生物制品生产和检定用动物细胞基质制备及检定规程1

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1、生物制品生产和检定用动物细胞基质制备及检定规程本规程适用于人用生物制品生产/检定用动物细胞基质，包括具有细胞库体系的细胞及原代细胞。细胞基质系指可用于生物制品生产/检定的所有动物或人源的连续传代细胞系、二倍体细胞株及原代细胞。 生产非重组制品所用的细胞基质，系指来源于未经修饰的用于制备其主细胞库的细胞系/株和原代细胞。生产重组制品的细胞基质，系指含所需序列的、从单个前体细胞克隆的转染细胞。生产的细胞基质，系指通过亲本骨髓瘤细胞系与另一亲本细胞融合的杂交瘤细胞系。一、对生产用细胞库细胞基质总的要求用于生物制品生产的细胞系/株均须通过全面检定，须具有如下相应资料，并经国务院药品监督管理部门批准。（

2、一）细胞系/株历史资料的要求1. 细胞系/株来源资料应具有细胞系/株来源的相关资料，如细胞系/株制备机构的名称，细胞系/株来源的种属、年龄、性别和健康状况的资料。这些资料最好从细胞来源实验室获得，也可引用正式发表文献。人源细胞系/株须具有细胞系/株的组织或器官来源、种族及地域来源、年龄、性别及生理状况的相关资料。动物来源的细胞系/株须具有动物种属、种系、饲养条件、组织或器官来源、地域来源、年龄、性别、病原体检测结果及供体的一般生理状况的相关资料。 如采用已建株的细胞系/株，应从具有一定资质的细胞保藏中心获取细胞，且应提供该细胞在保藏中心的详细传代过程，包括培养过程中所使用的原材料的相关信息，具

3、有细胞来源的证明资料 。2细胞系/株培养历史的资料应具有细胞分离方法、细胞体外培养过程及建立细胞系/株过程的相关资料，包括所使用的物理、化学或生物学手段，是否有外源添加序列，以及细胞生长特征、生长液成分、选择细胞所进行的任何遗传操作或选择方法等。同时还应具有细胞鉴别、检定、内源及外源因子检查结果的相关资料。应提供细胞培养液的详细成分，如使用人或动物源成分，如血清、胰蛋白酶、水解蛋白或其他生物学活性的物质，应具有这些成分的来源、制备方法及质量控制、检测结果和质量保证的相关资料。（二）细胞库的建立细胞库的建立可为生物制品的生产提供已标定好的、细胞质量相同的、能持续稳定传代的细胞种子。 1原材料的选

4、择建立细胞库的各种类型细胞的供体均应符合本规程细胞的检定中相关规定。神经系统来源的细胞不得用于生物制品生产。细胞培养液中不得使用人血清，如需使用人血白蛋白，则须使用有批准文号的合格制品。消化细胞用胰蛋白酶应进行检测，证明其无细菌、真菌、支原体或病毒污染。特别应检测胰蛋白酶来源的动物可能携带的病毒，如细小病毒等。用于生物制品生产的培养物中不得使用青霉素或-内酰胺(-Lactam)类抗生素。配制各种溶液的化学药品应符合中国药典（二部）或其他相关国家标准的要求。2细胞操作的环境要求细胞培养的操作应符合中国药品生产质量管理规范的要求。生产人员应定期检查身体。在生产区内不得进行非生产制品用细胞或微生物的

5、操作；在同一工作日进行细胞操作前，不得操作或接触有感染性的微生物或动物。3建立细胞库细胞库为三级管理，即原始细胞库、主细胞库及工作细胞库。如为引进的细胞，可采用 主细胞库和工作细胞库组成的二级细胞库管理。在某些特殊情况下，也可使用MCB一级库，但须得到国务院药品监督管理部门的批准。（1）原始细胞库(PCB)由一个原始细胞群体发展成传代稳定的细胞群体，或经过克隆培养而形成的均一细胞群体，通过检定证明适用于生物制品生产或检定。在特定条件下，将一定数量、成分均一的细胞悬液，定量均匀分装于安瓿，于液氮或-130以下冻存，即为原始细胞库，供建立主细胞库用。（2）主细胞库(MCB)取原始细胞库细胞，通过一

6、定方式进行传代、增殖后均匀混合成一批，定量分装，保存于液氮或-130以下。这些细胞必须按其特定的质控要求进行全面检定，应合格。主细胞库用于工作细胞的制备，每个生产企业的主细胞库最多不得超过两个细胞代次。（3）工作细胞库(WCB)工作细胞库的细胞由MCB细胞传代扩增制成。由MCB的细胞经传代增殖， 达到一定代次水平的细胞，合并后制成一批均质细胞悬液，定量分装于安瓿或适宜的细胞冻存管，保存于液氮或-130以下备用，即为工作细胞库。每个生产企业的工作细胞库必须限定为一个细胞代次。冻存时细胞的传代水平须确保细胞复苏后传代增殖的细胞数量能满足生产一批或一个亚批制品。 复苏后细胞的传代的水平应不超过批准的

7、该细胞用于生产限制最高限定代次。所制备的WCB必须经检定合格（见本规程细胞检定中有关规定）后，方可用于生产。4细胞库的管理每种细胞库均应分别建立台帐，记录放置位置、容器编号、分装及冻存数量，取用记录等。细胞库中的每支细胞安瓿或细胞冻存管均应注明细胞系/株名、代次、批号、编号、冻存日期，储存容器的编号等。冻存前细胞活力应在90%以上，复苏后细胞存活率应不低于85%。冻存后的细胞，应至少作一次复苏培养并连续传代至衰老期，检查不同传代水平的细胞生长情况。主细胞库和工作细胞库分别存放。非生产用细胞应与生产用细胞严格分开存放。（三）细胞检定细胞检定主要包括以下几个方面：细胞鉴别、外源因子和内源因子的检查

8、、致瘤性检查等。必要时还须进行细胞染色体核型检查。这些检测内容对于MCB细胞和WCB细胞及生产限定代次细胞均适用。细胞检定的基本要求见下表1。细胞库建立后应至少对MCB细胞及生产终末细胞进行一次全面检定。每次从MCB建立一个新的WCB，均应按规定项目进行检定。 表1、 细胞检定项目要求检测项目 MCBWCB生产终末细胞*细胞鉴别+无菌检查+支原体检查+病毒污染检查：外源病毒体外培养法+体内接种法+-+种属特异性病毒+-+逆转录病毒+-+细胞致瘤性+-+ *生产终末细胞:是指按生产规模制备的终末代次细胞。1细胞鉴别试验新建细胞系/株、细胞库(MCB和WCB)和生产终末细胞应进行鉴别试验，以确认为

9、本细胞，无其他细胞的交叉污染。细胞鉴别试验方法有多种，包括细胞形态、生物化学法(如同工酶试验)、免疫学检测(如HLA、种特异性抗血清)、细胞遗传学检测(如染色体核型、标记染色体检测)、遗传标志检测(如DNA指纹图谱、STR图谱、基因组二核苷重复序列 )等。可选其中一种或几种方法，但均须经国家药品检定机构认可。细胞表型特征与遗传学特征相结合来判断，更有利于细胞鉴别。2无菌检查取混合细胞培养上清液样品，依法检查， 应符合要求（附录XII A）。 3支原体检查取细胞培养上清液样品，依法检查， 应符合要求（附录XII B进行），应为阴性。4细胞内、外源病毒因子检查应注意检查细胞系/株中是否有来源物种中

10、潜在的可传染的病毒，以及由于操作带入的外源性病毒。细胞进行病毒检查的种类及方法，须根据细胞的种属来源、组织来源及细胞特性决定。（1）细胞形态观察及血吸附试验取混合瓶细胞样品，接种至少6个细胞培养瓶或培养皿，待细胞长成单层后换维持液，持续培养两周。如有必要,可以适当换液。每日镜检细胞，细胞应保持正常形态特征。如为贴壁细胞或半贴壁细胞， 细胞至少培养14天后，分别取1/3细胞培养瓶或培养皿，用0.2%0.5% 豚鼠红细胞和鸡红细胞混合悬液进行血吸附试验。加入红细胞后置28 30分钟，然后置2025 30分钟，分别进行镜检，观察红细胞吸附情况，结果应红细胞吸附应为阴性。 新鲜红细胞在28保存不得超过

11、7天, 且溶液中不应含有钙或镁离子。（2）不同细胞传代培养法检测病毒因子将待检细胞分别接种下列三种单层细胞，包括猴源细胞、人源二倍体细胞和同种属同组织类型来源的细胞。每种单层细胞接种至少107个含有原细胞培养上清液的活细胞悬液或细胞裂解物，每种细胞至少接种2瓶。接种供试品量应占维持液的1/4以上，培养至少14天。试验应设立病毒阳性对照，包括可观察细胞病变的病毒阳性对照、血凝阳性对照及血吸附阳性对照。如细胞裂解物对单层细胞有干扰，则应排除干扰因素。在培养第7天时，分别取每种接种的单层细胞上清液各一瓶，分别接种于新鲜制备的相应的单层细胞上，继续培养7天，观察细胞病变并进行细胞形态观察及血吸附试验。

12、每种接种的单层细胞不得出现细胞病变，血吸附试验应均为阴性。若待检细胞已知可支持人巨细胞病毒(CMV)的生长，则应在接种人二倍体细胞后至少观察28天，应无细胞病变。同时，应进行血吸附试验,应为阴性。（3）接种动物和鸡胚法检测病毒因子MCB或WCB细胞、增殖到或超过生产用体外细胞龄限制代次的细胞须采用动物体内接种法进行外源病毒因子检测。选用乳鼠、成鼠和鸡胚(两组不同日龄)共计4组， 按表2所列方法进行试验和观察。接种细胞后，任何动物出现异常或疾病均应进行原因分析。观察到期时，应至少有80%以上接种动物或鸡胚健存，视为试验有效。接种动物未显示有外源病毒感染，则细胞判定为合格。表 2 动物体内接种法检

13、测外源病毒因子动物组要求数量接种途径细胞浓度 (个活细胞/ml)接种细胞液量(ml/只)观察天数结 果 判 定乳鼠24小时内10(2窝)脑内腹腔1x1070.010.121应健存成鼠1520g10脑内腹腔1x 1070.030.521应健存鸡胚*911日龄10尿囊腔1x 1070.234尿液血凝试验阴性鸡胚56日龄10卵黄囊1x 1070.55应存活豚鼠350500g5腹腔1x 1075.042应健存，解剖无结核病变家兔1.52.5kg5皮下皮内*1x 1079.00.1X1021无异常，健存* 经尿囊腔接种的鸡胚，在观察末期，应用豚鼠和鸡红细胞混合悬液进行直接红细胞凝集试验。 *每只家兔于皮

14、内注射10处 每处0.1ml对于新建细胞系/株，还应接种豚鼠和家兔（见表1）。豚鼠主要用于检查细胞内结核分支杆菌，在注射前观察4周，结核菌素试验为阴性者方可用于试验。家兔主要用于检测猴来源细胞中是否存在B病毒污染，也可用兔肾细胞培养法代替。（4）逆转录病毒及其他内源性病毒或病毒核酸的检测可采用下列方法对MCB或WCB细胞、增殖到或超过生产用体外细胞龄限制代次的细胞进行逆转录病毒的检测。逆转录酶活性测定：采用敏感的方法,如产品增强的逆转录酶活性测定法(PERT)法或其他灵敏度相当的检测逆转录酶的方法检测细胞培养液上清中逆转录酶活性。透射电镜检查：收集待检细胞，低速离心后，弃上清，沉淀中应含有11

15、07个细胞，且细胞存活率应不低于99%。在沉淀中加入固定剂，于4保存或直接包埋后制备超薄切片，置于铜网上染色后透射电镜观察。感染性试验：将待检细胞感染逆转录病毒敏感细胞，培养后检测。根据待检细胞的种属来源，须使用不同的敏感细胞进行感染性试验。这三种方法具有不同的检测特性及灵敏度，因此应采用不同的方法联合检测。若逆转录酶活性检测阳性时，建议进行透射电镜检查及感染性试验，以确证是否有感染性逆转录病毒颗粒存在。小鼠来源和其他啮齿类来源的细胞系或其杂交瘤细胞系有可能携带潜在的逆转录病毒。因此，对于人-鼠杂交瘤细胞系则应进行特异性逆转录病毒检测。如用于单克隆抗体生产的小鼠细胞系，则可不检测特异性的逆转录

16、病毒，但在生产工艺中应增加病毒灭活程序。（5） 特殊外源病毒因子的检测应对MCB或WCB的细胞进行特殊病毒的检测。检测病毒的种类应根据细胞系/株种属、组织来源等确定。如鼠源的细胞系，可采用小鼠、大鼠和仓鼠抗体产生试验检测其种特异病毒。人源的细胞系/株，则应检测如人鼻咽癌病毒、人巨细胞病毒、人逆转录病毒、人乙型肝炎病毒、人丙型肝炎病毒。在某些情况下，也可能进行转化病毒的检测，如人乳头瘤病毒、腺病毒及人单纯疱疹病毒。这些病毒的检测可采用适当的体外检测技术。5致瘤性检查某些传代细胞系已证明具有致瘤性，如来源于啮齿类的细胞系BHK21，CHO，C127细胞等，或细胞类型属致瘤性细胞，如杂交瘤细胞，则可

17、不必作致瘤性检查。某些传代细胞系已证明在一定代次内不具有致癌性，而超过某代次则具有致瘤性，如VERO细胞，则必须进行致瘤性检查。人上皮细胞系、人二倍体细胞株及所有用于活病毒疫苗生产的细胞系/株应进行致瘤性检查。另外，新建细胞系/ 株必须进行致瘤性检查。在某些情况下，用于人体细胞治疗及基因治疗的细胞也须进行致瘤性检查。将MCB或WCB的细胞增殖到或超过生产用体外细胞龄限制代次，再进行致瘤性试验。”下述两种致癌性试验方法可任选其一：裸鼠 至少10只，将细胞悬浮于适量无血清培养基中，使细胞浓度为5107个细胞/ml，每只裸鼠皮下或肌内注射0.2ml；同时用Hela或Hep-2细胞设立阳性对照，阳性对

18、照组至少10只，每只注射0.2ml含106个细胞；可用人二倍体细胞株作为阴性对照，阴性对照组至少10只，每只注射0.2ml含1067个细胞。新生小鼠(35日龄)，810g小鼠10只，在出生后第0天、2天、7天和第14天，分别用0.1ml抗胸腺血清(ATS)或球蛋白处理，然后同上每只皮下接种107活细胞。并设立阳性对照组，对照组至少接种10只。 结果判定： 定期观察并触摸注射部位有无结节形成，且形成的任何结节均应进行双向测量并记录。 阳性对照组应至少有9只有进行性肿瘤生长时，试验视为有效。 如试验组动物有进行性生长的结节或可疑病灶，应观察至少12周；若出现的结节在观察期内开始消退，则应在结节完全

19、消退前，处死动物并进行解剖作病理及组织学检查。未发生结节的动物半数应观察21天，剖检，另外半数动物应观察12周，进行病理检查，剖检接种部位，观察各淋巴结和各器官有无结节形成，如有怀疑，进行病理组织检查，不应有转移瘤形成。除上述体内法外，也可采用软琼脂克隆形成试验或器官培养试验等体外法检测，特别适用于在低代次时在动物体内无致瘤性的传代细胞系。（四）生产用细胞培养生产用原材料的选择和细胞操作环境应符合本规程细胞库的建立中有关规定。从冻存的WCB中取出一支或多支安瓿，混合后培养，传至一定代次后供生产用。其代次不得超过该细胞用于生产的最高限定代次。生产用细胞的最高限定代次应根据研究结果确定，但不得超过

20、国际认可的最高限定代次。从WCB取出的细胞种子增殖的细胞不得再回冻保存后而再用于生产。体外培养细胞龄的计算 二倍体细胞龄以细胞群体倍增（Population Doubling）计算，以每个培养容器细胞群体细胞数为基础，每增加一倍作为一世代，即一瓶细胞传二瓶(1:2分种率)，再长满瓶为一世代；一瓶传四瓶(1:4)为二世代；一瓶传八瓶(1:8)则为三世代。生产用细胞龄限制在细胞寿命期限的前2/3内。传代细胞系则以一定稀释倍数进行传代，每传一次为一代。二、连续传代细胞系的特殊要求传代细胞系一般是由人或动物肿瘤组织或正常组织传代或转化而来，可悬浮培养或采用载体培养，能大规模生产。这些细胞可无限传代，但

21、到一定代次后，致瘤性会增强。所以对生产用传代细胞系应进行严格检查。应按本规程细胞的检定的规定进行细胞库的检查。对生产过程中细胞培养的要求如下：1用于生产的细胞代次用于生产的传代细胞系，生产代次应有一定限制。用于生物制品生产的细胞最高限定代次，须经批准。2生产过程中细胞培养物检查：对于病毒类制品，在生产末期，应按照本规程中的三.6（2）、（3）、（4）和（5）对生产对照用细胞进行检查，并合格。对于在不同时间收集合并的培养物，应在每次收集时检测对照细胞培养物。三、人二倍体细胞株的特殊要求新建的人二倍体细胞必须具有以下资料：建立细胞株所用胎儿的胎龄和性别、终止妊娠的原因、所用胎儿父母的年龄、职业及健

22、康良好的证明（医师出具的健康状态良好、无潜在性传染病和遗传性疾患等证明），以及胎儿父系及母系三代应无明显遗传缺陷疾病历史的书面调查资料。人二倍体细胞株应在传代过程的早期，选择适当世代水平（2-8世代）增殖出大量细胞，定量分装后，置液氮中或130下冻存，供建立PCB之用，待全部检定合格后，即可正式定为PCB，供制备MCB用。1染色体检查及判定标准新建人二倍体细胞株及其细胞库必须进行染色体检查。对于已建株的人二倍体细胞株，如WI-38、MRC-5、2BS，KMB17等，在建立MCB时可不必进行细胞染色体检查。但如对细胞进行了遗传修饰，则须按新建细胞株进行染色体检查。（1）染色体检查新细胞建株过程中

23、，每812世代应作一次染色体检查，一株细胞整个生命期内连续培养过程中，至少应有4次染色体检查结果。每次染色体检查，应至少随机取1000个分裂中期细胞，进行染色体数目、形态和结构检查，并作记录以备复查。其中至少选择50个分裂中期细胞进行显微照相，作出核型分析，并应粗数500个分裂中期细胞，检查多倍体的发生率。每次染色体检查，应从同一世代的不同培养瓶中取细胞，混合后进行再培养，制备染色体标本片。染色体片应长期保存，以备复查。可用G分带或Q分带技术检查50个中期细胞染色体带型，应用照相图片作出带型分析。（2）判定标准对1000个和500个中期细胞标本异常率进行检查，合格的上限(可信限90% Pois

24、on法)如表2。表2 人二倍体细胞染色体分析标准检查细胞数异 常1000500100染色单体和染色体断裂47268结构异常17102超二倍体852亚二倍体*1809018多倍体*30174* 亚二倍体如超过上限，可能因制片过程人为地丢失染色体，应选同批号标本重新计数。* 一个中期细胞内超过53条染色体即为一个多倍体。2 无菌检查每812世代细胞培养物，应进行无菌检查， 依法检查， 应符合规定（附录XII A）。3 支原体检查每812世代细胞培养物，应进行支原体检查，依法检查， 应符合规定（附录XII B）。4 病毒检查二倍体细胞株传代过程中，至少对2个不同世代水平进行病毒包含体、乙型肝炎、丙型

25、肝炎、EB病毒，艾滋病病毒进行检查等，结果应均为阴性。5 致瘤性检查每812世代应作一次致瘤性检查，（方法见本规程 致瘤性检查），结果应无致癌性。6生产过程细胞培养检查（1）染色体检查可根据制品特性及生产工艺，确定是否进行生产过程中细胞培养的染色体检查。 通常含有活细胞的制品或下游纯化工艺不足的制品，应对所用细胞培养进行染色体检查及评价。（见本规程 “染色体检查及判定标准”）但如采用已建株的人二倍体细胞生产，则不要求进行染色体核型检查。（2）细胞鉴别试验按本规程“ 细胞检定”中细胞鉴别试验进行。对于每个制品生产用细胞每年应至少进行一次该项检定。（3）无菌检查依法检查，应符合规定（附录XII A

26、）。（4） 支原体检查依法检查，应符合规定（附录XII B）。（5） 正常细胞外源病毒因子检测制备病毒类制品时，于接种病毒的当天或在连续传代的最后一次接种病毒时，留取此批细胞的5%(或不少于500ml)的细胞不接种病毒，换维持液作为正常细胞对照。与接种病毒的细胞在相同条件下培养，并按附录C生产用细胞外源因子检查项进行检测。四、重组细胞的特殊要求重组细胞系通过DNA重组技术获得的含有特定基因序列的细胞系，因此重组细胞系的建立应具有细胞基质构建方法的相关资料，如细胞融合、转染、筛选、集落分离、克隆、基因扩增及培养条件或培养液的适应性等方面的资料。细胞库细胞的检查应按本规程细胞的检定的规定进行，但还

27、应进行下述检查：1 细胞基质的稳定性生产者须具有该细胞用于生产的目的基因的稳定性资料，包括：重组细胞的遗传稳定性、目的基因表达稳定性、目的产品持续生产的稳定性，以及一定条件下保存时细胞生产目的产品能力的稳定性等资料。2 鉴别试验除按本规程“细胞鉴别试验”进行外，还应通过检测目的蛋白基因或蛋白进行鉴别试验。3 重组细胞产物的外源病毒因子检测应按本规程“细胞形态观察及红细胞吸附试验”和“不同细胞传代培养法检病毒因子”的要求对细胞裂解物或收获液及生产用培养基进行外源病毒因子的检测。五、原代细胞的要求原代细胞应来源于健康的动物脏器组织或胚胎，包括猴肾、地鼠肾、沙鼠肾、家兔肾、狗肾或动物的胎儿和其他组织

28、以及鸡胚和鹌鹑胚等正常组织，以适当的消化液消化、分散组织细胞进行培养，原代细胞不能建立细胞库，只能限于原始培养的细胞或传代少数几代内（一般1-5代内）使用，无法事先标定。因此，只能严格规范管理和操作措施，以保证以原代细胞为基质所生产的制品质量。（一）动物组织来源和其他材料1动物组织来源应符合“凡例”的有关要求。对各种动物都应有明确健康状况和洁净级别要求。2生产或检定用猴多采用非洲绿猴、恒河猴等，我国以恒河猴为主。应为正常健康猴，以笼养或小群混养。动物用于制备细胞前，应有6周以上的检疫期，检疫期中出现病猴或混入新猴，应重新检疫。从外面新引入猴群应作结核菌素试验及猴疱疹I型病毒(B病毒)的检查。胎

29、猴肾可用于生产，对其母猴应进行检疫。（二）原代细胞培养物的检查用于细胞制备的动物剖检应正常，取留的器官组织亦应正常，如有异常，不能用于制备细胞。1细胞培养原材料检查及细胞培养操作按本规程 “原材料的选择”及“细胞培养操作的环境要求”进行。2 细胞培养物的检查（1） 细胞形态检查细胞在接种病毒或用于生产前，其培养物均应进行外观检查和镜检，应无任何可疑、异常和病变，否则不得用于生产。（2） 对照细胞检查每批消化所得原代细胞留取5% (或至少500ml)悬液，不接种病毒，细胞浓度和处理均与生产制品过程相同，至少观察14天，并作下列各项检查，结果均应为阴性。无菌检查 依法检查，应符合规定（附录XII

30、A）。支原体检查依法检查，应符合规定（附录XII B）。外源病毒污染的检查 对观察到期的细胞，按本规程4（1）项“细胞形态观察及血吸附试验”和4（2）项“不同细胞传代培养法检测病毒因子”项进行外源病毒污染检测。原代细胞培养物特定病毒检查原代猴肾细胞培养应检查SV40病毒、猴艾滋病毒和B病毒。应用Vero或原代绿猴肾细胞、兔肾细胞检查。地鼠肾原代细胞应用BHK21细胞培养检查，观察细胞形态，如有可疑应在同种细胞上盲传一代继续观察。六、检定用细胞的要求检定用细胞是指生物制品制造过程中用于检定的细胞，包括原代细胞、连续传代细胞或二倍体细胞，以及经特定基因修饰过的细胞。检定用细胞的质量对检定结果的判定

31、具有重要的影响，因此，为保证检定结果的有效性、可靠性及真实性，国家药品检定检定机构和生物制品生产企业检定部门所用的检定用细胞应符合下列要求：（一）细胞资料1、 检定用细胞应具有明确的合法来源，及相关的来源证明资料。 2、 如使用传代细胞系/株，应建立细胞库体系，即主细胞库及工作细胞库，如细胞使用量较少，可建立单一细胞库。各制品应根据其特性以及保证检测结果的可靠性基础上，在该细胞允许的最高限定代次内，规定相应检定用细胞的代次范围（应在确定细胞代次的1代范围内）。检定时从工作细胞库复苏细胞后，不能再回冻。3、 应详细记录检定用细胞建库的过程，包括细胞培养所用原材料的来源、批号，细胞生长液的配制方法

32、、使用浓度等，记录细胞的传代及冻存过程，并建立细胞冻存及使用台账。（二）细胞检定生物制品检定用细胞应至少进行以下1-3项检定， 根据检定用细胞用途的不同， 还应按照4项下的有关要求进行相关的检定。1、细胞鉴别试验按本规程一（三）1项进行，或其他相适应的方法，应确认为本细胞而无其他细胞的交叉污染。2、无菌检查依法检查， 应符合要求（附录XII A）。3、支原体检测依法检查， 应符合要求（附录XII B）。4. 外源病毒污染检查用于待检样品外源病毒污染检查所用的细胞，应采用本规程一（三）4（2）项及4（3）项鸡胚接种检查，应无外源病毒污染。5、其他检测：（1）致瘤性检查：对于待检样品致瘤性检查时所

33、用的阳性对照细胞，应采用本规程一（三）5项进行检查，应具有致瘤性。（2）病毒敏感性检查：用于活病毒类待检样品病毒效价测定的检定用细胞，应进行此项检查，证明所用细胞具有足够的相应病毒敏感性。（3）细胞功能检查：用于待检样品生物学活性、效力或效价测定的检定用细胞，应进行此项检查，证明所用细胞能够有效评价待检样品质量。附录逆转录酶活性检查法附录IX M 逆转录酶活性检查法 本法系以雀麦草花叶病毒RNA为模板，采用RT-PCR法扩增特定片段并用ELISA法检测特异片段与探针的杂交信号，从而测定供试品中的逆转录酶活性。 试剂 (1)供试品稀释液(A液) 每1L A液含三羟甲基氨基甲烷盐酸（Tris-HC

34、l,pH7.5）25mmol,氯化钾50mmol, 二硫苏糖醇(DTT) 5mmol,四甲基乙二胺（EDTA）0.25mmol, TritonX-100 25ml,甘油500ml。(2)供试品保存液(液) 每1L A液中含1mg亮抑蛋白酶肽、0.7mg抑胃肽及1mg抑蛋白酶肽。(3)引物及探针序列 上游引物：5-Biotin-CGTGGTTGACACGCAGACCTCTTAC-3下游引物：5-TCAACACTGTACGGCACCCGCATTC-3探 针：5-NH2ATTATCTGGCCTTTGAGAGTTACTCTTTG-3(4)模板 雀麦草花叶病毒RNA(BMV RNA)(5)反转录缓冲液

35、每1L反转录缓冲液含Tris-HCl(pH8.3) 50mmol, 氯化钾40mmol, 氯化镁6mmol, DTT 10mmol，脱氧核糖核苷酸200mol,下游引物0.8103 mmol。 (6)扩增缓冲液 每1L扩增缓冲液含Tris-HCl(pH8.8) 25mmol, 氯化钾40mmol,氯化镁2mmol,脱氧腺嘌呤核糖核苷酸200mol、脱氧胞嘧啶核糖核苷酸200mol、脱氧鸟嘌呤核糖核苷酸200mol及脱氧尿嘧啶核糖核苷酸200mol,上、下游引物各0.4103 mmol，核糖核酸酶A 0.8g， Taq DNA聚合酶6104U，尿嘧啶N糖基化酶（UNG）4104U。 （7）封闭液

36、 3%牛血清白蛋白或0.5%酪蛋白溶液。 (8)变性缓冲液 0.2mol/L氢氧化钠，5mmol/L EDAT。（9）包被液0.05mol/L磷酸氢二钠溶液（pH8.5） 供试品、阳性对照及灵敏度供试品的制备(1)取供试品200l，每分钟5000转离心5分钟，取上清液100l，加入B 液100l 和焦炭酸二乙醇（DEPC）处理的5%Triton X-100 2l，混匀后，置冰浴15分钟后，置-70保存备用。(2)阳性对照 用SP2/0细胞培养上清液作阳性对照，同上处理后，按单次使用量分装，-70保存备用。(3)灵敏度供试品 取鼠源白血病病毒逆转录酶（MMLV）用A液进行系列稀释至10-8 U/

37、l，充分混匀，按单次使用量分装，-70保存备用。检查法（1）反转录将已处理的供试品及阳性对照用A液作10倍稀释。反转录反应管中加入反转录缓冲液20.8l， 500mg/L BMV-RNA 0.2l，混匀后，标记，70放置10分钟，置冰浴。在相应的反转录反应管中分别加入4l已稀释的供试品、阳性对照及灵敏度供试品，以A液作阴性对照。反转录反应体系为25l。37反应90分钟。（2）PCR扩增取反转录产物5l加至PCR扩增缓冲液20l中，PCR扩增反应体系为25l。混匀后，按下列条件进行扩增：3730分钟，预变性945分钟，9445秒，5645秒，7245秒，进行35个循环，72延伸5分钟。（3）杂交

38、检测用经包被液适当稀释的探针100l包被DNA结合板，4过夜；次日，用封闭液37封闭60分钟, 洗涤3次，备用；扩增结束后，每个反应管中加入变性液25l，混匀；在封闭洗涤后的包被板上每孔加入供试品25l，再加入杂交液100l， 混匀后，37反应60分钟，用洗涤液洗涤5次；每孔中加入链亲合素标记的辣根过氧化物酶100l，37反应30分钟；同上洗涤5次；每孔加入显色液100l，37显色10分钟；每孔加入终止液100l终止反应。以630nm为参考波长，于波长492nm处测定吸光度。结果判定Cutoff值为阴性对照的吸光度值加0.2 。阴性对照吸光度值应不高于0.2，如小于0.05按0.05计。阳性对

39、照应为阳性，且吸光度值应不低于1.5。灵敏度供试品应为阳性，且吸光度值应不低于0.8。供试品吸光度值大于Cutoff值者为阳性。注意事项（1）如供试品为培养细胞，则将细胞传代后，培养3-4天长成单层，取上清检测，取供试品前不得换液。(2)试验中所有试剂及吸头均需灭菌。与RNA操作有关的试剂及材料均需经过DEPC处理。(3)加供试品区、扩增区及PCR产物检测区及其所用加样枪及服装应严格区分。(4)定期对各区进行消毒，PCR产物及其加供试品吸头应及时进行有效处理。As of Microsoft Internet Explorer 4.0, you can applmultimedia-style

40、effects to your Web pages using visual filters and transitions. You can apply visual filters and transitions to standard HTML controls, such as text containers, images, and other windowless objects. Transitions are time-varying filters that create a transition from one visual state to another. By co

41、mbining filters and transitions with basic scripting, you can create visually engaging and interactive documents.Internet Explorer 5.5 and later supports a rich variety of optimized filters. Click the following button to see a demonstration of many of these filters and how to usetheProcedural surfac

42、es are colored surfaces that display between the content of an object and the objects background. Procedural surfaces define each pixels RGB color and alpha values dynamically. Only the procedure used to compute the surface is stored in memory. The content of an object with a procedural surface applied is not affected by the procedural surface.警告：此类已序列化的对象将不再与以后的 Swing 版本兼容。当前的序列化支持适合在运行相同 Swing 版本的应用程序之间短期存储或 RMI。从 1.4 版开始，已在 java.beans 包中加入对所有 JavaBeansTM