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1、第四章 环 烃4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。答案：C5H10不饱和度=14.2写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯4.3命名下列化合物或写出结构式：答案：a.1,1二氯环庚烷1,1dichlorocycloheptaneb.2,6二甲基萘2,6dimethylnaphthalenec.1甲基异丙基1,4环己二烯1isopropyl4methyl1,4cyclohexadiened.对异丙基甲苯pisoprop
2、yltoluenee.氯苯磺酸chlorobenzenesulfonicacid新版补充的题目序号改变了，请注意1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷，1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态SP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。4.5改写为键线式答案：或者4.6命名下列化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式。前三个没有几何异构体（顺反异构）有Z和E两种构型，并且是手性碳原子，还有旋光异构（RR、SS、RS）。4.7完成下列反应：答案：4.8写出反1甲基3异丙基环己烷及顺1甲基异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答
3、案：4.9二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。答案：4.10下列化合物中，哪个可能有芳香性？答案：b,d有芳香性4.11用简单化学方法鉴别下列各组化合物：a.1,3环己二烯，苯和1己炔b.环丙烷和丙烯答案：4.12写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：答案：4.13由苯或甲苯及其它无机试剂制备：答案：新版c小题与老版本不同：4.14分子式为C6H10的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断
4、过程。答案：即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6H10的各种异构体，例如以上各种异构体。4.15分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。答案：4.16分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。答案：4.17溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。答案：
第四章环烃课后习题答案
