性早熟诊疗的指南

上传人:非****1 文档编号:47990348 上传时间:2021-12-28 格式:DOCX 页数:11 大小:17.22KB
收藏 版权申诉 举报 下载
性早熟诊疗的指南_第1页
第1页 / 共11页
性早熟诊疗的指南_第2页
第2页 / 共11页
性早熟诊疗的指南_第3页
第3页 / 共11页
资源描述:

《性早熟诊疗的指南》由会员分享,可在线阅读,更多相关《性早熟诊疗的指南(11页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、性早熟诊疗指南( 试行 )一 、 定义性早熟 ( precocious puberty ) 是指男童在9 岁前 , 女童在8 岁前呈现第二性征。 按发病机理和临床表现分为中枢性 (促性腺激素释放激素依赖性 ) 性早熟和外周性(非促性腺激素释放激素依赖性 ) 性早熟, 以往分别称真性性早熟和假性性早熟 。 中枢性性早熟 ( central precociouspuberty, CPP ) 具有与正常青春发育类同的下丘脑-垂体 -性腺轴 ( HPGA ) 发动 、 成熟的程序性过程, 直至生殖系统成熟; 即由下丘脑提前分泌和释放促性腺激素释放激素( GnRH ),激活垂体分泌促性腺激素使性腺发育并

2、分泌性激素 , 从而使 、 外生殖器发育和第二性征呈现。 外周性性早熟是缘于各种原因引起的体性甾体激素升高至青春期水平, 故只有第二性征的早现, 不具有完整的性发育程序性过程 。二 、 病因(一) 中枢性性早熟。1 .中枢神经系统器质性病变, 如下丘脑 、 垂体肿瘤或其他中枢神经系统病变。2 .由外周性性早熟转化而来称为特发性中枢性性早熟3 .未能发现器质性病变的( idiopathic CPP, ICPP )。4 .不完全性中枢性性早熟 , 是 CPP 的特殊类型 , 指患儿有第二性征的早现, 其控制机制也在于下丘脑-垂体 -性腺轴的发动 , 但它的性征发育呈自限性; 最常见的类型为单纯性乳

3、房早发育, 若发生于 2 岁女孩 , 可能是由于下丘脑-性腺轴处于生理性活跃状态, 又称为 “小青春期 ”。女孩以ICPP为多,占CPP的80%-90%以上;而男孩则相反 , 80% 以上是器质性的 。( 二 ) 外周性性早熟。1 .按第二性征特征分类: 早现的第二性征与患儿原性别相同时称为同性性早熟, 与原性别相反时称为异性性早熟。2 .常见病因分类2.1 女孩( 1 ) 同性性早熟( 女孩的第二性征): 见于遗传性卵巢功能异常如 McCune-Albright 综合征 、 卵巢良性占位病变如自律性卵巢囊肿 、 分泌雌激素的肾上腺皮质肿瘤或卵巢肿瘤 、 异位分泌人绒毛膜促性腺激素 ( HCG

4、 ) 的肿瘤以及外源性雌激素摄入等 。( 2 ) 异性性早熟( 男性的第二性征): 见于先天性肾上腺皮质增生症、 分泌雄激素的肾上腺皮质肿瘤或卵巢肿瘤, 以及外源性雄激素摄入等。2.2 男孩( 1 ) 同性性早熟( 男性第二性征): 见于先天性肾上腺皮质增生症( 较常见 )、 肾上腺皮质肿瘤或睾丸间质细胞瘤 、 异位分泌 HCG 的肿瘤 , 以及外源性雄激素摄入等。( 2 ) 异性性早熟( 女性第二性征): 见于产生雌激素的肾上腺皮质肿瘤或睾丸肿瘤、 异位分泌 HCG 的肿瘤以及外源性雌激素摄入等 。三 、 临床表现和诊断依据( 一 ) 中枢性性早熟 。1 .第二性征提前出现( 符合定义的年龄

5、), 并按照正常发育程序进展, 女孩 : 乳房发育 , 身高增长速度突增 , 阴毛发育 , 一般在乳房开始发育 2 年后初潮呈现。 男孩 : 睾丸和阴茎增大, 身高增长速度突增 , 阴毛发育 , 一般在睾丸开始增大后 2 年出现变声和遗精 。2 .有性腺发育依据, 女孩按 B 超影像判断, 男孩睾丸容积 2 ml o3 .发育过程中呈现身高增长突增。4 .促性腺激素升高至青春期水平。5 .可有骨龄提前, 但无诊断特异性不完全性中枢性性早熟中最常见的类型为单纯性乳房早发育 , 表现为只有乳房早发育而不呈现其他第二性征, 乳晕无着色 , 呈非进行性自限性病程, 乳房多在数月后自然消退。6 二 )

6、外周性性早熟。1 .第二性征提前出现( 符合定义的年龄)。2 .性征发育不按正常发育程序进展。3 .性腺大小在青春前期水平。4 .促性腺激素在青春前期水平。四 、 诊断流程和辅助检查( 一 ) 确定中枢性或外周性性早熟 , 除按临床特征初步判断外 , 需作以下辅助检查 :1.基础性激素测定。 基础促黄体生成激素 ( LH ) 有筛查意义,如LHV0.1 IU/L提示未有中枢性青春发动 ,LH3.0-5.0IU/L 可肯定已有中枢性发动 。 凭基础值不能确诊时需进行激发试验。B-HCG和甲胎蛋白(AFP)应当纳入基本筛查 , 是诊断分泌HCG 生殖细胞瘤的重要线索。 雌激素和睾酮水平升高有辅助诊

7、断意义。2.促性腺激素释放激素 (GnRH ) 激发试验 。(1)方法:以GnRH 2.5-3.0闻/kg(最大剂量100以g) 皮下或静脉注射, 于注射的 0、 30、 60 和 90min 测定血清 LH 和卵泡刺激素 ( FSH) 水平 。(2)判断:如用化学发光法测定,激发峰值LH 3.3-5.0 IU/L是判断真性发育界点,同时LH/FSH比值0.6 时可诊断为中枢性性早熟 。 目前认为以激发后 30-60min 单 次的激发值, 达到以上标准也可诊断。如激发峰值以 FSH 升高为主 , LH/FSH 比值低下 , 结合 临床可能是单纯性乳房早发育或中枢性性早熟的早期 , 后 者需定

8、期随访, 必要时重复检查 。3 .子宫卵巢B超。单侧卵巢容积1-3ml ,并可见多个直 径2 mm的卵泡,可认为卵巢已进入青春发育状态;子宫长度3.4-4cm可认为已进入青春发育状态,可见子宫膜影 提示雌激素呈有意义的升高 。 但单凭 B 超检查结果不能作为 CPP 诊断依据 。4 .骨龄 。 是预测成年身高的重要依据, 但对鉴别中枢和外周性无特异性。5 二 ) 病因学诊断。1 .中枢性性早熟病因诊断: 确诊为中枢性性早熟后需做脑 CT 或 MRI 检查( 重点检查鞍区),尤其是以下情况:( 1 ) 确诊为CPP 的所有男孩。( 2 ) 6 岁以下发病的女孩。( 3 ) 性成熟过程迅速或有其他

9、中枢病变表现者。2 .外周性性早熟病因诊断: 按照具体临床特征和分泌激素初筛后进行进一步的分泌检查 , 并按需做性腺、 肾上腺或其他相关器官的影像学检查 。 如有明确的外源性性甾体激素摄入史者可酌情免除复杂的检查 。五 、 治疗( 一 ) 中枢性性早熟 。治疗目标为抑制过早或过快的性发育 , 防止或缓释患儿或家长因性早熟所致的相关的社会或心理问题 ( 如早初潮 ); 改善因骨龄提前而减损的成年身高也是重要的目标。但并非所有的ICPP都需要治疗。GnRH 类似物 ( GnRHa ) 是当前主要的治疗选择, 目前常用制剂有曲普瑞林和亮丙瑞林的缓释剂 。1 .以改善成年身高为目的的应用指征:(1)骨

10、龄大于年龄2岁或以上,但需女孩骨龄11.5 岁,男孩骨龄12.5岁者。(2)预测成年身高:女孩v 150cm,男孩v 160cm。(3)或以骨龄判断的身高SDSV-2SD (按正常人群参照值或遗传靶身高判断)。(4)发育进程迅速,骨龄增长/年龄增长1。2 .不需治疗的指征:( 1 ) 性成熟进程缓慢( 骨龄进展不超越年龄进展) 而对成年身高影响不显者。( 2 ) 骨龄虽提前 , 但身高生长速度亦快, 预测成年身高不受损者。 因为青春发育是一个动态的过程, 故对每个个体的以上指标需动态观察对于暂不需治疗者均需进行定期复查和评估, 调整治疗方案。3 .GnRHa齐1J量:首剂80-100闻/kg

11、,最大量3.75mg ;其后每4周注射1次,体重30kg者,曲普瑞林每4周肌注3-3.75mg 。 已有初潮者首剂后 2周宜强化 1 次。 但需强调的是, 维持剂量应当个体化 , 根据性腺轴功能抑制情况而定( 包括性征 、 性激素水平和骨龄进展), 男孩剂量可偏大。 对按照以上处理性腺轴功能抑制仍差者可酌情缩短注射间歇时间或增量 。 不同的 GnRHa 缓释剂都有效, 产品选择决定于医生用药习惯和患者接受程度( 如更接受肌肉或皮下注射 ) 或当地产品供应情况 。4 .治疗监测和停药决定: 治疗过程中每 3-6 个月测量身高以及性征发育状况( 阴毛进展不代表性腺受抑状况);首剂 3-6 个月末复

12、查GnRH 激发试验 , LH 峰值在青春前期水平提示剂量合适。 其后对女孩需定期复查基础血清雌二醇(E2)和子宫、卵巢B超;男孩需复查基础血清睾酮浓度以判断性腺轴功能抑制状况。 每半年复查骨龄1 次 , 结合身高增长 , 预测成年身高改善情况。 对疗效不佳者需仔细评估原因 , 调整治疗方案。 首次注射后可能发生阴道出血,或已有初潮者又见出血, 但如继后注射仍有出血时应当认真评估。 为改善成年身高的目的疗程至少2 年 , 具体疗程需个体化。一般建议在年龄11.0 岁 , 或骨龄 12.0 岁时停药 , 可望达最大成年身高 , 开始治疗较早者( 6 岁 ) 成年身高改善较为显著 。 但骨龄并非绝

13、对的单个最佳依据参数, 仍有个体差异 。单纯性乳房早发育多呈自限病程, 一般不需药物治疗, 但需强调定期随访, 小部分患儿可能转化为中枢性性早熟 , 尤其在 4 岁以后起病者。5 .GnRHa 治疗中部分患者生长减速明显 , 小样本资料显示联合应用重组人生长激素 ( rhGH ) 可改善生长速率或成年身高 , 但目前仍缺乏大样本、 随机对照研究资料, 故不推荐常规联合应用,尤其女孩骨龄12岁,男孩骨龄14 岁者 。有中枢器质性病变的 CPP 患者应当按照病变性质行相应病因治疗。 错构瘤是发育异常, 如无颅压增高或其他中枢神经系统表现者, 不需手术 , 仍按 ICPP 药物治疗方案治疗。 蛛网膜下腔囊肿亦然。( 二 ) 外周性性早熟。按不同病因分别处理, 如各类肿瘤的手术治疗 , 先天性肾上腺皮质增生症予以皮质醇替代治疗等。欢,- CF* 后1 nF * 击M K * I 4 提 宝g f .见 SSK 5。“ : .如4 们*不I. ”八 . * 好* *好 i .么H IO * * 来1给*”、现B F 1 .I-BS 玩。、3 道= .我* 道*,*。、不* *、* s C *| *、权* 八 、+.候 光. .3 觉,K MHr 。、最得 3. * 己 的4。、R 不- 人 3 一而 些 f UMI

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!