ NaCrH?OH催化氧化生成CHONaCl+ NaOH -ch2 oh+O2Cu 222H2O;然后用硝酸酸化后再加入硝酸(4)检验卤代燃中的卤素时，应先在碱性条件下加热水解,银溶液，故答案为BCDA(5)由题意可得H为甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸四种，则甲也有四种结构，故答案为4；(6)以乙烯为原料制备CKCH=CHCHQ通为原料与目标产物的对比，发现可通过两个醛加成，然后再消去来实现制备

15、，故答案为CHn=CHn上匕*CHgCHQHCHsCHOCH3cH=CHCHOUtiCJpJ口加1想、ftlK【点睛】本题主要考查有机物的合成与推断，有机物结构简式书写不规范是一个较严重的失分点,另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是学生易忽视的地方。6.实验室用少量的澳和足量的乙醇制备1,2二澳乙烷的装置如图所示：ABCO提示：乙醇与浓硫酸在140c时脱水生成乙醛，在170c时脱水生成乙烯.有关数据列表如下：乙醇1,2二澳乙烷乙醛状态无色液体无色液体无色液体»一一3号度/gcm0.792.20.71沸点/C78.513234.6熔点/C-1309-116回答下列问题：1装置D中发生主要

16、反应的化学方程式为2装置B的作用,长玻璃管E的作用3在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体（填正确选项前的字母）a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液4反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是；将1,2二澳乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填土“、下”）5若产物中有少量未反应的B2,最好用洗涤除去（填正确选项前的字母）a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇【答案】CH2CH2B2CHzBrCHzBr防止倒吸判断装置是否堵塞c冷却可避免澳的大量挥发1,2二澳乙烷的凝固点较低9c,过度冷却会使其凝固而

17、使气路堵塞下b【解析】【分析】（1）实验目的制备少量1，2二溴乙烷，D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷；（ 2）1，2二溴乙烷熔点为9，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸；（ 3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收；（ 4）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却；（5）a.澳更易溶液1,2二澳乙烷，用水无法除去澳；b.常温下B2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+吨。，再分

18、液除去；c.NaI与溴反应生成碘，碘与1，2二溴乙烷互溶，不能分离；d酒精与1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴；【详解】（1）实验目的制备少量1，2二溴乙烷，D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1,2二澳乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,故答案为：CH2=CH2+Br2fCH2BrCH2Br；（2）1，2二溴乙烷熔点为9，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，故答案为：防止倒吸；判断装置是否堵塞；（3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧

19、化钠溶液反应被吸收，故答案选c；（4）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，有机层在下层，故答案为：冷却可避免溴的大量挥发；1，2二溴乙烷的凝固点较低（9），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；下；（5）a.澳更易溶液1,2二澳乙烷，用水无法除去澳，故a错误；b.常温下B2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+HbO,再分液除去，故b正确；c.NaI与澳反应生成碘，碘与1,2二澳乙烷互溶，不能分离，故c错误；

20、d酒精与1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误，故答案为b。【点睛】解题时需仔细分析题目所给出的信息，包括密度，熔沸点等。7探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。(1)下列物质中含有竣基的是(填字母)。川albbC1L0U-OH下列物质分子中所有原子处于同一平面的是(填字母)。b丙烯欲区分乙醛和乙酸，应选用坪醇 (填字母)。a NaOH溶液b HCl溶液c NaHCO溶液(2)书写化学方程式并写出反应类型：甲烷与氯气在光照条件下的反应(写第一步：)乙烯使滨水或澳的四氯化碳溶液褪色： 灼热的铜丝多次反复地插入乙醇中：反应属于,属于一反应.反应;(3)已知：有机物 A的产量可以用来衡量

21、一个国家的石油化工发展水平。现以 原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。A为主要H:OA* B“化网心NaOH：B分子中官能团的名称是,D中官能团的名称是* F；;反应的反反应。应类型是：反应的化学方程式是(4)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。上述实验中试管甲中试剂为(填字母)。D加速酯的生成，提高其产率【答案】c a c CH+CI2反应 2CH3CH2OH+O2铜加热2CH3CHO+2H20氧化反应羟基竣基加成A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在无机盐溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出光照CH3C1+

22、HC1取代反应CH=CH2+Br2-CH!BrCH2Br力口成CH3COOCHCH3+NaOH 加热CH3COONa+CHCH20H饱和Na2CO3溶液BC(1)竣基的结构简式为-COOH;在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙快是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断；醛基能发生银镜反应，而乙酸分子结构中含有竣基，有酸性；(2)甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CKCl;乙烯使滨水或澳的四氯化碳溶液褪色发生加成反应，生成CH2BrCH2Br；灼热的铜丝多次反复地插入乙醇中发生氧化反应，反应生成乙醛；(3)有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，

23、则A是CH=CH2,CH2=CH2和H2O反应生成B是CH3CH2OH,CH3CH2OH被O2氧化生成C,C进一步氧化生成D,则C是CH3CHO,D是CH3COOH,乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3COOCHCH3,乙酸乙酯再碱性条件下水解生成乙酸钠与乙醇，故F为CH3COONa,据此分析解答；(4)饱和的碳酸钠溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇。【详解】a.含有酚羟基，故a错误；b, 含有醇羟基，故b错误；c, qI-OII含有竣基，故c错误；故答案为c；苯是平面型结构，所有原子都处于同一平面内；丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的结

24、构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故答案为：a;乙酸有酸性，能与饱和NaHCO3溶液反应生成气体，而乙醛没有酸性，不能与NaHCO3溶液反应，故鉴别乙酸和乙醛可以用NaHCQ溶液，故答案为c；(2)甲烷与氯气在光照条件下的反应的方程式为CH+C12光崛，CKCl+HCl,属于取代反应乙烯使滨水或澳的四氯化碳溶液褪色时发生的反应方程式为CH2=CH2+Br2CHBrCH2Br,属于加成反应；乙醇在灼热的铜丝的催化作用下反应的方程式为2CH3CH2OH+O2'向,2CH3CHO+2H2。，属于氧化反应；(3)有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是CH2=CH2,C

25、H2=CH2和H2O反应生成B是CH3CH2OH,CH3CH2OH被。2氧化生成C,C进一步氧化生成D,则C是CH3CHO,D是CKCOOH,乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3COOCHCH3,乙酸乙酯再碱性条件下水解生成乙酸钠与乙醇，故F为CH3COONaB是CRCH2OH,含有的官能团为羟基，D是CKCOOH,含有的官能团是竣基，反应的反应类型是加成反应；反应是乙酸乙酯碱性条件下水解，反应的化学方程式是：CH3COOCHCH3+NaOH加热CWCOONa+CHCWOH;(4)饱和Na2CC3溶液能溶解乙醇，能和乙酸反应生成二氧化碳和可溶性的乙酸钠，能降低乙酸乙酯溶解度，从而更好的析出乙酸

26、乙酯，甲为饱和Na2C。溶液，故答案为BQ【点睛】乙酸乙酯制备过程中各试剂及装置的作用：浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂；饱和Na2CQ的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于闻酯的气味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃导管的作用：冷凝回流、导气。8. G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图:(1)化合物C中的含氧官能团是。(2)AB的反应类型是。化合物F的分子式为Ci4H21NO3,写出F的结构简式。(4)从整个制备路线可知，反应B-C的目的是。(5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有种。分子中含有苯环，能与NaHCQ溶液反应；能使FeC3溶液显紫色(6)根据已有知识并结合相关信息

27、，完成以CH：d、CHiNOz为原料制备13的合成路线图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。其中第二步反应的方程式为【解析】(1)根据C的结构确定其含有的含氧官能团名称；(2)物质A与HCHO发生酚羟基邻位的加成反应产生(3)根据E、G的结构，结合F的分子式，确定F的分子结构;(4)根据B、C的结构及最后得到的G的结构H“HCHf3分析判断;(5)根据同分异构体的概念，结合同分异构体的要求，写出符合要求的同分异构体的种类数目；(6)0"与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生CH 二 OH,该物质被催化HO氧化产生苯甲醛,苯甲醛与CHNO2发生加成反应产生HO-CHCK K

28、O-O发生加聚反应产生发生消去反应产生根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛。【详解】(1)根据C的结构简式可知C中含有的含氧官能团为醛基、醒键;(2)物质A酚羟基邻位上断裂 C-H键,HCHO分子中断裂C、O双键中的较活泼的键，二者发生加成反应产生HO所以A-B的反应类型是加成反应;MO(3)物质E结构简式为,E与CH3CH。H2在Pd/C作用下反应产生分子式Ci4H21NO3的F,则F的结构简式为XHCHwCHj(4)B结构简式为B与反应产生C：乂二0",经一系列反应最后生成,两个官能团又复原，所以从整个制备路线可知，反应B-C的目的是保护羟基不被反应，并能最终复原；(

29、5)B结构简式为H工其同分异构体符合条件：分子中含有苯环，能与NaHCQ溶液反应，说明分子中含有竣基-COOH;能使FeC3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，若含有2个侧链，则为-OH、-CH2COOH,二者在苯环上的位置有邻、间、对三种；若有三个官能团，分别是-OH、-COOH-CH3,三个官能团位置都相邻，有3种不同结构；都相间，有1种位置；若2个相邻，一个相间，有3X2=6#,因此有三个官能团的同分异构体种类数目为3+1+6=10种，则符合题意的所有同分异构体的种类数目是3+10=13种；arpr-ClCH；OH"与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生,该物质与O2在Cu作催化

30、剂条件下加热，发生氧化反应产生苯甲醛CHOHO-CHCHK0-发生消去反应产生CH3NO2发生加成反应产生根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛，反应方程式为:2【点睛】+2H2O。O本题考查有机物合成，涉及官能团的识别、有机反应类型的判断、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等，(6)中合成路线设计，需要学生利用学过的知识和已知信息中转化关系中隐含的信息，较好的考查学生对知识的迁移运用。9.A是一种常见的烧，它的摩尔质量为40g-mol-1,C能发生银镜反应，E能与小苏打反(1)A的结构简式。(2)C中含有官能团的名称是。(3)在加热和催化剂条件下，D生成E的反应化学方程式为。(4

31、)下列说法正确的是。a. B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b. D和E都可以与金属钠发生反应c. D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧，耗氧量相同U心一.一催化剂【答案】CH3c三CH醛基CHCH2CH2OH+O2加热CH3CH2COOI+H2Obcd【解析】【分析】由题意：A是一种常见的烧，它的摩尔质量为40gmol-1,分子式应为C3H4,则A为CH3cCH,由转化关系可知B为CH3CH=CH2,C能发生银镜反应，则C为CH3CH2CHO,D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知A为CH3c三

32、CH,故答案为：CH3C三CH；(2)根据上述分析：C为丙醛，含有的官能团为醛基，故答案为：醛基；(3)根据上述分析可知：D生成E的反应化学方程式为催化剂,CH3CH2CH2OH+O2加热CH3CH2COOHFH2O,故答案为：催化剂CH3CH2CH2OH+O2加热CH3CH2COOI+H2O;(4)a.根据上述分析E为丙酸，与酸性KMnO4溶液不反应，故a错误；b.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E分别含有羟基、竣基，则都可以与金属钠发生反应，故b正确；c.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E在一定条件下发生酯化反应，

33、可生成有香味的油状物质，故c正确；d.根据上述分析D为CH3CH2CHOH,可拆写成(CKC+CW)H2O,则等物质的量B和D完全燃烧，耗氧量相同，故d正确；故答案为：bcd。10.A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能进行如图所示的多种反应。(3)发生反应时钠在(填液面上方”或液体底部”)。(4)写出反应的化学方程式。(5)写出反应的化学方程式。液磁璃【答案】羟基CH2=CH2加成反应液体底部C2H5OH+CH3COOH=CH3COOCH5+H2OACfi2C2H5OH+O22CH3CHO+2建O【解析】【分析】A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，A能

34、和Na、乙酸、红热的铜丝反应，B和水在催化剂条件下反应生成A,则B为CH?=CH2,A为CH3CH2OH,在浓硫酸作催化剂条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成C,C为CRCOOCHCH3,A在红热的Cu丝作催化剂条件下发生催化氧化反应生成D, D为CH3CH0,A和Na反应生成E, E为CH3CH2ONa,据此分析解答。【详解】(1)A为乙醇，结构简式为 CH3CH2OH,含有的官能团为羟基，CH2=CH2,故答案为：羟基；CH2=CH2；(2)反应为乙烯和水发生反应生成乙醇，为加成反应，故答案为:B是乙烯，结构简式为加成反应;(3)钠的密度大于乙醇，所以将钠投入乙醇中，钠在液体底部，故答案为：

35、液体底部;(4)反应为乙醇和乙酸发生的酯化反应，反应的化学方程式为浓硫酸ICH3COOCH5+H2O,故答案为：CH3C00H+CH50H(5)反应是乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为：CHCOOH+CH50H浓硫隈A-CH3COOQH5+H2O；2CH3CH2OH+O2L*2CH3CHO+2h2O,故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2h2Oo11.芳香族化合物C的分子式为QH90CLC分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;定条件下C能发生银镜反应；I7L乙修 后荡加3助然旭国C与其他物质之间的转化如下图所示：(5)请设计合理方案由-CHC1CH;-CCKJH-CH=CH

36、: ，-COONa过氧化物-COOH一新制(1)C的结构简式是(2)E中含氧官能团的名称是；C-F的反应类型是(3)写出下列化学方程式：G在一定条件下合成H的反应(4)D的一种同系物W(分子式为C8H802)有多种同分异构体，则符合以下条件W的同分异构体有种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式属于芳香族化合物遇FeC3溶液不变紫色能与NaOH溶液发生反应但不属于水解(无机试剂任选，用反应流程图表示，并注明反应条件)。C(HO竣基、羟基消去反应0-CHjCHiOH-酹*-COONa光热【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式为C9H9OC1,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，一定条件下C

37、能发生银镜反应，则含有醛基，故C的结构简式为- CHO, C发生氧化反ClCL应生成B为C-CQOHCH,B与乙醇发生酯化反应生成A为c-cooch?cu3CH，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D为CH-CHO,D能和银氨溶液发生银镜反C-CDOHII CHf根据上述分析可知:0H应、酸化生成E为,E发生缩聚反应生成高分子化合物I为c-cnoC发生消去反应生成 F为,F发生氧化反应生成 G为G发生加聚反应生成高分子化合物C1C1A是-COOCHj CB是C-COOHch3-CHO ,，CCHj(i)由上述分析，可知c的结构简式为6jEh；1H是OH(2)E为广-一C8H ,其中的含氧官能团的

38、名称是：竣基、羟基;2 CH,与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生F：-eno,所以CF的反应类型是C1消去反应;H:C-COOHClh,分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生,则G在一定条件下合成 H的反应方程式为:COOHnOH(4)D 为,D的一种同系物 W（分子式为C8H8O2）有多种同分异构体，符合下列条件：属于芳香族化合物，说明含有苯环，遇FeC3溶液不变紫色，说明没有酚羟基,（有-CHCICH5-COOH与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生CH=CHz-COOH-ch=ch2-COOH-COOH与HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反应产生与NaOH的水

39、溶液共热发生取代反应产生浓硫酸存在条件下发生酯化反应产生-CHC1CH；JCOOH,故合成流程为:O个一CHiCHiOH未挹酹上COONa-CH=CH2-COONaHBr1CHiCHiBi JCOOH|1- 4叫 COOH-CH2CH2OH-COONa【点睛】本题考查了有机物的推断，确定 握有机物的官能团性质与转化， 时，要结合溶液的酸碱性确定是 物质的结构和性质分析解答。C的结构是关键,再充分利用反应条件进行推断，注意掌（4）中同分异构体的书写为难点、易错点，在（5）物质合成-COOH还是-COONa,要充分利用题干信息，结合已学过的12.聚乙二醇iOCHjCH. h）电解质散剂，常用于肠镜

40、检查前的肠道清洁准备。下图是以具有芳香气味的有机物 A为原料制取聚乙二醇的过程（部分产物已略去）。煌C中碳与氢元素的质量比为 6:1,是同系物中最简单的物质；E不能发生银镜反应。能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应，含有竣基，可以为苯乙酸、甲基苯甲酸邻、间、对），因此共有4种同分异构体，其中核磁共振氢谱有4个峰的结构简式为a(c4hso;)Br2m,_,/_®回望1回一uNaOH B O4 HOCHfHQHE(CH.O)(1) E物质的名称是。(2) D的键线式是。(3)反应的化学方程式是(4)下列说法正确的是。a.A在酸性或碱性条件下都可以反应得到B,反应中的Br2可以是滨水或

41、澳的CC4溶液b.工业上获得C的的主要方法是催化裂化c.可以用饱和碳酸钠溶液除去B中混有的少量Ad.反应的反应类型为水解反应【答案】环氧乙烷小nHOCH2CH20H催化剂击+四2。ad【解析】【分析】煌C中碳与氢元素的质量比为6:1,则C、H原子个数之比为:-=1:2,是同系物中最简121单的物质，应为CH2=CH2,B到C的条件为浓硫酸加热，应为乙醇发生消去反应生成乙烯的过程，则B为CH3CH2OH,结合A的分子式可推知A应为CH3COOCHICH3；C至UD为乙烯的加成反应，则D为CH2BrCH2Br；根据E的分子式结合C的结构，可知E为飞六。【详解】(1)E的结构简式为飞产其名称为环氧乙

42、烷；(2)D的结构简式为CH2BrCH2Br,其键线式为话/、，(3)反应为乙二醇的缩聚反应，方程式为nHOCWCH20H催化剂+nH2。；(4)a.A为乙酸乙酯，在酸性或碱性条件下都可以水解生成乙醇，乙烯可与滨水或澳的四氯化碳溶液发生加成反应，故a正确；b.工业上获得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b错误；c.乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液也不和碳酸钠反应，无法除去乙醇中的乙酸乙酯，应用蒸储的方法将二者分离，故c错误；d.反应为乙酸乙酯的水解，故d正确；综上所述选ad。13.某有机化合物X(C3H2O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2):X+Y之上二Z+H2O(1) X是

43、下列化合物之一，已知X不能与FeC3溶液发生显色反应。则X是(填标3(C)心(2) Y的分子式是,可能的结构简式是：和。(3) Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F(C4H8。3)。F可发生如下反应：喳冬&+wo该反应的类型是,E的结构简式是。(4) 若丫与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：。【答案】DQH8O2CHCH2CH2COOHCHCH(CH3)COOH醋化反应(或消去反应)CH2(OH)CH2CH2CHOCH2OOCCHCH2CH3【解析】【分析】(1)X的分子式是C7H80,X不能与FeC3溶液发生显色反应，所以X是醇；CHjOH(5

44、) 根据原子守恒计算丫的分子式；丫与发生酯化反应，所以丫是酸；(3)Fkj+H20,可知F是CH(OH)CH2CH2COOH;E发生银镜反应，酸化后得F,则E是CH2(OH)CH2CH2CHO;(6) 若丫与E具有相同的碳链，则丫的结构简式是CH3CH2CH2COOH【详解】,所以X是醇；A.的分子式是 OH60,故A错误；(1)X的分子式是C7H80,X不能与FeC3溶液发生显色反应能与FeC3溶液发生显色反应，故B错误;的分子式是C7H6O2,故C错误；CHQHD.6分子式是。降0,不能与FeC3溶液发生显色反应，故D正确。(2)根据原子守恒C11H14O2+H2O-C7H80=QH8O2

45、,所以丫的分子式是C4H802；丫是酸，所以丫的结构简式可能是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH)C00H;FCJ+WO,反应类型是酯化反应；逆推F是CH(OH)CH2CH2COOH;E发生银镜反应,酸化后得F,则E是CH2(OH)CH2CH2CHO;CHjOH(4)若丫与E具有相同的碳链，则丫的结构简式是CH3CWCH2COOH与CH3CWCWCOOH发生酯化反应生成Z,则Z的结构简式是。行2CCHXH代弟；14.A、B、C、D为常见的煌的衍生物。工业上通过乙烯水化法制取A,A催化氧化可得B,B进一步氧化得到C,C能使紫色石蕊试液变红。完成下列填空：(1)A的俗称为。A与氧气在加热

46、及催化剂存在下反应生成B,常用到的催化剂是,B的结构简式为。(2)写出A与C发生酯化反应的化学方程式。(3)1.5gD在空气中完全燃烧，生成0.05mol二氧化碳和0.05molH2O。在标准状况下，D是气体，密度为1.34g/L,则D的分子式为。已知D与B具有相同的官能团，D的结构简式为。【答案】酒精Cu或AgCHCHOCLCOOH+CHCHgOHjjLCHsCOOCHICHs+HzOCH2OHCHO【解析】【分析】根据乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛进一步氧化得到乙酸，乙酸能使紫色石蕊试液变红，则A、B、C分别为：乙醇，乙醛，乙酸；(1)乙醇俗称酒精；乙醇在Cu或Ag催化

47、作用下氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO;(2)乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；(3)气体D是的密度为1.34g/L,先计算其摩尔质量，再根据摩尔质量与相对分子质量关系确定其相对分子质量，然后根据原子守恒计算有机物分子中N(C)、N(H),再结合相对分子质量计算有机物分子中N(O),据此确定D的分子式，该有机物与B具有相同的官能团，说明含有醛基，然后书写结构简式。【详解】根据上述分析可知A是乙醇，B是乙醛，C是乙酸。(1) A是乙醇，乙醇俗称酒精，乙醇在Cu或Ag作催化剂并加热时被氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO;(2) A是乙醇，含有官能团羟基；C是乙

48、酸，含有官能团竣基，乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应方程式为：CH3COOH+CRCH20H浓硫酸CH3COOCHICH3+H2O;其相对分子质量为1.5 gD的物质的量0.05?molN(C)-0.05?mol -1N(H)= 0.05?mOl X 2=2 则有机物分子中 N(0)=0.05?mol30 12 1 1 216=1,故(3)有机物的蒸汽密度为1.34g/L,则其摩尔质量为M=1.34g/Lx22.4L/mol=30g/mpl可知30,1.5gD在空气中完全上烧，生成0.05mol二氧化碳和0.05mol水,1.5an(D)=30勾/m

49、ol=005mo'根据原子守恒，可知有机物分子中该有机物分子式为CHO,D与B具有相同的官能团，说明D分子中含有醛基，则D结构简式为HCHOo【点睛】本题考查有机物的转化与性质、分子式的确定，注意理解标况下密度与摩尔质量，醇、醛、酸三者之间的关系。15.气态有机物A在标准状况下密度为1.25g/L,A在一定条件下可以合成聚合物B,B可作食品包装袋。乙醇(1)求算A的相对分子质量的计算式为M=。(2)写出有关反应类型：；。(3)写出反应、的化学方程式。(4)反应和反应都能制得物质E,你认为那种方法好？(填反应序号)，理由【答案】22.4X1.25加聚反应(聚合反应)消除反应(消去反应)C

50、h2=CH2+HCl一定条件CH3CH2CICH3CH20H'1CH2=CH4+H2O反应中反应物的原子100%转化为CH3CH2C1,且无副产物【解析】【分析】根据气态有机物A在标准状况下密度为1.25g/L,可知其相对分子质量为28,再根据A在一定条件下可以合成聚合物B,B可作食品包装袋可知，A为乙烯，B为聚乙烯，C为乙烷，从而得出答案；【详解】(1)A的相对分子质量即摩尔质量为M=1.25g/LX22.4L/mol=28g/mql(2)根据气态有机物A在标准状况下密度为1.25g/L,可知其相对分子质量为28,再根据A在一定条件下可以合成聚合物B,B可作食品包装袋可知，A为CH2

51、=CH2,B为聚乙烯，C为CH3CH3,则反应为加聚反应，反应为消去反应；(3)反应是由CH2=CH2生成C2H5C1,通过CH2=CH2与HCl的加成来实现，故反应为：CH2=CH2+HCl一定条件CH3CH2ClCH2=CH2+HCl反应是乙醇的消去制乙烯，反应为：CH3CH20H'70cCH2=CH4+H2O；(4)反应是通过CH2=CH2与HCl的加成来制取C2H5C1,符合原子经济和绿色化学，原子利用率达100%；而反应是通过CH3CH3与C12的取代来制取C2H5C1,产物除了C2H5C1还有多种取代产物，原子利用率低，相比之下，用反应更好，原因是反应中反应物的原子100%转化为CH3CH2C1,且无副产物。(1)D的名称为(2)反应中属于加成反应的是(3)写出反应的化学方程式：_反应的化学方程式：