第三章_核磁共振波谱法习题集及答案

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1、第三章、核磁共振波谱法一.选择题（共80题）1. 2分蔡不完全氢化时，混合产物中有蔡、四氢化蔡、十氢化蔡。附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B. C、D四组峰面积分别为46、70. 35、168。则混合产物中，蔡、四氢化蔡，十氢化蔡的质量分数分别如下:(2)13.8%, 43.3%, 43.0%(4) 38.4%, 29.1%, 32.5%(1) 25.4%, 39.4%, 35.1%(3)17.0%, 53.3%, 30.0%H一-22分卜图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中，哪一个与该图相符？（(仄尽一CH： CH0 I I(2) CH3OCH CH(3) CHj CH：O(4 苯 乙

2、烘(4)三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构，试样应是()(1)单质纯物质(3)混合物(4)任何试样17. 2 分在下列化合物中，核磁共振波谱,OH基团的质子化学位移值最人的是(不考虑氢键影响)()(0 ROH(2)RCOOH20.18. 2 分( )(4)共轨效应对乙烯与乙烘的核磁共振波谱，质子化学位移(5)值分别为5.8与2.&乙烯 质子峰化学位移值大的原因是(1)诱导效应(2)磁各向异性效应(3)自旋一自旋偶合19. 2 分某化合物分子式为C10H14,谱图如下：有两个单峰a峰4 7.2 , b峰& 1.3峰面积之比:a:b=5:9试问结构式为OrCH(CH-jCH：CH

3、5C(CH 必20.20.化合物C4H7Bi-3的1HNMR谱图上，有两组峰都是单峰: a 峰 l7,b 峰 A3.3,峰面积之比:a:b=3:4它的结构式是(1) CH2Bi-CHBi-CHBr-CH3CB13-CH2-CH2-CH320.(3)Bi- CH3czCHB12Z ch3(4)Brx CH.Brxcz -CH3/ XCH2Br21. 2 分某化合物经元素分析，含碳88.2%,含氢11.8%, 1HNNIR谱图上只有一个单峰, 它的结构式是(IM3c、cchhchchhchCHlC=CH：(4) I I ch2 ch2HICIH-HICIH-HICIH22. 2 分,1HNMR谱其

4、各组峰而积之比(由高场至低场)是()(1)3：123. 2 分核磁共振波谱法，从广义上说也是吸收光谱法的一种，但它同通常的吸收光谱法)(2) 2:3:3(3) 3:2:3(4) 3:3:2(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射(2)试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪(4)有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法，绕核电子云密度增加，核所感受到的外磁场强度会(1) 没变化减小增加(4)稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的(1)原子(2)有磁性的原子核(2)

5、有磁性的原子核外电子(4)所有原子核26. 2 分核磁共振的地豫过程是(1)(2)(4)自旋核加热过程自旋核由低能态向高能态的跃迁过程自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生，是由于在强磁场作用下，由下列之一产生能级分裂，吸收一定频率电磁辐射，由低能级跃迁至高能级()(1) 具有磁性的原子(2)具有磁性的原子核(3)具有磁性的原子核外电子(4)具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为()(1)远紫外区(2)X射线区(3)微波区(4)射频区29. 2 分自旋量子数/=1/

6、2将其放在外磁场中有几种取向(能态)()(1)2(2)4(3)6(4)830. 2 分将(其自旋量子数/=3/2)放在外磁场中，它有几个能态()(1)2(2)4(3)6(4)831. 2 分某一个自旋核，产生核磁共振现彖时，吸收电磁辐射的频率大小取决于()(1)试样的纯度(2)在自然界的丰度(3)试样的存在状态(4)外磁场强度大小32. 2 分：C(磁矩为在磁场强度为Ho的磁场中时，高能级与低能级能量之差()“cBo(2) 2/cBo (3)4“cB。(4) 6“小。33. 2 分自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为()(1)固定不变(2)随外磁场强度变人而变大(3)随照

7、射电磁辐射频率加大而变大(4)任意变化34. 2 分化合物C3H5C13, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是()(1) CH3-CH2-CCI3(2) CH3-CCI2-CH2CI(3) CH2CI-CH2-CH2CI(4) CH2CI-CH2-CHCI235. 2 分化合物C3H5C13, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是()(1) CH3-CH2-CC13(2) CH3-CC12-CH2C1(3) CH2C1-CH2-CHC12(4) CH2C1-CHC1-CH2C136. 2 分某化合物的1HNMR谱图上，出现两个单峰，峰面枳之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中()(1)

8、CHjCHBi：(2) CHzBi-CHzBr(3) CHBr2-CH2Br(4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积之比为()(1)6:121:6(2) 2:6:2(3) 6:1:1(4)6:62238. 2 分化合物Cl-CHz-CHz-CllHNMR谱图上为()(1) 1个单峰1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物C1-CH2-CH2-CH2-C11HNMR谱图上为()(1) 1个单峰3个单峰(3) 2组峰：1个为单峰,1个为二重峰(4) 2组峰：1个为三重峰,1个

9、为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNNIR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为()(1)3:1(2) 3:3:2(3) 3:2:3(4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中，用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从人到小的 顺序是()CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2CI CH3CH2Bi(a)(b)(c)(d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱，若醇质子是快速交换的，那么下列预言中 正确的是()(1) 甲基是单峰，次甲

10、基是七重峰，醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰，次甲基是七重峰，醇质子是单峰(3) 甲基是四重峰，次甲基是七重峰，醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰，次甲基是十四重峰，醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中，用字母标出的4种质子的化学位移值(5)从人到小的顺序是()(1) d c b a(2) a b c d(3) d b c a(4) a d b c44. 2 分考虑3,3二氯丙烯(CH尸CH-CHC1J的NMR谱，假如多重峰没有重叠且都能分辨，理论 上正确的预言是()(1) 有3组峰,2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰,2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰,2

11、位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰,2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了 3组峰，其中一个是单峰，一组是二重峰， 一组是三重峰.该化合物是下列结构中的()462分考虑*味喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱，若仪器的分辨率足够，卜冽预言中正 确的是()(1) 4个单峰，峰面枳比是1:1:13(2) 4组峰，其中一个是单峰，另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰，其中一个是单峰，另外3组峰均是四重峰，多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰,同(3),但多重峰面积比是133:147. 2 分在下列化合物中标出了 a、b、c、d4种质子，处于最低场的质子是()

12、48. 2 分化合物CHjCOCHzCOOCHzCHj的1HNMR谱的特点是()(1) 4个单峰(2) 3个单峰，1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰，1个三重峰和1个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()(1)4个单峰(2)2个单峰(3) 2个三重峰,2个四重峰(4) 1个三重峰,1个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值5在不同的条件卞，其值()(1) 磁场强度大的以(2) 照射频率大的刃；(3) 磁场强度人，照射频率也人的以51.52.53.54.55.56.57.59.60.61.(4) 不同仪器的础同1分外磁场强

13、度增人时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()(1)变大变小(3)逐渐变小(4)不变化1分自旋核的磁旋比Y随外磁场强度变大而()(1)变人 (2)变小 (3)稍改变 (4)不改变1分表示原子核磁性大小的是()(1)自旋量子数磁量子数(3)外磁场强度(4)核磁矩1分核磁共振波谱法中，化学位移的产生是由于()造成的。(1)核外电子云的屏蔽作用(2)自旋耦合(3)自旋裂分(4)地豫过程2分NMR法中，自旋耦合是通过下列哪种情况起作用的()(1)通过自由空间产生的(2)通过成键电子传递的(3)磁各向异性效应(4)共轨效应1分氢键的形成使质子的化学位移值6 ()(1)变人 变小 (3)变犬或变小 (4

14、)不改变2分r二氟甲烷_F质子峰的裂分数和强度比是()F(1)单峰，强度比为1(3)三重峰，强度比为1:2:1 2分(2) 双峰,强度比为1:1(4) 四重峰，强度比为1:33:1CH3CH2OH中&、b质子的裂分数及强度比分别是()(a) (b)a:五重峰,强度比为14641 b:四重峰,强度比为1:3:3:1(2) a:三重峰,强度比为1:2:1(3) a:二重峰，强度比为1:1(4) a:单峰，强度为12分b:四重峰,强度比为1:33:1b:三重峰，强度比为1:2:1b:单峰，强度为1化合物C6H5CH2C(CH3)3 /陀、C(CI)3在】呎仮谱图上有()(1) 3组峰：1个单峰，1个

15、多重峰，1个三重峰3个单峰(3) 4组峰：1个单峰,2个多重峰，1个三重峰(4) 5个单峰2分化合物CHClzCHzCCh在1HNMR谱图上出现的数据是(62.63.64.65.66.67.68.69.70.71.72.(b)(a)(1) 2组单峰(2) 3组单峰2组峰:a三重峰，高场;b三重峰，较低场(4) 2组峰:a二重峰，高场;b三重峰，较低场2分化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有几种类型的质子()(1)7(2)6(3)5(4)42分化合物CHjCHzCHzCHzCHj，有几种化学等价的质子()(1)5(2)4(3)3(4)122分共轨效应使质子的化学位移值$()(1)不改变

16、变大 (3)变小 (4)变大或变小2分磁各向异性效应使质子的化学位移值/()(1)不改变 变大 (3)变小 (4)变大或变小2分磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的？()(1)空间感应磁场(2)成键电子的传递(3) 自旋偶合(4)氢键 1分耦合常数因外磁场的变大而(1)变人 (2)变小 (3)略变大 (4)不改变1分核磁矩的产生是由于(2)原子核的自旋(4)核外电子云的屏蔽作用(1)核外电子绕核运动(2)原子核(3)外磁场的作用(4)核外电=1分测定某化合物的1HNRIR谱，可以采用的溶剂是(1)苯 (2)水 (3)四氯化碳(4)三氯甲烷2分请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化

17、学位移值的人小()A. ch3och3 b.cich2c=ch c.(ch3)3nd.(ch3)4c(1) abcd (2) bacd (3) cabd (4) bcad2分请分析下列化合物中不同类型氢的耦合常数大小，并依次排列成序()(d)CH 、H(c)(1) jac jbc A Jed A Jbd(2) Jc 丿;c jcd jbd(3) jb 丿;c 丿 bd Jed(4)丿；c jbc Jbd* Jed2分请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的人小()a.b.(CH3)3CO旦c C旦 3COOCH3 d.C旦3C 三 CCH3(1)bcda (2)cbad (3)

18、cbda (4)bcad73. 1 分外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()(1)变大 (2)变小 (3)不变化 (4)不确定74. 1 分当核从低能级跃至高能级时，核的自旋状态是由()(1)顺磁场到反磁场方向(2)反磁场到顺磁场方向(3) 半顺磁场，一半反磁场(4)自旋状态不改变75. 1 分三个不同的质子A, B, C,其屏蔽常数的次序为:aBaAac,当这三个质子在共振时，所需外磁场民的次序是()(1) B o(e) B B o(c)(2) B(xa) B o(c) B o(b) B B o(a) B o(b)(4) B o(Bp* B o(c) B o(a)76. 1

19、 分三个质子在共振时，所需的外磁场强度B o的人小次序为B oia) B olB) B Oto相对于 TMS,该三个质子的化学位移的次序为()乐吊况(2)隹氏乐(3)為孤况(4) de6odA77. 1 分当质子和参比质子的屏蔽常数的差值增加时，化学位移值将()(1)不变 (2)减小 (3)增加 (4)不确定78. 1 分当质子共振所需的外磁场&增加时，国也将()(1)增加 (2)减小 (3)不变 (4)先增加后减小79. 2 分使用60.0MHz的仪器,TMS吸收和化合物中某质子之间的频率差为180HZc若使用 40.0MHz的仪器，则它们之间的频率差是()(1) 100Hz(2) 120H

20、z(3) 160Hz(4) 180Hz二、填空题(共65题)1. 2分写出卜述化合物质子出现的多重峰数目，并标出其高低场次序HOCH2CH2CN()0 ()()0 ()2. 2分核磁共振的化学位移是由于 而造成的,化学位移值是以 为相对标准制定出来的。3. 2分当外加磁场强度Bo增加时，对质子来说，由低能级向高能级跃迁时所需能量4. 2分核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物质是2分质子吸收峰的屏蔽效应大小可用來表示.5. 2分核磁共振波谱法中R-CHO醛基质子化学位移(约为7.810.5)比较人，原因为6. 5分核磁共振波谱法，自旋自旋偶合是指,自旋-自旋裂分是指7. 2分13

21、CNMR谱法中，由于wc核与核自旋偶合，使C核谱线由多重峰变为简化图谱，多采用技术.8. 2分核磁共振波谱法中，将卤代甲烷:CH3F, CH3C1, CH3Bl CH3I质子的6值按 逐渐减小的 顺序排列如下二，9. 2 分核磁共振波谱法，是由于试样在强磁场作用卞，用适宜频率的电磁辐射照射，使吸收能量，发生能级跃迁而产生的。10. 5 分吕Mg (其自旋量子数/=?)在外磁场作用下，它有个能态，其2磁量子数m分别等于.11. 5 分乙酸特丁酯(CH3)3C-OOC-CH3谱图：有种类型质子，各有重峰，(从高场至低场)，峰面积之比(从高场至低场)为.12. 5 分丙酮IHNMR谱图应为、原因是.

22、13. 2 分；11在磁场作用下，裂分为个能级，其低能级的磁量子数为14. 2 分对核磁共振波谱法，电磁辐射在区域，波长大约在,频率约为数量级15. 2 分核磁共振波谱中，乙烯与乙烘，质子信号出现在低场的是16. 5 分在2.349T磁场中的核磁共振频率是100MHz.设有A、B两种质子，相对于TMS的 化学位移分别是5(A)=3.O,QE)=6.0, TMS的质子全称C质子.(1)这三种质子的屏蔽常数从小到大的顺序是. 若固定100MHz射频，扫描磁场,A质子的共振吸收场强比B质子T.(3)若固定2.349T磁场，扫描射频频率，则A质子的共振吸收频率比B质子Hz17. 5 分在0.7046T

23、的磁场中孤立质子的共振吸收频率是30MHz.以TMS为参比,A、B两组质 子的化学位移分别是 J(A)=1.0, 5(E尸3.0,偶合常数丿(A-E尸5Hz,在0.7046T磁场中A、B两组峰的中心距离是Hz或T.若在2.3488T的磁场中测量，这两组峰的中心距离是Hz,相邻的分裂峰间的距离是Hz.19 5分的核磁矩是2.7927核磁子,E的核磁矩是2.6880核磁子，核自旋量子数为3/2,在1.000T磁场中JH的NMR吸收频率是MHz,的自旋能级分裂为个，吸收频率是MHz(1 核磁子=5.05IX 10-RJ/T, /尸6.626X 10js)20. 5 分】HNMR较复杂的图谱简化方法有

24、:、21. 2 分NMR法中,质子的化学位移值/因诱导效应而；因共轨效应而；因磁各向异性效应而022. 2 分苯上6个质子是等价的，同时也是等价的。23. 5 分某质子由于受到核外电子云的屏蔽作用人，其屏蔽常数,其实际受到作用的磁场强度若固定照射频率，质子的共振信号出现在场区，化学位移值$,谱图上该质子峰与TMS峰的距离。24. 5 分谱图上，60MHz波谱仪，某化合物甲基质子的峰距TMS峰134Hz,亚甲基质子的 距离为240 Hz,若用100MHz波谱仪，甲基质子的峰距TMS峰为,亚甲基为25. 2 分某自旋核在强磁场中自旋轴有8种取向，其自旋量子数Z为，其磁量子数m为26. 5 分NMR

25、法中影响质子化学位移值的因素有：, , 27. 5 分核磁共振现彖是的原子核，在中，产生、吸收产生。28. 5 分1HNMR法中常用四甲基硅烷Si(CH3)4(TMS)作为测定质子化学位移时用的参比物质,其优点:29. 2 分请指出下列原子核中:怕、二H、】弋、c、N、“O、17O,在适当条件下能产生NMR信号的有。30. 2 分自旋量子数F0原子核的特点是031. 2 分核磁距是由于而产生的，它与外磁场强度。32. 5 分苯、乙烯、乙烘、甲醛，其怕化学位移值濂大的是最小的是,13c的aaac.请问它们化学位移值大小顺序为共振时所需外加磁场强度大小顺序为。51. 2 分化合物(a)、(b)、(

26、c)结构如下:3rBrBr人(a)(b)(c)这三个异构体iziR谱的区别是o52. 2 分丙酮甲基上质子的化学位移值为2.1,试问当以TMS为标准物质时60MHz的仪器而言 频率差为Hz53. 2 分在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1,试问当以TMS为标准物质时，对100MHz 的仪器而言，频率差为Hz.54. 2 分在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1,试问当以TMS为标准物质时，对500MHz 的仪器而言，频率差为Hz.55. 2 分在卜列各部分结构中按1HNRIR化学位移值&戒小的顺序排列之：C-CH; CCH.OCHII(b)(c)(d56. 2 分请按次序排列苯环上(o

27、J相邻氢的耦合常数大小57.2分在卜列各部分结构中按丄吨仮化学位移值减小的次序来排列3rBrBr3rBrBr58. 2 分请以图解法表示化合物各种氢的化学位移值的人小3rBrBr3rBrBr和峰的裂分数.59. 2 分请以图解法表示化合物CH3(aCD2CO2CH3(b)各种氢的化学位移值的人小和峰的裂分数60. 2 分请以图解法表示化合物CHjqQCHCb各种氢的化学位移值的人小和峰的裂分数61. 2 分)请以图解法表示化合物CH3(a)CD2CH3(b)各种氢的化学位移值的人小和峰的裂分数62. 2 分请以图解法表示化合物CHssCHeQCH*,各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数63.

28、2 分自旋-自旋耦合常数J是指. J值的大小取决于，当外磁场强度改变时，丿值o64. 2 分在60MHz仪器上和在3OOMHZ的仪器上测定同一化合物的质子的共振谱，相对于TMS,两仪器上测得的化学位移d是，该质子与TMS的频率差在两仪器上是。65. 2 分在乙醇CHjCH.OH分子中，三种化学环境不同的质子，其屏蔽常数b的人小顺序是，其共振频率的顺序是.化学位移5的大小顺序是三、计算题(共20题)1. 5分核磁共振波谱仪测定氢谱，仪器为2.4T与100MHz、请计算扫频时的频率变化范閑及 扫场时的磁场强度变化范围.2. 10 分(1) .在核磁共振波谱法中，常用TMS(四甲基硅烷)作内标来确定

29、化学位移，这样做 有什么好处？(2) 1,2,2.三氯乙烷的核磁共振谱有两个峰。用60MHz仪器测量时，=CH：质子的吸 收峰与TMS吸收峰相隔134Hz,三CH质子的吸收峰与TMS吸收峰相隔240Hzo试计 算这两种质子的化学位移值，若改用100MHz仪器测试，这两个峰与TMS分别相隔多 少？3. 5分使用60.00MHz核磁共振仪，化合物中某质子和TMS(四甲基硅烷)之间的频率差为 120Hz,试计算其化学位移值。4. 10 分今用一 100 MHz质子核磁共振波谱仪来测定13C的核磁共振谱，若磁场强度(2.35T) 不变，应使用的共振频率为多少？若在后者共振频率条件卞，要测定的核磁共振谱

30、，磁 场需要调整到多少？(旧的磁矩为2.79268核磁子；13C的磁矩为0.70220核磁子严P的磁矩为1.1305核 磁子。)5. 10 分某有机化合物相对分子质量为88,元素分析结果其质量组成为：C: 54.5%; O: 36;H: 9.1% NMR谱图表明：a组峰是三重峰，后1.2,相对面积=3;b组峰是四重峰，后2.3,相对面积=2;c组峰是单重峰,后36相对面积=3;(1) 试求该化合物各元素组成比(2) 确定该化合物的最可能结构及说明各组峰所对应基团6. 5分在同一磁场强度作用下，13C核与怕核相邻两能级能量之差QE）之比为多少？ Uk2.793核磁子，“c=0.702核磁子）7.

31、 5分旧在2.4 T磁场作用下，产生核磁共振吸收频率为1.0X10sMHz.14N（Z=l）ffi此情况下产 生核磁共振现彖，其吸收频率为多少？（】H的磁矩如 为2.793核磁子尸N的磁矩仗 为0.404 核磁子）8. 5 分（3378）当采用90MHz频率照射时，TMS和化合物中某质子之间的频率差为430Hz,这个质子 吸收的化学位移是多少？9. 5分质子JH磁矩冷为1.41X10J/T,在2.4T磁场作用下产生核磁共振，问其吸收的电磁辐 射频率是多少？10. 10 分在60MHz（1.409T）的核磁共振谱仪中，采用扫频工作方式，A质子和E质子的共振频率 分别比TMS高360Hz和低120

32、Hz.（1）由于电子的屏蔽,A质子所受的实际场强（有效场强）比E质子高还是低？相差多少？（2）若人为规定TMS的屏蔽常数为零,A和B的屏蔽常数各为多少？11. 5 分计算C核的磁旋比Y （磁矩仗=0.7023核磁子，1核磁子= 5.05X 10-27J-T_1, /?=6.63 X 10 34J s）。12. 5 分C在外磁场中，磁场强度为2.3487T,用25.10MHz射频照射,产生核磁共振信号，问13C的核磁矩为多少核磁子？ （1核磁子单位= 5.05X 10-27J - T_1,/z=6.63X 10-34Js）13. 5 分某化合物中苯基上的质子化学位移值=7.4,所使用的NMR波谱

33、仪为90MHz求：（1）苯基上质子距TMS的距离。（2）该化合物中另一个亚甲基质子在同样条件卞测得质子峰与TMS峰的距离为171,求化学位移&14. 5 分自旋核】H、N、27Ak 75As在相同强度的外磁场中，它们相邻两能级能量差由大 到小的顺序是什么？为什么？自旋量子数八/h=1/2, /n=1, /a1=5/2,/a：=3/2:核磁矩“（单位:核磁子）：如=2.793,如=0.4073, “斗=3.6385,“吐=1.434915. 10 分磁场强度为2.34T, 1H的共振频率为多少？若使用磁场强度为2.34T,测定C的NMR 谱时共振频率为25.1MHz,若使用80MHz仪器来测定C

34、谱，其共振频率是多少？（如=2.793 核磁子，1 核磁子=5.05X10 27J T1, A=6.63X lO J s）16. 10 分i3C若在1.4092T的磁场中，需用15.08MHz的射频作用测定13C-NMR谱，若用 60MHz的射频测定13C-NMR谱，所需磁场强度为多人？若用60MHz射频测定19FNMR 谱问磁场强度为多大？（仗=0.7023核磁子，你=2.6286, c、呼的自旋量子数都为1/2）17. 2 分自旋核43Ca自旋量子数7= 7/2,在外磁场作用下它有多少个能态？其磁量子数加各为 多少？18. 2 分在使用200MHz的NMR波谱仪中某试样中的质子化学位移值为

35、6.8,试计算在300MHz 的NMR仪中同一质子产生的信号所在位置为多少Hz?19. 5 分磁场强度为1.4092T,求质子两个能级能量之差，在相同条件下】H与13C两能级能量 差之比为多少？（“h=2.793核磁子，仗=0.7023核磁子，1核磁子=5.05X107J厂）20. 5 分在同一磁场强度卞怕与N核相邻两能级能量差之比为多少？（如=2.793核磁子，朋=0.4073核磁子，H2JD四、问答题（共80题）1. 5分C4HsBr2的核磁共振谱峰数如下：51 = 1.7 ,双峰5 = 2.3,四重峰4 = 3.5 ,三重峰內= 4.3 ,六重峰这四种峰的面积比依次为3 : 2 : 2

36、: 1试写出该化合物的结构式，并用数字1、2、3、4标明相应的碳原子，并作简明解释。2. 5分1,1,2-三氯乙烷 的低分辨氢核磁共振谱在5=3.95及丞=5.77处出现两个峰（峰1, 峰2）。（1）试估计这两个峰的面积比为多少？（2）若改用高分辨仪器，得到的核磁共振谱将会出现几个峰？位于何处？3. 5分化合物坏戊烷的核磁共振谱图中，各峰的面枳比为多少？4. 10 分某化学式为C3H3C15的化合物，其NMR谱图如下，试写出它的结构式并指明与谱图对应的质子峰的归属。（如图）5. 5分根据HOCHiCHMN的氢谱。指出各信号的归属，并画出偶合裂分线图（如图）。6. 5分根据CH3- CHz- O

37、 - CHC1- CH3的氢谱，指出各信号的归属，并画出偶合裂分线图（如 图）。7. 5分H、 F、 C核的核磁矩分别为2.79、2.63、0.70,当它们在磁场强度相同的磁场 中时，哪一种磁核的共振频率最大？为什么？8. 5分核磁共振波谱的化学位移是怎样产生的？9. 5分判断以下化合物的NMR谱图（氢谱）。10. 5 分判断下列化合物的核磁共振谱图（氢谱）。Br、/C 晦C、cd CH：Br11. 5 分分别画出中Ha、Hm和Hx各质子的裂分线图.12. 5 分说明核磁共振波谱是怎样产生的？13. 5 分化合物C9H2OJH谱图如下:（1） 3组峰a. 1.98单峰3个质子请写出它的结构式，

38、并解释其理由.b.戶5.00单峰2个质子c.戶7.29单峰5个质子14. 5 分化合物CtHsO 】H-NNIR谱图如下：(1) 有三组峰(2) a. 5=3.8,单峰,1个质子 请写出结构式，并解释其理由.b. 0=4.6,单峰,2个质子c. J=7.2单峰5个质子15. 5 分顺-丁烯二酸二乙酯oneenuc H3H c cenoH3 cc(1) 有几种类型质子(2) 化学位移值人小(或高场，低场)(3) 裂分图(4) 质子数之比16. 5 分化合物CjHO.H-NMR谱图如下(1)有3种类型质子a. J=1.2 三重峰b. J=2.4 四重峰c. J=10.2 单峰(3) 峰面积之比a:

39、b:c =3:2:1请写出它的结构式，并解释原因.17. 5 分化合物CtHs-NMR谱图如卜：有两组峰a. J=2.3 单峰b. J=7.2 单峰峰面积之比a:b=3:5请写出它的结构式18. 5 分判断化合物=CH：的H-NMR谱图，请写出各峰的化学位移人小(或高、低场)，裂分 图与峰面积之比19. 5 分判断乙醛CHjCHO的H-NMR谱图，请说明各峰的化学位移人小(或高、低场)，裂分 图与峰面积之比20. 5 分13C-NMR与怕-NNIR波谱法比较，对测定有机化合物结构有哪些优点？21. 5 分化合物CiiH 田-NMR谱图如下：(1) 有3组峰(2) a. J=0.9,单峰,9个质

40、子b. J=2.3,单峰,2个质子c. J=7.2单峰，5个质子请写出它的结构式，并解释其理由.22. 5 分试推测分子式为CjlCb,且具有下列NMR谱数据的化合物结构.6质子数信号类型2.22五重峰3.84三重峰23.5 分化合物A和E, A分子式为CsHiiBr,在干乙瞇中和Mg反应后接着用CH3OH处理化合 物B E的NMR谱显示单峰，E的质谱在m/z 72处出现小的分子离子峰.试写出A和E结 构式.24. 5 分有一无色液体化合物，分子式为CHh,它与漠的CCb溶液反应，漠的棕黄色消失.该 化合物的核磁共振谱中，只在6=1.6处有一个单峰，写出该化合物的结构式.25. 5 分化合物A

41、,分子式为CsH9Br.在它的核磁共振图谱中，在5=2.0处有一个二重峰(3H)： 5=5.15处有一个四重峰(1H); 5=7.35处有一个多重峰(5H).写出A的结构式.26. 5 分一个无色固体c10h13no,它的核磁共振谱如卜，试推测它的结构.28.5 分试推断分子式为CioHu, NMR谱图如F的结构式.29.5 分试推断分子式为C10H14, NMR谱图如下的结构式30.5 分试推测分子式为C3HsO且具有下列NMR数据的化合物的结构.质子数信号类型1.26二重峰1.61七重峰4.01宽的单峰分分子式为C5HuBf有下列NMR谱数据质子数信号类型0.806二重峰1.023二重峰2

42、.051多重峰3.531多重峰该化合物结构是什么?32. 5 分试推测分子式为CsHisO在NMR谱中只显示一个尖锐单峰的化合物结构.33. 5 分化合物(a),(b),(c)分子式均为C3H6C12,它们的NMR数据如下，试推测(a) (b)，(c)的结构.(a)(b)(c)J: 5.31H三重峰2.8 2H五重峰5.01H多重峰2.02H多重峰1.6 4H三重峰3.22H二重峰1.03H三重峰1.63H二重峰34.5 分化合物 A,分子式为 C5HnBr.NMR: 6H,二重5=0.80, 3H,二重峰,J=1.O2,1H,多重峰， 5=2.05,1H,多重峰；5=3.53.请写出该化合物

43、结构.35.5 分写出分子式为C4HsO2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.36.5 分画出结构式为的核磁共振谱.OIICH3CH.COCH337. 5 分写出分子式为C4HSO2且与卞列核磁共振谱相符的化合物结构式.36.5 分38. 5 分卜列化合物的核磁共振谱中只有一个单峰，试写出结构式.(1)C5H12(2) C2H4C12 (3) CSH1S39. 5 分卜列化合物的核磁共振谱中只有一个单峰，试写出结构式.(IjOH.sO (2) C4H6 (3) C4Hs40. 5 分化合物A,相对分子质量109,元素分析：33.0%C, 4.60%H, 33.0%Cl.核磁共振：3H,二 重

44、峰，J=1.73, 1H,四重峰,4.47, 1H. 一重峰,*11.22。请写出该化合物结构.41. 5 分有一未知物经元素分析：C: 68.13%; H： 13.72%； O: 18.15%;测得相对分子质量为88.15. 与金属钠反应可放出氢气；与碘和氢氧化钠溶液反应，可产生碘仿.该未知物的核磁共振谱 在5=0.9处有一个二重峰(6H); &1.1处有一个二重峰(3H);心1.6处有一个八重峰(1H); 2.6处有一个单峰(1H); J=3.5处有一个五重峰(1H).试推测该未知物的结构.42. 10 分一个化合物 C9Hio(A), NMR 在 2.3(3H),单峰；5(3H),多重峰

45、； &7(4H),多重 峰.(A)经臭氧化后再用过氧化氢处理，得到化合物(E),它的NMR为 J=2.3(3H).单峰; J=7.2(4H),多重峰；Q12(1H),单峰.(B)经氧化后得到化合物(C),分子式为CSH6O4, NMR 为J=7.4(4H),多重峰；&12(2H),单峰.(C)经五氧化二磷作用后，得邻苯二甲酸肝.试写出各 化合物的结构.43. 5 分有三个化合物，只知它们为CsHioO的异构体，可能是3-甲基2丁酮，3-甲基丁醛，2,2-二甲基丙醛,2-戊酮,3-戊酮，戊醛中的三个化合物，它们的核磁共振谱分别是：(I) =1.05处有一个三重峰，在 42.47处有一个四重峰，(

46、II) 在J=1.02处有一个二重峰，在 42.13处有一个单峰，在&2.22处有一个双峰, (in)只有两个单峰.试推测此三个化合物的结构.44. 5 分写出分子式为CJItNO,红外在2000cm-1附近有吸收，核磁共振谱数据如卞：6相对强度信号类型2.62三重峰3.62三重峰3.43一重峰该化合物的可能结构是什么？45. 5 分化合物A(C9H10O)不能起碘仿反应，其红外光谱表明在1690cm“处有一强吸收峰.核磁 共振谱如下：6=1.2(3H),三重峰；6=3.0(2H),四重峰；6=7.7(5H),多重峰.试求A的结构？46. 5 分化合物A(C9H10O)能起碘仿反应，其红外光谱

47、表明在1705cm-1处有一强吸收峰.核磁共 振谱如下：J=2.0(3H),单峰;&3.5(2H),单峰;*7.1(5H),多重峰.试求A的结构?47. 10 分根据下列IR及NMR谱推测化合物结构波數19 e 7&548. 5 分bC9H12OA (c ) M 十2)98 9、200-9给出化合物(a)(f)的结构.厂NMRE 2.1 3H 单峰-i l5： 7.5-8.1 4H 四重峰OWOP NK耳CfO(d) M= 1350)g H：O KMnO4(a)(C) rIR： 1750cm-1-1 r NMR: J=7.9,4H 单峰L2500-3000cm1 1- J=11.4,2H 单峰

48、 J(注：字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据.横箭头上方的为加入试剂)49. 5 分给出化合物(a)(f)的正确结构.1) BiCH2CO2C2H5, ZnMiiO2 戊烷Ph3P=CH2(a)(b) 2) H：OrNMR: J=7.2 单峰(5H)n 厂IR: 1735cm-! rIR: 1730cm1-厂IR: 1735cm-i1- J=10.0 单峰(1H)1- 3350cm-1|1750CI1T1 | 1- 1650cm-11- M-=192H3O+KOH(c) (d) (e)r NMR: 6=7.1 单峰(5H)n厂 M+=208 n1-J=2.28 单峰(3H) 9max=2

49、25nm (注：字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据.横箭头上方的为加入试剂.50. 5 分某一化合物中质子，用60MHz电磁辐射照射与用100MHz电磁辐射照射，其化学位移值/哪个大?其与TMS之间的频率差哪个大？51. 2 分核磁共振波谱法中，什么是化学位移？52. 2 分)核磁共振波谱法中，什么是耦合常数?它随外加磁场强度变化?怎么变化？53. 5 分下列坏烯中，能产生核磁共振信号的质子，各有几种类型？请用a,b,c,d标在下列结构 式上。0 5u54. 2 分)核磁共振波谱法中，什么是磁旋比?它与外加磁场强度有关吗？55. 5 分核磁共振波谱法中，什么是屏蔽常数6它与哪些因素有关？

50、56. 5 分核磁共振波谱法中，什么是影响化学位移的诱导效应?它对化学位移的影响怎么样?57. 5 分核磁共振波谱法中，什么是磁各向异性效应?它对化学位移值两勺影响怎么样？58. 5 分NMR法中，什么是化学等价?什么是磁等价?两者有什么关系？59 10 分一个沸点为41C的坯类，IR特征吸收峰在1640cm处，】H-NMR的8 1.0 (单 峰,9H)4.9(多重峰,2H)和5.7(多重峰，1H)。试推测该化合物的结构。60. 10 分某一坯类化合物，质谱的分子离子峰加?=102,其-NMR谱在&7.4(单峰，5H)和 3.1(单峰,111).以及IR吸收峰在2210cm-1和3310cm1,试推导该化合物的结构。61. 10 分)某分子式为C5H-NO2的化合物，它的IR和HNMR谱图如下，试推导其结构。62. 10 分某未知试样经元素分析知:其中不含氮，硫和卤素，相对分子质量为105+2,它的UV,IR