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1、 第第 三三 节节 伴伴 性性 遗遗 传传 人类色盲和抗维生素D佝偻病 上述两种病特点：与人类性别关系密切。两种病分别和男女关上述两种病特点：与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同联表现不同(色盲中男性色盲中男性7，女性，女性0.5;佝偻病则女多佝偻病则女多,男少男少) 伴性遗传：伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。 女性:XX X 男性:XY X Y 人类性染色体传递: 其中X染色体较大,Y染色体较小;X上的许多基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：家系中只有男性患者；男性患者的子女正常；男性患者的外孙中有一半患色盲
2、 色盲基因位于性染色体上的探究：色盲基因位于性染色体上的探究： -II2一定是色盲（不成立） -II3和II5是色盲（不成立） 所以色盲基因是X染色体上的隐性基因控制。 如果是Y染色体上 如果是X染色体上显性病 人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型 表现型: 正常 正常（携带） 色盲 正常 色盲 女性 男性 XBXb XbXb XBXB 人群中色盲遗传图解人群中色盲遗传图解: XBY XbY XBXB X XBXb XBY XB Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb 亲代 配子 XB XB Y 子代 XBXB XBY X Xb XBXb XbY XbY 女性
3、正常 男性色盲 女性携带 男性正常 XBY 女性正常 女性携带 男性正常 男性色盲 女性携带 男性正常 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 携带 正常 色盲 色盲 1 1 1 1 XbXb XbY XBY Xb Xb XB Y XBXb XBXb XbY 色盲 色盲 1 1 1 1 携带 携带 红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点： 1.基因是位于X染色体上的隐性遗传病。其中男性患者多于女性原因是：X染色体上的有些基因在Y染色体上无等位基因，所以Xb只要传给男性则病发色盲，同样Xb传给女性时，因为有等位基因所以有可能携带而不病发。 2.交叉遗传： 男性
4、色盲基因只能从 母亲那里传来，以后 只能传给女儿。 男性:XbY 女儿:X_Xb 母亲:X_Xb 抗维生素D佝偻病：位于X染色体上的显性遗传基因控制。 男性： 有病 正常 XDY XdY 女性： 有病（重） 有病（轻） 正常 XDXD XDXd XdXd 特点：女性多于男性，但是部分患者病情交轻，同样男性患者治病基因是由母亲传来，男性患者与正常女性结婚，治病基因传给女儿（交叉遗传）。 伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用： 1、一对正常的夫妇生下了一个色盲的孩子。政策允许下，从优生考虑你建议这对夫妇生下一个孩子应生男孩还是女孩？说明理由。 正常男性 正常女性 XBY XBXb 色盲孩子 XbY XB 小结：小结： 1 伴性遗传：控制性状的基因位于性染色伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。体上，遗传总是和性别相关联。 2 红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点： 3 基因是位于基因是位于X染色体上的隐性遗传染色体上的隐性遗传病病 4 交叉遗传交叉遗传
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