5G通信系统中光纤通信的运用

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1、5G 通信系统中光纤通信的运用在社会经济不断发展的过程中，当前支持互联网的关键系统之一就是光纤通信技术。 本文分析了 5 通信系统的含义与其发展趋势，对光纤通信相关技术的进行了介绍。 最后，对 5 通信系统中光纤通信的具体应用展开了分析，以供参考。 5 通信系统 ; 光纤通信技术 ; 应用通过光导纤维作为传输介质来完成的信息传输，这样的技术就称之为光纤通信。 这种技术是在二十世纪七十年代被发明出来的新型通信方法。 光纤通信技术不仅拥有较大的通信容量，同时还拥有较高的传输质量与非常好的保密性等很多优势。 这种技术也在当前快速的发展过程中得到了普遍应用，而其中就包括 5 通信系统。 一、 5 通信

2、系统的含义与其发展趋势在当前社会中，为了使移动通信系统能够更好地使人们的需求达到满足，全球的有关部门都在全力对此进行研究与开发。 5 通信系统能够使频谱得到更好的利用，这如果和 4 通信系统来作比较的话，它的网络传输速度相对较快，对于不同的资源而言，也能够发挥其较大的作用。 同时， 5 通信系统的无线功率会得到加强，覆 盖率更广，对于此系统自身的安全性能也会更好的加以提升。 5 通信系统与其它的无线通信系统很好的结合在一起，以至在现 代社会中，可以创造出效率更高的移动信息网络，从而使人们的需求能够得到满足。 并且， 5 通信系统也会因此得到更为长久的发展，同时，这个系统也将会在现代信息社会中，

3、将其更大的作用发挥出来。 当前，移动通信技术的产业也在逐渐增多，比如，一些虚拟的社交平台或是手游等多种产业先后涌现。 5 通信系统的发展一定要与目前已有的产业需求相符，还需要使未来产业的发展趋势得到满足。 同时， 5 通信系统还能够在同一时间之内，使多个点的网络组建得到满足。 其在网络平台的整体结构上，也可以更好地将 5 通信系统的整体性与科学性体现出来。 二、光纤通信的相关技术第一，色散补偿的技术。 对于高速信道而言，在 1550 波段约为 18 的色散，会致使脉冲展宽，从而产生误码的情况，这对高速信号的长距离传输有一定的限制。 而对于使用常规光纤的 10 系统而言，只有仅 50 的色散限制

4、。 因而，在进行长距离传输的时候，一定要使用色散补偿技术。 第二，宽带放大器的技术。 想要更好的使传输容量得 到提升，那么就可以使用宽带放大器的技术，其主要有掺饵氟化物光纤放大器、碲化物光纤放大器与拉曼光纤放大器等多种方式。 而偏振不会敏感、没有串扰、噪声与量子噪声的顶点相靠近等， 这些都是光纤通信技术所具备的很大优势。 第三，复用的技术。 想要使光纤带宽的利用率得到提升，在通常情况下，都会将多信道系统进行使用，而经常使用的复用方法主要有时分复用、波分复用与空分复用等。 在这些方法之中，其较为成熟的技术就是波分复用，它能够使传输容量得到很大的提升。 第四，孤子传输的技术。 在容量非 常大的传输

5、系统中，对于传输距离与容量有一定限制的关键因素就是色散。 在高速光纤通信的系统中，采用孤子传输的技术，其能够通过光纤自身非线性将光纤的色散做出平衡处理，进而更好的向长距离、宽带与高速的方向发展。 三、光纤通信在 5 通信系统中的应用分析目前，在社会科技水平逐渐发展的过程中，互联网领域也随之得到非常迅速的发展。 在日常生活中，人们就算是每天都不出门，也同样可以通过互联网得知社会中所发生的各种事情。 不仅如此，人们还可以通过互联网渠道，直接在网上进行购物、学习或是打车等各种大小不同 的事务，使人们可以在日常生活中，得到很大的便利。 而人们可以很好的享受这些各种不一样的功能，其主要就是因为将光纤通信

6、技术应用在了互联网之中。 我国对光纤通信技术的研究，是在二十世纪七十年代初就开始进行的，其起步时间还是相对较早。 目前，对于 5 通信系统的进一步研究，也同样是全球非常关注的一大问题。 5 通信系统承载了物联网、车联网与语音等各种层次不同的业务，以后高频 200 下传单路非压缩带宽可以达到 200 。 同时，对于各种不同的产业，也提供了非常多不一样的业务，业务的处理机制与网络节 点不可能全部一样，因而，必须对其做出不一样的处理。 对于不一样的业务，提供不一样的网络切片，并且需要有不一样的处理机制、不一样的管道与等级需求。 当前，全球的大部分电子企业都在对 5 通信系统做出进一步的研究。 通过光

7、纤通信技术的应用，相信在很快的时间之内，人们就可以使 5 通信系统在社会生活中得到广泛使用。 在当前的社会经济不断发展的过程中，光纤通信技术是支持互联网的关键系统之一。 相信通过对光纤通信技术进行合理的应用， 5 通信系统也将会在很快的时间内出现于人们的生活当中，为人们的生活 以及各个方面的大小事务带来更大的便利。 同时，这对于社会经济的更好发展也是非常有利的。 参考文献 1 崔秀国 , 刘翔 , 操时宜，等光纤通信系统技术的发展、挑战与机遇 电信科学 ,2016,32534-432 沙浩光纤通信在 5 通信系统中的应用 工程技术文摘版 ,20161191-913 郁张维 , 张徐亮 , 金如

8、翔，等光纤通信系统的超长距离传输方案 电力系统通信 ,2015,2656-8 作者张森单位吉林吉大通信设计院股份有限公司 本 word 为可编辑版本，以下内容若不需要请删除后使用，谢谢您的理解篇一：重症肺炎的诊断标准及治疗 重症 肺 炎 【概述】肺炎是严重危害人类健康的一种疾病，占感染性疾病中死亡率之首，在人类总死亡率中排第 56 位。重症肺炎除具有肺炎常见呼吸系统症状外 , 尚有呼吸衰竭和其他系统明显受累的表现 , 既可发生于社区获得性肺炎 (community -acquired pneumonia, CAP), 亦可发生于医院获得性肺炎 (hospital acquired pneumo

9、nia, HAP) 。在 HAP 中以重症监护病房 (intensive care unit ,ICU) 内 获得的肺炎、呼吸机相关肺炎 (ventilator associated pneumonia ,VAP) 和健康护理 ( 医疗 ) 相关性肺炎 (health careassociated pneumonia ,HCAP) 更为常见。免疫抑制宿主发生的肺炎亦常包括其中。重症肺炎死亡率高，在过去的几十年中已成为一个独立的临床综合征，在流行病学、风险因素和结局方面有其独特的特征，需要一个独特的临床处理路径和初始的抗生素治疗。重症肺炎患者可从 ICU 综合治疗中获益。临床各科都可能会遇到重症

10、肺炎患者。在急诊科门诊最常遇到的是社 区获得性重症肺炎。本章重点介绍重症社区获得性肺炎。对重症院内获得性肺炎只做简要介绍。 【诊断】首先需明确肺炎的诊断。 CAP 是指在医院外罹患的感染性肺实质 ( 含肺泡壁即广义上的肺间质 ) 炎症 , 包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。简单地讲 , 是住院 48 小时以内及住院前出现的肺部炎症。 CAP 临床诊断依据包括 : 新近出现的咳嗽、咳痰 , 或原有呼吸道疾病症状加重 , 并出现脓性痰 ; 伴或不伴胸痛。 发热。 肺实变体征和 ( 或 ) 湿性啰音。 WBC 10 9910 / L 或 重症肺炎通常被认为是需要收入 I

11、CU 的肺炎。关于重症肺炎尚未有公认的定义。在中华医学会呼吸病学分会公布的 CAP 诊断和治疗指南中将下列症征列为重症肺炎的表现 : 意识障碍 ; 呼吸频率 30 次 /min PaO25d 、机械通气 4d) 和存在高危因素者 , 即使不完全符合重症肺炎规定标准 , 亦视为重症。 美国胸科学会 (ATS) 2001 年对重症肺炎的诊断标准：主要诊断标准 需要机械通气 ; 入院 48h 内肺部病变扩大 50%; 少尿 ( 每日 177mol/L( 2mg/dl) 。次要标准 : 呼 吸频率 30 次 /min; PaO2/FiO2 2007 年 ATS 和美国感染病学会 ( IDSA) 制订了

12、新的社区获得性肺炎治疗指南，对重症社区获得性肺炎的诊断标准进行了新的修正。主要标准： 需要创伤性机械通气 需要应用升压药物的脓毒性血症休克。 次要标准包括： 呼吸频 率 30 次 /min; 氧合指数 ( PaO2/FiO2) 20 mg/dL ） 白细胞减少症（ WBC 计数 4109 /L ） 血小板减少症（血小板计数 100109 /L ） 体温降低（中心体温 36 ） 低血压 需要液体复苏。符合 1 条主要标准，或至少 3 项次要标准可诊断。 重症医院获得性肺炎（ SHAP ）的定义与 SCAP 相近。 2005 年 ATS 和美国感染病学会 ( IDSA) 制订了成人 HAP, VA

13、P, HCAP 处理指南。指南中界定了 HCAP 的病人范围 : 在 90d 内因急性感染曾住院 2d; 居住在医疗护理机构 ; 最近接受过静脉抗生素治疗、化疗或者 30d 内有感染伤口治疗 ; 住过一家医院或进行过透析治疗。因为 HCAP 患者往往需要应用针对多重耐药 (MDR) 病原菌的抗菌药物治疗，故将其列入 HAP 和 VAP 的范畴内。 【临床表现】重症肺炎可急性起病，部分病人除了发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等呼吸系统症状外，可在短时间内出现意识障碍、休克、肾功能不全、肝功能不全等其他系统表现。少部分病人甚至可没有典型的呼吸系统症状，容易引起误诊。也可起病时较轻，病情逐步恶化，最终达到

14、重症肺炎的标准。在急诊门诊遇到的主要是重症 CAP 患者，部分是 HCAP 患者。重症 CAP 的最常见的致病病原体有：肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、军团菌、革兰氏阴性杆菌、流感嗜血杆菌等，其临床表现简述如下： 肺炎链球菌为重症 CAP 最常见的病原 体，占 30%70% 。呼吸系统防御功能损伤（酒精中毒、抽搐和昏迷）可是咽喉部大量含有肺炎链球菌的分泌物吸入到下呼吸道。病毒感染和吸烟可造成纤毛运动受损，导致局部防御功能下降。充血性心衰也为细菌性肺炎的先兆因素。脾切除或脾功能亢进的病人可发生暴发性的肺炎链球菌肺炎。多发性骨髓瘤、低丙种球蛋白血症或慢性淋巴细胞白血病等疾病均为肺炎链球菌感染的重要危险

15、因素。典型的肺炎链球菌肺炎表现为肺实变、寒战，体温大于 39.4 ，多汗和胸膜痛疼，多见于原先健康的年轻人。而老年人中肺炎链球菌的临床表现隐匿，常缺乏典型的临床症状和 体征。典型的肺炎链球菌肺炎的胸部 线表现为肺叶、肺段的实变。肺叶、肺段的实变的病人易合并菌血症。肺炎链球菌合并菌血症的死亡率为 30%70% ，比无菌血症者高 9 倍。 金葡菌肺炎 为重症 CAP 的一个重要病原体。在流行性感冒时期， CAP 中金葡菌的发生率可高达 25% ，约 50% 的病例有某种基础疾病的存在。呼吸困难和低氧血症较普遍，死亡率为 64% 。胸部 线检查常见密度增高的实变影。常出现空腔，可见肺气囊，病变变化较

16、快，常伴发肺脓肿和脓胸。 MRSA （耐甲氧西林金葡菌）为 CAP 中较少见的病原菌，但一旦明确诊断，则 应选用万古霉素治疗。 革兰氏阴性菌 CAP 重症 CAP 中革兰氏阴性菌感染约占 20%, 病原菌包括肺炎克雷白杆菌、不动感菌属、变形杆菌和沙雷菌属等。肺炎克雷白杆菌所致的 CAP 约占 1%5% ，但其临床过程较为危重。易发生于酗酒者、慢性呼吸系统疾病病人和衰弱者，表现为明显的中毒症状。胸部 X 线的典型表现为右上叶的浓密浸润阴影、边缘清楚，早期可有脓肿的形成。死亡率高达 40%50% 。 非典型病原体 在 CAP 中非典型病原体所致者占 3%40% 。大多数研究显示肺炎支原体在非典型病

17、原体所致 CAP 中占首位，在 成人中占 2%30% ，肺炎衣原体占 6%22% ，嗜肺军团菌占 2%15% 。但是肺炎衣原体感染所致的 CAP ，其临床表现相对较轻，死亡率较低。肺炎衣原体可表现为咽痛、声嘶、头痛等重要的非肺部症状，其 他可有鼻窦炎、气道反应性疾病及脓胸。肺炎衣原体可与其他病原菌发生共同感染，特别是肺炎链球菌。老年人肺炎衣原体肺炎的症状较重，有时可为致死性的。肺炎衣原体培养、 DNA 检测、 PCR 、血清学（微荧光免疫抗体检测）可提示肺炎衣原体感染的存在。军团菌肺炎 占重症 CAP 病例的 12%23% ，仅次于肺炎链球菌，多 见于男性、年迈、体衰和抽烟者，原患有心肺疾病、

18、糖尿病和肾功能衰竭者患军团菌肺炎的危险性增加。军团菌肺炎的潜伏期为 210 天。病人有短暂的不适、发热、寒战和间断的干咳。肌痛常很明显，胸痛的发生率为 33%, 呼吸困难为 60% 。胃肠道症状表现显著，恶心和腹痛多见， 33% 的病人有腹泻。不少病人还有肺外症状，急性的精神神志变化、急性肾功能衰竭和黄疸等。偶有横纹肌炎、心肌炎、心包炎、肾小球肾炎、血栓性血小板减少性紫癜。 50% 的病例有低钠血症，此项检查有助于军团菌肺炎的诊断和鉴别诊断。军团菌肺炎的胸部 线表现特征为肺泡型、 斑片状、肺叶或肺段状分布或弥漫性肺浸润。有时难以与 ARDS 区别。胸腔积液相对较多。此外， 20%40% 的病人

19、可发生进行性呼吸衰竭，约 15% 以上的病例需机械通气。 流感嗜血杆菌肺炎 约占 CAP 病例的 8%20% ，老年人和 COPD 病人常为高危人群。流感嗜血杆菌肺炎发病前多有上呼吸道感染的病史，起病可急可慢，急性发病者有发热、咳嗽、咳痰。 COPD 病人起病较为缓慢，表现为原有的咳嗽症状加重。婴幼儿肺炎多较急重，临床上有高热、惊厥、呼吸急促和紫绀，有时发生呼吸衰竭。听诊可闻及散在的或局限的干、湿性罗音，但大片 实变体征者少见。胸部 X 线表现为支气管肺炎，约 1/4 呈肺叶或肺段实变影，很少有肺脓肿或脓胸形成。 6 卡氏孢子虫肺炎（ PCP ） PCP 仅发生于细胞免疫缺陷的病人，但 PCP

20、 仍是一种重要的肺炎，特别是 HIV 感染的病人。 PCP 常常是诊断 AIDS 的依据。 PCP 的临床特征性表现有干咳、发热和在几周内逐渐进展的呼吸困难。病人肺部症状出现的平均时间为 4 周， PCP 相对进展缓慢可区别于普通细菌性肺炎。 PCP 的试验室检查异常包括：淋巴细胞减少， CD4 淋巴细胞减少，低氧血症，胸部 X 线片显示双侧间质浸润，有高度特征的 “ 毛玻 璃 ” 样表现。但 30% 的胸片可无明显异常。 PCP 为唯一有假阴性胸片表现的肺炎 。 【辅助检查】 1. 病原学： 诊断方法 包括血培养、痰革兰氏染色和培养、血清学检查、胸水培养、支气管吸出物培养、或肺炎链球菌和军团

21、菌抗原的快速诊断技术。此外，可以考虑侵入性检查，包括经皮肺穿刺活检、经过防污染毛刷（ PSB ）经过支气管镜检查或支气管肺泡灌洗（ BAL ）。 血培养 一般在发热初期采集，如已用抗菌药物治疗，则在下次用药前采集。采样以无菌法静脉穿刺，防止污染。成人每次 1020ml ，婴儿和 儿童 0.55ml 。血液置于无菌培养瓶中送检。 24 小时内采血标本 3 次，并在不同部位采集可提高血培养的阳性率。 在大规模的非选择性的因 CAP 住院的病人中，抗生素治疗前的血细菌培养阳性率为 5%-14% ，最常见的结果为肺炎球菌。假阳性的结果 ，常为凝固酶阴性的葡萄球菌。 抗生素治疗后血培养的阳性率减半，所以

22、血标本应在抗生素应用前采集。但如果有菌血症高危因素存在时，初始抗生素治疗后血培养的阳性率仍高达 15% 。因重症肺炎有菌血症高危因素存在，病原菌极可能是金葡菌、铜绿假单胞菌和其他革兰氏 阴性杆 菌，这几种细菌培养的阳性率高，重症肺炎时每一位病人都应行血培养，这对指导抗生素的应用有很高的价值。另外，细菌清除能力低的病人（如脾切除的病人）、慢性肝病的病人、白细胞减少的病人也易于有菌血症，也应积极行血培养。 痰液细菌培养 嘱病人先行漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，留取脓性痰送检。约 40% 病人无痰，可经气管吸引术或支气管镜吸引获得标本。标本收集在无菌容器中。痰量的要求，普通细菌 1ml, 真菌和寄生

23、虫 35ml, 分支杆菌 510ml 。标本要尽快送检，不得超过 2 小时。延迟将减少葡萄球菌、肺炎链球菌以及 革兰氏阴性杆菌的检出率。在培养前必须先挑出脓性部分涂片作革兰氏染色，低倍镜下观察，判断标本是否合格。镜检鳞状上皮 10 个 / 低倍视野就判断为不合格痰，即标本很可能来自口咽部而非下呼吸道。多核细胞数量对判断痰液标本是否合格意义不大，但是纤毛柱状上皮和肺泡巨噬细胞的出现提示来自下呼吸道的可能性大。 痰液细菌培养的阳性率各异，受各种因素的影响很大。痰液培养阳性时需排除污染和细菌定植。与痰涂片细菌是否一致、定量培养和多次培养有一定价值。在气管插管后立即采取的标本不考虑细菌定植。痰液培养结

24、果阴性也并不意味着无意 义：合格的痰标本分离不出金葡菌或革兰氏阴性杆菌就是排除这些病原菌感染的强有力的证据。革兰氏染色阴性和培养阴性应停止针对金葡菌感染的治疗。 痰涂片染色痰液涂片革兰氏染色可有助于初始的经验性抗生素治疗，其最大优点是可以在短时间内得到结果并根据染色的结果选用针对革兰氏阳性或阴性细菌的抗生素；涂片细菌阳性时常常预示着痰培养阳性；涂片细菌与培养出的细菌一致时，可证实随后的痰培养出的细菌为致病菌。结核感染时抗酸染色阳性。真菌感染时痰涂片可多次查到霉菌或菌丝。痰液涂片在油镜检查时见到典型的肺炎链球菌或流感嗜血 杆菌有诊断价值。 其他 在军团菌的流行地区或有近期 2 周旅行的病人，除了常规的培养外，需要用缓冲碳酵母浸膏作军团菌的培养。尿抗原检查可用肺炎球菌和军团菌的检测。对于成人肺炎球菌肺炎的研究表明敏感性 50%-80% ，特异性 90% ，不受抗生素使用的影响。对军团菌的检测，在发病的第一天就可阳性，并持续数周，但血清型 1 以外的血清型引起的感染常被漏诊。快速流感病毒抗原检测阳性可考虑抗病毒治疗。肺活检组织细菌培养、病理及特殊染色是诊断肺炎的金标准。