过敏性紫癜72例临床分析

上传人:阳*** 文档编号:44048709 上传时间:2021-12-05 格式:DOC 页数:7 大小:19.50KB
收藏 版权申诉 举报 下载
过敏性紫癜72例临床分析_第1页
第1页 / 共7页
过敏性紫癜72例临床分析_第2页
第2页 / 共7页
过敏性紫癜72例临床分析_第3页
第3页 / 共7页
资源描述:

《过敏性紫癜72例临床分析》由会员分享,可在线阅读,更多相关《过敏性紫癜72例临床分析(7页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、过敏性紫癜72例临床分析 作者:黄波,叶小明,李柏,陈志宁 【摘要】 目的 探讨过敏性紫癜(HSP)的临床特点及治疗手段,提高该病的诊断及治疗水平。方法 对72例HSP患儿的发病特点、临床资料进行回顾性分析。结果 所有患儿均出现皮肤紫癜,以腹痛为首发症状者11例(占15.28%),以关节症状为首发者2例(占2.78%),出现肾脏损害25例(占34.72%)。经综合治疗,68例治愈,4例好转,无一例死亡。结论 以消化道、关节症状为首发者易误诊。肾脏受累的程度决定患儿的病程及预后。应重视紫癜性肾炎的治疗。 【关键词】 紫癜,过敏性;免疫抑制剂过敏性紫癜(HSP)是一种以皮肤紫癜、出血性胃肠炎、关节

2、炎及肾脏损害为特征的综合征,其基本病变为全身弥漫性坏死性小血管炎。近年发病呈上升趋势,严重威胁儿童的健康。现对2000年1月2006年6月在我院儿科住院治疗的HSP患儿72例的临床资料进行回顾性分析。1 临床资料1.1 一般资料 本组患儿72例,均符合HSP诊断标准1,其中男42例,女30例,男女之比为1.41。年龄1.514岁,平均8岁9个月,发病高峰年龄69岁,其中7岁30例(41.67%),7岁42例(58.33%),病程3天4个月。1.2 病因及诱发因素 发病前12周有明确的上呼吸道感染者23例(31.94%),使用药物(抗生素、外用药)9例(12.50%),食物过敏(鱼、虾、蟹、海鲜

3、、鸡蛋等)11例(15.28%),蚊虫叮咬5例(6.94%),接触油漆2例(2.78%),原因不明22例(30.56%)。既往有过敏性疾病或过敏史10例(13.89%)。1.3 临床表现 表现为单纯型紫癜31例(43.06%),混合型紫癜41例(56.94%)。皮肤紫癜:72例(100%)均有皮肤紫癜,以皮肤紫癜为首发表现59例(81.94%),另有13例(18.06%)患儿皮肤紫癜出现在消化道症状、关节痛之后,紫癜多分布于臀部及双下肢,其次为双上肢、躯干、面部,严重者部分皮疹融合成片形成水疱,紫癜多在12周内消失;有35例(占48.61%)患儿出现不同程度的下肢肌肉酸痛和肿胀。消化道症状:3

4、7例(51.39%)出现腹痛,为隐痛或阵发性绞痛,以上腹及脐周痛常见,5例出现恶心、呕吐、腹泻;伴消化道出血21例(29.17%),表现为解黑便、血便。以腹痛、血便、呕吐等消化道症状为首发表现11例,而误诊为其它疾病9例,其中误诊为胃肠炎3例,胃、十二指肠球部溃疡并出血3例,肠系膜淋巴结炎2例,肠套叠1例。关节受累18例(25.00%),以膝、踝、肘、腕关节为主,以关节痛为首发误诊为风湿热者2例(占2.78%)。肾脏损害25例(占34.72%),表现为单纯性血尿或蛋白尿17例,肾炎综合征5例,肾病综合征3例。其它:伴发热21例,头痛7例,乏力9例,心前区不适3例。1.4 实验室检查 血常规WB

5、C升高21例,嗜酸细胞增高37例,血小板(100300)109/L 25例,300109/L 47例,最高760109/L;抗O增高15例,CRP增高25例,最高115mg/L,免疫球蛋白检查48例,血清IgA升高17例,IgM升高12例,IgG升高11例,IgE升高27例;大便潜血阳性13例,黑便或血便8例;肉眼血尿8例,镜下血尿14例,尿蛋白(+)(+)12例;心电图检查15例,以窦性心律不齐或心动过速为主要表现5例,检查心肌酶谱19例:9例LDH、CK、CK-MB、HBDH不同程度增高,检查APTT 27例,轻度延长11例,18例行B超检查示腹腔少量积液7例。2 治疗与转归 患儿入院后针

6、对病情不同进行相应治疗。急性期予卧床休息,有明确过敏原者避免再次接触,停用可疑食物及药物,清除感染灶,对感染引起者予抗感染治疗,所有患者均给予抗过敏治疗,并予西米替丁、维生素C等静脉滴注以减轻皮肤、粘膜及内脏水肿、出血,对腹痛、消化道出血、关节痛明显者予糖皮质激素治疗,给予口服强的松1mg/kgd-1,分次口服,症状改善后改隔日口服并逐渐减量,时间一般不超过1个月,贫血明显者予输血。针对紫癜性肾炎治疗,轻度者给予支持对症、抗凝抗血小板聚集及活血化淤,止血治疗,对肾脏损害较重者,视病情予雷公藤多甙、卡托普利、双嘧达莫等治疗,对病情反复发作或紫癜严重者给予大剂量静脉滴注免疫球蛋白G(IVIgG)治

7、疗。经综合治疗,72例有68例(94.44%)治愈,4例(5.56%)好转,25例肾炎患儿有21例在38个月内血尿或蛋白尿消失,随访312个月,无一例死亡。3 讨论 HSP是一种累及全身多脏器的免疫变态反应性疾病,好发于310岁儿童,是儿童常见的小血管炎,其发病可能与感染,食物、药物过敏等有关,发病机理至今尚未完全阐明,目前倾向于免疫因素介导的一种全身血管炎症2,主要表现为变态反应致IgA免疫复合物沉积于血管造成全身性非特异性小血管炎3,临床以皮肤紫癜、关节痛、消化系统症状和肾脏损害为主要表现,由于其多脏器损害尤其对肾脏的损害而引起临床的重视。3.1 诊断及误诊情况 HSP临床表现多样,典型病

8、例以双下肢对称性紫癜为主要特征,诊断不难。但当以腹痛、血便、关节痛为首发表现时则易误诊,本组11例以腹痛、血便为首发症状者入院时仅2例疑诊为HSP,另9例均误诊为其它疾病,其中误诊为胃肠炎3例,胃、十二指肠球部溃疡并出血3例,肠系膜淋巴结炎2例,肠套叠1例,入院后17天始出现紫癜而得以确诊。本组1例9岁患儿被蚊虫叮咬后用清凉油擦腹部而出现腹痛、呕吐、解黑(鲜)血便,诊断为消化道出血,经输血、抗炎、止血等治疗,腹痛无缓解,进院第5天右下肢足背出现数颗淡红色紫癜,2天后波及双下肢,最终确诊为HSP,经给予抗过敏、激素等治疗后病情好转。本组另有2例以关节痛为首发入院,同时有发热、抗O高,误诊为风湿热

9、,进院后数日双下肢始出现典型性皮疹而得以确诊,提示HSP有其特殊的一面。但HSP也有其自身特点,本组部分病例虽然皮疹较轻或迟发,但出现消化道症状的同时可伴有关节肿痛或肾损害,且本病腹痛部位多变不固定,症状重而腹部体征轻微是腹型HSP的一个主要特点;另外,腹痛前是否有药物服用史或进食虾、蟹等及既往有过敏史、血嗜酸性粒细胞升高、IgE增高等均有助于协助诊断。分析误诊、漏诊原因,可能与下列因素有关:本病目前无特异性辅助检查;临床医师对HSP的认识不足,缺乏全面分析,只注重对称性分布于下肢、臀部表现的丘疹和紫癜,但对虽有紫癜但不在常见部位(如头面部、胸腹、融合成片状)易漏诊、误诊;有些患者只有全身各系

10、统的症状,缺乏典型的皮肤紫癜出现也易误诊。因此,对以腹痛、呕吐、血便、关节痛等为首发症状者,应考虑到本病可能,随时观察皮肤有无紫癜出现,以尽早明确诊断。3.2 HSP的病程和远期预后 HSP的病程一般4周,多数预后良好,肾脏受累程度决定HSP的病程和远期预后4,5。过敏性紫癜肾脏受累一般多出现在首发症状后7天3个月,其临床表现轻重不一,可为单纯性血尿和(或)蛋白尿,亦可表现为肾炎综合征、肾病综合征,但少数重症者呈急进性肾炎综合征表现,最终出现肾功能衰竭。本组有25例(34.72%)出现肾损害,与国内报道接近(30%50%)1,而文献显示,如果行肾穿刺检查,HSP100%伴有肾脏损害3,故对HS

11、P患儿,急性发作期应每周查尿常规12次,直到起病后3个月,若紫癜迁延不愈,应延长尿常规的随访时间,时间不少于1年,以便早期发现肾脏损害;对表现为急进性肾炎、长期血尿/蛋白尿不消失者应考虑行肾穿刺检查,再根据病理类型给予相应治疗。3.3 HSP的治疗 HSP的治疗应采取个体化的治疗方案。首先是积极寻找和去除病因及诱因,控制感染,对由过敏引起者避免再次接触。急性期常规静脉滴注西米替丁、大剂量维生素C,时间12周,对腹痛、关节痛明显者,或表现为肾病综合征型者给予分次口服强的松1mg/kgd-1,对反复发作或表现为大量蛋白尿和(或)伴肾功能损害者,除口服激素外可给予大剂量IVIgG治疗,由于IgG含有

12、多种抗病毒、细菌及细菌毒素的天然抗体,可封闭细菌或病毒连接靶细胞的受体,从而阻断血管内免疫性炎症反应,本组有7例对病情反复发作或重型HSP患儿给予大剂量IVIgG治疗,对消除症状、缩短病程、预防复发疗效显著。本组68例治愈,4例好转,25例肾炎患儿有21例在3个月1年内血尿及蛋白尿消失,随访312个月,无一例死亡。【参考文献】 1 胡亚美,江载芳.实用儿科学M.7版.北京:人民卫生出版社,2002:688-690.2 张交生.过敏性紫癜病因及发病机制的最新研究进展J.国际儿科学杂志,2006,33(4):264-266.3 杨锡强,易著文.儿科学M.6版.北京:人民卫生出版社,2004:208211.4 易著文,王秀英.儿科临床思维M.北京:科学出版社,2003:389-392.5 姜红,罗钢,李维,等.过敏性紫癜肾损害的分析及诊断指标的评价J .中国医科大学学报,2006,35(4):429-430.7 / 7文档可自由编辑打印

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!