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1、查对制度一、药房查对制度1、配方时，查对处方的内容、药品质量、配伍禁忌。2、发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签(药袋)与处方内容是否相符；查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项。3、病房工作人员到药房取药，应当面签收。二、血库查对制度1、血型鉴定和交叉配血试验，两人工作时要“双查双签”，一人工作时要重做一次。2、发血时，要与取血人共同查对科别、床号、姓名、血型、交叉配血试验结果、血瓶号、采血日期、血液质量。三、检验科查对制度1、采取标本时，查对科别、床号、姓名、检验目的。2、收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量填写签收记录。3、检验时，查对试剂、项目
2、。4、检验后，查对目的、结果，检验者签名，复核者签名。5、发报告时，查对科别。四、病理科查对制度1、收集标本时，查对单位、姓名、性别、联号、标本、固定液，填写签收记录。2、制片时，查对编号、标本种类、切片数量和质量诊断者签名，复核者签名。3、诊断时，查对编号、标本种类、临床诊断、病理诊断，诊断者签名，复核者签名。4、发报告时，查对单位。五、放射科查对制度1、检查时，查对科别、姓名、年龄、片号、部位、目的。2、治疗时，查对科别、姓名、部位、条件、时间、角度、剂量。3、发报告时，查对科别。六、理疗室及针灸室查对制度1、各种治疗时，查对科别、姓名、部位、种类、剂量、时间、皮肤。2、低频治疗时，查对极
3、性、电流量、次数。3、高频治疗时，检查体表、体内有无金属异物。4、针刺治疗前，检查针的数量和质量；取针时，检查针数和有无断针。七、供应室查对制度1、准备器械包时，查对品名、数量、质量、清洁度。2、发器械包时，查对名称、消毒日期。3、收器械包时，查对数量、质量、清洁处理情况。八、特殊检查科(包括心电图、心动图、脑电图、脑血流图、超声波、内镜等)查对制度1、检查时，查对科别、床号、姓名、性别、检查目的。2、诊断时，查对姓名、编号、临床诊断。3、发报告时，查对科别。九、护理查对制度（一）医嘱查对制度1、处理医嘱后应做到每班查对。每日医嘱大查对一次。2、处理医嘱者，均签全名。3、对有疑问的医嘱必须问清
4、楚后方可执行。4、抢救病员时，医师下达口头医嘱，执行者需复诵遍，经双方核实无误后，方可执行。用过的空安瓿，须经二人核对后再弃去。5、整理长期医嘱执行单后，需经二人查对。6、护士长每周至少参加查对2次。（二）服药、注射、输液查对制度1、服药、注射、输液必须严格执行“三查八对一注意”。三查：摆药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射、处置后查。八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期。一注意：注意用药后反应。2、准备药品时和使用药品前，要检查质量、标签失效期和批号，如不符合要求，不得使用。3、给药前，注意询问有无过敏史，使用毒、麻、限剧药时要经过反复核对；静脉药要注意有无变质，瓶口
5、有无松动，裂缝；用多种药物时，要注意配伍禁忌。4、摆药后经第二人核对后方可执行。5、发药或注射时，如病人提出疑问，应及时查清，方可执行。6、凡应做过敏试验的药物，均须严格做过敏试验证明无过敏时方可使用。（三）输血查对制度1、查采血日期，血液有效期或失效期，血液有无凝血块或溶血，血袋有无裂痕。2、查输血单与血袋标签上的供血者姓名、血型、血袋号、血量是否相符，交叉配血报告是否吻合。3、查病人床号、姓名、血型及住院号。4、输血前，需经二人查对无误方可输入，输血中注意观察有无输血反应，保证安全。5、输血完毕，如有不良反应，应填写输血不良反应回报单送输血科，血袋送输血科统一处理。（四）手术室查对制度1、
6、术前准备接病人时，应查对病人床号、姓名、性别、年龄、诊断、手术名称、手术部位。2、查手术前准备落实情况，配血报告，术前用药，药物过敏试验结果等。3、查无菌包内的灭菌指示剂，以及手术器械是否齐全。4、所有手术，应在术前与缝合前后清点所有敷料、缝针和器械数目并相符合。5、手术取下标本，应由洗手护士与手术者核对后，放入标本容器内，与病理活检申请单一起送至病理科。（五）供应室查对制度1、准备器械时，查对品名、数量、质量、清洁度。2、准备治疗包时，所放物品须经两人查对无误后，方可封包消毒灭菌。3、发放器械包及一次性无菌物品时，查对名称、消毒日期、过期日期、外观质量。4、收器械包时，查对名称、数量、质量、清洁处理情况。5、灭菌时查对温度、压力、时间、灭菌效果指示剂及有无湿包情况，达到要求方可出锅。6、回收一次性物品，查对数量作好记录。
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