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1、蟾蜍坐骨神经蟾蜍坐骨神经- -腓肠肌腓肠肌标本制备标本制备指导教师：关树文吉林大学生命科学学院实验目的 掌握制备具有正常收缩功能的蛙类坐骨神经腓肠肌标本的基本操作技术。 掌握蛙类手术器械的使用方法，制备完好的坐骨神经-腓肠肌标本。实验步骤 1 1毁脑脊髓毁脑脊髓 将探针延将探针延枕骨大孔处垂直刺处垂直刺入，这时将探针尖端转向头方入，这时将探针尖端转向头方，向前探入颅腔内，然后向各，向前探入颅腔内，然后向各方搅动探针，以捣毁脑组织。方搅动探针，以捣毁脑组织。 然后将探针退出，再由枕骨大然后将探针退出，再由枕骨大孔刺入，并转向尾方，与脊髓孔刺入，并转向尾方，与脊髓平行刺入脊管，以破坏脊髓平行刺入脊
2、管，以破坏脊髓 枕骨大孔枕骨大孔实验步骤 1 1毁脑脊髓毁脑脊髓 2 2去下肢皮肤去下肢皮肤 将蛙置于蛙板上，将其腰部皮将蛙置于蛙板上，将其腰部皮肤做一环形切口，然后，左手肤做一环形切口，然后，左手持脊柱，右手撕掉蛙下肢皮肤持脊柱，右手撕掉蛙下肢皮肤。实验步骤 1 1毁脑脊髓毁脑脊髓 2 2去下肢皮肤去下肢皮肤 3 3去上肢、内脏、头。去上肢、内脏、头。蛙腹面向上，右手持剪刀，在蛙腹面向上，右手持剪刀，在耻骨联合处剪一耻骨联合处剪一V V字形切口，然字形切口，然后，沿脊柱两侧剪除内脏及头后，沿脊柱两侧剪除内脏及头、胸部，留下后肢、脊柱以及、胸部，留下后肢、脊柱以及紧贴于脊柱两侧的坐骨神经。紧贴
3、于脊柱两侧的坐骨神经。剪除过程中注意勿损伤坐骨神剪除过程中注意勿损伤坐骨神经。经。实验步骤 1 1毁脑脊髓毁脑脊髓 2 2去下肢皮肤去下肢皮肤 3 3去上肢、内脏、头去上肢、内脏、头 4 4分离两腿分离两腿 用镊子夹住脊柱标本然后沿正用镊子夹住脊柱标本然后沿正中线用剪刀将脊柱和耻骨联合中线用剪刀将脊柱和耻骨联合中央辟开两侧大腿，并完全分中央辟开两侧大腿，并完全分离。将一条腿浸入盛有任氏液离。将一条腿浸入盛有任氏液的培养皿中。的培养皿中。 实验步骤 1 1毁脑脊髓毁脑脊髓 2 2去下肢皮肤去下肢皮肤 3 3去上肢、内脏、头去上肢、内脏、头 4 4分离两腿分离两腿 5. 5. 找到并游离大腿坐骨找
4、到并游离大腿坐骨神经神经 蛙背侧向上，在半膜肌和股二头肌之间，用玻璃分针游离坐骨神经大腿股骨保留2/3实验步骤 1 1毁脑脊髓毁脑脊髓 2 2去下肢皮肤去下肢皮肤 3 3去上肢、内脏、头去上肢、内脏、头 4 4分离两腿分离两腿 5.5.找到并游离大腿坐骨找到并游离大腿坐骨神经神经 6 6游离腓肠肌，去掉小游离腓肠肌，去掉小腿骨、肌肉、脚腿骨、肌肉、脚 找到小腿腓肠肌，使用镊子其跟腱处穿线、结扎。然后将其下的结缔组织分离注意事项 标本制备时要注意保持标本的湿润。标本制备时要注意保持标本的湿润。 标本制备时尽量标本制备时尽量避免使用尖锐的、铁制器械避免使用尖锐的、铁制器械，以免损伤神经、肌肉。以免损伤神经、肌肉。 标本的标本的股骨要保留一部分股骨要保留一部分（后（后2/3），以利于），以利于下一步实验。脊柱保留一段下一步实验。脊柱保留一段 实验中保持换能器与标本连线的张力不变。实验中保持换能器与标本连线的张力不变。 标本未给刺激即出现挛缩，是由于漏电引起，标本未给刺激即出现挛缩，是由于漏电引起，请检查连接。请检查连接。
蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本制备
