第二章第3节知能演练轻巧夺冠

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1、1. (2012高考江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B。性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，A项错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，B项正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶相关的基因也会表达，C项错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含

2、有X染色体和Y染色体的次级精母细胞，D项错误。2. 如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()A1B2C3 D4解析：选B。红绿色盲遗传为交叉遗传，而9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号。6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲2患病，所以其致病基因一定来自父亲。3. 如图所示的四个家系中，黑色为遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是()A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D家系丁中这对夫妇再生

3、一个正常女儿的几率是25%解析：选B。选项A中丁肯定不是白化病，选项C中若家系乙为X染色体隐性遗传病，则父亲不是该病的携带者，选项D中丁家系为常染色体显性遗传病，再生一正常女儿的几率为1/21/41/8。选项B中肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲(父亲正常，女儿病)、丙(母病子正常)、丁(常染色体显性遗传病)。4. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D

4、1/2、1/4、1/8解析：选A。设色盲基因为b。依题意：5为听觉正常的色盲患者，则其色盲基因来自他的母亲，其母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则4的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，3的基因型为DdXBY，4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性为0。故A正确。5. 正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来()AZAZAZA

5、W BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析：选D。ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)，在幼虫时即可以将雌雄蚕区分开。6. (2012抚顺一中检测)如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是

6、色盲女孩的概率为_。解析：人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。答案：(1)XXbXb或XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(

7、2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/401. 血友病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是()A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩解析：选B。血友病是伴X隐性遗传，具有隔代交叉遗传的特点，但本题中他的“父母、祖父母、外祖父母”均正常，就排除了外祖父通过母亲遗传给他的可能，那么就只能是外祖母为携带者，通过母亲传递给了这个男孩。2. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患

8、者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：选D。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。3. (2012重庆一中检测)在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为12。对此调查结果正确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3

9、D被调查的家庭数过少难以下结论解析：选C。由双亲都患病后代有男性正常，确定为显性遗传病，且在X染色体上。因XAXa与XAY婚配时，后代男性正常与患病的比例为11，但题目已知双亲都患病的几百个家庭，后代男性正常与患病的比例为12，可见双亲中母亲并非都是杂合子，有部分为纯合子XAXA，且杂合子占2/3。4. 人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女解析：选C。由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可

10、推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。5. 决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半解析：选A。由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以基因型为XBXB的是黑色雌猫，基因型为XbXb的是黄色雌猫，基因型为XBXb的是虎斑色雌猫；基因型为XbY的是黄色雄猫，基因型为XBY的是黑色

11、雄猫。(虎斑色雌猫)XBXbXbY(黄色雄猫)XBXbXbXb XBYXbY虎斑雌黄雌黑雄黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。6. 下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：表示正常男女，表示患病男女)()解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图谱判断，A项是常染色体隐性遗传病，B项为伴X染色体隐性遗传病，C项绝对不可能为伴X染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正常男性)，D项为常染色体显性遗传病，所以只有B项符合题意。7. (2012银川一中检测)下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是()A常染色体隐性遗传 B常染色

12、体显性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传解析：选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传比隐性遗传的可能性大。若为常染色体隐性基因遗传，则必须第一代、第二代的患者的婚配对象皆为致病基因的携带者。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。8. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状。根据图示判断，下列叙述不可能的是()A此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗

13、传C此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传解析：选B。若狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传，则1的后代中雌性全为色盲，由于5不是色盲，故该色盲性状遗传不可能是伴X染色体显性遗传。9. (2012高考广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是(双选)()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为0解析：选CD。根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常

14、与色盲的一对基因为A、a，则3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，子代基因型及表现型为BBXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BbXaXa(非秃顶色盲女儿)、BbXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BbXaXa(非秃顶色盲女儿)、BBXAY(非秃顶色觉正常儿子)、BBXaY(非秃顶色盲儿子)、BbXAY(秃顶色觉正常儿子)、BbXaY(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。10. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚

15、，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：选D。假设色盲由基因b控制，由于夫妇表现型正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，又因后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb。当女儿为1/2XBXb时，与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者，且概率是1/21/41/8。11. 分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是()A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是由1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1/4解析：选B。分

16、析遗传系谱图可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病；3、4均为杂合子，所以8为杂合子的概率为2/3；10肯定有一个致病基因是由2传来的；8和9为杂合子的概率均为2/3，所以后代子女发病率为2/32/31/41/9。12. 如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是()A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18解析：选D。分析遗传系谱图，正常的双亲生了有病的儿子，

17、说明该病是隐性遗传病，致病基因(设为a)既可以在常染色体，又可在X染色体；若7号不带有致病基因，则a位于X染色体上，11号的致病基因来自于1号；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，10号基因型为Aa的概率为2/3，产生的配子带有致病基因的概率是2/31/21/3；9号为Aa的概率是2/31/2，所以9号和10号婚配，后代男性患病的概率是2/31/22/31/41/18。13. 下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：(1)可判断为红绿色盲的是_病。而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。(2)6的基

18、因型为_；8的基因型为_；9的基因型为_。(3)8和9生一个两病兼发的女孩的概率为_；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。_。(4)14个体的乙病基因来源于代中的_。解析：(1)分析题中遗传系谱图，5和6都正常，11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病。(2)11患甲病，6一定为Aa；1患乙病，6一定为XBXb，因此6的基因型为AaXBXb。 7为aa，可判断1和2为Aa，8为AA或Aa；8患乙病，为XbY，因此8的基因型为AAXbY或AaXbY。14患乙病，9一定为XBXb，且9只携带一种致病基因

19、，因此9的基因型为AAXBXb。(3)由8和9的基因型可以判断8和9生一个两病兼发的女孩的概率为0；8和9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通过胚胎细胞染色体进行性别检测不能确定后代是否会患乙病。(4)14个体的乙病基因来源于代中8和9，8中的来源于代中的2，9中的来源于代中的3，因此14个体的乙病基因来源于代中的2和3。答案：(1)乙常隐(2)AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXb(3)0不能，因为后代男女都可能患乙病(4)2和314. 小家鼠的毛色的黄与灰为一对相对性状，由等位基因B、b控制；尾形的弯曲与正常为另一对相对性状，由等位基因T、t控制。在毛色遗传中，具有某种纯

20、合基因型的合子不能完成胚胎发育。让毛色、尾型相同的多对小家鼠交配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。请回答：黄毛尾弯曲黄毛尾正常灰毛尾弯曲灰毛尾正常雌鼠4/1202/120雄鼠2/122/121/121/12(1)控制毛色的基因在_染色体上，不能完成胚胎发育的合子基因型是_。(2)小家鼠尾形性状中，显性性状是_，控制该性状的基因在_染色体上。(3)亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是_、_。子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是_。(4)若不考虑毛色性状的遗传，让子一代中全部的尾弯曲雌鼠与尾弯曲雄鼠交配，雌鼠产生卵细胞的基因型是_，其理论上的比例是_，后

21、代的表现型是_，其理论上的比例是_。(5)选取子一代中灰毛尾弯曲的纯合雌鼠与黄毛尾正常的雄鼠，进行一次杂交实验，请预期实验结果。并用遗传图解表示。解析：(1)F1中毛色性状的分离比为雌鼠：黄灰21，雄鼠黄灰21，没有性别差别，因此基因是在常染色体上；由21可看出黄色纯合子未完成胚胎发育。(2)尾形弯曲与正常性状中表现出了性别差异，所以控制基因在X染色体上；又因为雌鼠全为尾弯曲，符合伴X显性遗传特点，故显性性状为弯曲。(3)根据(1)(2)两题的结果能判断出亲本基因型为BbXTXt和BbXTY，子代中灰毛尾正常个体只有雄性bbXtY。(4)子代中尾弯曲雌鼠基因型为XTXT和XTXt，尾弯曲雄鼠为

22、XTY，则据此可判断出卵细胞的基因型、比例以及后代的表现型及比例。(5)需首先确定实验亲代的基因型为：bbXTXT和BbXtY(因为BB纯合致死)。答案：(1)常BB(2)弯曲X(3)BbXTXtBbXTYbbXtY(4)XT、Xt31尾弯曲雌鼠、尾弯曲雄鼠、尾正常雄鼠431(5)灰毛尾弯曲雌鼠黄毛尾正常雄鼠亲代bbXTXTBbXtY子代BbXTXtBbXTYbbXTXtbbXTY 黄毛 黄毛 灰毛 灰毛 尾弯曲 尾弯曲 尾弯曲 尾弯曲 雌鼠 雄鼠 雌鼠 雄鼠15. 探究课题：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状是由X和Y染色体上一对等位基因控制的，刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红眼和白眼

23、性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示)。果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。探究过程：(1)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb外，还有_。(2)种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇(XRY)，要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择_雌果蝇与该果蝇交配，然后观察子代的性状表现。探究结论：(1)如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；(2)如果子代_；(3)如果子代_。答案：探究过程：(1)XbYB、XbYb(2)白眼截毛(或：截毛)探究结论：(2)红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为XRBYb(XBYb)或：雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为XRBYb(XBYb)(3)红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛，则该雄果蝇的基因型为XRbYB(XbYB)或：雌果蝇为截毛，雄果蝇为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRbYB(XbYB)