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1、精品资源第34讲炫的含氧衍生物A组 20142015年模拟基础题组一、选择题1.（2015河南中原名校摸底，14）已知酸性：）一hcoCCH，综合考虑反小 COOH久 COONa（Y J（Y应物的转化率和原料成本等因素，将 八JC乙OH转变为、八。”的最佳方法是（）A.与稀HkSO共热后，加入足量 脂0的液B.与稀HkSO共热后，加入足量NazCO溶液C.与足量的NaOH液共热后，再加入适量HSOD.与足量的NaOH液共热后，再通入足量CO2.（2015湖南长沙月考,11）分子式为GHoQ的酯共有（不考虑立体异构）（）A.7 种 B.8 种 C.9 种 D.10 种3.（2014山东潍坊一模，
2、13）乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是（）欢迎下载A.分子式为QHbQB.乌头酸能发生水解反应和加成反应C.乌头酸能使酸性高镒酸钾溶液褪色D.含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH,能有效地防止肾移植排斥）其结构简式如下图所示。4.（2014湖南四校联考,15）麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂A.分子式为G7H3OB.不能与FeCl3溶液发生显色反应C.在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D.1 mol麦考酚酸最多能与 3 mol NaOH反应二、非选择题5.（2014广东汕头调研，28）化合物IV为一种重要化工中间体，其合成方法如下（1）化合物I的分子式
3、为 ;化合物IV除了含有一Br外，还含有的官能团 （2）化合物n具有卤代煌的性质，在一定条件下能生成烯，该反应条件 （3）1 mol化合物出与足量 NaOH应消耗NaOH的物质的量为 mol。（4）化合物IV能发生酯化反应生成六元环状化合物V,写出该反应的化学方程式：_。C1LCCH-C1L（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出CH.（2-甲基-1,3- 丁二烯）发生类似的反应，得到两种有机物的结构简式分别为_、，它们物质的量之比是 。B组 20142015年模拟提升题组日时间:25分钟 分值:45分一、选择题（每小题5分，共15分）1.（2015安徽六校联考，18）某有机物X的结构
4、简式如图所示，则下列有关说法中正确的是A.X的分子式为G2H6O3B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C.在Ni作催化剂的条件下,1 mol X 最多只能与1 mol H 2加成D.可用酸性高镒酸钾溶液区分苯和X2.（2015湖南长郡中学月考，4）某有机化合物的结构简式为C1HO-CHCl-CIICOOCHg OOCC”，下列有关该物质的叙述正确的是（）A.1 mol该物质最多可以消耗 3 mol Na8.1 mol该物质最多可以消耗 7 mol NaOHC.不能与NaCO溶液反应D.易溶于水，可以发生加成反应和取代反应3.（2014四川绵阳模拟，6）绿原酸的结构简式如下图，下
5、列有关绿原酸的说法不正确的是 A.分子式为Ci6H8OB.能与NkCO反应C.能发生取代反应和消去反应D.0.1 mol绿原酸最多可与 0.8 mol NaOH反应二、非选择题（共30分）0-R KNfnO, COOH、 H- - ，从A出发发生图示中的一系列反应，其中B和C按物质的量之比1 ： 2反应生成Z,F和E按物质的量之比1 ： 2反应生成 W,WF口 Z互为同分异构体。lr. ctiIR第面向巴1:J回答下列问题（1）写出反应类型：,。（2）写出下列反应的化学方程式 ：_；_。（3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个对位取代基的化合物有4种，它们的结构简式为、。（4）A的结
6、构简式可能为 （只写一种即可）。5.（2014北京海淀二模，25）（15分）有机化工原料1,4-二苯基-1,3- 丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去t剂和条件）:CL.I)MUI利fl 1cHm 0 |-7|回敏化,回IWH溶波滔逐除芳香捶A(CH J|,M-/|(抗结肠炎药物有效成分)I)已知:条件II II 乙域 (i) HCCHI RC1乙酰* KMgCl(i )R(H()(ii )h2o/h+onIRCHR( R、R表示煌基)(i)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。(2)中的反应条件是 ;G生成I的反应类型是 。(3)的化学方程式是_。(4)F的结
7、构简式是。(5)的化学方程式是。(6)设计 AE和F-G两步反应的目的是 _。(7)1,4-二苯基-1,3- 丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构 简式：。a.结构中有两个苯环，无其他环状结构b.苯环上的一硝基取代产物有两种A组 20142015年模拟基础题组一、选择题1.D先在氢氧化钠溶液中水解，转化为COONaO0H HCQ O0H ,故再通入足量CO转变为COONa2 .C 若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，形成的酯有4种；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种， 形成的酯有2种；若为丙酸和乙醇酯化,形成的酯有1种；若为丁酸和甲醇酯化,丁酸有2种， 形成的酯有2种，故共有
8、9种。3 .B 该有机物的分子式为 GHO6,A项正确；乌头酸不能发生水解反应，B项错误；碳碳双键能 够被酸性高镒酸钾溶液氧化，C项正确；1 mol乌头酸能够消耗3 mol NaOH,D项正确。4.D 根据结构简式知该物质分子式是 C171Q,A错误；该物质含有酚羟基，能与FeCl 3溶液发 生显色反应，B错误;该物质不能发生消去反应 ，C错误;1 mol该物质能与3 mol NaOH反应,D 正确。二、非选择题5. *答案 （1）C 6H9Br 羟基和竣基（2）氢氧化钠的乙醇溶液，加热2（5） ； H :卜 H H 1 ： 2*解析（2）卤代煌发生消去反应的条件为氢氧化钠的醇溶液且加热。（3
9、）化合物出含有一个竣基和一个澳原子，均能与NaOHE应。（4）化合物IV本身含有一个羟基和一个竣基 ，发生分子 内酯化反应生成六元环状化合物。（5）由反应可得反应信息：碳碳双键断裂，含氢原子的双CHt-CHh键碳原子转化成醛基，而不含氢原子的双键碳原子则转化为酮默基，故 CH, 发ooIU生类似的反应后可得CH.-C-CHO和H-C-H。B组2014-2015年模拟提升题组一、选择题1 .D 通过结构简式可得 X的分子式是G2H4O3,故A错误;X不能发生消去反应，故B错误；在 Ni作催化剂白条件下,1 mol X 最多能与4 mol氢气发生加成反应，故C错误；苯不能使酸性 高镒酸钾溶液褪色，
10、而X能使酸性高镒酸钾溶液褪色 ，故D正确。2 .B 1 mol该物质最多可以消耗 2 mol Na,故A错误;1 mol该物质最多可以消耗 7 mol NaOH, 故B正确；该物质分子中含酚羟基，可以和NS2CO溶液反应生成NaHCO故C错误；该物质难溶 于水，故D错误。3 .D 0.1 mol绿原酸最多可与 0.4 mol NaOH反应。二、非选择题4 .*答案 （1）加成反应取代反应（或水解反应）（2）2CH3CHOH+O2CH3CHO+22OCHs OHCHeOOCC氏一 +2CHCOOHCHjOOCCH.+2H2OOH(3) 一 HCH,CHOHOCHiCH,QIIc0cn(其他合理答
11、案均可)CHEOCC 氏上解析 通过反应得出 E为CHCHOH,则D是CHCHO,比 CHCOOH,况 CHOCCH,。与B互为同分异乙烯与水发生加成反应生成乙醇；酯在酸性条件下水解生成酸和醇。4种，它们的结构简式分别为构体，属于酚类且苯环上只有两个对位取代基的化合物有OH0HCHECH*、 CHtCHsOH、口CH*CH* 。 (4)A的结构简式可能为CEL5. *答案(1)羟基、竣基(2)光照取代反应H1 FClt+ C12 一+HC1CHaOH00HO-JCH 工(4)口 H OH液 /SO*(6)保护酚羟基(防止酚羟基被氧化)OR OH为OHtN-、COOH(i)抗结肠炎药物有效成分V-01中含有氨基、羟基和竣基,含氧官能团为羟基和竣基;(2)G到I发生取代反应引入一NO;(3)到的化学方程式是+C12型匚+HCl；(6)酚羟基易被氧化,在氧化甲基的同时要保护酚羟基,故设计 AE和F-G两步反应的目的是保护酚羟基(防止酚羟基被氧化)；(7)符合条件的1,4-二苯基-1,3- 丁二烯的同分异构体有、
【2年模拟】2016版高考化学第34讲烃的含氧衍生物精品试题
