药理学复习题-专科

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1、真诚为您提供优质参考资料，若有不当之处，请指正。药理学复习题（专科）第1章 绪言一、名词解释1.药物：2.药理学二、填空题1.药理学研究的内容主要包括_、_两方面的问题。2.药物根据来源不同可分为三类，即_、_、_。三、选择题1.药理学研究的是_。A.药物对机体的作用 B.机体对药物的作用 C.药物在体内的过程 D.药物的不良反应 E.药物与机体的相互作用2.药效学研究的是_。A.药物的临床疗效 B.药物对机体的作用及作用机制 C.药物的作用机制 D.药物作用的影响因素 E.药物在体内的变化规律3.药动学研究的是_。A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物

2、作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4.我国最早的药物学著作是_。A.新修本草 B.神农本草经 C.伤寒杂病论 D.本草纲目四、判断题1.药效学主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。2.药物代谢动力学是研究药物在体内的过程，即药物在机体的影响下所发生的变化及规律。五、简答题1.药理学的学科任务是什么？第2章 药物效应动力学一、名词解释1.ED50: 2.效价: 3.LD50: 4.不良反应: 5.副反应: 6.后遗效应:7.变态反应:8.毒性反应: 9.效能：10.后遗效应：11.治疗指数：12.停药反应：二、填空题1

3、.药物的基本作用表现为_、_两种形式。2. _、_、_合称为三致试验，均属于安全性评价中的重要观察指标。3._与_有时根据治疗目的而互换，称为药物作用的两重性。三、选择题1.药物的半数致死量(LD50)是指_。A.引起半数动物死亡的剂量 B.全部动物死亡剂量的一半 C.产生严重毒性反应的剂量 D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 2.药物产生副作用的药理基础是_。A.用药时间过长 B.组织器官对药物亲和力过高 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低3.五种药物的LD50和ED50值如下所示，_药物最有临床意义?A.LD50 50mg/kg，ED50 25mg/kg B.LD50 25mg/

4、kg，ED50 5mg/kg C.LD50 25mg/kg，ED50 15mg/kg D.LD50 25mg/kg，ED50 10mg/kg4.药物的内在活性指_。A.药物对受体亲和力的大小 B.药物穿透生物膜的能力 C.受体激动时的反应强度 D.药物的脂溶性高低 5.常用的表示药物安全性的参数是_。A.半数致死量 B.半数有效量 C.治疗指数 D.最小有效量 6.下列关于受体的叙述，正确的是_。A.受体都是细胞膜上的多糖 B.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分7.药物作用是指_。A.药理效应

5、 B.药物具有当然特异性作用 C.药物对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应8.药物产生副作用的药理学基础是_。A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.血药浓度过高 D.遗传差异9.药物的治疗指数是指_。A.ED90/LD10的比值 B.ED95/LD5的比值 C.ED50/LD50的比值 D.LD50/ED50的比值10.下述哪种剂量会产生副作用_。A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D .最小中毒量11.半数致死量用以表示_。A.药物的安全性 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量12.几种药物相比较时，药物的LD50越大，则_。A.毒性越大 B.毒性越小

6、 C.安全性越大 D.安全性越小13.可衡量药物安全性的参数有_。A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量14.与过敏反应有关的是_。A.剂量大小 B.毒性大小 C.遗传因素 D.年龄、性别15.药物的适应症取决于_。A.药物的的不同作用 B.药物作用的选择性 C.药物的不同给药途径 D.以上都可能16.患者用链霉素治疗后，听力下降，曾停药数周而未见恢复，这是_。A.药物的副作用 B.药物的变态反应 C.药物的后遗反应 D.药物的继发性反应17.药物的两重性是指_。A.药物的有效有无效 B.兴奋作用与抑XXX用 C.量反应与质反应 D.治疗作用与不良反应18.多次连续用药后，病原

7、体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为_。A.耐受性 B.耐药性 C.快速耐受性 D.药物依赖性四、判断题1.效价数值越小则强度越大。( ) 2.几种药物相比较时，药物的LD50愈大，则其毒性愈大。( )3.对因治疗能消除病因，故在临床上显的更为重要。（ ）4.药物的副作用也可作为治疗作用加以应用。（ ）5.为避免产生耐药性，给药1-2次出现药效后应立即停药。（ ）6.药物的副作用一般可预见，很容易避免，临床用药时应设法纠正。（ ）7.药物的变态反应与药物的剂量有关，反应性质各不相同，很难预知。（ ）8.一般而言，用药越多，不良反应发生率越高。( )9.一般来讲，选择性高

8、的药物针对性强，副反应少，但应用范围窄。（ ）五、简答题1.简述受体的特性。六、论述题1.试述影响药物作用的因素。2.试述药物的作用机制。第3章 药物代谢动力学一、名词解释1.首过消除:2.消除半衰期: 3.生物利用度: 4.清除率: 5.稳态血药浓度：6.肝肠循环：7.耐受性：8.耐药性： 二、填空题1.药物的体内过程，亦即药物在体内的_、_、_、_过程随时间变化的规律。2.药物的跨膜转运的方式主要有_、_等。3.被动转运可分为_、_、_。4.临床上口服苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用碳酸氢钠洗胃，就是因为碳酸氢钠碱化了中毒药物的_环境，使苯巴比妥的_型增多，_其吸收而解毒。5._是最常用、最

9、安全的给药途径，其吸收部位为_道。6.药物及其代谢产物经肾脏消除有三种方式_、_、_。7.药物在体内的生物转化方式有_、_、_和_四种方式。8.机体对药物的处置包括_和_。三、选择题1.药物跨膜转运的主要方式是_。A.易化扩散 B.简单扩散 C.膜动转运 D.主动转运2.首过消除效应明显的药物不宜_。A.舌下给药 B.直肠给药 C.口服给药 D.静脉注射3.药物代谢的主要器官是_。A.肺脏 B.小肠 C.胃 D.肝脏4.药物消除的主要器官是_。A.肾脏 B.小肠 C.胃 D.肝脏5.按照一级动力学消除的药物，经过_t1/2后，体内尚存给药量的3%，可以认为体内药物基本被消除。A.1 B.3 C

10、.5 D.76.假定按半衰期给药，则经过相当于_个半衰期后血药浓度基本达到稳态。A.1 B.3 C.5 D.77.为了维持药物的良好疗效必须_。A.增加给药次数 B.增加给药剂量 C.首次加倍量 D.根据半衰期确定给药时间8.肝功能不全患者在使用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意_。A.个体差异 B.高敏性 C.过敏性 D.酌情减少给药剂量；9.药物的pK值是指其_。A.90%解离时的pH值 B.99%解离时的pH值 C.50%解离时的pH值 D.不解离时的pH值10.某弱酸性药物在pH=4的溶液中有50%解离，pK值约为_。A.2 B.3 C.4 D.511.阿司匹林的pK值为3.5，在PH为

11、7.5的肠液中，可吸收约_。A.1% B.0.1% C.0.01% D.10%12.某碱性药物的pK值为9.6，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中_。A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢13.丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，其原因是_。A.在杀菌作用上有协同作用 B.对细菌代谢有双重阻断作用 C.延缓抗药性的产生 D.两者竞争肾小管的分泌通道14.某药物t1/2为10h，一次给药后，在体内基本消除的时间为_左右。A.10h B.20h C.1d D.2d15.下面有关半衰期的

12、认识，哪项是不正确的_。A.血浆药物浓度下降一半的时间 B.反映体内药物的消除速度 C.可依据血浆半衰期调节给药的时间间隔 D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关16.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是_。A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过四、判断题1.药物油/水分配系数越大，药物在脂质生物膜中溶入越少，扩散越慢。（ ）2.通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离型一般较难通过，被限制在膜的一侧，称其为离子障现象。（ ）3.不同给药途径吸收速率的一般规律为气雾吸入腹腔注射舌下给药肌内注射皮下注射口服直肠给药皮肤给药。（ ）4.一般认为，口服剂型生物利用度高低

13、的顺序依次为溶液剂混悬剂颗粒剂胶囊剂片剂包衣剂。（ ）5.对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒，可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。（ ）6.达到Css的时间仅决定于半衰期，与剂量、给药间隔及给药途径无关。（ ）7.脂溶性大的药物易通过膜孔转运。（ ）8.静脉给药比肌内注射给药吸收快。（ ）五、简答题1.简单扩散具有哪些特点？2.主动转运的特点有哪些？3.简述影响口服药物吸收的因素。六、论述题1.试述影响药物分布的因素。第5章 传出神经系统药理概论一、填空题1.根据药物的作用方式和受体选择性，可将传出神经系统药物分为_、_、_、_。 2.按神经末梢释放递质的不同，可将外周神经分为_、_

14、。 二、选择题1.下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不释放乙酰胆碱( )A.交感神经的节前纤维 B副交感神经的节前纤维 C.运动神经 D.副交感神经的节后纤维 E.绝大部分交感神经的节后纤维2.传出神经按释放的递质可分为( )A.运动神经和感觉神经 B.中枢神经和外周神经 C.交感神经和副交感神经 D.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 E.运动神经和自主神经3.突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( )A.乙酰胆碱酯酶水解 B.胆碱乙酰化酶 C.摄取1 D.摄取2 E.酪氨酸羟化酶4.合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是( )A.酪氨酸羟化酶 B.多巴脱羧酶 C.儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT) D.

15、单胺氧化酶(MAO) E.多巴胺一羟化酶5.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是( )A.被MAO破坏 B.被COMT破坏 C.摄取1 D.摄取2 E.被乙酰胆碱酯酶水解6.M胆碱受体激动时，可引起下列那种效应( )A.睫状肌松弛 B.瞳孔扩大 C.糖原分解 D.脂肪分解 E.皮肤黏膜血管扩张7.胆碱能神经不包括( )A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维 C.绝大部分交感神经的节后纤维 D.副交感神经的节后纤维 E.运动神经三、简答题简述作用于传出神经系统药物的作用方式。第6章 胆碱能系统激动药和胆碱酯酶抑制药一、填空题1.毛果芸香碱滴眼可引起_、_、_等作用。 2.根据药物与胆碱

16、酯酶结合后水解速度的快慢，可将胆碱酯酶抑制药分为_、_。二、选择题1.毛果芸香碱对视力的影响是_。A.视近物、远物均模糊 B.视远物模糊、视近物清楚 C.视近物、远物均清楚 D.视近物模糊、视远物清楚 2.毛果芸香碱滴眼可引起_。A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛3.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是_。A.阻断瞳孔括约肌上的M受体 B.激动瞳孔括约肌上的M受体 C.激动瞳孔开大肌上的受体 D.激动瞳孔开大肌上的M受体4.下列药物中，属于胆碱酯酶复活药的是_。A.新斯的明 B.安贝氯铵 C.氯解磷定 D.阿托品5.下列

17、药物中，哪一种属于难逆性抗胆碱酯酶药_。A.新斯的明 B.碘解磷定 C.马拉硫磷 D.加兰他敏6.治疗重症肌无力最好选用_。A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品7.新斯的明治疗重症肌无力的机制是_。A.兴奋大脑皮层 B.激动骨骼肌M胆碱受体 C.促进乙酰胆碱合成 D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体四、判断题1.敌百虫是一种易逆性抗胆碱酯酶药，可用于治疗重症肌无力。（ ）五、简答题1.简述毛果芸香碱的药理作用和临床应用。2.简述新斯的明的药理作用。第7章 胆碱受体阻断药一、填空题1.根据NM受体阻断药作用方式和特点，可将其分为_、_。 二、选择题1.阿托品滴眼可引起_。A

18、.扩瞳、升高眼压、调节麻痹 B.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹 D.缩瞳、降低眼压、调节麻痹2.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是_。A.兴奋心脏 B.阻断M胆碱受体 C.中枢兴奋 D.扩张血管，改善微循环三、判断题1.阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。（ ）2.琥珀胆碱是一种除极化型肌松药。（ ）3.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌。（ ）五、简答题1.简述阿托品的临床应用。六、论述题1.阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有机磷酸酯类中毒的药理学基础。第8章 肾上腺素受体激动药一、名词解释1.肾上腺素作用的翻转：二、填空题1.根据对肾上腺素受体选择性的差异

19、，将肾上腺素受体激动药分为4类，即_、_、_、_等。三、选择题1.用微量的肾上腺素与局麻药配伍的目的是（ ）A.使局部血管收缩，促进止血 B.延长局麻药作用时间，防止局麻药吸收中毒 C.防止局麻药过敏 D激动和受体 2.抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是（ ）A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺3.以下中枢兴奋作用最强的药物是（ ）A.多巴胺 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素4.属短效受体阻断药的是( )A.酚苄明 B.新斯的明 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔四、判断题1.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经。（ ）五、简答题

20、1.简述肾上腺素的临床应用。2.简述异丙肾上腺素的临床应用。第9章 肾上腺素受体阻断药一、选择题1.属短效受体阻断药的是( )A.酚苄明 B.新斯的明 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔2.普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )A膜稳定作用较强 B.脂溶性强，口服易吸收 C.阻断受体作用 D.无内在拟交感活性 3.可用普萘洛尔治疗心绞痛主要的药理作用依据是( )A.抑制心肌收缩力，减慢心率，降低耗氧量 B.降低血压 C.舒张冠状血管 D.降低心脏前负荷二、判断题1.肾上腺素受体阻断药禁用于糖尿病患者。（ ）2.酚苄明是属于非竞争性受体阻断药。( ）五、简答题1.简述受体阻断药的临床应用。第10章

21、局部麻醉药一、名词解释1.局部麻醉药:2.表面麻醉：3.浸润麻醉：4.传导麻醉：二、填空题1.局部麻醉药常用的方法有_、_、_、_及蛛网膜下腔麻醉等。 三、选择题1.局麻药的局麻作用原理是( )A.促进Cl-内流，使神经细胞膜产生超极化 B.阻碍Na+内流，抑制神经细胞膜去极化 C.阻碍K+外流，使神经细胞膜产生超极化 D.阻碍Ca2+内流，抑制神经细胞膜去极化2.兼有局麻作用和抗心律失常作用的是( )A.普鲁卡因 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.丁卡因3.下列关于普鲁卡因的叙述中，错误的是( )A.可用于表面麻醉 B.可用于损伤部位的局部封闭 C.可用于腰麻及硬膜外麻醉 D.应避免与磺胺类

22、药物同时使用4.普鲁卡因一般不用于( )A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.蛛网膜下腔麻醉 D.传导麻醉四、判断题1.丁卡因常用作表面麻醉是因为局麻效力强。（ ）2.局麻药在炎症组织中作用减弱。（ ）第11章 镇静催眠药一、名词解释1.镇静药：二、填空题1.根据药物作用所维持的时间，可将苯二氮卓类药物分为_、_、_三类。2.巴比妥类药物可_受体，增加_内流的时间，通常在无_时也能直接增加_的内流。三、选择题1.临床最常用的镇静催眠药是( )A.苯二氮卓类 B.吩噻嗪类 C.巴比妥类 D.丁酰苯类2.不属于苯二氮卓类的药物是( )A.氯氮卓 B.氟西泮 C.奥沙西泮 D.甲丙氨酯4.地西泮不具有的药

23、理作用是( )A镇静、催眠、抗焦虑 B.抗抑郁 C.抗惊厥 D.中枢性肌松作用5.苯二氮草类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是( )A.镇静、催眠 B.抗焦虑 C.麻醉作用 D.抗惊厥6.抢救口服巴比妥类药物中毒，最重要的措施是( )A.排空胃内容物及结合残留的毒物 B.碱化尿液以促进毒物排泄C.保持呼吸道畅通及充分的肺通气量 D.输液以增加回心血量及心输出量7.巴比妥类中毒时用静滴碳酸氢钠以达到解毒目的，其机制为( )A.巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄 B.碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解 C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄 D.碳酸氢钠促进巴比妥在肝内与葡萄糖醛酸结合四、判断题

24、1.作用维持最短的巴比妥类药物是苯巴比妥。（ ）2.巴比妥类促进GABA与GABA受体的结合，使C1-通道开放的频率增加。（ ）3.苯二氮草类主要通过白三烯发挥药理作用。（ ）五、简答题1.简述地西泮的药理作用。第12章 抗癫痫与惊厥药一、填空题1.苯妥英钠的药理作用表现为_、_、_三方面。2.硫酸镁抗惊厥作用机制除抑制中枢神经作用外，Mg2+通过拮抗_，使神经肌肉接头处_减少，骨骼肌紧张性降低，肌肉_。二、选择题1.苯妥英钠是下列哪种疾病的首选药物( )A.癫痫小发作 B.癫痫大发作 C.癫痫精神运动性发作 D.帕金森病 2.长期用药可以导致牙龈增生的药物是( )A.苯巴比妥 B.苯妥英钠

25、C.戊巴比妥 D.丙戊酸钠3.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是( )A抑制GABA代谢酶 B.稳定神经细胞膜 C.抑制脊髓神经元 D.具有肌肉松弛作用4.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是( )A.卡马西平 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.戊巴比妥钠5.硫酸镁抗惊厥的作用机制是( )A.特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用 B.阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道 C.作用与苯二氮草类相同 D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制6.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用( )A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.氯化钙三、判断题1.静注硫酸镁不用于导泻。（ ）2.地西泮

26、静脉注射首选用于控制癫痫持续状态；硝西泮用于治疗肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛。（ ）第14章 抗精神病药一、填空题1.根据抗精神失常药的临床用途，可分为包括_、_、_等三类。2.根据抗精神病药物的化学结构，可分为_、_、_及其他类药物四类。二、选择题1.下列哪种药物不属于吩噻嗪类抗精神病药? （ ）A.氯丙嗪 B.奋乃静 C.三氟拉嗪 D.氯普噻吨2.下列哪种药物不属于抗精神分裂症药?（ ）A.氯丙嗪 B.奋乃静 C.氟奋乃静 D.碳酸锂3.碳酸锂的作用机制是抑制（ ）A.5-羟色胺(5-HT)再摄取 B.NA和DA的释放 C.5-HT的释放 D.DA的再摄取4.氯丙嗪可引起下列哪种激

27、素分泌? （ ）A.甲状腺激素 B催乳素 C促肾上腺皮质激素 D促性腺激素5.长期大剂量应用氯丙嗪所致最严重的不良反应是（ ）A.胃肠道反应 B.直立性低血压 C.中枢神经系统反应 D.锥体外系反应6.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ ）A.阻断中枢D2受体 B.激动中枢D2受体 C.阻断肾上腺素受体 D.阻断GABA受体7.不属于氯丙嗪的作用是（ ）A.调节体温 B.阻断M受体 C.镇静、安定 D.激动受体 三、判断题1.氯丙嗪不适于低温麻醉。（ ）2.碳酸锂主要用于精神分裂症。（ ）四、简答题1.简述氯丙嗪的临床应用。第15章 镇痛药一、名词解释1. 镇痛药：二、填空题1.吗啡的临床应用于

28、_、_、_等方面。2.哌替啶的临床应用于_、_、_及_等方面。三、选择题1.下列药物中镇痛作用最强的是（ ）A.吗啡 B.喷他佐辛 C.芬太尼 D.美沙酮 2.吗啡对中枢神经系统的作用是（ ）A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用 D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑XXX用3.阿片受体的部分激动剂是（ ）A.烯丙吗啡 B.哌替啶 C.纳洛酮 D.镇痛新 4.哌替啶的镇痛作用机制是（ ）A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG合成 第16章 解热镇痛抗炎药一、填空题1.按照化学结构，非选择性环氧

29、酶抑制药可分为_、_、_、_等。 2. NSAIDS解热、镇痛、抗炎的共同作用机制是抑制花生四烯酸代谢过程中_，使_合成减少。 三、选择题1.解热镇痛药的退热作用机制是（ ）A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 2.解热镇痛药的镇痛作用机制为（ ）A.阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 3.解热镇痛药镇痛的主要部位在（ ）A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.外周4.解热镇痛药的抗炎作用机制是（ ）A.促进炎症消散 B.抑制炎症时PG的合成 C.抑制黄嘌吟氧化酶 D.促进PG

30、从肾脏排泄5.可以防止脑血栓形成的药物是（ ）A.水杨酸钠 B.吲哚美辛 C.保泰松 D.阿司匹林6.阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ）A.激活环加氧酶，增加血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环加氧酶，增加前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成7.治疗类风湿性关节炎的首选药物是（ ）A.水杨酸钠 B.吲哚美辛 C.保泰松 D.阿司匹林四、判断题1.阿司匹林可用于术后疼痛、胆绞痛。（ ）2.保泰松的作用特点为解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小。（ ）五、简答题1.

31、简述阿司匹林药理作用。第18章 利尿药一、名词解释1.利尿药:二、填空题1.常用的利尿药按其效能和作用部位分为_、_、_三类。2.脱水药可_血浆渗透压，_肾小管液的渗透压，_水的重吸收和_尿量。三、选择题1.下列关于利尿药的作用部位的叙述错误的是（ ）A.呋塞米作用于髓袢升支粗段 B氢氯噻嗪作用于远曲小管近端 C布美他尼作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端 D氨苯蝶定作用于远曲小管和集合管 2.下列哪种利尿药的作用强度与体内醛固酮的浓度有关?A.呋塞米 B.氨体舒通 C.氨苯蝶啶 D.阿米洛利3.可用于治疗尿崩症的药物是（ ）A.氢氯噻嗪 B.布美他尼 C.呋噻米 D.乙酰唑胺4.下列关于甘

32、露醇的叙述不正确的是（ ）A.临床须静脉给药 B.在体内不被代谢 C.易被肾小管重吸收 D.提高血浆渗透压 5.最常用作降压药的利尿药是（ ）A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氨苯蝶啶 D.螺内酯6.下列不属于氢氯噻嗪的适应证是_。A.轻度高血压 B.心源性水肿 C.轻度尿崩症 D.特发性高尿钙 E.痛风四、判断题1.氢氯噻嗪抑制远曲小管近端Na+-K+-2C1-共转运子，抑制NaCl的重吸收。（ ）2.高效能利尿药能特异性抑制髓袢升支管腔膜侧的Na+-K+-2CI-共转运子，抑制NaC1的重吸收，降低肾的稀释与浓缩功能。（ ）3.螺内酯通过竞争性拮抗醛固酮受体发挥作用，可用于治疗与醛固酮升高有关

33、的顽固性水肿及充血性心力衰竭。（ ）五、简答题1.简述呋塞米的临床应用。第19章 抗高血压药一、填空题1.根据药物的作用部位和作用机制不同，抗高血压的药物可分为_、_、_、_、_等。2. 卡托普利可使血管紧张素形成 及缓激肽水解 ，使血管平滑肌 ，从而血压 。二、选择题1.通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥抗充血性心力衰竭作用的代表药是（ ）A.地高辛 B.卡托普利 C.美托洛尔 D.氯沙坦2.卡托普利的降压作用机制不包括（ ）A.抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统) B.抑制循环中RAAS C.减少缓激肽的降解 D.抑制肾素分泌 3.伴有消化性溃疡的高血压患者宜选用A.甲基多

34、巴 B.肼屈嗪 C.胍乙啶 D.可乐定4.长期应用利尿药的降压作用机制是_。A.增加血浆肾素活性 B.减少血管平滑肌内的钠离子，使血管扩张。 C.抑制醛固酮的分泌 D.排钠利尿，减少血容量 5.氯沙坦抗高血压的机制是（ ）A.抑制醛固酮的活性 B.抑制血管紧张素I的生成 C.阻断血管紧张素AT1受体 D.抑制血管紧张素转换酶活性三、判断题1.可乐定的降压机制是激动中枢的咪唑啉I1受体，阻断中枢的2受体。（ ）2.硝普钠降压作用强，起效快，维持时间短，主要用于高血压危象、高血压脑病、伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血压患者。（ ）四、论述题1.试述血管紧张素转化酶抑制药的药理作用、临床应用。第20

35、章 抗心力衰竭药一、填空题1.强心苷由苷元和糖结合而成，其苷元由_和一个_所构成。2.氨力农通过抑制心肌_，增加心肌_的含量而发挥正性肌力作用。3. 强心苷的不良反应有 、 、 等。三、选择题1.强心苷对心肌正性肌力作用机制是（ ）A.增加膜Na+-K+-ATP酶活性 B.促进儿茶酚胺释放 C.缩小心室容积 D.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性2.属于非强心苷类的正性肌力作用药物是（ ）A.地高辛 B.铃兰毒苷 C.氨力农 D.毒毛花苷K3.增加细胞内cAMP含量的药物是（ ）A.卡托普利 B.依那普利 C.氨力农 D.硝普钠四、简答题1.简述强心苷的药理作用。第21章 抗心律失常药一、填空题

36、1.后除极可分为_、_。2.抗心律失常药物作用机制有_、_、_、_等。二、选择题1.属适度阻滞钠通道药(1a类)的是（ ）A.利多卡因 B.维拉帕米 C.胺碘酮 D.普鲁卡因胺2.奎尼丁抗心律失常的作用机制是（ ）A.抑制Na+内流和K+外流 B.促K+外流 C.抑制Ca2+内流 D.促Na+外流 3.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药物是（ ）A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.利多卡因 D.维拉帕米4.奎尼丁对心脏的作用是（ ）A.降低心肌自律性 B.缩短动作电位时间和有效不应期 C.加快传导 D.受体阻断作用5.普萘洛尔抗心律失常的主要作用机制是（ ）A.治疗量的膜稳定作用 B.扩张血

37、管，减轻心脏负荷 C.消除精神紧张 D.阻断心脏的受体，降低自律性，减慢心率6.可抑制0相Na+内流，促进复极过程和4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药是（ ）A.利多卡因 B维拉帕米 C普罗帕酮 D.奎尼丁7.胺碘酮对心肌作用不存在（ ）A.阻滞K+通道 B.阻滞Na+通道 C.阻滞Ca2+通道 D.阻滞M受体三、简答题1.根据药物对离子通道和电生理特性的影响，抗心律失常药可分为几类，请各举1例。第22章 抗心绞痛药和调血脂药物一、填空题1.临床常用的抗心绞痛药物包括：_、_、_及其他抗心绞痛药物。2.硝酸甘油的临床应用主要_、_、_、_、_等方面。

38、二、选择题1.硝酸甘油的基本药理作用是（ ）A.降低心肌耗氧量 B.降低心肌收缩力 C.扩张冠状动脉 D.松弛血管平滑肌 2.抑制肝脏胆固醇合成药物是_。A.普罗布考 B.考来烯胺 C.藻酸双酯钠 D.洛伐他汀3.硝酸酯类药物舒张血管作用的机制是（ ）A.阻滞Ca2+通道 B.阻断受体 C.促进前列环素的生成 D.释放一氧化氮4.硝酸酯类、受体阻断剂、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是（ ）A.降低心肌收缩力 B降低心肌耗氧量 C.小心室容积 D.扩张冠状动脉 5.洛伐他汀的作用机制是（ ）A.抑制HMG-CoA还原酶活性 B.使肝脏LDL受体表达下降 C.激活7-羟化酶 D.使肝脏合成apo

39、l00增加 6.下列哪一项有抗动脉粥样硬化作用? （ ）A.LDL B.HDL C.IDL D.ApoB第23章 作用于血液系统的药物一、填空题1.常用的贫血有三种类型，即_、_、_。2.香豆素类抗凝剂均具有_的结构。三、选择题1.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是( )A.直接灭活凝血因子a，a，a，Xa B.直接与凝血酶结合，抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成 D.拮抗VK E.增强抗凝血酶的活性2.下列哪一项不是VK的适应证( )A.阻塞性黄疽所致出血 B.胆瘘所致出血 C.长期使用广谱抗生素 D.新生儿出血 E.水蛭素应用过量3.阿司匹林的抗血小板作用机制为( )A.抑制血小板

40、中TXA2的合成 B.抑制内皮细胞中TXA2的合成 C.促进血小板中PGI2的合成 D.促进内皮细胞中PGl2的合成 E.激活环氧酶4.下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是( )A.可抑制红细胞聚集 B.具有渗透性利尿作用 C.可改善微循环 D.可降低毛细血管通透性 E.抑制血小板聚集5.肝素不具有以下何种作用( )A.降脂作用 B.抗炎作用 C.抗血管内膜增生作用 D.抗凝作用 E.溶栓作用6.防治静脉血栓的口服药物是( )A.尿激酶 B.链激酶 C.华法林 D.低分子肝素 E.草酸钾7.氨甲环酸的作用机制为( )A.激活纤溶酶原 B.抗血小板聚集 C.竞争性对抗纤溶酶原激活因子 D.灭活凝血酶

41、 E.激活凝血酶 8. 肝素过量引起自发性出血的对抗药是：A.鱼精蛋白 B.维生素K C.垂体后叶素 D.氨甲苯酸 E.右旋糖酐四、判断题1.与肝素相比，香豆素类药物口服有效，但维持时间短，起效快。（ ）五、简答题1. 试比较肝素与双香豆素的异同？2.简述双嘧达莫的抗血栓作用机制。第24章 组胺受体阻断药一、选择题1.下列属于H2受体阻断药是( )A.阿司咪唑 B.苯茚胺 C.苯海拉明 D.西咪替丁2.关于西米替丁的药理作用，错误的是：A.中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 B.竞争性拮抗H2受体 C.抑制组胺五肽促胃液素引起的胃酸分泌 D.抑制基础胃酸钠的分泌3.H1受体阻断药的主要用途是( )A

42、.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.消化性溃疡 D.荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应4.雷尼替丁可用于( )A.急性荨麻疹 B.慢性荨麻疹 C.过敏性休克 D.十二指肠溃疡第25章 消化系统药物一、名词解释1.助消化药：2.泻药：二、填空题1.胃酸分泌抑制药包括_、_、_。2.根据药物作用不同，泻药可分为_、_、_。三、选择题1.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（ ）A.阻断M胆碱受体 B.阻断H2受体 C.阻断H1受体 D.保护胃黏膜2.奥美拉唑的作用机制（ ）A.阻断H2受体 B.阻断M受体 C.阻断质子泵 D.阻断胃泌素受体3.多潘立酮发挥胃动力作用的机制（ ）A激动中枢多巴胺受体 B阻断

43、中枢多巴胺受体 C激动外周多巴胺受体 D阻断外周多巴胺受体4.排除肠内毒物可选用（ ）A.硫酸镁 B.液体石蜡 C.酚酞 D.番泻叶5.具有收敛作用的止泻药是（ ）A.氢氧化铝 B.次碳酸铋 C.洛哌丁胺 D.地芬诺酯四、判断题1.枸椽酸铋钾在酸性环境下形成氧化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织，形成保护屏障，与胃蛋白酶结合降低其活性，还能促进黏液分泌。（ ）2.幽门螺杆菌是消化性溃疡的危险因素，临床常用如阿莫西林、四环素、甲硝唑等抗菌药物联合枸椽酸铋钾或奥美拉唑进行根治。（ ）第26章 呼吸系统药一、名词解释1.镇咳药：2.祛痰药：二、填空题1.根据药物作用机制和作用部位不同，平喘药可分为_

44、、_、_。2.根据药物作用部位不同，镇咳药可分为_、_。3.根据药物作用机制不同，抗过敏性平喘药可分为_、_。三、选择题1.对2受体有较强选择性的平喘药是（ ） A.吲哚洛尔 B.克伦特罗 C.异丙肾上腺素 D.多巴酚丁胺2.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是（ ）A.激动l受体 B.激动2受体 C.阻断1受体作用 D.阻断2受体3.氨茶碱的平喘机制主要是（ ）A.抑制磷酸二酯酶 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷酯酶A2 D.激活腺苷酸环化酶4.糖皮质激素平喘的机制是（ ）A.抗炎、抗过敏作用 B.阻断M受体 C.激活腺苷酸环化酶 D.提高中枢神经系统的兴奋性5.M受体阻断药主要用于治疗（ ）A.喘息

45、型慢性支气管炎 B.哮喘急性发作 C.夜间哮喘发作 D.预防哮喘发作 6.色甘酸钠的平喘机制是（ ）A.松弛支气管平滑肌 B.对抗过敏介质的作用 C.稳定肥大细胞膜 D.激动2受体 7.可待因主要用于治疗（ ）A.剧烈的刺激性干咳 B.肺炎引起的咳嗽 C.上呼吸道感染引起的咳嗽 D.支气管哮喘8.乙酰半胱氨酸可用于（ ）A.剧烈干咳 B.痰黏稠不易咳出 C.支气管哮喘咳嗽 D.急、慢性咽炎四、判断题1.具有局麻作用的中枢性镇咳药是氯化铵。（ ）2.祛痰痰药是裂解痰中的黏多糖，使痰液变稀。（ ）3.乙酰半胱氨酸是属于黏痰溶解药。（ ）五、简答题1.简述氨茶碱的平喘作用机制。第27章 性激素及作用

46、于女性生殖系统的药物药一、名词解释1.子宫平滑肌兴奋药：二、简答题1.简述雄激素类药物的药理作用。2.简述孕激素的临床应用。三、论述题1.试述雌激素的临床应用。第28章 肾上腺皮质激素类药一、名词解释1.反跳现象： 二、选择题1.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于（ ）A.具强大抗炎作用，促进炎症消散 B抑制肉芽组织生长，防止黏连和疤痕 C.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性 D.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放2.糖皮质激素的药理作用不包括（ ）A.抗炎 B.抗免疫 C.抗病毒 D.抗休克 3.糖皮质激素用于严重感染的目的是（ ）A.加强抗菌药物的抗菌作用 B.提高机体抗病能力 C.抗炎、抗

47、毒、抗过敏、抗休克 D.加强心肌收缩力，改善微循环四、判断题1.长期应用糖皮质激素可引起高血钙。（ ）2.糖皮质激素用于慢性炎，症的主要目的在于抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少。（ ）3.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力。（ ）五、简答题1.糖皮质激素是通过哪些环节产生免疫抑XXX用?2.糖皮质激素的主要药理作用有哪些?3.阐述糖皮质激素抗休克作用机制。4.简述糖皮质激素的抗炎作用机制。第29章 甲状腺激素与抗甲状腺药一、填空题1.常用的治疗甲状腺功能亢进的药物有_、_、_、_。三、选择题1.丙基硫氧嘧啶的作用机制是（ ）A.抑制甲状腺的分泌 B.抑制甲状腺

48、摄碘 C.抑制甲状腺激素的生物合成 D.抑制甲状腺激素的释放 2.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是（ ）A.弥漫性甲状腺肿 B.结节性甲状腺肿 C.黏液性水肿 D.甲状腺危象3.能抑制T4转化为T3（ ）A.甲基硫氧嘧啶 B.他巴唑 C.甲亢平 D.丙基硫氧嘧啶4.小剂量碘主要用于（ ）A.呆小病 B.黏液性水肿 C.单纯性甲状腺肿 D.抑制甲状腺素的释放5.硫脲类药物用于（ ）A.糖尿病 B.精神病 C.高血压 D.甲亢6.硫脲类药物的基本作用是（ ）A.抑制碘泵 B.抑制Na+-K+泵 C.抑制甲状腺过氧化物酶 D.抑制甲状腺蛋白水解酶四、判断题1.碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是使甲

49、状腺组织退化。（ ）2.能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是甲硫氧嘧啶。（ ）五、简答题1.简述甲状腺激素的临床应用。第30章 胰岛素及降血糖药一、填空题1.目前，常用的口服降糖药主要有_、_，此外还有一些新型口服降血糖药。二、选择题1.促进胰岛释放胰岛素的药物是（ ）A.格列本脲 B.二甲双胍 C.阿卡波糖 D.罗格列酮2.可造成乳酸血症的降血糖药是（ ）A.胰岛素 B.氯磺丙脲 C.甲苯磺丁脲 D.苯乙双胍3.胰岛素的药理作用不包括（ ）A.降低血糖 B.抑制脂肪分解 C.促进蛋白质合成 D.促进K+进入细胞4.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是（ ）A.促进葡萄糖降解 B.拮抗胰

50、高血糖素的作用 C.妨碍葡萄糖的肠道吸收D.刺激胰岛细胞释放胰岛素5.阿卡波糖的降糖作用机制是（ ）A.促进胰岛素释放 B.促进组织摄取葡萄糖 C.抑制-葡萄糖苷酶 D.增加肌肉对胰岛素的敏感性四、简答题1.简述磺酰脲类药物的药理作用机制。第32章 抗菌药物概论一、名词解释1.化学治疗: 2.抗生素: 3.抗菌谱: 4.抗菌活性: 5.最低抑菌浓度: 6.最低杀菌浓度: 7.PAE: 8.耐药性:二、填空题1.在应用抗菌药物治疗感染性疾病时，需注意_、_、_三者关系。2.抗菌药物依其作用性质可分为_、_、_、_四大类。三、选择题1.评价化疗药物临床价值的指标是( )A.化疗指数 B.抗菌谱 C

51、.最低抑菌浓度 D.最低杀菌浓度 E.抗菌活性2.化疗指数常用下列哪个比值来衡量? ( )A.ED95/LD5 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED50/LD50 E.ED5/LD953.化疗指数的临床意义是( )A.化疗指数愈大，临床应用价值愈小 B.化疗指数愈大，临床应用价值愈高 C.化疗指数愈小，临床应用价值愈高 D.化疗指数大小，与临床应用价值无关 E.以上都不是4.抑制细菌转肽酶的转肽作用，阻止肽聚糖形成的药物是( )A.杆菌肽 B.青霉素 C.环丝氨酸 D.磷霉素 E.四环素5.影响胞浆膜功能的抗菌药物主要是( )A.头孢菌素类 B.多肽类 C.氨基糖苷类 D.四

52、环素类 E.磺胺类6.可抑制叶酸合成的抗菌药物是( )A.磺胺类 B.喹诺酮类 C.大环内酯类 D.氨基糖苷类 E.四环素类7.影响蛋白质合成全过程的药物是( )A.多黏菌素 B.链霉素 C.万古霉素 D.磺胺类 E.青霉素8.与核蛋白体30S亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入30S亚基A位，从而抑制蛋白质合成的抗菌药是( )A.两性霉素B B.头孢菌素 C.四环素 D.氯霉素 E.红霉素9.与核蛋白体50S亚基结合，使肽链的形成和延伸受阻的抗菌药物是( )A.链霉素 B.青霉素 C.四环素 D.红霉素 E.庆大霉素10.-内酰胺酶主要水解灭活下列哪类抗菌药物? ( )A.大环内酯类 B.四环素类 C.氨基糖苷类 D.磺胺类 E.青霉素类11.下列哪类抗菌药物属繁殖期杀菌药? ( )A.氨基糖苷类 B.四环素类 C.头孢菌素类 D.氯霉素类 E.磺胺类12.下列何类药物为静止期杀菌药? ( )A.头孢菌素类 B.大环内酯类 C.氨基糖苷类 D.四环素类 E.磺胺类13.属于速效抑菌的药物是( )A.四环素类 B.青霉素类 C.磺胺类 D.氨基糖苷类 E.头孢菌类素14.具有慢效抑菌作用的药物为( )A.四环素类 B.大环内酯类 C.氨基糖