病毒及其疫苗的生产制备技术

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1、第 25 章 病毒及其疫苗的生产制备技术第一节 病毒的生产制备病毒需在活的敏感细胞中才能增殖， 在细胞培养技术不成熟之前， 人们为研究病毒， 往往采用鸡胚接种或动物接种的方法来分离、 鉴定病毒或制备一定量的病毒液， 但这种方法因个体和种属差异， 不仅许多病毒难以找到合适的敏感动物， 而且即使在敏感动物中繁殖， 往往个体差异大而影响结果的判定， 随着细胞培养技术的发展， 首先在病毒学研究方面获得了广泛的应用， 为病毒的繁殖、鉴定提供了来自不同动物（包括人） 、不同组织的细胞来源，通过敏感性筛选，目前绝大多数病毒均可有相应的敏感细胞， 为病毒的分离、 鉴定和增殖创造了条件。 同时也为病毒的大量生产

2、提供了细胞来源， 随着细胞大量生产技术的发展， 因此对病毒来说只要有敏感的细胞， 就可以进行大规模生产。一、病毒生产的目的和用途1、为了制备大量的病毒抗原，以制备病毒的亚单位疫苗或表面抗原疫苗，或用病毒抗原制备免疫血清（抗体） 。2、为了制备病毒的减毒活疫苗或灭活的死疫苗，以用于预防接种。3、为了生产基因改造后或重组有其它多肽因子的病毒，以用于基因治疗或杀肿瘤治疗及基因疫苗的预防接种。4、为了制备干扰素的病毒诱生剂（ NDV 、仙台病毒等） ，用于干扰素的生产。5、生物战用的病毒生物战剂。常选用毒力强、抵抗力强、对不同国家人群最敏感的病毒，又能通过气溶胶或昆虫和污染的水土进行传播的病毒。这是战

3、争狂们正在开展的研究，应警惕。二、病毒生产制备的方法1、动物接种，如狂犬病毒、脑炎虫媒病毒采用鼠、兔脑内接种后收取脑组织制成悬液。2、鸡胚、鸭胚接种：如流感病毒、副流感病毒（ NDV-F ） 、仙台病毒等，目前尚无敏感细胞，常采用910日胚龄的尿囊腔接种，37c孵育72小时收获尿液，用鸡红血球测定血凝效价。Q热用 7 日龄鸭胚进行卵黄囊接种收获卵黄囊，马脑炎病毒常采用 10 日龄鸡胚体接种，收获全胚体液等。3、细胞培养法（详见第二篇第18 章）不同的病毒选用相应的敏感细胞， 采用转瓶培养、 多层培养、 微载体培养或悬浮搅拌培养等方法先大量增殖细胞，然后接种一定量的病毒 ,继续培养适当时间时，冻

4、融细胞后，离心收获上清。以上病毒大量生产后可制作病毒疫苗（死疫苗或减毒活疫苗） ，也可用来作干扰素诱生剂或提取病毒表面抗原成分，但反对用作生物战剂，危害人类健康和生命。第二节 病毒疫苗的生产制备病毒疫苗的生产制备与病毒的生产制备基本相同， 目前进行人工主动免疫， 用于病毒病预防的疫 苗有灭活疫苗（ Killed Vaccine ） ,又称死疫苗，减毒活疫苗（Live Vaccine ） ,亚单位疫苗，多肽疫苗、基因缺失的减毒活疫苗，基因工程亚单位疫苗，重组牛痘多价疫苗。word编辑版.一、病毒疫苗的种类（一）灭活疫苗：目前常用的有流行性乙型脑炎疫苗，狂犬病疫苗（二倍体细胞与地鼠肾细胞可用于生产

5、狂犬病病毒固定毒灭活疫苗），流感灭活疫苗。常用甲醛为灭活剂，以灭活病毒核酸而不影响其抗原性。（二）减毒活疫苗，通常采用自然法或人工法，通过动物传代或细胞传代筛选对人毒力低的变异株 病毒。常用的有脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、流感温度敏感突变株疫苗、流行性腮腺炎疫苗、风 疹疫苗、黄热病疫苗以及一些联合疫苗（如麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗）。（三）亚单位疫苗：用化学试剂裂解病毒，提取包膜或衣壳上的亚单位，除去其核酸，以此制成的 疫苗称亚单位疫苗。如流感病毒的包膜提取后制成的血凝素和神经氨酸酶亚单位疫苗。（四）多肽疫苗：采用乙肝携带者血提取的HBsAg的乙型肝炎疫苗或采用基因工程法制备的HBsAg基因表达

6、产物制备的疫苗。（五）基因缺失的减毒活疫苗：在病毒的基因组中，使其有毒力的相关基因发生缺失而制成的减毒活疫苗称基因缺失的减毒活疫苗，如狂犬病毒的胸昔激酶（ TK ）缺失株（第一代）和 gp3区缺 失株（第二代），单纯疱疹病毒的a 22基因缺失株，目前有待进一步研究。（六）基因工程亚单位疫苗：将病毒表面抗原基因，通过基因重组，在酵母或CHO细胞中进行表达亚单位多肽抗原成分而制成的疫苗，称基因工程亚单位疫苗，如乙型肝炎病毒的表面抗原 HBsAg的基因在酵母和 CHO细胞中表达而提取获得的纯品HBsAg多肽。即将上市。（七）重组牛痘多价活疫苗。 以牛痘苗为载体来表达数十种外源性病毒抗原基因，如：HA

7、V、HBV、麻疹病毒、I型和II型HSV、EBV,狂犬病毒等抗原基因，经基因重组后而制成的牛痘苗病毒， 经一次划痕接种可使机体同时能获得对多种病毒的免疫力，大大减少了接种次数。此外腺病毒和脊髓灰质炎病毒的活疫苗也可作为载体与轮状病毒的抗原基因重组后的活疫苗，经口服后可同时获得两种病毒的免疫力，有待于进一步研究、开发。上述病毒疫苗有的是采用细胞培养技术和细胞工程来进行生产制备的，现将采用细胞工程制备病毒疫苗种类和敏感细胞以及生产方式规于下表。二、细胞培养法制备的常用疫苗（如表 25-1）。表25-1采用细胞培养法生产的常用病毒疫苗制备疫苗疫苗培养方法,细 胞的）死名 称（疫苗株活/.转瓶培养 猴

8、肾细胞（原代/2-3代）灰脊髓 灭活（Salk株）微载体培养 Sabin 活（株）Vero细胞质炎疫苗转瓶培养幼地鼠、狗肾株）活（ME 腮腺炎罗氏瓶培养疫苗豚鼠肾细胞原代鸡胚纤维母Edomonste 、罗氏瓶培养细胞，人二倍体、191、沪 L16麻疹活疫苗转瓶培养 人羊膜、狗肾、羊肾 、 Moraten 株 Schwar2 豚鼠肾细胞，word编辑版.兔肾、豚鼠肾 罗氏瓶培养 单纯疮疹株）死（72转瓶培养病毒疫苗豚鼠胚成纤维细胞转瓶培养WI-38人胚肺细胞巨细胞病毒疫株）Towne活（苗微载体培养 狂犬病毒疫苗 死（AV01/AV02株） 人二倍体细胞流行性乙型人二倍体细胞株）灭活（多层滋养增

9、殖器5-3脑炎疫苗鸡胚纤维母细胞森林脑炎转瓶培养灭活幼地鼠肾细胞病毒疫苗.三、用细胞培养制备病毒疫苗的优点：。然而因来源困难，很不病毒疫苗的制备开始多用动物脏器、禽类胚胎（第一代疫苗）经济，制作麻烦，数量受限，更危险的是这些组织中间可能含有潜 在致癌病毒和慢性病毒，如麻疹疫苗、乙脑疫苗等，随着细胞培养的发后改用原代细胞来制作疫苗（第二代疫苗）年代后我国二倍体细胞株相继建立，为疫苗生产创造了极为有利的基础，70展，特别是自 这比用原代细胞制备疫苗更优越。如： ）在细胞传代期间可进行比较全面的检查，特别是对潜在病毒和致癌性的检查，确 1 （保安全。（2）可使逐渐适应于无血清（或无蛋白）培基中生产繁

10、殖，以排除过敏因素。）可挑选对病毒敏感的细胞克隆。以利病毒在细胞中大量增殖，有助于疫苗产量的3 （提高。）易于大量生产和进行连续自动化工业生产，以满足量的需求。4 （SL-7KMB-17等，国内已建立 IMR-90MRC-5WI-38国外已建立的二倍体细胞、2BS等均已用于疫苗生产，如麻疹活疫苗、乙型脑炎疫苗、脊髓灰质炎疫苗、腮腺炎疫苗等，从但目前仍目前发展来看，用二倍体细胞制备疫苗将有取代其他原代细胞和传代细胞的趋势，有一些病毒疫苗的制备还需用原代细胞，近年来有人主张用肿瘤细胞制备人用灭活疫苗。四、提高疫苗的效力常采用的方法：，其方法为：在）细胞的药物处理：用某些药物处理细胞后可以刺激病毒繁

11、殖（如下表）1 （细胞形成单层后，用一些化学药物来处理，然后洗去，再接种病毒，就可使病毒提前成熟，产量高，现列表如下：处理细胞的药物刺激的病毒SV-40脱氧尿核黄-2-碘5-风疹、腺病毒、巨细胞病word编辑版.脊髓灰质炎病毒、滤泡性口腔炎病Tween-80维生脊髓灰质炎病胆固醇或卵磷脊髓灰质炎病毒、风疹痘类病毒，付流感病DEAE-dextran痘类病毒、呼吸道肠道病毒，流感病毒、鼻病脊髓灰质炎病毒、流感、疱疹病二甲亚放线 菌D麻疹、脊髓灰质炎病毒、付流感病毒2）在维持液中补充某些物质也有利于某些病毒的复制、列表如下：（刺激的 病毒增力口的药物乙型脑炎Tween-80或油酸钠麻疹、脊髓灰质炎病

12、毒、仙台病毒谷氨酰胺痘类病毒、疱疹病毒精氨酸乙型脑炎脯氨酸、赖氨酸）毒种的选择：经过空斑挑选产量高的大空斑毒株，精制毒种可提高病毒产量。（3 （4）病毒液的浓缩：经浓缩后，病毒浓度增高，从而效价也随之上升。五、影响疫苗质量的因素：）毒种：毒种的优劣不仅影响疫苗的产量，而且也影响疫苗的质量，毒种不纯会产1 （因此毒种的选择应挑选那些致病性低， 生相互干扰，减毒活疫苗毒种若毒力回升易造成事故，免疫效价高而持久，抗原谱广的，易增殖，便于生产，可在传代细胞上传代的毒种。）培养病毒的细胞：细胞若有潜在的致癌性病毒或慢病毒，以及有支原体污染均不2 （能用作疫苗生产。对此因素应严格检查。此外若细胞本身发生转

13、化后，不宜于制备活疫苗，只能制备一些灭活疫苗或亚单位疫苗。）培养液：培养细胞的营养液中多少含有一定量的血清蛋白，在疫苗使用中常会出 （3应尽量使细胞适应于无血清蛋白的培养基中，现某种程度的过敏反应，为此，以消除过敏源。）甲醛灭活剂的使用：甲醛能使病毒灭活，但仍保持其抗原性，因此普遍用来制备（4灭活病毒疫苗，但要控制含量。病毒被灭活的程度与灭活的温度和甲醛的浓度等因素有密切关系。一般用热灭活的方C灭活一定时间。经热灭活疫苗，不但其免疫原性、免疫效力和稳定性不受法，采用在37影响，而且灭活病毒的温度提高以后，灭活时间相对可以缩短，灭活剂的用量也可以减少。因此制备疫苗时减少甲醛甲醛能刺激局部而引起疼

14、痛和红肿，并有释放组织胺的作用。可考虑不需再用亚硫酸氢钠来如果疫苗内游离甲醛含量降低到一定程度后，浓度是必要的。中和甲醛。这对减少注射后疼痛及便于推广预防接种有重要意义。六、生产病毒和制备病毒疫苗的常用方法制备工艺流程）（一）脊髓灰质炎病毒活疫苗制备工艺 1 （word编辑版.养肾细胞培猴.0%正常细胞对照）一接种病毒（测 -收获病毒，合并，加MgCb ） SV40无菌试验f-猴病毒检查（获肾细胞）（一病毒效价滴定 B病毒检查（兔肾细胞）-MgCl 一合并，过滤加2 无菌试验柯萨奇病毒检查（乳鼠）分亚批-一型特异性检查病毒滴定-特征试验B病毒复检（家兔）-T分装病毒滴定-猴体残余致麻痹力试验（

15、安全试验）病理切片结核杆菌检查-分装-无菌试验病毒滴定-保存于-20 C待检定合格后丸加工糖脊髓灰质炎活疫菌工艺流程2、流行性乙型脑炎病毒死疫苗制备工艺地鼠肾剪碎，胰酶消化地鼠肾细胞悬液37C,3天 细胞培养液，pH7.0pH7.2单层细胞洗涤细胞，去除牛血清1010浓度病毒感染细胞-5-43234c培养23天收获病毒液（收二次）按1:2000力口入甲醛22 C, 8 天灭活病毒液合并，安全及效力试验原液加入亚硫酸氨钠半成品分装成品检定（包括理化性质，无菌试验、安全试验，word编辑版.防腐剂、试剂及残余牛血清含量等）合格成品）生产方法：（二因此上述介绍的细其规模取决于细胞生产规模，病毒和病毒

16、疫苗的生产方法基 本相同，可根据需要及适宜生产条件来选用胞大量生产的方法和工艺均可用来生产病毒和病毒疫 苗，培养装置，如转瓶培养，因设备简单，便于生产单位采用。而多层培养，微载体培养，目前 全自动悬悬浮搅拌培养的简易装置已应用于疫苗生产， 国外已用于生产， 我国仍在研究中。 下面着重介绍微载体培养法但在疫苗生产中正在试用，浮发酵罐，在干扰素生产中有应用， 生产病毒的技术。 、微载体悬浮培养细胞的病毒生产工艺1（也可细胞病毒来接种经微载体培养的敏感细胞，病毒的效价测定用 A549 作者选 VSV ， TCID/m L ）用 Wish 或 Hep-2 细胞或鸡胚纤维母细胞测 TCID ，病毒的效价

17、为 6 Log 5050 10Pfu/mL 。用鸡胚细胞空斑法测定一般为7CHO-K 、BHK13、 VSV在方瓶贴壁细胞中的增殖（100mL方瓶，10mL培养基）待 BHK211小时，加病 毒维持液培养吸附1 细胞长满单层，弃上清加入 10VSV 病毒悬液 0.2ml， 37-2 -30冻存，待测效价。20小时，于 VSV在微载体悬液培养的细胞中增殖。 细胞，或微载体培养的BHK21BHK13、或CHO-Ki /mL4天后细胞密度已达1X10细胞36静置分钟 30 尽量吸去原培养基 37 将 10VSV 病毒按 50mL 培养体积加入 1mL 病毒液于微载体细胞中 -237 50r/min

18、搅拌 5 分钟静置吸附 1 小时（每 20 分钟搅拌 2 分钟）加入病毒维持液至原体积37继续搅拌培养20 小时于 -30冻融后 2000 r/min 低温离心 10 分钟 收集上清，即为VSV 增殖的病毒液，分装冻存，待测效价结果，在微载体悬浮培养的三株细胞所繁殖VSV 病毒不仅产量大，而且病毒效价平均高1LogTCID ，尤以 CHO-K 效价最高，平均可达 7.75logTCID 比原先的毒种效价还要高501501.75LogTCID ，又起到了提高病毒效价的作用。50此方法也可应用于生产病毒疫苗，只要疫苗株病毒的敏感细胞能在微载体上大量生产。 若疫苗株是减毒活疫苗株，此法生产的病毒可直

19、接制备活疫苗。若疫苗株为非减毒活疫苗株，word编辑版 此法生产的病毒可用甲醛灭活法制备死疫苗。2、转瓶培养法此法是目前各大生物制品研究所常用于生产疫毒疫苗的方法， 如生产脊髓灰质炎病毒疫苗， 麻疹 疫苗等。将细胞制备成悬液后，在温室内（37C）使支架以812车/小时缓慢转动，以使细胞贴壁，当加入病毒后，待细胞出现+ 以上细胞病理性改变（CPE） 时，标志病毒已大量繁殖，此时收获病毒，按生物制品程序加工成疫苗。3、罗式瓶培养将许多大罗氏瓶，在净化室内，把制备好的细胞悬液人工加入瓶内， 100mL/ 瓶，在温室内的货架上一排排放置，进行静置贴壁培养，待细胞呈单层后，倒去旧液，加含病毒疫苗株和维持液，继续静置培养，每天观察细胞和记录温室的温度，待细胞有明显的 CPE 产生时，收获病毒液，然后按疫苗生产加工工艺制成疫苗。以上 2、 3 两种方法是我国各大生物制品所常规方法，由于制品工艺的要求，目前仍然采用，但正在不断改进和采用新工艺、新方法和高技术来生产疫苗。（此文档部分内容来源于网络， 如有侵权请告知删除， 文档可自行编辑修改内容，供参考，感谢您的配合和支持）word编辑版