利用色盲遗传方式解遗传学题

《利用色盲遗传方式解遗传学题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《利用色盲遗传方式解遗传学题（2页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、 利用色盲遗传方式解遗传学题 四川省苍溪歧坪中学 杨卓贤（628421）一、利用色盲遗传的几种方式，以假设为前提，判断显隐关系1、若已知果蝇的直毛和非直毛是位于X染色体上的一对等位基因。但实验室只有从自然界捕获的，有繁殖力的直毛雌雄果蝇各一只和非直毛雌雄果蝇各一只，你能否通过一次杂交试验确定这对相对性状中的显性状，请用遗传图解表示，并加以说明推导。（答案：能）解法一：XAXA × XaY XaXa × XAY XAXa × XaY 图一 图二 图三 XAY XAXa XAXa XaY XAxa XaXa XAY XaY若任取各一只杂交后代性状 后代中各只一种性状

2、后代中各两种性状且各占1/2中只一种性状则亲本中为隐性 亲本中为显性 则亲本中为隐解法二：（图示如上）任取两只不同性状个体杂交，若子代中不表现母本性状（图二），则亲本为显性；若子代中表现母本性状（ 图一、三）本为隐性。二、利用伴性遗传特点：判断某性状的显隐性及是否位于X染色体上（判断方法类似于有角、无角牛）原理：若后代中某类性状多，且与性别无关，为常显。若出现性状与性别有关且类似于色盲传递特点则为X显例：现有自然种群中从未交配过的灰色和黄色果蝇，为一对相对性状，两体色果蝇数量相等，且每种体色各占1/2，现有两个杂交组合：灰色×黄，黄×灰，只做一次杂交试验，每个杂交组合选用多

3、对果蝇，推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，判断什么是显性，以及位于X染色体上还是常染色体上。（只写一代的性状表现）解：如果两个杂交组合的子一代都是黄色个体多于灰色个体，且与性别无关，则黄显且位于常染色体上如果两个杂交组合的子一代都是灰色个体多于黄色个体，且与性别无关，则灰显且位于常染色体上如果灰×黄F1中全灰，全黄；黄×灰F1中黄多于灰色。则黄为显性（黄有纯杂之分）且位于X染色体上。如果黄×灰F1中全黄，全灰；灰×黄F1中灰多于黄色。则灰为显性（灰有纯杂之分）且位于X染色体上。三、根据后代表形比，若为3：1则是常染色体上相对性状；若后

4、代表型不一致只有某性状中有且为1：1，则是位于X染色体上（习题略）四、有关亲子鉴定方法：1、是DNA杂交或显影造型2、根据Y染色体判定3、血型鉴定法例：一男孩多年前走失，其父身亡，其爷爷发现找回的男孩可能不是亲孙子，作亲子鉴定，司法专家想了个好办法。（1）请问是什么办法？请预测结果并解释方法：Y染色体鉴定法。即取男孩与爷爷的Y染色体，从各自Y染色体上的DNA中选取几个基因位点对比。结果：若选取的基因位点中，有不相同的，则无亲缘关系。若位点基因全相同，则说明有亲缘关系。原理：男孩的Y染色体来自其父亲，其父的Y又来于爷爷的Y染色体。（2）女孩可用此法吗？（不可能）变式王先生生育一儿（王虎），一女（

5、王姝），王虎有伴X染色体单基因隐性病，王姝有常染色体单基因显性病。王虎、王姝的父母、祖父母、外祖父母均无这两种疾病，家人怀疑王虎、王姝患病与父亲工作环境有关，医院方却坚持只有一个孩子患病可能与其父工作环境有关。（1）院方认为王姝的病与其父工作环境可能有关，因为王姝所患病是显性基因控制，其父母无病，则不应有致病基因，则可能是他们的生殖细胞发生了突变。X射线是诱发突变的因素之一，其父工作经常在X射线污染中。（2）有人建议二人今后与健康人（均不含致病基因）结婚，为了尽量减少子代继承致病基因的概率，应选择孩子的性别，你认为合理、不合理或部分合理？请用遗传图解表示。答： 部分合理图解一：P 健康女XAX

6、A ×王虎XaY 图解二： P 王姝Bb×健康bb F1 XAXa XAY F1 Bb bb 女正 男正 患者 正常 （都表现正常，可都生，但生男最好） （这一组男女出现机会相等，无法从性别上判断）五、遗传病的调查：要判断某病的遗传方式：（1）扩大调查范围，多取样本，（2）针对有患者的家庭调查；（3）绘制家族系谱图来判定遗传方式。例：生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。 表型

7、 人数性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男 性27925064465女 性2811624701请根据所给的材料和所学的知识回答： （1）控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由分别是_。(答案：常染色体，X染色体，甲病男女患者人 数基本相同，乙是男患者多于女患者） （2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？_。(答案：扩大调查范围，多取样本；针对有患者的家庭调查；绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式) （3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示

8、；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题： ?111 2 3 45 6 7 89 10 正常男女患甲病男女患乙病男女10的基因型为：（答案aaXBXB或aaXBXb） 如果IV11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率为-，只患甲病几率为-。 答案 1/8，3/8如果11是女孩，且为乙病的患者，说明患病原因： 解：最可能是9在有性生殖产生配子过程中，X染色体上显性基因B突变为b；当10的基因型为XBXb时产生的配子基因型为Xb 和上述Xb 精子结合，就出现女孩是乙病患者。【解析】首先要判断遗传病类型，由于甲病发病率高且代代遗传，因此最可能是显性遗传病，通过对表格中患甲病的男女人数分析知道，男女患甲病的人数基本相同，因此这种病最可能是由常染色体上的显性基因控制的，用相同的分析方法可以推测出乙病最可能是伴X隐性遗传病。判断遗传病遗传方式的最主要方法是绘制遗传系谱。由于10不患病，因此其基因型为aaXBX-,若11是男孩，则他患甲病的几率是1/2，患乙病的几率是1/4，两病都患的几率是1/8；若是女孩同时患乙病则其父亲必然是携带者，这和父亲的表现型明显不符，因此最有可能是父亲的精子在产生过程中发生了基因突变。第1页