常见猪病的治疗与用药

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1、猪病的分类按照致病因素不同，可以将猪病分为四个大类：一、病毒性；二、细菌性；三、寄生虫病；四、营养及环境因素导致的其他疾病。猪病诊断要点：发病年龄、发病季节、发病速度、免疫情况、治疗情况体温、呼吸、精神、皮肤、粪、尿、行走、外观（身体某部是否有肿胀）、病程多剖检几只，找出一致性病变；病程尽可能较长对于难确诊的病例采合适病料化验一、病毒病一、病毒病病毒病 常见的病毒病有：猪瘟、口蹄疫、传染性胃肠炎、流感、细小病毒病、伪狂犬、蓝耳病、圆环病毒病等。治疗原则加强饲养管理建立合理的免疫程序对症治疗合理使用抗病毒药控制继发感染加强消毒阿糖腺苷：阿糖腺苷：广谱抗病毒，对DNA病毒作用强，对疱疹病毒、痘病毒

2、、伪狂犬病毒有效。阿昔洛韦：阿昔洛韦：对DNA病毒效果好。利巴韦林：利巴韦林：对DNA、RNA病毒有效，用途广，为抗病毒首选药。对流感病毒、痘病毒、疱疹病毒、新城疫病毒、轮状病毒等有效。金刚烷胺：金刚烷胺：对RNA病毒有效，用于治疗流感效果较好。吗吗 啉啉 胍：胍：广谱抗病毒，对流感病毒、痘病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、马立克病毒有效。干干 扰扰 素：素：主要有干扰素（IFN），广谱抗病毒，可治疗许多病毒病，如传染性胃肠炎、轮状病毒、流感等病。聚聚 肌肌 胞：胞：聚肌苷酸聚胞苷酸，高效干扰素诱导剂，广谱抗病毒。无动物种属选择性，对多种病毒病有效。中中 药药：如黄芪多糖注射液等。可诱导产生干扰素

3、，提高机体免疫力。蒙蒙 脱脱 石石：天然纳米级材料，具有强力吸附作用，口服不吸收，不被代谢，主要用于消化道的病毒、细菌等其它的病原体感染。常用抗病毒药常用抗病毒药（一）、猪瘟 是猪瘟病毒（HCV），本病毒只有一个血清型，HCV毒株毒力可分为强毒、中等毒力和弱毒毒株，强毒毒株可引起高死亡率的急性猪瘟，温和型毒株则导致亚急性或慢性感染，低毒力毒株感染则可因感染猪的年龄、免疫力、营养状况等而出现不同的后果。 本病仅发生于猪，各品种、性别、年龄的猪对本病均易感；病猪是最主要的传染源，感染猪可经由口、鼻、泪腺分泌物和粪、尿排出大量病毒，病死猪的血液、肉、脏器中有大量病毒存在；健康猪与病猪直接接触或接触被

4、污染的饲料、饮用水、猪舍、运输工具均会被感染；猪的感染途径多为消化道，也能自呼吸道、生殖道粘膜或皮肤伤口感染，病毒可经胎盘感染胎儿，产出木乃伊胎、死胎、弱仔、先天性震颤仔猪，存活猪可成为猪瘟病毒的持续感染者。冬、春发病较多。潜伏期在221天间，平均7天左右。 最急性型:常见于发病初期。多突然发病，症状急剧，表现高热稽留，皮肤和黏膜有紫绀和出血斑点，全身痉挛，四肢抽搐，到卧地上，约经18天死亡。 急性型：此型较为多见。病初体温升高至4142，稽留不退；表现精神萎顿，行动迟缓，头低尾垂，拱背、寒颤、口渴，食欲下降或停食，卧于一侧闭眼嗜睡；眼结膜发炎，有多量黏脓性分泌物，结膜潮红，后期黏膜苍白，常可

5、见有出血点，在耳根、嘴唇、四肢、腹下和外阴部有出血点；病初便秘，排出球状带有血液或脓汁的粪球，不久后出现腹泻；公猪包皮积尿，用手挤压可流出浑浊灰白色恶臭尿液；哺乳仔猪发生急性型猪瘟时，主要表现神经症状，倒地抽搐、角弓反张、磨牙、痉挛等，最终死亡。急性型猪瘟大多数病猪在感染后1020天之间死亡。 亚急性型：症状与急性型相似，但略缓和，有时好转。病程34周。 慢性型：慢性型早期表现食欲下降、精神萎顿、体温升高；此后略好转，表现消瘦、贫血、全身衰弱，喜伏卧，行走时步态缓慢无力，食欲不振，便秘和腹泻交替。有的病猪在耳尖、尾端、四肢皮肤上有紫斑或坏死痂。病程1个月以上，有的可存活100天以上。不死者发育

6、不良成为僵猪。 温和型猪瘟：母猪感染猪瘟的中等毒力或弱毒毒株，常不表现病状，但可经胎盘感染胎儿。这种先天性感染可导致流产，胎儿木乃伊化、畸形胎、死胎、先天性震颤仔猪、弱仔；产下时外表健康的仔猪在出生后几个月中都可表现正常，随后可能发生食欲下降、精神沉郁、结膜炎、皮炎、下痢或运动失调，这种先天性感染猪瘟病毒的结果被称为迟发性猪瘟。还有一些先天性感染的仔猪可正常生长发育，但成为猪群中的带毒猪，猪瘟后期病猪，显示腹泻，腹部等处皮肤发绀病猪群的表现，由于腹泻，使体表污脏不堪，精神沉郁，共济失调，后肢麻痹耳、颈、胸腹部及后肢皮肤呈暗紫色肢端皮肤斑点出血，公猪包皮皮肤出血肠道粘膜出血猪瘟左：肺散在出血斑点

7、；右：胃粘膜有出血斑点左：喉头粘膜有出血斑点；右：膀胱粘膜点状出血猪瘟左：心外膜出血；右：心内膜出血盲、结肠粘膜上单个及融合溃疡猪瘟左：肾脏小点出血；右：肾皮质区域小点出血 及肾盂粘膜出血斑块脾出血性梗死，脾脏边缘呈紫黑色，边界清楚的隆起斑块 肉眼可见病变为小血管变性引起的广泛性出血、水肿、变性和坏死。最急性型常无显著的特征性变化，一般仅见浆膜、黏膜和内脏有少数出血斑点。急性型呈全身淋巴结特别是耳下、支气管、颈部、肠系膜以及腹股沟等淋巴结肿胀、多汁、充血及出血，外表呈紫黑色，切面如大理石状；肾脏色泽变淡，皮质上有针尖至小米状数量不等的出血点，少者数个，多者密布如麻雀蛋，肾盂处也可见到；脾脏边缘

8、有时可见黑红色的坏死斑块，突出于被膜表面，称为出血性梗死。肝脏变化不大。多数病猪两侧扁桃体坏死。消化道病变表现在口腔、牙龈有出血点和溃疡灶，喉头、咽部黏膜及会厌软骨上有程度不同的出血；胃和小肠黏膜出血呈卡他性炎症。大肠的回盲瓣处黏膜上形成特征性的钮扣状溃疡。 亚急性型全身出血病变较急性型为轻，但坏死性肠炎和肺炎的变化较明显。 慢性型主要表现为坏死性肠炎，全身出血变化不明显。由于磷钙代谢扰乱，断乳病猪肋骨未端与软骨交界处的骨化障碍，见有黄色骨化线，该病变在慢性猪瘟诊断上有一定意义。 温和型猪瘟的病理变化一般轻于典型猪瘟的变化，如淋巴结呈现水肿状态，轻度出血或不出血，肾出血点不一致，膀胱黏膜只有少

9、数出血点，脾稍肿，有12处小梗死灶，回盲瓣很少有钮扣状溃疡，但有时可见溃疡、坏死病变。 尚无有效疗法。对贵重种猪，在病初可用抗猪瘟血清抢救，同群猪可用抗血清紧急预防，但抗血清治疗很不经济。 采取以预防为主的综合性防疫措施。防止引入病猪或带毒猪，按照免疫程序高密度地开展猪瘟疫苗预防注射，是预防猪瘟发生的重要环节。猪瘟的免疫程序可根据本猪场具体情况制订，一般公猪、母猪每年春秋各注射猪瘟弱毒疫苗1次，注射剂量可以加倍剂量注射。对仔猪可采用两种免疫程序： 一般情况下，于2030天龄第1次免疫，由于考虑到母源抗体的影响，第一次免疫用34倍剂量效果较好。6070天龄第2次免疫； 发生过猪瘟的猪场，新生仔猪

10、应在吃初乳前注射2倍剂量的猪瘟疫苗，待2小时后再自由哺乳，即所谓超前免疫，于6070天龄时再加强免疫一次。(1) 封锁疫点在封锁地点内停止猪群的移动和外运，至最后一头病猪死亡或处理后3周，经彻底消毒，才可解除封锁。(2) 对全场所有猪进行测温和临床检查，病猪以急宰为宜，急宰病猪的血液、内脏和污染物等应就地深埋，肉经煮熟后可以食用。如刚发现疫情，最好将病猪及其污染物及时处理、深埋，拔掉疫点，以免扩散。凡被病猪污染的猪舍、环境、用具、吃剩的饲料、粪水等都要彻底消毒。 (3) 紧急预防接种对疫区内的假定健康猪和受威胁区的猪，应立即注射猪瘟疫苗，剂量可增至常规量的24倍。(4) 禁止外来人员入内，场内

11、饲养员及工作人员禁止互相来往，以免散毒和传播疫病。(5) 对带毒综合征的母猪，应坚决淘汰。这种母猪带毒而不发病，病毒可经胎盘感染胎儿，引起死胎、弱胎，生下的仔猪也可能带毒，这种仔猪对免疫接种有耐受现象，不产生免疫应答，而成为猪瘟的传染源。（二）、口蹄疫（FMD）口蹄疫病毒在病毒分类学中，属微核糖核酸科口蹄疫病毒属，有O型、A型、C型、Asia-1型（亚洲1型）、SAT1（南非1型）、SAT2（南非2型）、SAT3（南非3型）等7个血清主型，每个主型内又有若干个亚型。不同血清型的病毒感染动物所表现的临床症状基本一致，但无交互免疫性,例如患过O型口蹄疫的猪康复后，仅对O型病毒具有抵抗力，遇到其他型

12、病毒的感染仍会发生口蹄疫。、 对口蹄疫病毒易感的动物主要是牛、猪、羊、鼠等33种野生动物。自然发病的动物常限于偶蹄兽。主要传染源为患病动物和带毒动物。通过水泡液、排泄物、分泌物、呼出的气体等途径向外排散感染力极强的病毒，污染饲料、水、空气、用具和环境。屠宰后未经消毒处理的肉品、内脏、血、皮毛和废水极易造成广泛传播。猪感染口蹄疫病毒后，首先在其咽喉部及肺部上皮细胞中贮存并不断增殖。病猪经呼吸排至空气中的病毒量相当于牛的20 倍，因此在猪舍内迅速传播的主要途径是气源性感染。 本病通常经呼吸道和消化道感染，亦能经伤口甚至完整的黏膜和皮肤感染。精液、奶汁亦含有大量病毒并能传染。 本病一年四季均可发生，

13、但气温和光照强度等自然条件对口蹄疫病毒的存活有直接影响，因此本病的流行又可表现出季节性，一般是冬春低温季节多发，夏秋高温季节少发。易感猪高度集中，一旦被感染则极易形成口蹄疫的爆发流行。表现在蹄冠、蹄踵、蹄叉、副蹄和吻突皮肤、口腔腭部、颊部以及舌面黏膜等部位出现大小不等的水泡和溃疡，水泡也会出现于母猪的乳头，乳房等部位。 病猪表现精神不振，体温升高，厌食等症状，当病毒侵害蹄部时，蹄温增高，跛行明显，常导致蹄壳变形或脱落，病猪卧地不能站立。水泡充满清朗或微浊的浆液性液体，水泡很快破溃，露出边缘整齐的暗红色糜烂面，如无细菌继发感染，经12周病损部位结痂愈合。若蹄部严重病损则需3周以上才能痊愈。口蹄疫

14、对成年猪的致死率一般不超过3%。 仔猪受感染时，水泡症状不明显，主要表现为胃肠炎和心肌炎，致死率高达80%以上。妊娠母猪可发生流产。 病毒侵入易感动物机体后，首先在侵入部位的上皮细胞内增殖，引起浆液性渗出而形成原发性水泡（第一期水泡），通常不易发现。13天后病毒进入血液引起体温升高和全身症状。病毒随血流到达嗜好部位，如口腔黏膜、蹄部和乳房皮肤的表层组织增殖，形成继发性水泡（第二期水泡）。水泡破裂后，体温随即下降至正常，血液中的病毒逐渐减少以至消失，病猪进入恢复期。病毒侵入仔猪心肌组织内，致使心肌变性或坏死而出现灰白色或淡黄色的斑点或条纹，俗称“虎斑心”。猪口蹄疫蹄叉部水泡破溃，蹄冠部水肿蹄踵部

15、水泡破溃猪口啼疫虎斑心左：蹄部水疱破溃；右：鼻镜水疱破溃 目的是保护易感动物，提高易感动物的免疫水平，降低口蹄疫流行的严重程度和流行范围。现行油佐剂灭活疫苗的注射密度达80%以上时，能有效遏制口蹄疫流行。疫苗接种可分为常年计划免疫、疫区周围环状免疫和疫区单边带状免疫。实施免疫接种应根据疫情选择疫苗种类、剂量和次数。常规免疫应保证每年23次，每头份疫苗含3PD50（即使群体50%的动物得到保护的疫苗使用剂量）以上。紧急预防应将每头份疫苗提高到6 PD50，并增加免疫次数。 (1) 坚决扑杀病猪及其同群猪（同栏猪），电击或药物注射处死，23%苛性钠彻底消毒环境。未发病的猪群紧急接种疫苗（常规苗5亳

16、升/头或高效苗3亳升/头），15天后加强免疫一次；猪舍及周围环境每天喷雾12次，用1：500浓度的灭毒净全面消毒；限制猪群的移动；严密观察疫情动态并及时报告当地防疫指挥中心，防制疫情蔓延。 (2) 如果疫情来势凶猛，疫苗紧急接种无效时，则应立即封锁整个猪场，报告防疫指挥部，动员和组织人力物力严密监视周围地区易感染动物，阻断交通，设立消毒检疫哨卡。猪场应封锁23个月。（1）口蹄疫外源性抗体（超免蛋白）用法：一次肌肉注射，按1kg体重0.1ml用药，首次量加倍，可有效控制引发的心肌炎，有效控制死亡；也可用本品做紧急免疫。（如有混感症状需要配合比较敏感的抗生素使用，如头孢噻呋钠、头孢喹肟等）。配合荆

17、防败毒散（瑞特灵）1kg拌500kg饲料，或健力源500g拌1吨饲料，可全群治疗和预防。 （2）0.1%高锰酸钾溶液 适量碘甘油或1%-2%龙胆紫液 适量用法：先以0.1%高锰酸钾溶液冲洗患部，然后涂碘甘油或龙胆紫溶液。 （三）、传染性胃肠炎（TGE） 猪传染性胃肠炎是猪的一种高度接触性肠道疾病。以呕吐，严重腹泻和失水为特征。各种年龄都可发病，10日龄以内仔猪病死率很高，可达100，5周龄以上猪的死亡率很低，成年猪几乎没有死亡。 猪传染性胃肠炎病毒属于冠状病毒科冠状病毒属，有囊膜，形态多样。 病猪和带毒猪是本病的主要传染来源。各种年龄的猪均可感染发病，但症状轻微，并可自然康复，以10日龄以下的

18、哺乳仔猪发病率和死亡率最高，随年龄的增大死亡率稳步下降；其它动物对本病无易感性。本病的发生有季节性，我国多流行于冬春寒冷季节（1-2月为发病高峰期），夏季发病少，在产仔旺季发生较多。病毒传播可通过猪的直接接触。母猪乳汁可以排毒，并通过乳汁传播给哺乳仔猪，也可以通过呼吸道传播。粪便带有病毒可经口、鼻感染传播。病后康复猪带毒时间可长达8周，是发病猪场主要传染源。 仔猪的典型临床表现是突然的呕吐，接着出现急剧的水样腹泻，粪水呈黄色、淡绿伙发白色。病猪迅速的脱水，体重下降，教室萎靡，被毛粗乱无光。吃奶减少或停止吃奶、战栗、口渴、消瘦，于25日内死亡，一周龄以下的哺乳仔猪死亡率50100，随着日龄的增加

19、，死亡率降低；病愈仔猪增重缓慢，生长发育受阻，甚至成为僵猪。架子猪、肥猪及成年母猪主要是食欲减退或消失，水样腹泻，粪水呈黄绿、蛋灰或褐色，混有气泡；哺乳母猪泌乳减少或停止，37天病情好转随即恢复，及少发生死亡。 尸体脱水明显。主要病变在胃和小肠。胃内充满凝乳块，胃底粘膜充血，有时有出血点，小肠肠壁变薄，肠内充满黄绿色或白色液体，含有气泡和凝乳块；小肠肠系膜淋巴管内缺乏乳糜。将空肠剪开，用生理盐水将内容物冲掉，在玻璃平皿内铺平，加入少量的生理盐水，在低倍显微镜下观察，可见到空肠绒毛变短，萎缩及上皮细胞变性、坏死和脱落等。（小肠壁变薄，半透明，肠管扩大，充满半液状或液状内容物。小肠黏膜绒毛萎缩。这

20、些是诊断传胃的重要症状.)猪传染性胃肠炎病猪由于腹泻引起明显脱水病猪严重腹泻猪传染性胃肠炎病猪水样下痢的排粪状胃膨隆积食猪传染性胃肠炎小肠肠回处呈球状膨胀，内有黄色粪污痕迹。肠道中空无一物右：感染猪的肠绒毛变短、 坏死、脱落；左：健康猪空肠绒毛 1、为防止该病的传入，应不从有病的地区购进猪只，尤其是冬春该病高发季节要特别注意，对所有新购进的猪要进行隔离饲养观察。一旦发生本病，要立即严密消毒和隔离病猪。对临产母猪应放在消毒过的猪圈内分娩。2、平常注意猪舍环境消毒和饲养管理，搞好猪舍环境卫生，注意防寒保暖。但要防止猪舍潮湿闷热，保持舍内空气新鲜，提高猪群健康水平，增强抗病力。规模养猪场实行“全进全

21、出”管理，可有效的预防此病的发生。3、做好防疫注射工作。对于规模养猪场和老疫区，要用传染性胃肠炎弱毒冻干疫苗进行预防免疫。免疫妊娠母猪于产前2030天注射2ml，主动免疫初生仔猪注射0.5ml,1050kg体重猪注射1ml，50kg体重以上的注射2ml。免疫期均为6个月。4、在疫病流行期间可用鸡新城疫i系苗作紧急防治，按50100倍稀释. 5、猪发病期间要适当停食或减食，及时补液。在患病期间大量补等渗葡萄糖氯化钠溶液，供给大量清洁饮水，可使较大的病猪加速恢复，减少仔猪死亡。不能饮水的病仔猪应静注或腹服腔注射5%10%gns+庆大霉素+5%碳酸钠或葡萄糖甘氨酸溶液（葡萄糖43.2g，氯化钠9.2

22、g，甘氨酸6.6g，柠檬酸0.52g,柠檬酸钾0.1g，无水磷酸钾4.35g，溶于2l水中）。也可采用口服补液盐溶液灌服。6、使用抗菌药物防止继发感染，减轻症状。抗菌药物虽不能直接治疗本病，但能有效地防治细菌性疾病的并发或继发性感染。临诊上常见的有大肠杆菌病、沙门氏杆菌病、肺炎以及球虫病等，这些疾病能加重本病的病情，是引起死亡的主要因素。常用的肠道抗菌药有痢特灵、链霉素、痢菌净、硫酸庆大霉素，氟哌酸、恩诺沙星、环丙沙星等。也可用醋蒜合剂（大蒜捣成蒜泥，加入4kg醋浸泡23天，取汁灌服，每天2次，连喂3天）。（四）、流感 猪流行性感冒是由猪流感病毒（SIV）引起的猪的一种急性、传染性呼吸器官疾病

23、。其特征为突发，咳嗽，呼吸困难，发热及迅速转归。猪流感是猪体内因病毒引起的呼吸系统疾病。猪流感由甲型流感病毒(A型流感病毒)引发，通常爆发于猪之间，传染性很高但通常不会引发死亡。秋冬季属高发期，但全年可传播。 流行特点 各个年龄、性别和品种的猪对本病毒都有易感性。本病的流行有明显的季节性，天气多变的秋末、早春和寒冷的冬季易发生。本病传播迅速，常呈地方性流行或大流行。本病发病率高，死亡率低（4%10%）。病猪和带毒猪是猪流感的传染源，患病痊愈后猪带毒68周。该病的发病率高，潜伏期为27天，病程1周左右。病猪发病初期突然发热，精神不振，食欲减退或废绝，常横卧在一起，不愿活动，呼吸困难，激烈咳嗽，眼

24、鼻流出黏液。如果在发病期治疗不及时，则易并发支气管炎、肺炎和胸膜炎等，增加猪的病死率。 病猪体温升高达4041.5，精神沉郁，食欲减退或不食，肌肉疼痛，不愿站立，眼和鼻有黏性液体流出，眼结膜充血，个别病猪呼吸困难，喘气，咳嗽，呈腹式呼吸，有犬坐姿势，夜里可听到病猪哮喘声，个别病猪关节疼痛，尤其是膘情较好的猪发病较严重。 猪流感的病理变化主要在呼吸器官。鼻、咽、喉、气管和支气管的粘膜充血、肿胀，表面覆有粘稠的液体，小支气管和细支气管内充满泡沫样渗出液。胸腔、心包腔蓄积大量混有纤维素的浆液。肺脏的病变常发生于尖叶、心叶、叶间叶、膈叶的背部与基底部，与周围组织有明显的界限，颜色由红至紫，塌陷、坚实，

25、韧度似皮革，脾脏肿大，颈部淋巴结、纵膈淋巴结、支气管淋巴结肿大多汁。 猪流行性感冒病猪发热，呼吸困难，严重咳嗽，鼻流清液病猪精神沉郁，厌食，常堆挤在一处，不愿行动猪流行性感冒支气管充满泡沫粘液，肺门淋巴结肿大气管充满泡沫粘液，肺有肝变1、加强饲养管理，提高猪群的营养需求，定时清洁环境卫生，对已患病的猪只及时进行隔离治疗。 2、清开灵注射液+盐酸林可霉素注射液+强效阿莫西林，按每千克体重0.2毫升0.5毫升，混合肌肉注射，每日一次，连用3天。 3、在饲料中混入抗病毒I号粉（400千克料/袋）+强力霉素300ppm，混合均匀。连续拌料10天；同时饮水中加入电解多维。经采取以上治疗措施后，病情很快得

26、到了控制，3天后全群恢复健康。 4、中药荆防败毒散防止猪流感有特效。 5、及时隔离，栏圈、饲具要用2%火碱溶液消毒、剩料剩水深埋或无公害化处理，在猪的饲粮中加入0.05%的盐酸吗啉胍（病毒灵）饲喂1周。 6、用绿豆250克、柴胡、板蓝根100克，煎水10公斤饮猪，有较好的预防作用。 治疗对病猪要对症治疗，防止继发感染。可选用：15%盐酸吗啉胍（病毒灵）注射液，按猪体重每千克用25毫克，肌肉注射，每日2次，连注2天。30%安乃近注射液，按猪体重每千克用30毫克，肌肉注射，每日2次，连注2天。如全群感染，可用中药拌料喂服。中药方：荆芥、金银花、大青叶、柴胡、葛根、黄苓、木通、板蓝根、甘草、干姜各2

27、550克（每头计、体重50千克左右），把药晒干，粉碎成细面，拌入料中喂服，如无食欲，可煎汤喂服，一般1剂即愈，必要时第2天再服1剂。 （五）、细小病毒 猪细小病毒可引起猪的繁殖障碍，其特征是受感染母猪，特别是初产母猪产死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪，偶有流产，而母猪本身通常不表现临床症状。有时也可导致公、母猪的不育。 猪细小病毒(PPV)属于细小病毒科细小病毒属，病毒粒子呈圆形或六角形，无囊膜，直径约为20nm，核酸为单股DNA。病毒对热具有较强抵抗力，在40极为稳定，对酸碱有较强的抵抗力，在pH3.09.0之间稳定，能抵抗乙醚、氯仿等脂溶剂，但0.5%漂白粉、l%1.5%氢氧化钠5分钟能杀

28、灭病毒 . PPV在世界各地的猪群中广泛存在，不同年龄、性别、品种的猪都可感染，呈地方流行或散发，特别是在易感猪群初次感染时，还可呈急性爆发，造成相当数量的头胎母猪流产、产死胎等繁殖障碍。 传染源主要是感染本病毒的公猪和母猪。被感染母猪可通过胎盘将病毒传给胎儿，发病母猪所产死胎、木乃伊胎、活胎及子宫分泌物中均含有高滴度的病毒。病公猪在PPV的传播中起重要作用。在急性传染期，病毒可经各种不同途径排出，其中包括精液。此外，污染的圈舍也是PPV的一个重要传染源.怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。 猪群暴发此病时常与木乃伊、窝仔数减少、母猪

29、难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30-50天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。 怀孕中期50-60天感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊，怀孕后期60-70天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。母猪可见的唯一症状是在怀孕中期或后期胎儿死亡，胎水重被吸收，母猪腹围减小。病变主要在胎儿，可见感染胎儿充血、水肿、出血、体腔积液、脱水(木乃伊化)及坏死等病变。 1.坚持经常性消毒，可杀灭病原体。 2.加强检疫工作，引进种猪，要隔离观察并检疫，确诊无病后，经免疫后方可正常饲养。 3.实行程序化免疫，健康猪、假定健康猪在配种前1个月接种灭活

30、疫苗。 1.肌肉注射黄芪多糖注射液，每日2次，连用35天。 2.对延时分娩的病猪及时注射前列腺烯醇注射液引产，防止胎儿腐败，滞留子宫引起子宫内膜炎及不孕。 3.对心功能差的使用强心药，机体脱水的要静脉补液。 猪细小病毒感染在同一窝中所见不同孕期死亡的异常胎儿（六）、伪狂犬 伪狂犬病病毒(ADV或PRV)属于疱疹病毒科疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒I型，是一种能引起多种动物的发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的疱疹病毒。猪是伪狂犬病病毒的贮存宿主和传染源，人对PRV无易感性。伪狂犬病病毒对脂溶剂如乙醚、丙酮、氯仿、酒精等高度敏感，对消毒剂无抵抗力。0.5%次氯酸钠，3%酚类10分钟可使病毒灭活。 猪是伪狂

31、犬病病毒的贮存宿主，其他家畜如牛、羊、猫、犬也可自然感染，许多野生动物、肉食动物及野生啮齿类动物也易感。除猪以外，其它所有易感动物感染伪狂犬病病毒后，其结果都是死亡。 伪狂犬病的发生具有一定的季节性，多发生在寒冷的季节，但其它季节也有发生，这是因为低温有利于病毒的存活。 在猪群中，病毒主要通过鼻分泌物传播，另外，乳汁和精液也是可能的传播方式。在猪场，伪狂犬病毒主要通过已感染猪排毒而传给健康猪，另外，被伪狂犬病毒污染的工作人员和器具在传播中起着重要的作用。而空气传播则是伪狂犬病毒扩散的最主要途径。 伪狂犬病毒的临诊表现主要取决于感染病毒的毒力和感染量，以及感染猪的年龄。其中，感染猪的年龄是最主要

32、的。与其他动物的疱疹病毒一样，幼龄猪感染伪狂犬病毒后病情最重。 新生仔猪感染伪狂犬病毒会引起大量死亡，临诊上新生仔猪第1天表现正常，从第2天开始发病，35天内是死亡高峰期，有的整窝死光。同时，发病仔猪表现出明显的神经症状、昏睡、呜叫、呕吐、拉稀，一旦发病，12日内死亡。剖检主要是肾脏布满针尖样出血点，有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血。15日龄以内的仔猪感染本病者，病情极严重，发病死亡率可达100%。仔猪突然发病，体温上升达41以上，精神极度委顿，发抖，运动不协调，痉挛，呕吐，腹泻，极少康复。断奶仔猪感染伪狂犬病毒，发病率在20%40%左右，死亡率在10%20%左右，主要表现为神经症状、拉稀、

33、呕吐等。成年猪一般为隐性感染，若有症状也很轻微，易于恢复。主要表现为发热、精神沉郁，有些病猪呕吐、咳嗽，一般于48天内完全恢复。 怀孕母猪可发生流产、产木乃伊胎儿或死胎，其中以死胎为主无论是头胎母猪还是经产母猪都发病，奇痒症状以往在猪罕见，但目前则常可见到。 伪狂犬病的另一发病特点是表现为种猪不育症。近几年发现有的猪场春季暴发伪狂犬病，出现死胎或断奶仔猪患伪狂犬病后，紧接着下半年母猪配不上种，返情率高达90%，有反复配种数次都屡配不上的。此外，公猪感染伪狂犬病毒后，表现出睾丸肿胀、萎缩，丧失种用能力 猪伪狂犬病口水泡增多，鼻镜结痂，口角和眼睑皮肤擦伤病猪站不稳，四肢开张或摇晃猪伪狂犬病受刺激后

34、神经反射过敏，呈抽搐症状下：神经症状，转圈；上：后躯麻痹，耳朵一 个向前一个向后，伪狂犬病毒感染一般无特征性病变。眼观主要见肾脏有针尖状出血点，其他肉眼病变不明显。可见不同程度的卡他性胃炎和肠炎，中枢神经系统症状明显时，脑膜明显充血，脑脊髓液量过多，肝、脾等实质脏器常可见灰白色坏死病灶，肺充血、水肿和坏死点。子宫内感染后可发展为溶解坏死性胎盘炎。 组织学病变主要是中枢神经系统的弥散性非化脓性脑膜脑炎及神经节炎，有明显的血管套及弥散性局部胶质细胞坏死。在脑神经细胞内、鼻咽黏膜、脾及淋巴结的淋巴细胞内可见核内嗜酸性包涵体和出血性炎症。有时可见肝脏小叶周边出现凝固性坏死。肺泡隔核小叶质增宽，淋巴细胞

35、、单核细胞浸润。 伪狂犬病目前尚无治疗办法。紧急情况下，用高免血清治疗，可降低死亡率。疫苗免疫接种是预防和控制伪狂犬病的根本措施，目前国内外已研制成功伪狂犬的常规弱毒疫苗、灭活疫苗以及基因缺失疫苗(包括基因缺失弱毒苗和灭活苗)，这些疫苗都能有效地减轻或防止伪狂犬病的临诊症状，从而减少该病造成的经济损失。 消灭牧场中的鼠类，对预防本病有重要意义。同时，还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场，严格控制人员来往，并做好消毒工作及血清学监测等，这样对本病的防制也可起到积极的推动作用。 （1）灭活疫苗 种猪（包括公猪），第一次注射后，间隔4-6周后加强免疫一次，以后每6个月注射一次，然后产前一个月左

36、右加强免疫一次，可获得非常好的免疫效果，可将哺乳仔猪保护到断奶。留作种用的断奶仔猪在断奶时注射一次，间隔4-6周后，加强免疫一次，以后按种猪免疫程序进行。育肥用的断奶仔猪在断奶时注射一次，直到出栏。 （2）弱毒疫苗 种猪第一次注射后，间隔4-6周加强免疫一次，以后每隔6个月注射一次。育肥猪断奶时注射一次，直到出栏。（七）、蓝耳病（又称） 是一种RNA病毒，分美洲型和欧洲型等两个大型。 易感对象：猪是唯一的易感动物，不同年龄各品种的猪均可感染，而以怀孕母猪和1月龄内仔猪最易感。 以呼吸道感染为主，通过空气迅速传播；也可经消化道感染，或通过胎盘垂直感染胎儿，通过精液传播等。本病随风传播迅速，因此在

37、流行期间，既使严格封闭式管理的猪群也同样发病。已发现一些飞禽（如绿头鸭等）是PRRS病毒的自然宿主，带毒禽不表现出任何临床症状，但从其排出的粪便中分离到PRRS病毒。这些候鸟长距离迁徙为本病的传播带来了机会。流行病学研究表明，猪群一旦感染了本病，将长期带毒，因此带毒猪的流动也是本病传播的主要原因之一。 饲养管理不完善，防疫消毒制度不健全，猪群密度过大，为本病的爆发提供了条件。 本病发生时，临床症状明显与否，往往与猪群机体的免疫状况、病毒毒力强弱、猪场管理水平及气候条件等因素有关。在临床上将本病可分为急性型、慢性型和亚临床型。1急性型 母猪发烧，表现精神沉郁，食欲减退或废绝，嗜睡，咳嗽，不同程度

38、的呼吸困难，间情期延长或不孕。怀孕母猪发生流产（多为怀孕后期流产），产死胎、木乃伊胎、弱仔，有的出现产后无乳。部分新生仔猪表现呼吸迫促，或运动失调等神经症状，产后1周内仔猪的死亡率明显上升。有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑块。仔猪表现体温升高（39.541）,呼吸困难，有的呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，腹泻，明显消瘦，死亡率高，可达80%以上。2慢性型 大多数患慢性型PRRS的母猪，其繁殖性能可恢复到正常水平。但每窝活仔猪数会减少，同时受胎率会长期下降1015%。育肥猪对本病易感性较差，临床仅出现轻度厌食和呼吸道症状。公猪的发病率较低，感染后一般体温不升高，精液质量下降。3

39、亚临床型 本病血清学调查阳性率达40%以上，但表现临床症状的只占10%左右，所以大多数被感染的育成猪呈亚临床型。这类病猪不表现症状但排毒，成为主要的传染源。猪繁殖与呼吸综合征仔猪呼吸困难病猪耳部皮肤严重发绀，呈“蓝耳”症状猪繁殖与呼吸综合征发病仔猪，行走不稳或不能站立，四肢外展病猪流产的死胎 对PRRS母猪的流产胎儿及弱产仔猪剖检，可见胸腔内积有多量清亮液体，偶见有肺实变。剖检母猪、公猪和育肥猪病例，一般无肉眼可见病理变化，显微镜检查可见间质性肺炎变化。 继发感染：猪瘟，圆环病毒；副嗜血，胸膜肺炎；弓形体。 1.加强饲养管理，严格消毒制度，切实搞好环境卫生，消灭猪场周围可能带毒的野鸟和野鼠，每

40、圈饲养猪只密度要合理。商品猪场要严格执行“全进全出制”。 2.在本病流行期，可给仔猪注射抗生素并配合支持疗法，用以防止继发性细菌感染和提高仔猪的成活率。 3.免疫：用双价弱毒疫苗对肥育猪注射本苗，7日内产生保护性免疫抗体，可持续16周以上，在流行期注射本苗，对仔猪产生较明显的保护作用。（八）、圆环病毒病 猪圆环病毒（PCV）是迄今发现的一种最小的动物病毒。现已知PCV有两个血清型，即PCV1和PCV2。PCV1为非致病性的病毒。PCV2为致病性的病毒，它是断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS ）的主要病原，但不是唯一的病原，PMWS的发生可能与PPV、PRRSV、PRV等诸多病原混合感染相关，P

41、CV2也与皮炎肾病综合症、母猪的繁殖障碍、肠炎、肺炎、仔猪的先天性震颤等病相关。PMWS是最早被认识和确认的由PCV2感染所致的疾病。常见的PMWS主要发生在516周龄的猪，最常见于68周龄的猪，极少感染乳猪。一般于断奶后23天或1周开始发病，急性发病猪群中，病死率可达10%，耐过猪后期发育明显受阻。但常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，病死率可达25%以上。 猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。怀孕母猪感染PCV2后，可经胎盘垂直传播感染仔猪。用PCV2人工感染试验猪后，其他未接种猪的同居感染率是100%，这

42、说明该病毒可水平传播。猪在不同猪群间的移动是该病毒的主要传播途径，也可通过被污染的衣服和设备进行传播。另外，精液也是另一种传播途径。1断奶仔猪多系统衰弱综合症（PMWS）：本病多见于512周龄的猪，发病率5%30%，病死率在540%之间。本病在猪群中发生后发展缓慢，病程较长，一般可持续1218个月。患猪临诊特征为进行性呼吸困难，肌肉衰弱无力，渐进性消瘦，体重减轻，生长发育不良，皮肤和可视粘膜黄疸、贫血，有的病猪下痢，体表淋巴结明显肿胀，多数病猪死亡或被淘汰，康复者成为僵猪。2皮炎肾病综合症（PDNS）：本病多见于818周龄的猪，发病率在0.152%，有时可达7%。患病猪皮肤发生圆形或不规则形的

43、丘状隆起，呈现为红色或紫色斑点状病灶，病灶常融合成条带或斑块。最早出现这种丘疹的部位在后躯、四肢和腹部，逐渐扩展至胸背部和耳部。病情较轻的猪体温、食欲等多无异常，常可自动康复。发病严重的可出现发热、减食、跛行、皮下水肿，有的可在数日内死亡，有的可维持23周。3PCV2和间质性肺炎：人们已经认识到在保育和肥育猪中的肺炎与PCV2相关，PCV2和PRRSV、SIV等多种传染性疾病的共同感染导致了肺炎的发生。PCV2引起的肺炎主要危害614周龄的猪，发病率在230%之间，致死率在210%之间。眼观病变为肺有弥漫性塌陷，较重而结实，如橡皮状，表面颜色呈灰红色或灰棕色的斑纹。4与PCV2相关的繁殖障碍：

44、研究证明PCV2感染可以引起母猪的返情率升高，流产和产木乃伊胎、死胎和弱仔的比例增加。5与PCV2相关的先天性震颤（CT）：仔猪出生后全身的震颤与多种病因有关，一些人认为PCV2是引起本病的病因之一。这种病猪可造成新生仔猪的死亡率升高。本病主要的病理变化为患猪消瘦，贫血，皮肤苍白，黄疸（疑似PMWS的猪有20%出现）；淋巴结异常肿胀，内脏和外周淋巴结肿大到正常体积的34倍，切面为均匀的白色；肺部有灰褐色炎症和肿胀，呈弥漫性病变，比重增加，坚硬似橡皮样；肝脏发暗，呈浅黄到橘黄色外观，萎缩，肝小叶间结缔组织增生；肾脏水肿（有的可达正常的5倍），苍白，被膜下有坏死灶；脾脏轻度肿大，质地如肉；胰、小肠

45、和结肠也常有肿大及坏死病变。 病变广泛分布于全身器官、组织，广泛性的病理 损伤。肺有轻度多灶性或高度弥漫性间质性肺炎；肝脏有以肝细胞的单细胞坏死为特征的肝炎；肾脏有轻度至重度的多灶性间质性肾炎；心脏有多灶性心肌炎。在淋巴结、脾、扁桃体和胸腺常出现多样性肉芽肿炎症。PMWS病猪主要的病理组织学变化是淋巴细胞缺失。 （1）采用抗菌药物，减少并发感染。如替米考星、泰乐菌素、泰妙菌素、氟苯尼考、头孢菌素、丁胺卡那霉素、庆大-小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等进行治疗，同时应用促进肾脏排泄和缓解类药物进行肾脏的回复治疗。 （2）采用黄芪多糖注射液并配合维生素B1B12Vc肌肉注射，也可以使用佳维素或氨基金

46、维他饮水或拌料。 （3）选用新型的抗病毒剂如干扰素、白细胞介导素、免疫球蛋白、转移因子等进行治疗，同时配合中草药抗病毒制剂，会取得明显治疗效果。 本组疾病系由细菌所引起的传染病或感染性疾病。细菌个体微小，经染色后在光学显微镜下才能看见。其基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质及核体。用革兰氏染色法可将细菌分为革兰氏阳性（G+,呈紫色）和阴性（G，呈红色）。 广义的细菌还包括立克次体（是一种依赖于宿主细胞和专性细胞内寄生的小型革兰氏阴性原核单细胞微生物），衣原体（是一类具有滤过性、严格细胞内寄生并能形成包涵体的革兰氏阴性原核细胞型微生物），螺旋体（是一类菌体细长、柔软、弯曲呈螺旋状，能活泼运动的原核

47、单细胞微生物），霉形体（又称为支原体，是一类无细胞壁的细菌，多形性，能通过细菌滤器）。 治疗细菌性疾病的药物包括抗生素和化学合成药物，有青霉素G、普鲁卡因青霉素和青霉素、大环内酯类(红霉素、麦迪霉素、乙酰螺旋霉素、柱晶白霉素和克拉霉素、阿齐霉素等，后两者对军团菌、分支杆菌、支原体、衣原体等多种病原微生物亦有良好作用)、林可(和克林)霉素、万古霉素和复方磺胺药(新诺明与甲氧苄啶合剂SMZ-TMP、磺胺嘧啶与甲氧苄啶合剂SD-TMP)。二、细菌性疾病二、细菌性疾病有：作用于产青霉素酶金葡菌者，如苯唑青霉素、氯唑西林、头孢噻吩、头孢唑啉、林可霉素、克林霉素、氨基糖甙类、氟喹诺酮类、利福平、磷霉素等；

48、作用于耐甲氧西林葡萄球菌者有万古霉素、利福平、复方新诺明、奈替米星等。有氨基糖甙类(卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星等)、半合成青霉素类(氨苄西林、阿莫西林、羧苄西林、哌拉西林等)、第二代头孢菌素如头孢呋新、第三代头孢菌素(头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮等)以及氟喹诺酮类(环丙沙星、氧氟沙星等)。作用于绿脓杆菌和其他假单胞菌的有氨基糖甙类、半合成青霉素(羧苄西林、哌拉西林、阿洛西林等)、头孢他啶、头孢哌酮、氨曲南(aztreonam)、亚胺培南(imipenem，临床所用者为其与cilastatin的合剂，称为tienam)、及氟喹诺酮类等。 有甲硝唑、克林霉素、青霉素G(对类杆菌属无效)

49、、氯霉素、哌拉西林、tienam等。 有链霉素、利福平、异烟肼、对氨水杨酸、乙胺丁醇、环丝氨酸、吡嗪酰胺、乙硫异烟胺或丙硫异烟胺等。 （一）、仔猪水肿病（一）、仔猪水肿病概述概述仔猪水肿病（ED）又名猪胃肠水肿由肠毒血症大肠杆菌（ETEEC）引起断奶仔猪的一种急性散发性疾病。 在母源抗体免疫球蛋白A（IgA）下降、饲料中蛋白质含量过高、缺硒和过食等诱因的刺激下，猪肠道内有害大肠杆菌迅速繁殖，依靠定植因子粘附到肠粘膜细胞上，并产生SLRIIe毒素，SLEIIe是一种热不稳定蛋白质，它能与血管内皮细胞和平滑肌细胞上的受体结合，阻碍细胞内蛋白质合成，造成血管损害而致水肿。以头部水肿、运动失调、惊厥、

50、麻痹及剖检时胃壁、肠系膜等水肿为特征。临床治疗较困难，宜抗菌、强心、利尿、解毒。临诊症状临诊症状主要是突然发病，体温不高，四肢运动障碍，后躯无力，摇摆和共济失调；有的病猪作圆圈运动或盲目乱冲，突然猛身前跃；各种刺激或捕捉时，触之惊叫，叫声嘶哑，倒地，四肢乱动，似游泳状；病猪常见脸部、眼睑水肿，重者延至颜面、颈部，头部变胖 。 病理变化病理变化主要病变是水肿。上下眼睑、颜面、下颌部、头顶部皮下呈灰白色凉粉样水肿。胃的大弯、贲门部水肿，在胃的粘膜层和肌肉层间呈胶冻样水肿；结肠肠间膜及其淋巴结水肿，整个肠间膜凉粉样，切开有多量液体流出，肠粘膜红肿，甚至出血。 猪水肿病病猪眼睑水肿病猪精神沉郁，四肢无

51、力，共济失调，不时抽搐，不能站立猪水肿病小肠系膜水肿结肠襻系膜水肿猪水肿病胃粘膜水肿心房冠状沟水肿预防预防 除加强断奶前后的饲养管理，防止饲料单一，猪舍卫生以外，对于严重地区可采取下列综合措施： 20日龄左右或断奶前710天，注射水肿疫苗。断奶前12天料中加万分之二恩诺沙星或千分之二土霉素，连用710天。断奶后喂食量减少一半或停喂24小时，以后逐渐增加喂食量。治疗治疗处方处方1.（1）抗血清5-10ml硫酸庆大霉素8万16万IU 用法：一次肌肉注射，视情况可于第二日再注射1次。 （2）20%磺胺嘧啶钠注射液20-40ml维生素B1注射液2-4ml20%葡萄糖注射液40-60ml 用法：一次静脉

52、或腹腔注射，每日1次，连用2-3d。 （3）10%葡萄糖酸钙注射液5-10ml40%乌洛托品注射液 10ml 用法：一次静脉注射，每日1次，连用2-3d .处方处方2.早上：恩诺沙星、亚硒酸钠维生素E。晚上：磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、亚硒酸钠维生素E。注：2.5%恩诺沙星：0.1 ml/kg体重。SMM：5070mg/kg体重，首次量加倍。 亚硒酸钠维生素E：13ml/kg体重。（二）、菌痢 为C型产气荚膜梭菌,亦称C型魏氏梭菌。为革兰氏阳性有荚膜不运动的厌氧大杆菌，芽胞呈卵圆形，位于菌体中央。本菌可产生致死毒素，主要是和毒素，它可引起仔猪的肠毒血症，坏死性肠炎。形成芽胞后对外界抵抗力强。 本

53、病主要侵害13日龄仔猪，1周龄以上仔猪很少发病。病死率一般为2070，有时可达100%。本菌常存在于母猪肠道中，随粪便排出，污染哺乳母猪的奶头及垫料，当初生仔猪很短时间内吮吸母猪的奶或吞人污染物，细菌进入空肠繁殖，引起仔猪感染。本病除猪和绵羊易感外，还可感染马、牛、鸡、兔等。 本病按病的经过分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。 最急性型：仔猪出生后，1d内就可发病，症状多不明显，病猪虚弱，很快变为濒死状态，最终死亡。 急性型：较常见。病猪不断排出含有灰色组织碎片的红褐色液状稀粪，且日渐消瘦和虚弱，病程常维持2d，一般在第三天死亡。 亚急性型：病猪呈持续性腹泻，病初排出黄色软粪，以后变成液状

54、，内含坏死组织碎片。病猪极度消瘦和脱水，一般57d死亡。 慢性型：病猪在1周以上时间呈现间歇性或持续性腹泻，粪便呈黄灰色糊状。空肠呈暗红色，肠腔充满含血的液体，空肠部绒毛坏死，肠系膜淋巴结鲜红色。病程长的以坏死性炎症为主，黏膜呈黄色或灰色坏死性假膜，容易剥离，肠腔内有坏死组织碎片。脾边缘有出血点，肾呈灰白色。腹水增多呈血性，有的病例出现胸水。仔猪红痢空、回肠严重出血 眼观病变见于空肠，有的可扩展到回肠。空肠呈暗红色，肠腔充满含血的液体，空肠部绒毛坏死，肠系膜淋巴结鲜红色。病程长的以坏死性炎症为主，黏膜呈黄色或灰色坏死性假膜，容易剥离，肠腔内有坏死组织碎片。脾边缘有小点出血，肾呈灰白色。腹水增多

55、呈血性，有的病例出现胸水。组织学变化，肠黏膜下层和肌层有炎性细胞浸润，肾皮质部小点出血。 搞好猪舍和周围环境的卫生和消毒工作，特别是产房更为重要。接生前母猪的奶头要进行清洗和消毒，可以减少本病的发生和传播。目前多采用给怀孕母猪注射C型魏氏梭菌氢氧化铝菌苗和仔猪红痢干粉菌苗，在临产前1个月肌肉注射5ml，2周后再注射l0ml，使母猪免疫，仔猪出生后吸吮母猪初乳可获得被动免疫，这是预防本病最有效的办法。仔猪出生后注射抗猪红痢血清，每千克体重肌肉注射3ml，可获得充分保护，但注射要早，否则效果不佳。 一旦发现，立即给仔猪灌服头孢噻呋、氟苯尼考、氟喹诺酮类药、利高霉素、黄莲素、痢菌净、利福平、磺胺间甲

56、氧嘧啶SMM三甲氧三甲氧苄氨嘧啶 TMP（二甲氧苄啶DVD）等药物，或灌服蒙脱石、鞣酸蛋白等，结合补水、补盐（水、葡萄糖、NaCl、KCl、NaHCO3 ）。必要时，可使用洛哌丁胺，阿托品等。 2、黄痢、黄痢 仔猪黄痢又叫早发性大肠杆菌病，是由一定血清型的大肠杆菌引起的初生仔猪的一种急性、致死性传染病。主要症状以排出黄色稀粪和急性死亡为特征。剖检有肠炎和败血症变化，有的无明显病变。注：一般无发热症状，可出现后躯麻痹症状。 流行特点流行特点 主要在生后数小时至5日龄以内仔猪发病，以1-3日龄最为多见，一周以上的仔猪很少发病。育肥猪、肥猪、成年公母猪不见发病；在产仔季节常常可使很多窝仔猪发病，每窝

57、仔猪发明最高可达100%；以第一胎母猪所产仔猪发病率最高，死亡率也高。临诊症状临诊症状 仔猪出生时还健康,快者数小时后突然发病和死亡。病猪主要症状是拉黄痢，粪大多呈黄色水样，内含凝乳小片，顺肛门流下，其周围多不留粪迹，易被忽视。下痢重时，后肢被粪液沾污；从肛门冒出稀粪。病仔猪不愿吃奶、很快消瘦、脱水，最后因衰竭而死亡。小母猪阴户尖端可出现红色，病仔猪精。急者不见下痢，身体软弱，倒地昏迷死亡。 剖检变化剖检变化 主要病变是胃肠卡他性炎症。表现为肠粘膜肿胀、充血或出血；胃粘膜红肿；肠膜淋巴结充血肿大，切面多汁；心、肝、肾有变性，重者有出血点 仔猪黄痢白痢黄色稀便肠壁变薄，肠内充盈白色糊状内容物1、

58、开始发病时，立即对全窝仔猪给药，常用药物有氯霉素、痢特灵、金霉素、新霉素、磺胺甲基嘧啶等。由于细菌易产生抗药性，最好先分离出大肠杆菌做纸片药敏试验，以选出最敏感的治疗药品用于治疗，方能收到好的疗效, 2、平时做好圈舍及环境的卫生及消毒工作；做好产房及母猪的清洁卫生和护理工作。 3、常发地区，可用大肠杆菌腹泻K88 ，K99 ，987P三价灭活菌苗，或大肠杆菌K88 ，K99双价基因工程苗给产前一个月怀孕母猪注射，以通过母乳获得被动保护,防止发病. 4、国内有的猪场，在仔猪出生后即全窝用抗菌药物口服，连用3天，以防止发病；也有采用本场淘汰母猪的全血或血清，给初生仔猪口服或注射进行预防，据称有一定

59、效果。 5、抗生素和磺胺药物疗法：庆大霉素注射液，肌肉注射，一次量每头8万单位，1天2次，连用3天。硫酸卡那霉素注射液，肌肉注射，一次量每千克体重1015毫克，1天2次，连用3天。对仔猪排出水样的严重的黄痢病，可用“腹泻康”与氧氟沙星注射液混合，肌肉注射，一次量35毫升，并喂服葡萄糖液（添加少量精盐），或应用庆大霉素8万单位稀释于5%的糖盐水中，20毫升腹腔注射，1天2次，连用2天。 3、白痢、白痢 仔猪白痢又叫迟发性大肠杆菌病。是10-30日龄以内的仔猪常见的肠道传染病，临诊上以下痢、排出灰白色粥状粪便为特征。剖检主要为肠炎变化。仔猪白痢在我国各地猪场均有不同程度的发生，对养猪业的发展有相当

60、大的影响。 引起仔猪白痢的大肠杆菌血清型，主要是O8：K88，O5：K88，O60，O115，O141，O147血清型次之，有的地方与仔猪黄痢、猪水肿病的血清型相同。 主要发生在一月龄左右，发病率高，但死亡率低。造成发病原因很多，母猪过肥或这瘦、乳汁过浓或过稀、猪舍阴暗潮湿、寒冷或气温突变，缺少运动等。仔猪黄痢白痢小肠气肿、充血、肠内充盈黄色稀便（三）、猪链球菌病（三）、猪链球菌病概述：概述：猪链球菌病是由多种致病性猪链球菌感染引起的一种人畜共患病。猪链球菌是猪的一种常见和重要病原体，可引起脑膜炎、败血症、心内膜炎、关节炎和肺炎，主要表现为发热和严重的毒血症状。少部分发生链球菌中毒性休克综合征

61、，如果诊断、治疗不及时，病死率极高。病原学病原学猪链球菌是一种革兰阳性球菌，呈链状排列，无鞭毛，不运动，不形成芽胞，但有荚膜。为兼性厌氧菌。流行病学流行病学链球菌在自然界分布广泛，猪的易感性较高，人和其它动物也可感染发病。本病一年四季均可发生，但以秋季多发；各种年龄的猪都可感染发病，仔猪和成年猪均有易感性，以新生仔猪、哺乳仔猪的发病率和病死率高，多为败血型和脑膜炎型，其次为中猪和怀孕母猪，以化脓性淋巴结炎型多见。病猪、临床康复猪和健康猪均可带菌，当它们互相接触，可通过口、鼻、皮肤伤口而传染。一般呈地方流行性，本病传入之后，往往在猪群中陆续出现。病理变化病理变化急性败血型死后剖检呈败血症变化，各

62、器官充血，出血明显，心包液增多，脾肿大，心包膜和腹腔浆膜有浆液性、纤维素性炎症变化、肺炎或肺脓肿等。脑膜炎型死后剖检，脑膜充血，出血，脑脊髓液浑浊，增量，有多量的白细胞，脑实质有化脓性脑炎变化。关节炎型死后剖检，见关节周围肿胀，充血，滑液浑浊，重者关节软骨坏死，关节周围组织有多发性化脓灶。临床症状临床症状 潜伏期一般13天，长的可达6天以上。临床上可分为急性败血型、脑膜炎型、关节炎型和化脓性淋巴结炎型等四种病型。1急性败血症型在流行初期常有最急性病例，往往未见任何临床症状或刚出现症状就已死亡；急性型体温可升至41.542以上，呈稽留热，精神萎顿，减食或不食，眼结膜潮红，流泪，有浆液性鼻液，呼吸

63、浅表而快。少数病猪在病的后期，于耳、四肢下端、腹下有紫红色或出血性红斑，跛行，病程14天。2脑膜脑炎型病初体温升高，不食，便秘，有浆液性或黏液性鼻汁。继而出现神经症状，运动失调，转圈，空嚼，磨牙，仰卧于地，四肢游泳状划动，甚至昏迷不醒。部分猪出现多发性关节炎。病程12天。3关节炎型由前两型转来，或者从发病起即呈关节炎症状，表现一肢或几肢关节肿胀，疼痛，跛行，甚至不能站立，甚至不能起立，病程23周。上述三型很少单独发生，常常混合存在，或者先后发生。4化脓性淋巴结炎型多见于颌下淋巴结，其次是咽部和颈部淋巴结。受害淋巴结肿胀，坚硬，触诊有热痛，可影响采食、咀嚼、吞咽和呼吸。有的咳嗽，流鼻汁。至脓肿成

64、熟，肿胀中央变软，皮肤坏死，自行破溃流脓，脓带绿色、粘稠，无臭，不引起死亡。 综合防制综合防制1. 治疗治疗 将病猪隔离按不同病型进行相应治疗。对淋巴结脓肿，待脓肿成熟变软后，及时切开，排除脓汁，用3%双氧水或0.1%高锰酸钾冲洗后，涂以碘酊。对败血症型及脑膜炎型，应早期大剂量使用抗生素或磺胺类药物。青霉素每头每次40100万单位，每天肌注24次。庆大霉素12毫克/千克体重，每日肌注2次。增庆安注射液0.1亳升/千克体重，肌肉注射，每日2次，应连续用5天以上。也可用乙酰环丙沙星治疗猪链球菌病， 2.510毫克/千克体重，每隔12小时注射1次，连用3天，能迅速改善症状，疗效明显优于青霉素。也可使

65、用头孢噻呋、头孢唑啉钠、阿莫西林、氟甲砜霉素(氟苯尼考)或磺胺+TMP治疗。(1)加强饲养管理，减少应激，特别要注意对影响苯病发生发展的疾病如猪繁殖与呼吸综合症、园环病毒病等的控制；在发现本病时要隔离病猪，清除传染源，带菌母猪尽可能淘汰，污染的用具用1：1000消毒威或1：300的菌毒灭等彻底消毒。防止猪的外伤，出现外伤或手术后应使用2%碘酊消毒。(2)免疫预防 疫区（场）在60日龄首次免疫接种猪链球菌病氢氧化铝菌苗，不论大小猪一律肌肉或皮下注射5亳升，以后每年春秋各免疫1次；浓缩菌苗注射3亳升，注射后21天产生免疫力，免疫期约6个月。猪链球菌弱毒菌苗，每头猪肌肉或皮下注射1亳升，或口服4毫升

66、，14天产生免疫力，免疫期6个月。(3)药物预防 猪场发生本病后，如果暂时买不到菌苗，可用药物预防，以控制本病的发生。每吨饲料中加入四环素125克，连喂46周，也可用上述药物进行预防性投药。（四）、传染性胸膜肺炎猪胸膜肺炎是猪呼吸系统的一种严重的接触性传染性疾病。病原为胸膜肺炎放线杆菌，本病以急性出血性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征。病原体病原体猪胸膜肺炎放线杆菌为革兰氏染色阴性的小球杆状菌或纤细的小杆菌，有的呈丝状，并可表现为多形态性和两极着色性。有荚膜，无芽孢，无运动性，有的菌株具有周身性纤细的菌毛。为兼性厌氧菌.流行病学流行病学 各种年龄、性别的猪都有易感性，其中6周龄至6月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感。本病的发生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡，急性暴发猪群，发病率和死亡率一般为50%左右，最急性型的死亡率可达80%100%。 病猪和带菌猪是本病的传染源。种公猪和慢性感染猪在传播本病中起着十分重要的作用。APP主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经