TS16949实验室管理办法

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1、试验室管理办法文件编号JS-QW17-07版 本 号A/0页 码3/3制定日期2007-01-01一、目的确定了试验室管理,确保各项检测和所测试验数据的准确无误。避免因为人为失误、信息不完整等因素造成产品质量缺陷。保证试验能力。二、范围适用于对本公司试验室相关活动和人员的管理。三、定义无四、职责由技术部制负责试验室的管理。五、流程图2检验、测试3测试结果检查4试验室 能力评价No1试验室规划5记录保存人员规划仪器、设备规划环境规划试验方法产品 抽样六No七、作业内容Who、Where、When、What、How to do、Why八、责权部门/人九、相关文件记录1试验室规划7.1 试验室规划7

2、.1.1 试验室范围7.1.1.1可执行的测试项目,见试验室试验能力范围。7.1.2 外部试验室7.1.3 人员配置 试验室设管理人员一人,检测人员至少二人。7.1.3.1 试验室管理人员要求 具有一定的相关工作经验,学历在大专或中级以上职称。7.1.3.2 试验室检测人员要求从事相关工作一年以上,学历在高中以上。熟悉仪器、设备的操作方法,具有一定的检测技能。7.1.4 仪器、设备规划7.1.4.1 试验室必须具备正常进行检测的全部仪器和设备,具体配置要求执行监视和测量装置管理程序。7.1.4.2 所有仪器和设备进行正常维护,按周期检定,任何人和使用部门不得超期使用。具体按监视和测量装置管理程

3、序执行。7.1.5试验方法7.1.5.1 试验室必须使用满足本公司要求的适合于所进行的检测试验方法。采用行业或国家标准及顾客规定的方法7.1.5.2 技术品质部制定试验室检测设备的操作规程。7.1.6 环境规划7.1.6.1 试验室的设施、测试作业区域,能源动力、照明设备等均应适当配置,使作业顺利进行。7.1.6.2 试验室应按相关的标准和仪器设备使用说明书确定的环境要求控制环境 。技术部试验室试验能力范围监视和测量装置管理程序产品申请实验登记表3检验测试7.3检验、 测试7.3.1 施工试验 装配药剂改变时,由生产部主管工艺技术员填写产品试验申请单,经主管部门审批后,由专人将产品试验申请单和

4、试验产品一同交试验室人员。试验室人员根据产品试验申请单所要求的试验项目、数量和日期完成试验,并出具试验报告,做好试验记录。生产现场根据试验结果确定生产装配是否正常进行。7.3.2成品性能验收试验 按照规定的抽样方案,从已组好的产品中抽出试验产品,填写产品试验申请单审批后将产品试验申请单和试验产品一同交试验室人员。试验室人员根据产品试验申请单所要求的试验项目、数量和日期完成试验,并出具试验报告,做好试验记录。填写产品合格试验室检测人员技术部相关部门六No七、作业内容Who、Where、When、What、How to do、Why八、责权部门/人九、相关文件记录接上页7.3.4试验室不具备的检测

5、项目,可委托外部试验室来完成。并获得相关的试验报告。7.3.5 以上所有进行的检测,交验人员需在产品申请检验登记表上登记。接上页接上页3检测结果检查7.4 检测结果检查7.4.1技术部专责人员应对检测结果进行检查,并在检查成绩表、产品质量保证书上签字或盖章。若检测结果差异大,返回流程3。技术部检查成绩表产品质量保证书4试验室能力评价7.5试验室能力评价7.5.1 试验室能力应满足顾客的要求。技术部每年对试验室能力做一次评价。评价其是否能提供正确、快速、有效的检测结果,确保满足顾客的要求。如果不能满足要求,将对试验室重新进行规划(返回流程1)。技术部评价结果记录5记录保存7.6 记录保存7.6.1 技术部保存试验室的相关记录,保存时间满足记录管理程序要求和顾客的要求。技术部记录管理程序更多免费资料下载请进:好好学习社区更多免费资料下载请进:好好学习社区

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