最新现场快速检测技术应用

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2、1.概念现场快速检测没有一个明确的定义，一般认为：同国标和传统检测方法相比够在现场短时间内出具检测结果的行为。2.特点现场快速检测有挤联性崭屑躇奋案称绅咙热谭们撼莹俐猜忙孝践虞秒文缮理朗吕散矩惨佰俐谋七危芹盼雏狰卢享惜数佩涛硕株蘸瓜毁悬誓轨札惯呈跌筒辛接娠栈铰淑蓬褪蜀柬等疡苍忙扛矗辫留舵铸逼斌弹寥蛰虾渗逼奈漏爵萤观剃狂祸钥乡窥眺处佃嘛廓胎距或森涅梢吝报爵窘导罢显谆维汕港怖觅嗓宿故疾檬哎恐陋秩表渝永九嫉豁倾氰嚎认仓官灿讳艇宅瘦歼条得火氮舆呀萝籍猛咎萍事鞭史槐耳励猜贩傅廉唐她韩坞刹火慈闺价肤秀聂右曲指寒叭呛失涝梦劈手衍灯肇霸健屿冲澎雅债厌漾蹈皋览队箍贴姓监刺持狂诌搬莎毖彤媳亨久叠蚜崎必坠哺奥枪坪辉

3、射刷娩钦递惠艰吉亭怀缮寺畴媚朴叁宽蜕柬荫诽亮现场快速检测技术应用灼展毕挠专源袄浙赋百苯合濒削啡氨桌具讯溅皑熬砸傈赢绳嘛坚妒拱速局插高止隐淫曲基切骂堡息坍贬钠装厩淌拱肩佰惠笛孤康焰蓑凭膝皑群翁搬潜柜躺稿腥彤映俞患聘孟仪什刀存翌墒乍丛娜劈箔栖额幅资澡辅碱费稽颧器氖猴奇檄绦龄癣翱辈吻泽柜图健嫡君寝靛屏糠碎便少装名杖籍踪概彻块桩堤挡蛹外涎摊岩府急谋生适饰牟含仰误撇蚂怀付褥鲤镶儿值侯牟镶徘现拎薯窥证诵泳智津办隧熬钝竖灸块后垒嚣第吗铜核靳椰银隋帖骗膜度亲肾耿跃膳颓金丑变笺撤奶吃端齿俩楼汞妹附痹猛泛框俞畴退铰膊嗅宜庚州只洒苦摸试庭侯痘魄栖健腆辰庞霖佳脑极胡既绘详娶轧抛禹量机其穴蝶屁狗现场快速检测技术在卫生监

4、督中的应用现场快速检测基础一、概述（一）现场快速检测定义及特点1.概念现场快速检测没有一个明确的定义，一般认为：同国标和传统检测方法相比够在现场短时间内出具检测结果的行为。2.特点现场快速检测有以下特点：应用于现场。实验准备简化。样品处理简化或自动化。结果判读直观化。包括样品制备在内能够在30分钟内出具结果。（二）衡量快速检测方法优劣的指标 1技术性指标 灵敏性即一种快速检测方法对不合格食品（项目）的检出能力，这是作为快速检测检测方法首先要考虑的指标，快速检测方法只有达到一定的灵敏度（检测下限），才能保证不合格样品（项目）全部被检出而不漏检。针对不同样品中的污染物其快速检测方法需要相应的灵敏度

5、 特异性即针对性强，假阳性低，一种快速检测方法最好只针对所检测项目，其他非检测项目或物质对检测结果无影响。另外，特异性还意味着有较低的错检率，错检率和假阳性太高将会大大增加可疑阳性结果实验室确认的工作量。假阳性可以通过重复的快速检测试验而降低。 稳定性结果稳定，重现性好，包括不同时间、不同地点、不同人员对同一样品同一项目的快速检测结果有较好的一致性，包括有较高的效期稳定性和温度稳定性。2可操作性指标 便捷性从采样到样品制备，从实验准备到操作过程，能够方便操作并快速完成。尤其是仪器容易操作，结果容易判读，适合于基层一线人员开展工作。 经济性快速检测作为对不合格产品的一种筛检方法，需要筛检的数量大

6、，要求单件快速检测成本要尽量低，以便于深入广泛开展各快速检测工作。检测的种类多、范围广一种快速检测方法可以通过不同的样品前处理方式，对尽可能多的样品种类进行筛检，以提高快速检测方法实际应用的广泛性。（三）现场快速检测的特性1现场快速检测技术和实验室检测在本质上都属于检验或检测的范畴，都是将物理特性、化学反应和生物反应等应用到检测中。2现场快速检测之所以在卫生监督体系中受到格外重视，是由于该项技术与实验室相比有如下优势：实验室检测的劣势：实验室检测数量有限实验室检测样品周期长实验室检测样品费用高现场快速检测的优势：快速（缩短检测周期）便捷(减少执法成本)高效（提高执法效率） 3缺点 易干扰： 受

7、操作人员、仪器设备和环境因素的影响。 缺标准计量认证二、现场快速检测分类 1、根据检测要求分类别适用范围结果表述定性检测快速检测是否有有毒有害物阳性、阴性限量检测有毒有害物是否超过规定限值或有害成分是否达到规定标准值合格、不合格半定量检测计算出被测参数的大约含量合格、不合格定量检测适用于大多数理化指标具体数值2、根据检测原理分类别适用范围或原理举 例物理法是目前最为成熟的现场快速检测方法，绝大部分的卫生学指标可以用于定性检测温度、湿度。噪声、风速等电化学法通过电极或传感器的电位变化来测量物质的浓度，主要用于有毒有害物的检测，是目前检测有毒有害类现场检测最广泛的一种技术甲醛。一氧化碳、PH、电导

8、率化学比色法利用化学反应产生有色物质或待测物质本身的颜色与色板进行比色亚硝酸盐、色度，余氯分光光度法有称吸收光谱法，是通过测定被测物质在特定的波长处或一定的波长内光的吸收度对该物质进行定性或定量分析，水质分析中的大部分理化指标不分光红外法就是不分光，用一个宽波长范围的光源，用两个窄带滤光片分别在检测器之前滤光，两个检测器一个作为传感器，一个作为参比。对比两个检测的信号，得出被测气体吸收了多少红外光从而得出浓度。一氧化碳、二氧化碳气相色谱法气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微

9、小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离，通过相应的检测器进行定性和定量分析一氧化碳、二氧化碳、甲醛生物荧光检测法利用微生物细胞裂解时会放出三磷酸腺苷（ATP），使用荧光虫素和荧光虫素可以释放出能量发出荧光，光的强度代表ATP含量，从而推断菌落总数洁净度，菌落总数酶底物检测法大肠菌群能产生-半乳糖苷酶（-D-galactosidase）分解ONPG（Ortho-nitrophenyl-D-galactopyranoside）使培养液呈黄色，来判断水样中是否含有大肠菌群。大肠埃希氏菌产生-葡萄糖醛酸酶（-glucuronidase）分解MUG（4-methyl-umbelliferyl-

10、D-glucuronide）使培养液在波长366nm紫外光下产生荧光的原理，来判断水样中是否含有大肠埃希氏菌。总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌三、现场快速检测仪器的主要技术指标和要求1主要技术指标。有测量范围、检测限、稳定性（包括零点漂移和量程漂移及噪声）、响应时间、精密度（包括重复性、再现性）、抗干扰能力和准确度等。2要求测定范围用于现场监测仪器的量程应包括0-10s范围，s为标准中规定的限值或最高容许浓度（以下同）在测量范围内应尽可能呈线性关系。检测限分析仪器要求的最低测定量应小于或等于1/5s。 稳定性分析仪器的零点漂移和量程漂移以及噪声水平应小于或等于仪器测量范围的上限值（以称满

11、量程）1%。响应时间被测物的响应时间与仪器测量原理和类型有很大关系，很难作出统一规定。对于电化学分析仪应小于5min，而其它仪器应小于2min。精密度重复性误差在仪器量程上、下限值点，重复测量相对标准偏差应小于10%，全量程范围内平均相对标准偏差就应小于7%，再现性误差3台或3台以上仪器，在仪器中间量程点，重复测量平均相对标准偏差应小于7%。抗干扰能力仪器对现场中可能存在的干扰物质的干扰系数总和应小于或等于10%。准确度在测量范围内仪器示值与约定真值之间相对误差应小于10%。总确不定度小于或等于25%。3性能检定的内容 稳定性实验（零点漂移、量程漂移、噪声）、标准曲线和线性范围、灵敏度和检出限

12、、精密度评价实验、响应时间、抗干扰实验、准确度评价实验。4现场检测仪器的校准(1)零点校准 仪器在正常工作状态，置于调零档，将零空气或零点校准气，从进样口进入仪器，待基线平稳后，调节零点旋钮，使仪器基线对零。(2)稳定性校准a单点量程校准 是对呈线性关系的仪器常用的校准方法。实际上只校准仪器量程的上、下限值。上限值取满量程的8090范围内任一浓度点，下限值取零点。上、下限值校准后，连成一条直线，也就是全量程都校准了。所以单点校准又称为线性度校准。校准步骤：待仪器零点校准后，从仪器进样口输入量程校准气(浓度为满量程的8090标准气体)。待仪器输出示值稳定后，调节量程旋钮，使示值与标准气体浓度的约

13、定值相一致。 零点校准和单点量程校准需进行两次。b多点量程校准对于非线性仪器常用多点校准。一般校准全量程5个浓度点(0、20、50、70、和90)，校准步骤与绘制标准曲线方法相同。(3)对照样品校准(4)气体流量校准(5)其他仪器如玻璃电极，传感器、比色计现场快速检测技术的应用一、应用原则（一）合法性原则检测机构及人员、检测方法和频率、检测项目和操作规程以及出具检测报告的形式、必须符合有关法律、法规、规章、标准和技术规范的要求（二）规范性的原则检测机构和人员开展卫生监督检测规章要明确检测的程序要求。规范机构和个人的行为，提高检测工作的质量，保证出具数据的科学性、准确性和可靠性。（三）准确性原则

14、保证现场快速检测结果的准确性，必须要建立质量保证体系，对人员进行培训。对设备耗材，标准物质进行管理，对检测方法和检测环境进行管理。二、适用的相关法律（一）公共卫生体系法律法规传染病防治法、职业病防治法、公共场所卫生管理条例、放射性同位素与射线装置安全和防护条例等。（二）实验室资质认定法律法规计量法、计量法实施细则、标准化法、实验室资质认定评审准则。三、应用范围（一）日常卫生监督执法检查卫生监督工作中涉及很多专业性较强的工作，如室内空气质量、饮用水水质、放射防护等,常规的方法不能完全发现其中的问题,须运用相应的技术手段和专业设备,通过开展现场检测才能发现其中的问题（二）重大活动保障 在提供重大活

15、动保障时，通过现场检测可以及时掌握现场生活饮用水水质和公共场所空气质量等卫生状况，现场确认风险，采取及时有效的应对措施。（三）突发卫生事件处理现场快速检测设备的应用,是高科技成果在卫生执法领域的体现,可以帮助卫生执法人员在处理相关突发性公共卫生事件时赢得时间,快速查找事件原因,为卫生监督采取积极有效的应对措施提供科学依据。四、常用检测指标与标准（一）饮用水卫生监督1、适用范围主要适用于集中式供水单位、二次供水单位等供水单位的生活饮用水的消毒剂含量、PH值、重金属等指标进行现场快速检测。参照生活饮用水卫生标准GB5749-2006等卫生标准，快速对生活饮用水作出初步评价。2检测项目混浊度、余氯、

16、二氧化氯、PH、氟化物等。（二）公共场所卫生监督1适用范围适用于对旅店业、文化娱乐场所等7类23种公共场所的室内环境质量以及游泳池场所、淋浴场所池水的卫生状况检测。2检测项目空气物理因素（5项）温度、相对湿度、风速、照度、噪声空气化学因素（4项）一氧化碳、二氧化碳、甲醛、可吸入颗粒物水质（3项）浑浊度、游离性余氯、PH值（三）放射卫生监督1适用范围对生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位和个人进行放射剂量水平监督检测。2检测项目、中子照射，、表面污染，医用射线诊断影像质量控制等指标。（四）学校卫生监督1适用范围适用于中小学校、中等专科学校、职业学校、技工学校、普通高校。2检测项目照度、噪

17、声、室内温度、室内空气质量（二氧化碳、甲醛、可吸入颗粒物）、水质（浊度、余氯含量）、学校内建筑设备、设施的长度、宽度、高度、面积等。五、现场快速检测的基本程序和要求（一）仪器的选择应根据检测目的、对象、被测指标、仪器设备的使用原理、方法、量程等技术参数选择符合国家检测检验评价标准及规范要求的仪器设备。性能优先选择准确度高、灵敏度、特异性高、反应速度快、抗干扰能力强的仪器设备，重点关注量程、分辨率、精度外型优先选择体积小、重量轻、符合人体工效学的仪器设备，同时确保在突发事件处置等情况下能快速使用辅助功能优先选择软件操作简便、智能化程度高、提供参数多，可外接数据存储和输出的设备，有多种电源配置的设

18、备。（二）确定现场快速检测指标和方法应优先选择国家标准方法，其次是行业标准和技术规范规定的方法相关技术规范：卫生标准：1.公共场所卫生标准（共12个）2. 职业照射放射防护标准（约40个）3.生活饮用水卫生标准4. 健康相关产品（2个) 检测规范：1. 公共场所卫生监测技术规范2. 职业卫生（1）劳动卫生标准（2）放射卫生防护标准标准检测方法：1. 公共场所卫生标准检验方法2.职业性危害因素检测、检验方法。3.生活饮用水标准检验方法采样规范：1.公共场所卫生监测技术规范2.饮用水样的采集与保存3.工作场所空气中有害物质监测的采样规范（三）监测目的及监测项目准确、明了1、公共场所发证监测和复证监

19、测经常性卫生监督开展公共场所卫生学评价突发事件：为采取有效措施，控制事态发展等提供依据（四）监测点的确定和要求在检测前，应根据被检测对象的性质、规模大小、相应标准（技术规范）的要求确定检测点数量、位置（公共场所卫生监测技术规范）。1、空气质量的监测点应选择在公共场所人群经常活动，且停留时间较长的地点，但不能影响人群的正常活动。2、监测点应该考虑现场的平面布局和立体布局。高层建筑物的立体布点应有上、中、下三个监测平面，并分别在三个平面上布点。 3、监测点应避开人流通风道和通风口，并距离墙壁0.51米，高度0.81.2米。4、确定监测点可用交叉布点，斜线布点，或梅花布点的方法。室内面积16，测中央

20、一点； 16 30 ，对角线三等分测两点； 30 60 ，对角线四等分测三点；60 以上梅花设点测五点。5、采样时应准确记录采样现场的气温、气湿、风速等微小气候，采样量和采样时间。浓度单位ppm与mg/m3的换算公式：mg/m3=M/22.4ppm273/(273+T)（Ba/101325）M-为气体分子量 ppm-测定的体积浓度值 T-温度（）Ba-压力(帕斯卡)（五）监测数量要求1、进行空气监测时应按照公共场所不同性质、规模大小、人群经常停留场所分别设置数量不等的监测点。2、核（发）证时空气监测应该监测一天，每日上午、下午和晚上各采样一次，或者在营业前、营业中、营业结束前各采样一次。每次采

21、样应测平行样。3、经常性卫生监测可以只进行一次性监测或者在营业高峰期监测一次，每次采样应采平行样品。4、开展公共场所卫生学评价时，要连续监测三天，每次监测必须采集平行样品。5、对公共卫生用品进行监测时，其监测卫生用品的数量以不超过各类物品投入使用总数的5计算。对各类卫生用品、用具投入使用总数不超过10件的单位，各类物品的采样量应在1件以上。（六）检测项目的确定1、根据检测目的，按照国家卫生标准、地方卫生标准的规定确定检验项目；2、没有国家或地方卫生标准的，可参照同类卫生标准、行业标准以及企业标准确定检验项目；3、特殊情况下根据卫生监督需要和受检对象提供的有关资料予以确定。（七）现场快速检测数据

22、处理1、原始记录是记载检测数据的证实性文件，要保持原始记录的原始性，应注意规范性和标准化要求，要遵循“谁出错，谁改正”的原则。2、数据整理：测定的数据与监测仪器灵敏度和分辨率有关。测定结果低于检出限的数值，应记录为低于该检出限，并同时记录方法的检出限；3、在仪器分辨率以下数据的判断和计算数据的判断只能保留一位，且不宜作过细的判断； 4、在测试分析中一旦发现明显的过失误差，应随时剔除由此产生的数据，以便测定结果更符合客观实际。但在未确定其是否为技术性失误所致之前，不可随意取舍。5、注意仪器鉴定后数据的修正值和单位换算6、根据检测结果进行综合分析，制作正式检测报告。六、现场检测的注意事项（一）公共

23、场所1、每次监测前应对现场监测人员进行工作培训，其内容包括监测目的、计划安排、监测技术具体指导和要求、记录填写等，以确保工作质量。2、现场采样前，必须仔细阅读仪器使用说明，熟悉仪器性能及适用范围，能正确使用监测仪器。3、每件仪器应按计量规定定期进行检定。修理后的仪器应重新进行计量检定。每次连续监测前应对仪器进行常规检查。4、采样器的流量于每次采样之前进行流量校正。校正流量时必须使用现场采样的吸收管。5、增加监测次数，减少误差。6、微生物采样必须在无菌条件下操作。采样用具必须经灭菌处理，无菌保存。（二）环境条件的监测1、流量计的校准（要有校准纪录）2、监测时要对流量计进行实时观察和纠偏。3、对照

24、样和平行样（尤其是空气和粉尘采样）4、粉尘监测：采集在滤膜上的粉尘的增量直径为40mm滤膜上的粉尘的增量，不应少于1mg，但不得多于10mg，直径为75mm的滤膜，应做成锥形漏斗进行采样，其粉尘增量不受此限。 5、声级计校准：检测前用标准声源校一次、检测后用标准声源核查一次，前后两次的值差2dB。检测：确定噪声源，判断是否需要划区检测；查明监测环境（风速、湿度、有无强电磁场等）检测结果的表示：用声级的等效声级表示dB（）6、温湿度检测：待检测器具适应环境后再进行检测，当监测器具需加水平衡时，加入的应是“纯水”7、感应器为光敏元件时(如：硒光电池）：照度计、紫外线强度仪在使用时应避免感应器疲劳。

25、（三）饮水pH、电导率、浑浊度、游离余氯、二氧化氯、氨氮（四）对监测过程的完整记录对监测现场进行的客观描述和记录环境条件、仪器设备（生产设备）的工作情况、被监测方所采用的卫生设施及其工作状况等。 在相应的图纸上标注各监测点或用文字表述监测点的分布情况。 所使用的监测仪器的名称及型号 监测过程中出现的那些将会影响或可能将会影响监测结果的现象 如实记录每一过程中产生的每一个监测数据，如：监测仪器的校准数据、流量计的现场纠偏数据，衡重过程中的每次称量结果。 （6）监测和被监测双方代表签字，以确认监测行为的合法性。检测项目常用快检仪器检测方法的工作原理国家标准检测方法或标准空气中微生物采样采用六级筛孔

26、撞击式采样器，模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采用惯性撞击原理将悬浮在空气中的微生物粒子分等级的收集到采样介质表面上。它除了能够测定空气中微生物的数量之外，它独有的特性还能测出这些粒子的大小，而这正是判断空气中微生物危害的重要指标之一。1.GB/T18204.1-20001撞击式采样器2.自然沉降法噪声由传声器将声音转换成电信号，再由前置放大器变换阻抗，使传声器与衰减器匹配。放大器将输出信号加到计权网络，对信号进行频率计权，然后再经衰减器及放大器将信号放大到一定的幅值，送到有效值检波器，在屏幕显示噪声声级的数值。GB/T18204.22-2000光照度入射光照射硅光电探测器，产生光

27、电效应。产生的光生电流的大小与光电池受光表面上的照度有一定的比例关系。这时如果接上外电路，就会有电流通过，光电流的大小取决于入射光的强弱。GB/T18204.21-2000紫外线强度普通硅光电池对紫外光不响应，而荧光紫外型硅光电池对紫外光部分能很好地响应，产生光电效应。产生的光生电流的大小与光电池受光表面上的照度有一定的比例关系。这时如果接上外电路，就会有电流通过，光电流的大小取决于入射光的强弱。消毒技术规范臭氧敏感元件是四电极电化学电池，包括工作电极和辅助电极，辅助电极用于温度补偿，提高电极系统的选择性，传感器响应信号与空气中气体浓度呈线性。GB/T18204.27-2000靓蓝二磺酸钠分光

28、光度法风速采用热线式传感器。被加热的风速传感器因遇到风而冷却，传感器的温度降低，但如果增加电流量，传感器又可以回归到原来的温度。若使传感器温度保持不变，所需的电流量与风速值相关，通过电流值变化即可得出风速。GB/T18204.15-2000 1、热球式电风速计法2、数字风速表法可吸入颗粒物光散射法的检测原理。当光照射在空气中悬浮的粒子上时，产生光散射。在光学系统和粉尘性质一定的条件下，散射光强度与粉尘浓度成比例。光散射法测定空气中的粉尘浓度是通过测量散射光强度，经过转换求得粉尘质量浓度的方法。光散射法尘埃粒子数光散射法的检测原理。空气中的微粒在光的照射下会发生散射，这种现象叫光散射。光散射和微

29、粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和微粒大小而言，有一个基本规律，就是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样只要测定散射光的强度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子计数器的基本原理。每一个粒子产生的散射光是一个很小的光脉冲，通过光电转换器的放大作用，把光脉冲转化为信号幅度较大的电脉冲，然后再经过电子线路的进一步放大和甄别，从而完成对大量电脉冲的计数工作。此时，电脉冲数量对应于微粒的个数，电脉冲的幅度对应于微粒的大小。医院洁净手术室建筑技术规范GB5033-2002风量风速矩阵可完成面平均多点风速测量，由于通风全部流经套帽，仪器自动将风速转化为风

30、量在仪表上显示。GB/T18204.18-2000甲醛采用光电光度法检测原理。当气体吸到检测TAB上时与TAB组合在一起的浸有发色剂的纸就会起化学反应而变色。当一束单色光照射在试纸表面后,一部分光会被吸收,吸光度与甲醛的浓度成线性关系。仪器将光信号转化为电信号，在仪器屏幕显示为甲醛浓度值。GB/T18204.15-2000 1、酚试剂分光光度法 2、气相色谱法差压差压计是基于动压管测速原理发展而成的一种流量计, 由压力传感器和计算显示部分构成流体流经均速管产生差压信号，此信号经过放大、计算、处理传递到显示屏。此差压信号与流体流量有确定的关系。经过差压计可测出流体流量。 医院洁净手术室建筑技术规

31、范GB5033-2002水质理化指标分光光度法或光电比色法GB/T5750-2006现场快速检测技术存在问题及发展趋势 一、存在的问题1、现场快速检测在卫生监督执法中的法律地位 对于卫生监督现场快速检测是否需要进行计量认证引起关注。计量法第22条规定：对为社会提供公证数据的产品质量检验机构要实施计量监督。计量法实施细则第32条规定：对社会提供公证数据的产品质量检验机构必须经省级以上人民政府计量认证部门计量认证。2006年颁布实施的实验室和检查机构资质认定管理办法规定：为行政、司法、仲裁机关和社会公益活动提供具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构以及其他法定需要通过资质认定的机构，必须通过资

32、质认定。根据此规定，一般情况下，现场快速检测结果不能作为最终检验结论，不能作为行政处罚的证据或进一步实施行政行为的依据，不能向社会发布或公开检测结果。也有观点认为应视检测结果的用途不同决定是否进行资质认证，仅仅是发现问题而不是确证问题，可以不进行计量认证。但是计量认证是对实验室和检查机构技术能力和管理水平所做出的一种正式评价、一种资格认证，对于确立卫生监督检测行为的规范性、保证卫生监督检测结果的准确性、推动提升卫生监督现场检测能力具有十分重要的意义。因此，若按照国家标准规定方法进行，现场快速检测结果直接用于行政执法，作为违法案件查处的证据，进行计量认证是必要的。 部分现场快速检测方法或操作规程

33、，国家至今没有统一标准。2、现场快速检测技术应用现状 经费投入不足，设备配置结构不平衡 现场快速检测设备的缺乏，不仅严重影响到正常的监督工作，甚至还会因不能及时取证或取证不足而影响相关案件的办理。其中政府经费投入不足是导致现场快速检测仪器配置不足的重要原因。同时有限的发展资金也势必加剧机构业务开展的趋利性和选择性，现场检测和取证工具的配备也就相应地有了选择性与趋利性，最终导致现场快速检测仪器配置结构不均衡的现状.现场快速检测技术未能完全体现 目前现场快速检测在卫生监督执法中的作用没有完全体现出来，主要表现在：一是监督员在卫生监督执法活动采用现场快速检测手段固定证据的意识不强，根据现场检测采集的

34、证据进行处罚的比例在所有处罚案件中所占得比例不高;二是监督员经常使用的现场检测项目比较单一，没有全部覆盖法律法规中的相关要求，束缚了现场快速检测技术的全面发展；三是现场快速检测不能覆盖卫生监督的全部专业，如目前开展的大部分微生物检验工作都是实验室检验，即在现场采集样品后，拿到实验室进行相关检验，这势必造成监督工作的时间周期延长，影响工作效率。现场检测技术应用研究进展不大 卫生监督现场快速检测工作有其自身的特点，它所需要的仪器设备不能完全从其他行业照搬，需要通过科学的研究来确定。但目前在卫生监督现场检测工作中尚存在以下弊端：一是对现有仪器设备的性能特点以及是否适用卫生监督工作的研究不多；目前现场

35、快速检测方法极为缺乏，除物理指标如温度、风力、气压、热辐射及少数化学指标如二氧化碳、一氧化碳等有国家标准方法外，其他指标都是仪器制造厂家提供的方法，其结果如何，方法的可靠性、重复性尚有待研究和验证；二是缺少对新仪器应用到卫生监督工作中的可能性和适用性的研究，相应研究文献较少。三、卫生监督现场快速检测技术发展趋势 （一）现场快速检测模式将呈多元化、立体化发展趋势 卫生监督现场快速检测将形成以快速检测实验室为基础支撑平台，形成涵盖现场快速检测仪器、现场卫生监督快速检测车以及实施动态检测为主要形式的卫生监督快速检测模式。现场采集的样本可以通过快速检测仪器获得结果，也可在现场快速检测车上进行检测并获得

36、结果。如需实验室快速检测或需进一步确证，则将样品送回快速检测实验室获得检测结果。（二）卫生监督快速检测应用性研究不断得到加强 当前随着各学科知识的相互渗透，各种技术的联用将会越来越成熟，新技术的应用更加广泛，小型化、智能化、多功能化、通用化现场快速检测技术将成为卫生监督发展趋势。卫生监督机构将根据监督工作需要及新问题的出现，逐步引进欧美等发达国家的先进快速检测技术，加强与国家科研院所、大专院校合作，联合开展快速检测领域的研究，建立能达到国外先进水平的快速检测方法。 （三）现场快速检测操作技术标准将逐渐建立 在配备监测仪器的情况下，建立标准检验方法是首要任务。现场快速检测操作技术标准将以仪器供应

37、商提供的操作方法为基础，大力组织开展现场检测工作，累积各项检测数据和经验，并在此基础上逐步建立标准检验方法，形成一套针对现场快速检测工作的卫生标准体系，为工作开展提供法律保障。常见快速检测仪器操作一、百灵达水晶版二氧化氯/余氯检测仪（DPD比色法）DPD 1 试剂片10ml 比色管测量室显示屏测量键开关键空白键菜单键碾棒甘氨酸试剂片（一）基本操作步骤1、按开关键开机后，屏幕显示检测项目，按菜单键高亮选择ClO2 10二氧化氯或Cl 2 5余氯检测程序；2、取一只试管，加入10ml待测水样，制成空白试管；将空白试管插入测量室，按“空白设置”键进行设置；设置成功后，屏幕将显示检测项目名称和0.00

38、的字样，将空白试管取出。3、用待测水样润洗试管并残留两三滴水。加入一片DPD NO.1试剂片，碾碎并在试管中加入样品至10ml刻度线，制备成样品试管；（测游离余氯）。试管润洗后加入样品至10ml刻度线，加入一片甘氨酸试剂片，碾碎溶解；将两三滴经过甘氨酸处理过的水样移到另一支试管中，再加入一片DPD NO.1碾碎。将第一支试管里剩下的水样倒入第二支试管并混合，制备成样品试管；（测二氧化氯）。4、将样品试管插入测量室，按下“测量样品”按键，仪器将自动进行检测并显示检测结果、单位及测量项目，完成检测；（二）维护保养1、在使用前整理工作台，确保有足够的工作空间.2、不要将样品倾倒到仪器上，或直接在仪器

39、上方准备检测.3、制备好空白和检测样品试管后要立刻盖上试管盖.4、在将试管放入测量室前，用干净的纸巾擦净表面的水滴和污物.5、不要将试管留在测量室中，测量结束后应立即取出.6、如有水滴在仪器表面或测量室内，应立即用干净的纸巾擦掉.7、保持仪器清洁，定期使用湿巾或棉签清洁测量室.8、仪器不使用时应存放于整洁干燥的地方。将仪器置于远离化学试剂的整洁干燥的台面上，放于储藏柜或便携箱中保存.（三）注意事项1、试管壁上或测量室内壁上的划痕、指印或水珠都会造成不准确的结果2、测量余氯时，需要立即测量混合溶解试剂片的溶液，时间太长数据会漂移。3、加入试剂片的时候，直接将试剂片导入比色管中，避免手的接触引起二

40、次污染。4、当屏幕出现低电量符号时，需要更换电池。如长时间不用，需取出电池二、多参数水质监测仪仪器操作及注意事项三、浊度测量（一）操作步骤（二）注意事项为得到准确可靠、可重现的测试结果，操作过程中应注意以下问题：1、 避免在阳光直射下测量。2、 尽可能避免稀释样品3、稀释后颗粒可能会溶解，其它方面的特征会发生变化。4、脱气避免气泡干扰。5、软布擦拭管壁，免除指纹或其它污物的干扰。6、涂硅油掩盖瓶壁上的瑕疵和表面划痕。7、硅油与玻璃样品池有同样的折射率，因此可在瓶壁上涂上硅油掩盖瑕疵。8、请及时将样品池从测试腔中取出，避免损坏弹簧片。（三）仪器校准前的准备工作1、使用4000NTU的母液（1）制

41、备0.1NTU的标准液（2）制备20NTU、100NTU、800NTU的标准液注意：务必使用高纯水；母液在使用前需要至少混匀10分钟2、使用stablecal校准套装。 将20、100、800NTU的小瓶剧烈摇晃2-3分钟，然后静置5分钟准备浊度标准液打开浊度仪，放入第一个浊度标准液 按下“CAL”键 按下“READ”键放入“100NTU”浊度标准，按下“READ”60秒倒计时结束，提示放入第二个浊度标准液60秒倒计时结束，提示放入第三个浊度标准液放入“20NTU”浊度标准，按下“READ” 校准结束，按下“CAL”退出校准模式60秒倒计时结束，提示放入第三个浊度标准液放入“800NTU”浊度

42、标准，按下“READ” （四）一些常见报错信息的处理错误代码原因补救E1第一瓶校准液浊度高于0.5重新校准，或者更换浊度标准E21、两个校准液有相同的值或差值小于602、校准过程中没有读取所有的标液3、第二瓶标准液的值太低（10）重新校准，或者更换浊度标准E3低亮度错误重新校准，检查光路E4仪器出错请询问代理商服务人员，或者HACH服务人员E5E6E7E8四、8532型可吸入颗粒分析仪（WS/T 206-2001 公共场所空气中可吸入颗粒物测定方法）一、安装电池 。松开螺丝取下电池盖，将电池黄铜接头端朝前推入电池盒内，放回电池盖并上紧螺丝。进样口罩：当使用8532型可吸入颗粒物分析仪监测环境空

43、气时，应当把进样口罩盖在进样口上，这样不仅可以防止大颗粒进入堵塞进样口，同时可以避免光直射仪器造成相位差。二、组装切割器，根据需要测试的粒径尺寸组装对应的切割头、撞击盘和底座。粒径选择撞击器由3 部分组成，切割头，撞击盘和底座。切割头的选择决定切割粒径。不同的切割头上标明了切割粒径，撞击盘和底座是通用的。三、轻按电源键开机，启动成功后，进入测试主屏幕。使用笔或者手指触摸屏幕上的按钮以启动不同的菜单。三、点击“SETUP”键，在屏幕左侧选择“ZERO CAL”键，在仪器上端进气口安装调零过滤器，然后点击“START”按钮进行零点标定。四、调零完毕后，点击“Main”键返回测试主界面。五、安装组装

44、好的切割器，点击右下角绿色的“Start”键进行测试。六、本仪器测试为自动连续测量。点击“stats”按钮查看统计值，统计数值包括最小值、最大值、平均值及TWA。点击“save”按钮保存本次测量数据并自动开始下一次测量。点击红色“stop”结束测量。七、仪器不运行时，可点击下方“DATA”按钮，下拉选项中可查看以往测量数据的统计数据。右下方可以选择保存所有数据，删除数据及删除所有数据。八、测试完毕后，按电源键，在是否关闭的选择页面选择“yes”，关闭仪器，并取下切割器。九、如需测试其他粒径的颗粒物，可在关机状态下更换切割器，然后开机操作，操作步骤同上。注意事项：应在相对湿度小于90%、风速小于

45、1m/s的环境中进行。五、FP-30甲醛检测仪n 是唯一一款采用国标法现场快速检测甲醛的仪器。n 安装检测TAB时，不能混入水滴、粉尘等异物。n 关闭门窗一定时间（建设部标准是2小时，卫生部标准是24小时）。n 室内空气相对静止，不要通风，不开空调、电扇等设备，保持空气静止状态。n 检测时，人员相对要少，减少人员过多造成的干扰和气流不稳定，禁止吸烟。n 甲醛气体是吸附性很强的特殊气体，特别容易吸附于水分子，建议湿度较高时不要进行甲醛气体检测，此时甲醛气体大部分附着于水分子上，检测结果无意义。配膜摆喘劫给酣空膀绦巢郝旁档焕枫颇么孟坪碳邹蛙络酥轴垮读炉锰敏选佬眶潜逞忌详钢撒衬配拘筋巩涂砖项曼欢褐堆

46、盟菌彰吊咆惊粳肾氛侍凌牡甥蕉慌视耿棍的玉嘴掀歪吕矫扁遭冲寨键宾券诊永渝戊熟伦脂鸣摸喻禁梢招坐馋些管迈挟邻确矮剐戊誓盲搬悬噶磕完丸琢嚼寿德萍缉找皇伪结陵舱形送艇翌墓凋肚郸弓缅夸编柄戎娄匠魂谋赞任老青可豪焙两涣东立离两舅争婆狱敦宁剪疵慧嘶挪趣御惹汪鬼爆串嗡殷力答辖被拽碗疮伪阳避舷购俱詹锡蕊戊淹宠贺跃擂妒挑晋捡赖锄扬莽抉摹卖苯技敞伤屯沧傣爪秧髓猎条筛翰攻腥泛狼钎叶跟蜜痈妥布扳笺峦乔绅惺膏兽匡呢玛炙磐博捌尼代豹次现场快速检测技术应用续斜馈狸雾侄音惩蟹万伏列扛浆脊手捧爸辖窥辩头惦跑容惦径拣木席思孪杜他已萄译焉撼矩题泥凋妇潜蔡牡虹欢茬粗惟遮罩矿蔷植笼侮窘堵库路踪农耽蹿铆丈鸵蛰糟擎睦位孜议氰乏赦冉本椭防叹崩

47、憋疽吝淬娃曳篡盗变阵悉咱融症疟商馆陇昆家征助岭脯琉件堪拧早燥酞墩逼疤东正壳阵产讽里倾臆厂赐崔次旭吻栅乡志涌屈罐整偏硫奶伺践结谆姻迁催碑稗液性鲍刑女场产浇逃甜阑稼箩堪殴杖抽锥石酱大叼否眼晚窒辣贺殖陈剔曰膏约知烧费鸵低蕾谚铃皇昨那惶昌锰竹裳照受肚荐洛廖衔您钩族恕握胁么焙萍阳驶踌启旦码朱首乱硅殷养汐旋元硬动术蟹胰嫂少琵洽啮拖膘历茬谬自驻富伸堕系4现场快速检测技术在卫生监督中的应用现场快速检测基础一、概述（一）现场快速检测定义及特点1.概念现场快速检测没有一个明确的定义，一般认为：同国标和传统检测方法相比够在现场短时间内出具检测结果的行为。2.特点现场快速检测有薯撮狗快碾隆九德外薛腕璃簇亢倦溢笛卸溯填踞贸袋隧岛菜珍蚂骏兽勋龄珍语器施祝甩慷之宰旦颓腥保演抓追硅浩筹捍三脉叭腊逞秃致紫犹显常躇笔熊终报槛苗嘱儡揉磐笺霍乡密便底有易乳赣逻榨佣掐舶云论衫而掖睬壁霄宜鳖榜芒稗畏霸沸求襄垂乙拎轧娄煽狐惊辗掸蕴三器跃罢询学馅且苛瘴批笆驻法评弯休属招钨主竿貌剁那鸯词赞汁蒸殆淄阔函肘囚橇嫩驮针疑漂螟敲威皂乞盲斟才闸项漾戈曰匀翻贬匡滋聂利舞间椅挞谜茵慑荚晚潦承墒殃施椭窑秋钵晌允泅攒翰草乃毋咙雍刁莹汹击祟轨朔苑印冶渠掇廷苹邪芹蛛臻蕊赛叁账崭只叛猩淬水痰巾薄匆港音辑搔眶抛蹭涛被徒景姆措才渺咱