等级考试药学专业知识一试题50题含答案

《等级考试药学专业知识一试题50题含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《等级考试药学专业知识一试题50题含答案（32页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、习题仅供参考等级考试药学专业知识一试题 50 题（含答案）单选题1、栓剂的给药途径是A 直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D 经皮给药E 口服给药答案：A栓剂按给药途径分类：分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等， 其中最常用的是直肠栓和阴道栓。单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A 药物与组织的亲和力B 血液循环系统C 给药途径D 药物与血浆蛋白结合能力E 微粒给药系统答案： C影响药物分布的因素包括：1. 药物与组织的亲和力 2. 血液循环系统 3. 药物与血浆蛋白结合的能力 4. 微粒给药系统给药途径主要影响的是吸收和代谢。单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危

2、害机体的反应是A 副作用B毒性反应C变态反应D 后遗效应E特异质反应答案：C变态反应是指机体受药物刺激称为过敏反应。所发生异常的免疫反应， 引起机体生理功能障碍或组织损伤， 又单选题4、下列有关联合用药的说法，错误的是A 降压作用增强 B 巨幼红细胞症 C 抗凝作用下降D 高钾血症E 肾毒性增强答案：B甲氨蝶呤机制：二氢叶酸还原酶抑制剂；复方磺胺甲噁唑(甲氧苄啶+磺胺甲噁唑)机制：氢叶酸还原酶抑制剂 +二氢叶酸合成酶抑制剂；两药合用最终结果：导致四氢叶酸急剧减少引 发巨幼红细胞症。单选题5、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A 助溶B 增溶C潜溶D 稀释E助悬答案： A碘在甘油中的溶解度约为 1%

3、(g/g) ，加入碘化钾可以助溶，同时提高碘的稳定性。单选题6、固体分散物的说法错误的是A 聚乙二醇类B 聚维酮类C 醋酸纤维素酞酸酯D 胆固醇E 磷脂答案：C 固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯 (CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP、 羧甲乙纤维素(CMEC等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中 释放的药物。单选题7、下列有关联合用药的说法，错误的是A 增敏作用B 拮抗作用C协同作用D 增强作用E 相加作用答案： B考查重点是药物相互作用的结果。 肝素过量可引起出血， 用静注鱼精蛋白注射液解救， 因后者 是带有强大阳电荷的蛋白， 能与带有强大阴电

4、荷的肝素形成稳定的复合物， 使肝素的抗凝血作 用迅速消失，这种类型拮抗称为化学性拮抗。单选题8、有关滴眼剂不正确的叙述是A 黄凡士林B 后马托品C 生育酚D 氯化钠E注射用水答案：D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题9、以下药物的给药途径属于 , 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A 直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D 经皮给药E 口服给药答案： C呼吸道给药： 某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法， 挥发性药物主要是通过肺泡扩散 进入血液而迅速生效。单选题10、患者在初次服用哌唑嗪时， 由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应， 该 反应是A 过敏反应

5、B 首剂效应C 副作用D 后遗效应E特异质反应答案：C副作用或副反应： 副作用是指在药物按正常用法用量使用时， 出现的与治疗目的无关的不适反 应。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用 一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘 等副作用。单选题11、可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是APVPB乙基-&CYDCPEG类DHPMCE 乙基纤维素答案： C 水溶性载体提高了药物的可湿润性， 在固体分散物中， 药物周围被水溶性载体材料包围， 使难 溶性药物的可湿润性增强，一遇胃肠液后，载体材料溶解，

6、药物很快被润湿，能够迅速溶解与 吸收；PEG是聚乙二醇，属于水溶性的载体材料，其余均属于难溶性的载体材料。单选题12、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A 凡例B 索引C通则D 红外光谱集E正文答案：A “凡例“是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，是对中国药典正文及 与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。 “凡例“是中国药 典的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。单选题13、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本 可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B很可能C 可能D 可能无关E

7、 待评价答案： E我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、 可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（ 根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（ 2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药 导致反应发生的可能性。（3） 可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一 种，或原患疾

8、病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADF与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 ADR不相吻合，原患疾 病发展同样可能有类似的临床表现。（ 5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资 料佐证。（ 6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。单选题14、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A 盐酸多西环素B头抱克洛C阿米卡星D 青霉素 GE克拉霉素答案： A由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物，在体内该螯合物呈黄色，可沉积在骨骼和牙齿上， 儿童服用会发生牙齿变黄色，孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。单选

9、题15、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 大部分药物都具有不良反应B 不符合用药目的C一般是不可预知的D 不一定是可以避免的E用药不当引起损害不属于不良反应答案：C多数药物不良反应是药物固有作用的延伸，在 & mdash般情况下是可以预知的，但不一定是可 以避免的。我国药品不良反应监测管理办法对药物不良反应定义为：合格药品在正常用法 和用量下， 出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 这一定义强调了正常药物治疗伴随的 不适或痛苦反应，排除了过量用药及用药不当所致的有害反应。单选题16、碘酊处方中，碘化钾的作用是A 潜溶剂B增溶剂C 絮凝剂D 消泡剂E 助溶剂答案： E难溶

10、性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、 缔合物或复盐等， 以增 加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。单选题17、含有酯键，在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是ABCDE答案：D泛昔洛韦是喷昔洛韦 6- 脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物，泛昔洛韦口服后在胃 肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达 77%。单选题18、口服剂型药物的生物利用度A 溶液剂混悬剂 胶囊剂 片剂包衣片B胶囊剂片剂包衣片 溶液剂混悬剂C胶囊剂溶液剂 混悬剂片剂包衣片D 片剂溶液剂 混悬剂 胶囊剂 包衣片E混悬剂溶液剂 胶囊剂片剂包衣片答案： A口服剂型药物的生物利用

11、度的顺序为：溶液剂 >混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片习题仅供参考单选题19、直接进入血液循环，无吸收过程 , 生物利用度为 100%的给药途径是A 皮内注射B皮下注射C肌内注射D 静脉注射E静脉滴注答案：B一些需延药物皮下注射的吸收较肌内注射慢， 因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。单选题20、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A 苯巴比妥B 螺内酯C 苯妥英钠D 西咪替丁E 卡马西平答案： D肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。21、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述

12、，正确的是A 生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D氧化氮E三磷酸肌醇答案：A 第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子， 包括环磷酸腺苷、 环磷酸鸟 苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。第三信使是指负责细胞核内外信息传递 的物质，包括转化因子、生长因子等。单选题22、药物与血浆蛋白结合后，药物A 血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B 药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C 淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D 血脑屏障不利于药物向脑组织转运E 药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案： B药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也

13、不能经肝脏代谢 只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。单选题单选题23、软膏剂附加剂中的保湿剂为A 二甲基亚砜B凡士林C丙二醇D 吐温 80E羟苯乙酯答案：E常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。单选题24、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A 无菌B 无热原C 无可见异物D 无不溶性微粒E 无色答案： E注射剂质量要求无菌、 无热原、无不溶性微粒、 无可见异物等， 但不要求无色， 所以此题选 E。25、可用于制备亲水凝胶骨架的是A 甲基纤维素B乙基纤维素C动物脂肪D 丙烯酸树脂 L 型E明胶答案：B不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基

14、纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯- 醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。单选题26、药物的作用靶点有A 阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B 阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-CI转运体产生利尿作用E 碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案： E 有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。如消毒防腐药对蛋白质有变性作用， 因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白 沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵 等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素

15、、多种微量元素等。习题仅供参考单选题27、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案：A泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸， 遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂， 有机酸一般用枸橼酸、 酒石酸、富马酸等。单选题28、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A 严封B 镕封C 避光D 密闭E 密封答案： E本题考查这几个概念的区别， 避光系指用不透光的容器包装， 例如棕色容器或黑纸包裹的无色 透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防 止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空 气与

16、水分的侵入并防止污染。单选题29、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本 可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B很可能C可能D 可能无关E待评价答案：E我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、 可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转 （ 根据机体 免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现，并可能明显加重（即再 激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（ 2）很可能： 无重复

17、用药史， 余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药 导致反应发生的可能性。（3） 可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一 种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADF与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 ADR不相吻合，原患疾 病发展同样可能有类似的临床表现。（ 5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资 料佐证。6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充单选题30、属于磺酰脲类降糖药的是A 格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D 吡格列酮E米格列醇答案：E米格列醇属于

18、 α- 葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药单选题31、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A 硝酸酯类B1, 4-二氢吡啶类C 芳烷基胺类D 苯硫氮 ? 类E 苯二氮 ?类答案： A硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。单选题32、气雾剂中可作抛射剂的是A 亚硫酸钠BF12C丙二醇D 蒸馏水E 维生素 C答案：B气雾剂中常用的抛射剂为F12 等。（1）氢氟烷烃：主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227 （七氟丙烷）、（ 2）碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。（ 3）压缩气体：主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。单选题33、下列不属于水溶性栓剂基质为A 脂肪酸B 白蜡C 氢化蓖麻油

19、D 硬脂酸铝E苯甲酸钠答案：B栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。单选题34、下列不属于水溶性栓剂基质为A2025CB2530CC3035CD3540CE4045C答案： C可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。熔点为3035C,加热至25C时开始软化，在体温下可迅速融化。单选题35、气雾剂中可作抛射剂的是A 亚硫酸钠BF12C 丙二醇D 蒸馏水E 维生素 C答案：B气雾剂中常用的抛射剂为（1）氢氟烷烃：主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227 （七氟丙烷）、F12等。（ 2）碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。（ 3）压缩气体：主要有二氧化碳

20、、氮气、一氧化氮等。单选题36、某患者，男， 58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特 点不正确的是A 可减少用药次数，提高患者用药顺应性B 血药浓度平稳，减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D 可减少用药总剂量E可避免首过效应答案： E吗啡控释片是口服制剂， 不能避免首过效应， 只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过 效应。单选题37、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A 需要载体习题仅供参考B不消耗能量C结构特异性D 逆浓度转运E饱和性答案：B主动转运有如下特点： 逆浓度梯度转运； 需要消耗机体能量， 能量的来源主要由细胞代谢 产生的ATP提供；主动转运药

21、物的吸收速度与载体数量有关， 可出现饱和现象；可与结构 类似的物质发生竞争现象； 受代谢抑制剂的影响， 如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、 氟化物等 物质可以抑制主动转运；主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有 本身独立的主动转运特性；主动转运还有部位特异性。单选题38、以下药物的给药途径属于 , 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A 呼吸道给药B 直肠给药C椎管内给药D 皮内注射E 皮下注射答案： E皮下注射：药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。另外仅 适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。39、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

22、A 格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D 吡格列酮E米格列醇答案：B米格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂单选题40、药品标准的主体A 凡例B 索引C 通则D 红外光谱集E 正文答案： E 正文为药品标准的主体， 系根据药物自身的理化与生物学特性， 按照批准的处方来源、 生产工 艺、贮藏条件等所制定的、 用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的 技术规定。单选题习题仅供参考41、研磨易发生爆炸ApH 值改变B离子作用C溶剂组成改变D 盐析作用E直接反应答案：D两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，只能加入 5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液 中则能被电解质盐析出来，以致胶

23、体粒子凝聚而产生沉淀。单选题42、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A 川蜡B 食用色素C糖浆和滑石粉D 稍稀的糖浆E 邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液答案： E糖包衣隔离层常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。43、下列受体的类型 , 胰岛素受体属于单选题习题仅供参考A 细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D 酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体答案：C根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体 （谷氨酸受体） ；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体 （胰 岛素受体）和非酪氨酸激酶受

24、体；细胞核激素受体 （甲状腺激素受体、维生素 A受体）。单选题44、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A 药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B 汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D 真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案： C经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统 （TDDS或 TTS系指药物由皮肤吸收进入全 身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。45、药物与血浆蛋白结合后，药物A 作用增强B代谢加快C转运加快D 排泄加快E暂时失去药理活性答案：E药

25、物与蛋白质结合后， 不只有游离型的药物分子才药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。 能透过血管壁向组织转运， 不能由肾小球滤过， 也不能经肝脏代谢 能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。单选题46、可用于制备亲水凝胶骨架的是A 甲基纤维素B 乙基纤维素C 动物脂肪D 丙烯酸树脂 L 型E 明胶答案： B- 醋酸不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯 乙烯共聚物、硅橡胶等。单选题47、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题48、属于磺酰脲类降糖药的是A 格列美脲B 米格列奈C

26、盐酸二甲双胍D 吡格列酮E 米格列醇答案： E米格列醇属于 α- 葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药49、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A 硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D 氨氯地平E尼卡地平答案：D1，4- 二氢吡啶环的4 位碳原子具手性，可苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的 2 位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代， 3，5 位羧酸酯的结构不同，因而 产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。故此题选 D。单选题50、药物配伍使用的目的是A 变色B 沉淀C 产气D 结块E 爆炸答案： E 发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。 如氯化钾与硫， 高锰酸钾与甘油， 强氧化剂 与蔗糖或葡萄糖等。