江西省宜市人民医院流式细胞仪、基因芯片仪等采购项目公开招标招标文件

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1、江西省宜春市人民政府采购中心招标文件 编号:JXYCCG-2008-65 江西省宜春市人民医院流式细胞仪、基因芯片仪等采购项目公开招标招标文件江西省宜春市人民政府采购中心制目录一、 招标公告二、 投标人须知三、 主要设备性能参数四、 政府采购合同五、 货物需求一览表六、 开标一览表(格式)七、投标文件格式第一部分 招标公告 江西省宜春市人民政府采购中心受江西省宜春市人民医院委托，对江西省宜春市人民医院流式细胞仪、基因芯片仪等进行公开招标，欢迎具有经营资格和供货能力的供应（厂）商报名参加。1招标文件编号：JXYCCG-2008-652招标项目名称：江西省宜春市人民医院流式细胞仪、基因芯片仪等。第

2、一包：流式细胞仪一台（分包一），基因芯片仪一台（分包二）；第二包：尿沉渣分析仪一台（分包一），特定蛋白仪一台（分包二）；第三包：生物安全柜三台；第四包：影像工作站一台、影像工作站一台、门诊CR影像工作站一台；第五包：骨科手术床一台。在满足标书要求的前提下，同一品牌同一型号如有两家以上（含两家）供应商参加投标活动，则以报价最低的供应商进入评标程序，其他报价高的供应商不予评审。 3. 投标人的资格要求：(1)、在中华人民共和国境内注册的独立法人。生产企业，注册资金在100万元（含）以上。经销商：注册资金在50万元（含）以上。(2)、在工商行政管理部门注册具有生产（经营）、安装本次招标采购货物等相关

3、经营范围，应具有医疗器械生产许可证（生产厂家）、医疗器械经营许可证（经销商）；生产厂家和经销商应具备三类医用设备生产销售的资格。(3)、具有独立承担民事责任能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。(4)、具有相关产品的销售业绩，完全具有履行合同的能力和拥有所投产品的经销授权(仅对经销商)。 4招标费用：(1)、招标文件售价：每包200元；(2)、投标人一次性缴纳投标保证金：人民币伍仟元整。5购买招标文件时间：2008年6月2日起至2008年6月20日，每日：8：0017：30（公休日除外），过期不售。6购买招标文件地点：江西省宜春市人民政府采购中心

4、(江西省宜春市财政局六楼)。7联系电话及传真：07953569184。8联系人：万振、郑桂萍、姜卫华。9提交投标文件截止时间：2008年6月24日上午9：00。10开标时间：2008年6月24日上午9：30。11开、投标地点：江西省宜春市招投标交易中心(江西省宜春市平安路157号)，电话：3216783。12采购信息发布平台：中国政府采购网 江西政府采购网宜春市政府采购网注：1、购买标书时必须携带公司营业执照、税务登记证正本、医疗器械生产许可证（生产厂家）或医疗器械经营许可证（经销商）、组织机构代码证复印件（加盖公章）、法人授权委托书等证明材料。2、若邮购，需加付EMS费50元人民币，请按下述

5、地址汇款（收款人：江西省宜春市财政局，开户行：中行宜春市分行金城分理处，账号：03095508091001），汇款单上注明汇款用途、所购标书编号，然后将汇款单据复印件、购买单位名称、详细通信地址、电话、传真号码及联系人传真至江西省宜春市人民政府采购中心。3、凡对本次招标提出询问，请于2008年6月18日前以书面形式与招标人联系。 江西省宜春市人民政府采购中心2008年5月29日第二部分 投标人须知一、总 则1.适用范围本招标文件仅适用于江西省宜春市人民医院流式细胞仪、基因芯片仪等采购项目。2.定义2.1“招标人”系指组织本次招标的招标机构，即江西省宜春市人民政府采购中心。2.2“投标人”系指向

6、招标人提交投标文件的制造商或供应商。2.3“采购人”系指依法进行本次政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，即江西宜春市人民医院。2.4 “货物”系指投标人按照招标文件规定，须向采购人提供的设备、备品备件、工具、手册及其他有关技术资料和材料。3.投标人资格：3.1、在中华人民共和国境内注册的独立法人，注册资金在50万元（含）以上；3.2、在工商行政管理部门注册具有生产、经营、安装本次招标采购货物等相关经营范围；3.3、具有独立承担民事责任能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。3.4、进口产品必须提供报关手续及关税证明。4.投标联合体及其他4.1投

7、标人根据招标文件载明标的实际情况，拟在中标后将中标项目的组成部分工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。4.2两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。联合体各方应当签订共同投标协议，明确约定各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交招标人。联合体中标的，联合体各方应当与招标人签订合同，就中标项目向招标人承担连带责任，共同投标协议另有约定的除外。4.3投标联合体每一个成员应在投标文件中提交本须知第3条所要求的资格证明文件。5.投标费用投标人应自行承担所有与本次投标有关的全部费用。6投标人要求6.1投标人所投标的产品必须是由采购方指定的全新未使用的优质

8、产品。设备及其辅助装置的品牌、使用指示、警告指示应以中文符号来表示。6.2投标人所投标的主要产品(流式细胞仪、基因芯片仪等)必须符合相关标准并提供国家产品检测报告(提供复印件并加盖单位公章，若有虚假，投标无效并列入不良供应商)。6.3投标人若是所投标产品的生产厂家，其产品应具有生产许可证、合格证和入网证。6.4投标人必须具有所投标产品的生产、安装代理或经销资格以及生产厂家产品相关文件，所投标的产品必须具有产品的生产、代理或经销证明等文件。6.5投标人应当说明与本项目类似的其他项目的业绩、售后服务人员组成和服务计划。7项目要求主要技术要求详见“技术方案要求”。8质量及售后服务要求8.1中标单位对

9、所提供设备实行保修服务，所提供的主要设备（流式细胞仪、基因芯片仪等）必须按国家有关规定实行三包。8.2中标单位负责设备系统的维修，并具有良好的售后服务。9.1验收应在设备安装完成后进行。9.2验收要提供的必须的技术资料 a、用户委托书和合同副本； b、设备清单；c、设备说明书和图纸；d、系统操作说明；e、使用操作人员培训情况报告； f、设备维修保养措施；g、设备的检测报告；h、系统和部件的检测报告；i、功能、质量、安装的检测表格。9.3验收人员，要有三方人员参加，即供货单位的负责人，用户的负责人和市政府采购中心人员。10、本次投标注意事项10.1此次招标报价除设备价格外还包括送货、安装调试、系

10、统集成以及后续服务费用等。10.2工期要求：自签订合同之日起15天内交货并通过验收交付使用。10.3采购人向宜春市财政局已交资金落实承诺函。10.4货物质量和付款方式：必须是采购方指定的品牌和与品牌相符的货物，如有假货和水货，采购方将拒收，并终止合同，保证金将不予退还。付款方式：投标总额为所有费用，由采购人分一年半分期付款，设备安装验收合格后付总额20%，三个月后付60%，12个月付10%，10在第18个月付清。二、招标文件11.招标文件构成招标公告；投标人须知；技术方案要求及主要设备性能参数；政府采购合同;货物需求一览表；开标一览表(格式)；投标文件格式。12.招标文件的澄清12.1投标人应

11、认真审核货物需求一览表中的技术参数、性能配置及要求，如发现表中技术参数、配置有误或要求不合理的，投标人必须在规定的时间前要求澄清。否则，由此产生的后果由投标人负责。12.2任何要求澄清招标文件的投标人，均应在投标截止日期7日前的正常工作时间以传真等书面形式通知招标人，同时认定其他澄清方式为无效。招标人将以书面形式及时予以答复，根据需要，该书面答复内容同时分发给其他投标人，并视为本招标文件的组成部分。12.3 本招标文件解释权由招标人负责。13.招标文件的补充和修改13.1 在投标截止日期5日前，招标人根据需要，可对招标文件进行补充或修改，并视为本招标文件的组成部分。13.2补充或修改的内容，招

12、标人以书面形式通知所有投标人，对投标人有约束力。投标人应尽快以书面形式回复是否收到补充、修改文件。13.3招标人可视具体情况，延长投标截止时间和开标时间。并至少在招标文件要求提交投标文件的截止时间5日前，将变更时间书面通知所有投标人。三、投标文件的编制14.投标文件编写注意事项14.1投标人应认真阅读招标文件，按照招标文件的要求编制投标文件。如果没有按照招标文件要求提交投标文件，没有对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应，该投标将被拒绝。14.2对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应是指投标人必须对招标文件中涉及招标项目的价格、技术参数及性能配置、数量、售后服务及其它要求、合同主要条款等内

13、容作出响应。15.投标的文字及计量单位15.1投标人的投标文件以及投标人与招标人所有来往函件统一使用中文（特别规定除外）。15.2投标文件中使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用法定计量单位。16.投标文件构成16.1投标人编写的且在投标文件递交截止时间前递交的投标文件必须包括下列内容（投标人必须提供，否则投标无效）：16.1.1开标一览表（按招标文件第六部分“开标一览表”格式和本须知第14条要求填写）；16.1.2投标文件：投标函(按招标文件第七部分“投标函格式”要求填写)；投标保证金缴纳证明复印件（按本须知第23条要求提交）；法人授权委托书（按招标文件第七部分要求填写）；投标人基

14、本情况登记表（按招标文件第七部分要求填写）；技术规格偏离表（按招标文件第七部分要求填写）；商务条款偏离表（按招标文件第七部分要求填写）；售后服务承诺书（按招标文件第七部分要求填写）；资格证明文件(按本须知第20条要求提供)；货物合格证明文件（按本须知第21条要求提供）。17.投标文件格式17.1投标人应按招标文件提供的投标函、开标一览表、技术规格偏离表、商务条款偏离表等格式详细完整地填写各项内容。17.2在开标一览表中，投标人应详细标明所提供的货物及部件名称、品牌型号、技术参数、配置、产地、生产厂家、数量及产品所执行的标准及标准号。18.投标报价18.1投标人应在开标一览表上标明单价、总价大写

15、金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。如果投标人不接受对其错误的更正，其投标将被拒绝。18.2投标报价指货物、随配附件、备品备件、工具运抵指定交货地点的各种费用和安装、调试、售后服务、培训、税金及其他所有成本费用的总和。19.投标货币投标应以人民币报价。20.投标人资格证明文件20.1投标人必须提供以下资格证明文件：投标人有效的“法人营业执照”副本内页（复印件，要求清晰反映企业法人本年度年检情况记录和经营范围，同时要加盖单位公章）。（必须提供，否则投标无效）；法定代表人资格证明书或

16、由国家质量技术监督局颁发的中华人民共和国组织机构代码证复印件（必须提供，否则投标无效）；法定代表人身份证复印件（必须提供，否则投标无效）；法人授权委托书原件和委托代理人身份证复印件（委托代理时必须提供，否则投标无效）；医疗器械生产许可证（生产厂家）或医疗器械经营许可证（经销商）复印件并加盖单位公章（必须提供，否则投标无效）；(6)投标人认为有必要提供的其他声明及文件资料。20.2如投标人为联合体，则联合体各方俱应按要求提交上述资格证明文件，并遵循以下规定：两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标；以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合“具有独立承担民事责任的能力”的条

17、件。本项目有特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合招标文件规定的特定条件；联合体各方之间应当签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交招标人。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。21.货物合格证明文件投标人还应提交根据本招标项目要求提供证明货物和手续合格性的文件及资料。它们可以是：生产厂家的有关资格和生产许可证（实行生产许可证制度的产品必须提供）、产品实行强制标准认证的证书（实行强制标准认证的产品必须提供）、产品质量检验证（均为复印件)；产品样本、使

18、用说明书等技术资料；设备或产品保证供货有效证明；产品销售授权书或代理证书（请提供原件或复印件）。22.投标文件的书写及签名、盖章要求22.1投标文件正本必须用不褪色的墨水书写或打印，否则其投标无效。22.2投标文件的书写应清楚工整，修改处应由法定代表人或委托代理人签字和加盖公章，否则其投标无效。22.3字迹潦草、表达不清、未按要求填写或可能导致非唯一理解的投标文件可能被认定为无效的投标。22.4投标文件应由法定代表人或委托代理人在凡规定签名、盖章处逐一签名和加盖单位的公章，否则其投标无效。22.5投标文件的份数：正本一份、副本贰份，共叁份。并在文件左上角注明“正本”、“副本”字样，一旦正本和副

19、本不符，以正本为准。23.投标保证金23.1为保证招标工作有效而顺利地进行，保护招标人免遭因投标人的行为而蒙受的损失，投标人应在递交投标文件的同时，递交投标保证金，并作为投标文件的组成部分。23.2投标保证金金额：人民币伍仟元整。23.3投标保证金以电汇方式直接存入政府采购帐户，户 名：江西省宜春市财政局 开户行：中行宜春市分行金城支行 帐 号：03095508091001。23.4投标人应在2008年6月24日9：00前将投标保证金交到招标人处。对未按本招标文件要求交纳投标保证金的投标文件，招标人将拒绝接收。23.5开标后自动放弃投标的无权请求退还保证金，未中标投标人的投标保证金，将在招标结

20、束后立即予以退还，不计利息。23.6中标人的投标保证金在合同签订后自动转为履约保证金，待合同履行完毕后无息返还；若中标人签订中标合同后，不能交付合同所规定的设备，政府采购中心将视其情节轻重，依据政府采购法有关规定给予相应处罚，直至没收其履约保证金，取消其进入政府采购市场资格二年。23.7发生下列任何情况时，投标保证金将不予退还。23.7.1投标人在投标有效期内撤回其投标。23.7.2 投标人在投标活动中经查实有违法违规活动的。23.7.3中标人在规定的期限内未能按规定签订合同。24.投标的有效期24.1投标文件从投标截止日期后20天内有效。24.2在特殊情况下，招标人可以向投标人提出延长投标文

21、件有效期的要求。这种要求与答复均应采用书面形式。投标人可以拒绝招标人的这种要求但不被没收投标保证金。四、投标文件的递交25.投标文件的密封与标记25.1投标人应将投标文件按正、副本分别装订成册，在每个文本封面上标明“投标文件正本（副本）”，以及项目名称、项目编号、投标人名称等内容。25.2投标人应将投标文件（正本一份，副本二份）一并装入投标文件袋中加以密封。投标文件袋要在封口处签章（公章、法定代表人或其委托代理人签字均可）。25.3投标文件袋上都应写明： 采购机构：江西省宜春市人民政府采购中心 项目名称：江西省宜春市人民医院流式细胞仪、基因芯片仪等 项目编号： JXYCCG-2008-65 投

22、标单位： 注明：“开标时才能启封”25.4投标人可按上述要求和文件袋样式另行包装。25.5投标文件的密封以投标文件袋无明显缝隙露出袋内文件且封口处有密封签章为合格。25.6投标人在递交投标文件时未按本须知要求密封、标记的，招标人有权拒收，拒收所产生的后果由投标人自负。26.投标截止时间26.1投标文件的递交不得迟于投标邀请书规定的截止时间,即2008年6月24日上午9:00（北京时间）。26.2投标人必须在规定时间内将投标文件送到指定的地点，即江西省宜春市招投标交易中心(江西省宜春市平安路157号)，超过投标截止时间送达的投标文件为无效投标文件，招标人将拒收。27.投标文件的修改及撤回27.1

23、投标人在投标截止时间前,对所递交的投标文件可以进行补充、修改或撤回。投标人对所递交的补充、修改或撤回需向招标人出具书面通知。补充、修改的内容为投标文件的组成部分。27.2投标文件的修改通知应按本须知第20条的规定密封、标记和递交，并在封面上标明“修改”字样。27.3在投标截止时间后，投标人不得对其投标文件做任何修改。27.4在评标结束后，不论中标与否，投标人均不得收回投标文件，各投标人的投标文件由招标方归档，以便接受有关部门的复查。五、开标、评标、定标28.开标28.1招标人将在规定的时间和地点进行开标，投标人的法定代表人或其委托代理人凭个人身份证签到参加开标会并接受验证。28.2开标时，由公

24、证员或投标人代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由有关工作人员当众拆封，宣读投标人名称、开标一览表、书面修改和撤回投标的通知。28.3投标人可以对自己的投标文件作最长不超过10分钟的概括陈述，该陈述不能与投标文件有实质性改变。也可不作陈述。28.4招标人将做开标记录，存档备查。28.5当整个招标项目的投标人不足3家时,除招标任务取消情形外，招标人将按政府的有关规定将该项目改为其它方式进行处理见（29.2），或重新招标。29.评标29.1招标人根据招标项目的特点组建评标委员会，评标委员会将由聘请的专家、采购单位代表构成，评委会全面负责评标工作。29.2本招标项目分五个包, 每个包（有分包的

25、，以分包为单位采用综合评分法评标。有分包的总包要有总价，分包分别报价）采用的评标办法为综合评分法，即在完全满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商。如招标项目某包投标人只有两家则采用竞争性谈判方式，只有一家的采用单一谈判方式，施行评委投票，以得票多数的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商。29.2.1本项目评标要素主要包括：投标报价、产品性能及技术方案、同类工程业绩及用户反馈、售后服务承诺及培训计划等。29.2.2采用100分制。设四个部分：投标报价（60分）、产品性能及技术方案（30分）、业绩及用户反

26、馈（5分)、售后服务及培训计划（5分）。得分第一名的为该包投标的第一预中标人。29.2.3评标的标准29.2.3.1全部实质性响应本招标文件的各项要求；29.2.3.2最大限度满足招标项目的技术要求； 29.2.3.3具备提供招标货物及服务的技术、装备和经济能力；29.2.3.4方案合理、可行性好；29.2.3.5投标文件所承诺的售前售后服务和培训计划；29.2.3.6有违反招标文件任一条内容的违约处罚承诺。29.3评标由评标委员会综合审查投标人资质及其投标文件是否符合招标文件的基本技术及商务要求，并进行评议。29.4评标委员会成员、有关工作人员以及其它知情人不得透露对投标文件的评审和比较、中

27、标供应商的中标情况以及与评标有关的其他情况。29.5投标人在评标过程中，所进行的力图影响评标公正的活动，可能导致其被取消中标资格。政府采购评分表及说明评分项目子项目分数评分标准报价60满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分60分。其他评标人的价格分统一按下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）*60（精确到两位小数位，两位小数位后实行四舍五入）产品性能及技术方案产品性能30不能满足招标文件重要技术指标的得0分，完全满足招标文件重要技术指标的得20分，以此为基础，每有一项优于加1分，加满6分为止；投标人一般技术指标优于招标文件规定的，每有一项加0.5分，

28、加满4分为止，投标人一般技术指标指标低于招标文件规定的，每有一项减1分，减完为止。业绩及用户反馈5有同类产品用户的得4分，无同类产品用户的得0分，信誉度好的得1分，信誉度差的得0分。（以合同原件为准，且必须是投标单位独立承建方给分，并提供用户反馈意见或验收报告原件，否则无效）（提供企业信用等级和2004、2005年度重合同、守信用企业证明）售后服务及培训计划51、 基础分：2.5分。必须满足本地公司维修响应时间在4小时内赶到故障现场，外地公司维修响应时间在24小时内赶到故障现场。满足用户要求且优于其他投标人售后服务的，售后服务体系完备并通过ISO等认证的得3分,满足招标文件要求的得2.5分；无

29、售后服务承诺的得0分。2、 加分因素：2分。三年全免费维修加2分；二年全免费维修加1分；一年全免费维修的不加分。合计100备注：招标后，将对中标候选供应商提供的资质及实力证明、售后服务证明，以及业绩证明进行查证，若有虚假情况，取消中标资格，并按政府采购法第七十七条处理。30.投标文件的澄清或说明30.1评标时评标委员会将以书面形式要求投标人就其投标文件中含义不明确的内容予以澄清或说明。30.2投标人对要求澄清或说明的内容应在评标委员会规定的时间内以书面形式予以澄清，该澄清或说明函应有法定代表人或其委托代理人的签名或盖公章。30.3投标人的澄清或说明函是投标文件的组成部分。30.4投标人对投标文

30、件的澄清或说明不得超出投标文件的范围或改变投标的实质内容。31. 无效投标或废标31.1出现下列情形之一者为无效投标： 未递交投标保证金；投标文件送达的时间已超过规定的投标截止日期； 未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的； 不具备招标文件中规定资格要求的；采取联合投标时，未提供联合各方的责任和义务的合同文件；不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的；31.2出现下列情形之一者为废标：出现影响采购公正的违法、违规行为的； 因重大变故，招标任务取消的。32.定标32.1评委会根据评标标准进行评议，对投标文件作出评价，对能满足招标文件要求的投标人按报价高低进行排序，并确定中标候选排序人

31、。32.2评标结束后，招标人将当场公布中标候选排序人名单。33.中标通知33.1招标人在评标结束后3日内向中标人发出中标通知书。33.2招标人无义务向未中标的投标人解释未中标原因。六、签订合同34.合同授予标准34.1合同将授予被确定为实质上响应招标文件要求，评标认为具备履行合同能力，综合评分最高的投标人。34.2中标人因不可抗力或者自身原因，不能履行合同的，招标人将与排位在中标人之后第一位的中标候选人签订合同，以此类推。35.买方授标时更改所需货物数量的权利招标人在授予合同时有权对“货物需求一览表”中规定的货物名称、数量和服务予以增加或减少，但不得对单价或其它的条款和条件做任何改变。36.签

32、订合同36.1中标人收到中标通知书后，应按中标通知书中规定的时间、地点与采购人、招标人签订合同。36.2如中标人不按中标通知书的规定签订合同，则按违约处理。招标人将取消该中标决定，不予退还该中标人的全部投标保证金。36.3如遇36.2情形，招标人有权从中标候选公司中按排位顺序的高低确定中标人，并签订合同；或重新招标。37.履约保证金37.1为确保中标人能够顺利完成江西省宜春市人民医院流式细胞仪、基因芯片仪等采购项目，中标人投标保证金转为履约保证金。37.2中标人按照合同的要求，完成江西省宜春市人民医院流式细胞仪、基因芯片仪等采购项目，待采购人验收合格签署政府采购验收单，并报招标人备案后20天内

33、退回。如中标人不按双方签订的合同规定履约，其全部履约保证金将不予退还，履约保证金不足以赔偿损失的，按实际损失赔偿。37.3在履约保证金退还日期前，若中标人的开户名称、开户银行、帐号有变动的，请以书面形式通知招标人，否则由此产生的后果由中标人自负。七、培训、售后服务38.设备的安装与验收中标人应按照采购人的要求，在15天内交货并安装通过验收交付使用。39.售后服务设备质保期内免费实行以下服务要求：全方位技术支持；每季定期现场回访；7*24小时电话响应;本地公司维修响应时间在4小时内赶到故障现场，外地公司维修响应时间在24小时内赶到故障现场；24小时内解决故障;如一时无法修复，可提供替代设备保证工

34、作正常进行。提供相应技术文档；按厂家承诺实行“三包”；中标人承诺的其他售后服务。40.培训投标人必须负责免费培训使用人员。41.交货地点江西省宜春市人民医院。第三部分 主要设备性能参数第一包：流式细胞仪、基因芯片仪一、流式细胞仪技术参数（一项不符为0分） 一）功能要求：1具备细胞免疫表形分析2可进行细胞凋亡的研究3DNA分析（如DNA倍体和细胞周期分析）4可进行造血干细胞的检测5液相蛋白定量分析（如培养液或血清细胞因子分析）6药理学研究7细胞内标记，细胞膜表面标记和细胞生理学研究8细胞绝对计数和相对计数9测定参数：FSC，SSC，FL1，FL2，FL3，FL4二） 仪器性能1荧光灵敏度；800

35、 MESF（FITC）以500为限，每小100加0.2分2分析速度；3000个/秒，5000个/秒以上，每增加1000个/秒加0.2分3赠送分选器 加5分4液态酶免功能5自动清洗系统。无自动清洗系统扣5分6可测样本颗粒范围 0.2100 um，不满足扣0.2分7检测分辨误差率CV2，每增减1增减0.5分8激光器寿命5000小时，以5000小时为限，每增减1000小时增减1分三） 数据处理（不具备扣5分）1硬盘 160G2内存 1024MB3双核（双CPU）4独立显卡128MB517” 液晶彩显6无线网卡7优越的图像处理8兼容LIS网9软件先进（数据、图像可自动获取、自动储存、自动分析免费升级）

36、，加2.0分四） 打印机（不具备扣5分）1激光黑白打印机2打印速度20PPM3月打印量250004解析度1200DPI五） 磁珠分选器要求1具有分选干细胞功能，不具备减1.0分2具有分选细胞因子功能，不具备减1.0分3具有分选蛋白功能，不具备减1.0分4具有分选核酸功能，不具备减1.0分二、基因芯片仪技术参数一、功能要求:（不具备，为0分）1人体基因的检测（细胞凋亡基因、细胞代谢基因、干细胞基因等）2人体疾病基因（如耳聋基因、肿瘤基因、糖尿病基因等）3病毒基因4细菌基因5个体治疗（如高血压基因、肿瘤药物代谢基因等）二、技术参数：（每项达不到扣1分）1应用激光共焦扫描技术，2激发波长：532nm

37、、635nm3激光强度：5%-100%连续可调，幅度1%4最小分辨率：5m5灵敏度：0.1荧光分子/m26以USB接口连接电脑和扫描仪7配套软件：完善的预设扫描方案，大大简化扫描过程，免费升级8芯片规格：25mm75mm9焦深：250m10动态范围：10411重复性：95%以上12数值孔径0.7513PMT：5%-100%连续可调，幅度1%14颜色选择：6种(彩虹、灰、红、绿、蓝、黄)15CE认证，ISO认证，医疗器械许可证（不具备，为0分）16图像文件格式：TIF、BMP、RAW、JPG文档三、仪器性能l *光路设计：激光共聚焦光路（只采集样品点所在平面的荧光信号，不受灰尘、指纹等产生的背景

38、干扰，提高信噪比、灵敏度和分辨率。）l *光源：两支激光：543nm和633nm。所有激光都采用最高质量的气体激光器保证一样的能量l 输出，一样的光束大小和形状，长的寿命。 内置的休眠功能以延长激光的寿命。l 滤光片：配置570nm和670nm。有多种滤光可选择，片前置式卡匣，用户可自行扩充或更换。l *扫描模式：顺序扫描，标准显微镜载玻片尺寸，扫描面积不小于2271.5mm。单通道激发使不同荧光染料扫描同一样点时的色度、亮度干扰最小化，产生更高质量的数据。l 扫描解析度：16-bit，线性范围104l 结果可重复性：5% CV(动态重复性)。l 扫描灵敏度：0.05fluor/um2l 扫描

39、速度：以10微米分辨率（20 lines/sec），扫描2271.5mm区域，时间不超过8分钟。l *扫描分辨率：使用5微米直径激光束；最小分辨率5微米；可设置不同扫描分辨率，如5，10，20，30，50微米等l *焦距调整：自动焦距调整，保证图象清晰l *可调式扫描参数设定：激光功率连续可调(1%的步进精度)；l *光电倍增管灵敏度连续可调(1%的步进精度)。l X-Y平台：新的、改进型的X-Y平台提供更好的焦深，显著降低聚焦误差，可以适应片基厚度的微小差异，保证在以5m分辨率扫描时象素强度的最小损失。l 自动灵敏度校正：信号强度由芯片上所有的荧光物质进行平衡，通过自动调节激光强度或光电倍增

40、管增益到用户设定的象素强度而实现。l *几何分光镜：装配有专利化的几何分光器，能有效阻挡反射的激发激光，提高发射荧光的收集效率，提高扫描仪的灵敏度。l 芯片质量控制：独创的非破坏性芯片质量控制功能，不用浪费芯片、试剂和时间，在杂交前即可检测芯片上每个样点的质量。l 灵活的卡片系统：可以兼容各种商业化、自制片基，并可以对湿、干芯片（加或不加盖玻片）、以及组织芯片进行扫描。四、数据处理1硬盘 160G2内存 1024MB3双核（双CPU）4独立显卡128MB517” 液晶彩显6无线网卡7优越的图像处理8兼容LIS网9软件先进（数据、图像可自动获取、自动储存、自动分析免费升级）五、打印机1激光黑白打

41、印机2打印速度20PPM3月打印量250004解析度1200DPI 六、售后服务要求：1供应方应设有维修中心，备有基因芯片维修所需的常用关键零部件，由经正规培训的有经验的安装维修工程师负责仪器的免费安装调试，随机配备易损备件箱，可提供常规易损备件使用二年；保修自仪器安装验收合格之日起至少三年，保修期内免费更换零部件，保修期外酌情收取配件费，不计工时费，并提供全部必须的相关资料。平时接到用户报修电话后工程师于24小时内到位。2供应方于合同签订后安排使用方操作人员进行仪器进场前培训，仪器调试合格后供应方技术支持人员即对使用方操作人员分别进行两次上机培训，内容包括：仪器原理、硬件调试、软件操作、样本

42、制作、日常维护等，确保用户完全掌握并尽快应用于工作中。为了全力支持并力保项目的顺利开展，供应方将定期邀请总部或相关单位的技术人员前往使用单位进行技术交流及人员培训，原则上每年一次。3供应方为使用方参加基因芯片相关应用及学术会议提供最大便利。4售后条款如有异议，解释权归使用方。第二包：尿沉渣分析仪、特定蛋白仪一、特定蛋白仪技术参数一） 功能要求能检测特定蛋白项目数不小于25项，每少一项扣1分。二） 技术参数： 智能化温控、时控和混匀，操作简便 不用作标准曲线，试剂盒附送含标准曲线磁卡 不用作空白对照，机器智能系统自动完成 不同项目用时仅20 -120秒，结果立等可取 结果准确可靠 电子加样器，各

43、反应液同时加入，节约时间 乳胶增强检测，大幅度提高反应灵敏度 预先优化反应条件，检测范围超宽 最优化用户操作程序 预设通讯接口，可与计算机通讯三） 据处理1、 硬盘 160G2、 内存 1024MB3、 双核（双CPU）4、 独立显卡128MB5、 17” 液晶彩显6、 优越的图像处理7、 兼容LIS网8、 软件先进（数据、图像可自动获取、自动储存、自动分析 免费升级）后服务要求：1、 供应方应设有维修中心，备有特定蛋白仪维修所需的常用关键零部件，由经正规培训的有经验的安装维修工程师负责仪器的免费安装调试，随机配备易损备件箱，可提供常规易损备件使用二年；保修自仪器安装验收合格之日起至少三年，保

44、修期内免费更换零部件，保修期外酌情收取配件费，不计工时费，并提供全部必须的相关资料。平时接到用户报修电话后工程师于24小时内到位。2、 供应方于合同签订后安排使用方操作人员进行仪器进场前培训，仪器调试合格后供应方技术支持人员即对使用方操作人员分别进行两次上机培训，内容包括：仪器原理、硬件调试、软件操作、样本制作、日常维护等，确保用户完全掌握并尽快应用于工作中。为了全力支持并力保项目的顺利开展，供应方将定期邀请总部或相关单位的技术人员前往使用单位进行技术交流及人员培训，原则上每年一次。3、 供应方为使用方参加特定蛋白仪相关应用及学术会议提供最大便利。4、 售后条款如有异议，解释权归使用方。5、

45、二、尿沉渣分析仪技术参数(一项不符扣1.0分，如为进口仪器除外)一）技术参数：1、检测项目：尿液中所有有形成分，准确率80。 2、检测样本要求：完全符合NCCLS和CCCLS的要求。最小样本量200微升，既可以检测尿沉渣，也可以原尿检测。3、检测灵敏度：1个/微升。4、检测速度：60t/h。5、样本位：20个普通位，有优先检测的急诊位。急诊随时插入检测，不影响常规标本的检测进程。（每大5个样本位加0.5分） 6、样本处理：可以自动去上清液、自动稀释、自动染色、自动混匀、自动灌注、自动清洗、自动开关机保养和自动定检测量保养。 7、加样器：高精度注射器加样，步进0.1微升，准确度应不超过1.5%，

46、精密度应不超过0.5%。 8、自动显微镜功能：载物台自动X、Y方向移动、自动切换物镜和调节背景光亮度，自动调节焦距，有纵向扫描功能。 9、图像高清：特别设有数字调焦功能和软件的图像二次处理功能，保证图像高清晰度和高识别率。 11、检测识别方式：按NCCLS和CCCLS的要求，设10倍（低倍）和40倍（高倍）两个物镜。低倍镜下全范围扫描和识别上皮细胞和管型、小颗粒等并给出坐标，高倍镜跟踪坐标拍照识别其它主要有形成分。12、识别软件自我提高：自动识别软件有自我学习功能，对不认识或识别不清的有形成分可以通过专家培训，提高识别率。13、操作模式：有全自动和人工两种操作模式。 14、复检方式：本盘样本复

47、检可在原位置随时进行，无需重新编号和更换位置。 15、硬件配置：全自动显微镜、高精度加样器、旋转自动加样臂，吸样针涡流冲洗器等。（显微镜外置为0分） 16、自动化程度：全自动样本处理，自动管路冲洗保养，自动图像采集和追踪识别计数报告，连续工作，实现无人值守。17、数据存储：可存10万份以上的检测报告，并可导出保存。18、报告方式：中文综合报告。19、数据接口：标准网络接口，可与任意品牌的干化学仪实现联机，具有与干化学仪自动配对和随机配对模式。可以与科室LIS及医院HIS系统联网，实现数据共享。二）数据处理1.硬盘 160G2.内存 1024MB3.双核（双CPU）4.独立显卡128MB5.17

48、” 液晶彩显6.优越的图像处理7.兼容LIS网8.软件先进（数据、图像可自动获取、自动储存、自动分析免费升级），加2.0分三）打印机1.激光黑白打印机2.打印速度20PPM3.月打印量250004.解析度1200DPI四）售后服务要求：1供应方应设有维修中心，备有尿沉渣分析仪维修所需的常用关键零部件，由经正规培训的有经验的安装维修工程师负责仪器的免费安装调试，随机配备易损备件箱，可提供常规易损备件使用二年；保修自仪器安装验收合格之日起至少三年，保修期内免费更换零部件，保修期外酌情收取配件费，不计工时费，并提供全部必须的相关资料。平时接到用户报修电话后工程师于24小时内到位。2供应方于合同签订后

49、安排使用方操作人员进行仪器进场前培训，仪器调试合格后供应方技术支持人员即对使用方操作人员分别进行两次上机培训，内容包括：仪器原理、硬件调试、软件操作、样本制作、日常维护等，确保用户完全掌握并尽快应用于工作中。为了全力支持并力保项目的顺利开展，供应方将定期邀请总部或相关单位的技术人员前往使用单位进行技术交流及人员培训，原则上每年一次。3供应方为使用方参加尿沉渣分析仪相关应用及学术会议提供最大便利。4售后条款如有异议，解释权归使用方。第三包：生物安全柜一、技术参数：（一项达不到，扣1.0分）1、生产企业资质要求：（不具备，无资格）1.1 生产企业通过质量体系认证1.2 安全柜通过CE 安全认证,E

50、N12469认证。1.3 产品获得国家药监局医疗器械注册证，完全符合YY0569-2005国家医药行业生物安全柜标准2、产品技术要求： 2.1 HEPA高效空气过滤器，过滤效率99.999%（0.3微米颗粒）2.2 可扫描检测过滤器在任何点的漏过率，安全柜出厂前均通过严格的过滤器完整性测试2.3 安全柜裸露工作区三侧壁板采用不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用大圆角处理2.4 前窗采用自动升降方式，超过安全位置具有高精度限位声、光报警装置2.5 控制面板实时显示工作区下降气流流速和流量2.6 控制面板实时显示操作口流入气流流速和流量2.7 通过严格的KI-DISCUSS 碘化钾法人员保护测试，

51、前窗操作口的保护因子应不小于1105。2.8 生物安全柜均须通过严格的压力泄漏法检测：加压到500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。2.9 安全柜产品保护测试结果为菌落总数2 CFU/次安全柜交叉污染保护测试结果为菌落总数2 CFU/次2.10 工作状态监测与显示：控制面板可显示工作区温度、下降气流流速/流量、操作口流入气流流速/流量、过滤膜使用寿命、安全柜累计运行时间、系统状态安全提示2.11 操作台面前部凹槽设计，避免手臂阻挡风口，不需要用搁手支架2.12 采用安全钢化玻璃，具有良好的防爆、防碎、防紫外的功能2.13 DfilterTM控制面板条形码显示过滤器使用寿命2.14 噪

52、音65分贝2.15 柜内电源：双防水插座设计，整机具有断电保护功能2.16 工作区间照明度8001100 lux.六） 售后服务要求：1供应方应设有维修中心，备有生物安全柜维修所需的常用关键零部件，由经正规培训的有经验的安装维修工程师负责仪器的免费安装调试，随机配备易损备件箱，可提供常规易损备件使用二年；保修自仪器安装验收合格之日起至少三年，保修期内免费更换零部件，保修期外酌情收取配件费，不计工时费，并提供全部必须的相关资料。平时接到用户报修电话后工程师于24小时内到位。2供应方于合同签订后安排使用方操作人员进行仪器进场前培训，仪器调试合格后供应方技术支持人员即对使用方操作人员分别进行两次上机

53、培训，内容包括：仪器原理、硬件调试、软件操作、样本制作、日常维护等，确保用户完全掌握并尽快应用于工作中。为了全力支持并力保项目的顺利开展，供应方将定期邀请总部或相关单位的技术人员前往使用单位进行技术交流及人员培训，原则上每年一次。3供应方为使用方参加生物安全柜相关应用及学术会议提供最大便利。4售后条款如有异议，解释权归使用方。第四包：CT影像工作站、MRI影像工作站、门诊CR工作站影像工作站配置与参数1工作条件1.1温度范围常温1.2湿度范围10-80%1.3电源电压220V/50Hz /10A-16A2技术参数应用范围满足CR、CT、MR、DSA、数字胃肠影像的流程化接入、备份、诊断、出报告

54、、综合读片等2.1登记工作站2.1.1CPU双核、1.6GHz2.1.2内存256MB2.1.3硬盘80G2.1.4显示器17液晶显示器2.1.5操作系统Windows操作系统2.2影像诊断图文报告工作站2.2.1CPU双核 、 2.2GHz内存2048MB2.2.3硬盘160GB2.2.4显示器17液晶显示器2.2.5操作系统Windows操作系统2.2.6DICOM胶片重新输入需要2.2.7光盘刻录输出功能需要2.3医用专业阅片显示器2.3.1屏幕方向竖屏2.3.2分辨率1MP和3MP2.4服务器2.4.1CPU双核、1.86GHZ2.4.2内存2GB2.4.3硬盘1000GB2.4.4显

55、示器15液晶显示器2.4.5操作系统Windows操作系统2.5打印机2.5.1黑白打印速度(ppm)202.5.2最大打印幅面A42.5.3介质类型普通纸、多页纸、信封2.5.4进纸盒容量（张）2002.5.5首页输出时间（s）132.5.6硒鼓寿命（张）150002.6交换机及电源插座适配2.7登记工作站软件2.7.1支持完整的DICOM Worklist工作清单需要2.7.2病人登记、预约、预约管理需要2.7.3数据管理，记录，修改和查询任意病人记录需要2.7.4定义影像号的分配策略及起始编号需要2.7.5急诊病人以及其他特殊情况的处理需要2.7.6识别并调用复诊病人登记信息需要2.7.

56、8具备连接叫号系统的功能需要2.8影像诊断图文报告工作站软件需要2.8.1符合DICOM3.0标准需要2.8.2支持符合DICOM JPEG2000国标标准压缩格式进行存储需要2.8.3支持影像有损压缩和无损压缩两种常见格式需要2.8.4查询和获取病人影像数据，支持显示影像的缩略图需要2.8.5导入导出DICOM和JPEG格式图像需要2.8.6快速调阅图像需要2.8.7支持单屏及多屏显示，支持高分辨率灰阶及彩色医用显示器显示处理需要2.8.8旋转、反色需要2.8.9影像缩放、局部放大、图像漫游、动态播放、标注、测量、重新加载需要2.8.10窗宽窗位值调整需要2.8.11影像比较、对照需要2.8

57、.12层叠显示序列图像需要2.8.13显示定位线需要2.8.14显示CT值需要2.8.15支持报告审核制度需要2.8.16诊断报告留痕工能需要2.8.17内置诊断模板需要2.8.18支持任意平面的MPR/ CPR功能、MIP/MinIP功能需要2.8.19统计功能需要2.8.20支持权限管理需要2.9服务器软件2.9.1海量数据存储需要2.9.2支持符合DICOM JPEG2000国标标准压缩格式进行存储需要2.9.3支持影像有损压缩和无损压缩两种常见格式需要2.9.4查询和获取病人影像数据，并支持显示影像的缩略图需要2.9.5影像与系统中的数据进行匹配、统一需要2.9.6影像根据设定的规则自

58、动路由到相应的工作站需要2.9.7支持对影像进行预取需要2.9.8支持汇总和统计，跟踪病人状况、检查报告以及资源使用情况需要2.9.9设置硬盘自动删除旧的临时图像需要2.9.10导入导出DICOM和JPEG格式图像需要2.9.11病人所有影像可以集中阅片需要2.9.12提供系统日志记录和管理功能需要*2.10工作站和各影像设备连结3基本配置和附件、专用工具和备件3.1基本配置3.1.1登记工作站3套(其中一套利用现有硬件整合)3.1.2单屏诊断工作站+专业单屏竖屏诊断工作站（CT）各1套（医用专业用显示器为1MP）3.1.3单屏诊断工作站+专业单屏竖屏诊断工作站（CR）各1套（医用专业用显示器

59、为3MP）3.1.4服务器1套3.1.5打印机4台3.1.6交换机、插座及布线系统1套3.1.7单竖屏管理综合读片工作站（DSA、数字胃肠、主任）1套（医用专业用显示器为3MP）3.1.8单竖屏诊断工作站（MR）1套（医用专业用显示器为1MP）4选件5生产企业资质证明名称5.1CMD证书5.2PACS软件著作权5.3软件产品登记证书5.4软件企业认定证书5.5PACS医疗器械注册证5.6PACS医疗器械注册登记表5.7投标时相关资质证明材料，所有证书复印件加盖原印章，原件备查6质量保证期1年7技术服务无限时软件免费升级7.1维修点7.2培训7.2.1培训费用7.2.2操作培训现场培训不少于2个工作日/点7.3技术文件