细菌的染色技术及大小的测定课件

上传人:仙*** 文档编号:44018282 上传时间:2021-12-05 格式:PPT 页数:16 大小:619.50KB
收藏 版权申诉 举报 下载
细菌的染色技术及大小的测定课件_第1页
第1页 / 共16页
细菌的染色技术及大小的测定课件_第2页
第2页 / 共16页
细菌的染色技术及大小的测定课件_第3页
第3页 / 共16页
资源描述:

《细菌的染色技术及大小的测定课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《细菌的染色技术及大小的测定课件(16页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、细菌的染色技术及大小的测定1实实 验验 三三细菌的染色技术及微生细菌的染色技术及微生物大小的测定物大小的测定细菌的染色技术及大小的测定2第一部分第一部分 细菌的染色技术细菌的染色技术目的要求目的要求染色剂和染色的原理染色剂和染色的原理实验材料实验材料实验程序实验程序细菌的染色技术及大小的测定3目的要求目的要求 掌握微生物的染色原理掌握微生物的染色原理 掌握染色的基本操作技术掌握染色的基本操作技术 掌握微生物的一般染色法和革兰氏染色法掌握微生物的一般染色法和革兰氏染色法细菌的染色技术及大小的测定4染色剂和染色原理染色剂和染色原理 微生物染色的基本原理:细菌机体无色透明,与背景反差小,可微生物染色

2、的基本原理:细菌机体无色透明,与背景反差小,可将细菌染色,增加其反差;细菌在通常培养状态下总带负电荷,将细菌染色,增加其反差;细菌在通常培养状态下总带负电荷,故可用带正电荷的碱性染料染色。故可用带正电荷的碱性染料染色。 染色剂染色剂 染料按其电离后所带电荷的性质可分为以下类型:染料按其电离后所带电荷的性质可分为以下类型: 1. 1. 酸性染料:酸性染料:如酸性复红、刚果红、伊红、藻红、苯胺黑等。如酸性复红、刚果红、伊红、藻红、苯胺黑等。 2. 2. 碱性染料:碱性染料:一般有碱性复红、中性红、孔雀绿、番红、结晶一般有碱性复红、中性红、孔雀绿、番红、结晶紫、美兰、甲基紫等,细菌易被碱性染料染色。

3、紫、美兰、甲基紫等,细菌易被碱性染料染色。 3. 3. 中性(复合)染料:中性(复合)染料:如伊红、美兰等,如伊红、美兰等,WrightWright染料和染料和GimsaGimsa染染料等(常用于细胞核染色)。料等(常用于细胞核染色)。 4. 4. 单纯染料:单纯染料:这类染料的化学亲和力低,大多是偶氮化合物,这类染料的化学亲和力低,大多是偶氮化合物,不溶于水,但溶于脂肪溶剂中,如苏丹类不溶于水,但溶于脂肪溶剂中,如苏丹类的染料。的染料。细菌的染色技术及大小的测定5染色剂和染色原理染色剂和染色原理微生物染色常用染料如下表:微生物染色常用染料如下表:细菌的染色技术及大小的测定6实验材料实验材料

4、显微镜、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸、接种显微镜、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸、接种环、载玻片、酒精灯。环、载玻片、酒精灯。 石炭酸复红染液、草酸铵结晶紫染液、革氏碘液、石炭酸复红染液、草酸铵结晶紫染液、革氏碘液、9595乙醇、蕃红染液乙醇、蕃红染液 菌种:枯草杆菌、大肠杆菌菌种:枯草杆菌、大肠杆菌细菌的染色技术及大小的测定7实验程序实验程序 (细菌染色的方法和步骤)(细菌染色的方法和步骤) 细菌染色的方法细菌染色的方法: : 1. 1. 简单染色法:简单染色法:用一种染色液染菌体后,就可以观察微生用一种染色液染菌体后,就可以观察微生物的大小、形状和细胞排列状况,但不能鉴别微生物以及它的物

5、的大小、形状和细胞排列状况,但不能鉴别微生物以及它的特殊构造等。特殊构造等。 2. 2. 复染色法:复染色法:用两种或两种以上染色液进行染色,有协助用两种或两种以上染色液进行染色,有协助鉴别微生物的作用,故也称鉴别染色法。常用的有:革兰氏染鉴别微生物的作用,故也称鉴别染色法。常用的有:革兰氏染色法、抗酸染色法、芽孢染色法、鞭毛染色法、细胞染色法等。色法、抗酸染色法、芽孢染色法、鞭毛染色法、细胞染色法等。 染色技术的一般过程染色技术的一般过程 涂片干燥固定染色媒染脱色复染涂片干燥固定染色媒染脱色复染水洗干燥镜检水洗干燥镜检细菌的染色技术及大小的测定8实验程序实验程序 (简单染色的方法和步骤)(简

6、单染色的方法和步骤) 简单染色法简单染色法( (一般染色法一般染色法) ) 1.1.涂片涂片 2.2.干燥:干燥:自然晾干或酒精灯自然晾干或酒精灯高处微微加热。高处微微加热。 3.3.固定固定 4.4.染色:染色:在整个涂面上滴加在整个涂面上滴加染色液,染色染色液,染色minmin。 5.5.水洗:水洗:倾去染液,用自来倾去染液,用自来水细流冲洗至流下的水中无染水细流冲洗至流下的水中无染料颜色为止。料颜色为止。 6.6.吸干吸干 7.7.镜检镜检细菌的染色技术及大小的测定9实验程序实验程序 (革兰氏染色的方法和步骤)(革兰氏染色的方法和步骤) 革兰氏(革兰氏(GramGram)染色法)染色法

7、1. 1. 涂片、干燥、固定涂片、干燥、固定 2. 2. 初染:初染:在做好的涂面上滴加在做好的涂面上滴加草酸铵结晶紫染液染草酸铵结晶紫染液染1min1min,倾去,倾去染液,流水冲洗至无紫色。染液,流水冲洗至无紫色。 3. 3. 媒染:媒染:加革氏碘液媒染加革氏碘液媒染1min1min,水洗。水洗。 4. 4. 脱色:脱色:除去残水后,滴加除去残水后,滴加95%95%酒精进行脱色约酒精进行脱色约30s30s45s45s,接着立即用流水冲洗。接着立即用流水冲洗。 5. 5. 复染:复染:滴加番红染色液染滴加番红染色液染1min1min,水洗后用吸水纸吸干。,水洗后用吸水纸吸干。 6. 6. 镜

8、检:镜检:观察染色结果并绘图。观察染色结果并绘图。细菌的染色技术及大小的测定10第二部分第二部分 细菌大小的测定细菌大小的测定目的要求目的要求 学习使用目测微尺和物测微尺在显微镜下测学习使用目测微尺和物测微尺在显微镜下测定微生物大小的方法。定微生物大小的方法。细菌的染色技术及大小的测定11 测定的工具:测定的工具:目测微尺目测微尺和和物测微尺物测微尺 目测微尺目测微尺是一圆形玻片,其中央刻是一圆形玻片,其中央刻有有5mm5mm长、等分为长、等分为5050格的标尺,每格的标尺,每格的长度随使用目镜和物镜的放大格的长度随使用目镜和物镜的放大倍数及镜筒长度而定。倍数及镜筒长度而定。使用前用物使用前用

9、物镜测微尺标定镜测微尺标定,用时放在目镜内。,用时放在目镜内。 物测微尺物测微尺是一厚玻片,中央有一圆是一厚玻片,中央有一圆形盖玻片,中央刻有形盖玻片,中央刻有1mm1mm长的标尺,长的标尺,等分为等分为100100格,每格为格,每格为10m10m用以标用以标定目测微尺在不同放大倍数下每格定目测微尺在不同放大倍数下每格的实际长度。的实际长度。细菌的染色技术及大小的测定12目测微尺的标定:目测微尺的标定: 将目测微尺装入目镜的隔板上,刻度朝下;将目测微尺装入目镜的隔板上,刻度朝下;把物测微尺放在载物台上,刻度朝上。把物测微尺放在载物台上,刻度朝上。 用低倍镜找到物测微尺的刻度,移动物测微用低倍镜

10、找到物测微尺的刻度,移动物测微尺和目测微尺使两者的尺和目测微尺使两者的第一条刻度线重合第一条刻度线重合,顺着刻度找出顺着刻度找出第二条第二条的刻度线的刻度线。 计算两刻度间目测微尺的格数和物测计算两刻度间目测微尺的格数和物测 微尺的格数。微尺的格数。 由于物测微尺的刻度每格长由于物测微尺的刻度每格长10m10m,得,得( m)10 物测微尺格数目测微尺每格长度目测微尺格数细菌的染色技术及大小的测定13菌体大小的测定菌体大小的测定 取下物测微尺,将细菌染色标本置取下物测微尺,将细菌染色标本置于载物台上,然后在油镜下用目镜于载物台上,然后在油镜下用目镜测微尺测量菌体的长和宽。测微尺测量菌体的长和宽

11、。注意:注意: 校正目测微尺必须针对特定的显校正目测微尺必须针对特定的显微镜和附件(特定的物镜、目镜、微镜和附件(特定的物镜、目镜、镜筒长度等)进行,而且只能在这镜筒长度等)进行,而且只能在这特定的情况下才可重复使用。特定的情况下才可重复使用。细菌的染色技术及大小的测定14实实 验验 三三结结 束束细菌的染色技术及大小的测定15实验安排实验安排实验内容实验内容034060313406031034060323406032034060333406033显微镜的使用及微生物显微镜的使用及微生物形态观察形态观察16周,周二周,周二56节节16周,周三周,周三晚上晚上16周,周五周,周五晚上晚上细菌培养基的制备、灭细菌培养基的制备、灭菌及接种、培养技术菌及接种、培养技术17周,周二周,周二58节节17周,周三周,周三晚上晚上17周,周五周,周五晚上晚上细菌的染色技术及微生细菌的染色技术及微生物大小的测定物大小的测定18周,周二周,周二58节节18周,周三周,周三晚上晚上18周,周五周,周五晚上晚上细菌的染色技术及大小的测定16此课件下载可自行编辑修改,供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!