《2022高考生物一轮复习课时检测23基因突变和基因重组（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022高考生物一轮复习课时检测23基因突变和基因重组（含解析）（8页珍藏版）》请在装配图网上搜索。
1、基因突变和基因重组一、选择题 1下列关于生物变异的叙述中，错误的是()ADNA分子中碱基对的替换一定会引起生物性状的改变B非姐妹染色单体上的A和a基因互换一般属于基因重组C突变和基因重组能为进化提供原材料，但不决定生物进化的方向D采用低温处理萌发的种子可获得茎秆粗壮的植株解析：选ADNA分子中碱基对的替换不一定会引起生物性状的改变，如替换的是不决定氨基酸的碱基对，或替换前后决定的是同一种氨基酸；A和a基因位于一对同源染色体的非姐妹染色单体上，互换一般属于基因重组；突变和基因重组是可遗传的变异，能为进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向；低温处理萌发的种子可诱导染色体数目加倍获得茎秆粗壮的多
2、倍体植株。2某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短。下列解释不合理的是()A该基因最可能发生碱基对的替换B突变可能导致mRNA上的终止密码子提前出现C该突变导致转录时需要的核苷酸数目减少D该突变导致翻译时需要的氨基酸数目减少解析：选C因为该基因突变后，转录形成的mRNA长度不变，所以最可能是发生了碱基对的替换，A正确；虽然转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，可能是mRNA上的终止密码子提前出现的原因，B正确；因为该基因突变后，转录形成的mRNA长度不变，所以该突变导致转录时需要的核苷酸数目不变，C错误；虽然转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩
3、短，因此翻译时需要的氨基酸数目减少，D正确。3下列有关生物变异的叙述中，正确的是()A基因突变一定会导致基因结构发生改变B染色体结构变异一定会导致基因结构发生改变C基因突变一定会导致种群的基因频率发生改变D基因重组可能会导致种群的基因频率发生改变解析：选A基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，A正确；染色体结构变异，使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，但基因结构未发生改变，B错误；基因突变具有不定向性，如在基因H突变成基因h的同时，基因h也可能突变成基因H，所以基因突变不一定会导致种群基因频率的改变，C错误；基因重组是非等位基因的重新组合，基因频
4、率是等位基因间所占的百分比，在概率上二者互为独立事件，D错误。4下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是()A由碱基对改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变B减数分裂过程中，控制一对性状的基因不能发生基因重组C淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列不属于基因突变D小麦植株在有性生殖时，一对等位基因一定不会发生基因重组解析：选D基因是有遗传效应的DNA片段，如果由于碱基对的改变而引起DNA分子结构的改变，但是基因结构没有发生改变则不属于基因突变，A错误；同一性状可能由一对或多对等位基因控制，控制同一性状的非同源染色体上的非等位基因可以重新组合，B错误；淀粉分支酶基因中插入了一段外
5、来DNA序列属于基因突变，C错误；一对等位基因在有性生殖时不会发生基因重组，D正确。5图中 a、b、c、d 分别表示不同的变异类型，下列有关说法正确的是()a表示易位，b表示基因重组c属于基因突变d属于染色体结构变异的缺失或重复ad中能够遗传的是cABC D解析：选Da表示同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，不是易位，错误；c是基因中碱基对的缺失或增添，属于基因突变，正确；d属于染色体结构变异的缺失或重复，正确；a、b、c、d都是可遗传变异，错误。6(2021衡水一中模拟)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异如表，下列叙述错误的是()枯草杆菌核糖体S12蛋白第5558位的氨基酸
6、序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率/%野生型PKP能0突变型PKP不能100注：P代表脯氨酸；K代表赖氨酸；R代表精氨酸。A突变型的产生是由于碱基对的替换所致B链霉素诱发枯草杆菌产生相应的基因突变C链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译DS12蛋白结构改变使其突变型具有链霉素抗性解析：选B根据表格可知，核糖体S12蛋白的氨基酸序列改变，氨基酸的个数没有变，只是赖氨酸变为精氨酸，所以突变型的产生是由于碱基对的替换所致，A正确；基因突变是不定向的，链霉素不能诱发枯草杆菌产生相应的定向抗性突变，链霉素仅仅起到选择作用，B错误；分析表格，链霉素能够和野生型枯草杆菌的核糖体结合，不能和突变型枯
7、草杆菌的核糖体结合，说明链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，C正确；分析表格可知，突变型在含链霉素培养基中的存活率为100%，说明S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性，D正确。7如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()A处插入碱基对GCB处碱基对AT替换为GCC处缺失碱基对ATD处碱基对GC替换为AT解析：选B首先由赖氨酸的密码子分析转录模板基因碱基为TTC，确定赖氨酸的密码子为AAG，处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，处碱基对替换后密码子为AAA后仍是赖
8、氨酸，处碱基对替换后密码子为GAG，对应谷氨酸。8下列变异的原理一般认为属于基因重组的是()A将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗B血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病C一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D高产青霉素的菌株、太空椒等的培育解析：选C将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体变异；血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病属于基因突变；一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子属于基因重组；高产青霉素的菌株、太空椒等的培育属于基因突变。9突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了
9、如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是()正常基因纯合细胞突变基因杂合细胞突变基因纯合细胞A BC D解析：选D着丝点断裂后，两条染色体中的姐妹染色单体成为染色体向细胞两极移动时是随机组合的，移向细胞同一侧的可能为相同基因，也可能是正常基因与突变基因，因此可能产生正常基因的纯合细胞、突变基因的纯合细胞、突变基因的杂合细胞三种。10TaySachs病是一种基因病，可能是由基因突变从而产生异常酶引起的。下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列。根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是()酶的种类密码子位置4567正常酶苏氨酸(A
10、CU)丝氨酸(UCU)缬氨酸(GUU)谷氨酰胺(CAG)异常酶苏氨酸(ACU)酪氨酸(UAC)丝氨酸(UCU)缬氨酸(GUU)A第5个密码子中插入碱基AB第6个密码子前UCU被删除C第7个密码子中的C被G替代D第5个密码子前插入UAC解析：选D由表格分析可知，正常酶的第4、5、6和7号密码子依次为ACU、UCU、GUU、CAG，而异常酶的第4、5、6和7号密码子依次为ACU、UAC、UCU、GUU，比较正常酶和异常酶的密码子可知，最可能是第5个密码子前插入了UAC。111962年英国格拉斯医院在非近交的小鼠中偶然发现有个别无毛且先天性胸腺发育不良的小鼠，称为裸小鼠，用“nu”表示裸基因符号。纯
11、合型雌裸小鼠nu/nu受孕率低，乳腺发育不良且有食仔的习惯。将淋巴细胞脑膜炎性脉络病毒(LCMV)经脑内接种于裸小鼠，未导致其死亡，仅出现持续的病毒血症。以下说法错误的是()A裸小鼠是由于基因突变造成的B将淋巴细胞脑膜炎性脉络病毒(LCMV)经脑内接种于裸小鼠，未导致其死亡，仅出现持续的病毒血症，这说明裸小鼠淋巴细胞正常，细胞免疫也正常C生产上一般采用纯合型雄鼠与杂合型雌鼠交配(nu/nunu/)可获1/2纯合型子代D将分泌生长激素的正常鼠垂体细胞培养后接种至裸小鼠体内，会引起被接种的裸小鼠出现持续体重增加解析：选B将淋巴细胞脑膜炎性脉络病毒(LCMV)经脑内接种于裸小鼠，未导致其死亡，仅出现
12、持续的病毒血症，这说明裸小鼠淋巴细胞功能减弱，细胞免疫不正常，B错误。12.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换解析：选D由于“缺失染色体的花粉不育”，所以以该植株为父本，理论上测交后代应该全部表现为白色性状。后代中出现部分红色性状，可能是图示染色单体1或2
13、上的基因b突变为B，但这种可能性很小，故A项不是最合理的；也有可能是减数第一次分裂的四分体时期非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，B基因转移到染色单体1或2上，这种情况最为常见，D项解释最合理。13(2021东营模拟)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是()A该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中解析：选D基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，从而引起基因结构的改变，A正确；
14、由于密码子的简并性等原因，基因突变后不一定会引起氨基酸序列的改变，因此基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同，B正确；自然界中所有生物共用一套遗传密码，C正确；减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，因此基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中，但不会存在于同一个配子中，D错误。14(2021柳州模拟)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是()A突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可
15、能恢复为敏感型D抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链解析：选A突变体若为1条染色体的片段缺失导致，则可能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐性基因(抗性基因)得以表达的结果，A正确；突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，再经诱变也不能使缺失的片段恢复，所以不能恢复为敏感型，B错误；突变体若为基因突变所致，基因突变具有不定向性，再经诱变具有恢复的可能，但概率较低，C错误；敏感型基因中的单个碱基对发生替换导致该基因发生突变，如果没有替换启动子，则可以编码肽链，D错误。15(2021昆明模拟)下表为部分基因与细胞癌变的关系。下列相关叙述正确的是()基因
16、种类基因状态结果抑癌基因APC失活细胞突变原癌基因Kran活化细胞快速增殖抑癌基因DCC失活癌细胞形变抑癌基因p53失活肿瘤扩大其他基因异常癌细胞转移A与细胞癌变有关的原癌基因和抑癌基因是基因突变而来的B原癌基因失活和抑癌基因活化是导致细胞癌变的原因C癌细胞转移与“其他基因”的正常表达有关D表中信息表明细胞癌变受多种基因的共同影响解析：选D原癌基因和抑癌基因在正常细胞中存在，并不是正常基因突变而来，A错误；原癌基因的活化和抑癌基因的失活是细胞癌变的内因，B错误；癌细胞的转移与“其他基因”异常表达有关，C错误；细胞的癌变受多种基因和环境条件的共同影响，D正确。二、非选择题16由于基因突变，蛋白质
17、中的一个赖氨酸发生了改变。根据题中所示的图、表回答问题：第一个字母第二个字母第三个字母UCAGA异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸天冬酰胺天冬酰胺赖氨酸赖氨酸丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)图中过程发生的场所是_，过程叫_。(2)除赖氨酸外，对照表中的密码子，X表示哪一种氨基酸的可能性最小？_。原因是_。(3)若图中X是甲硫氨酸，且链与链只有一个碱基不同，那么链上不同于链上的那个碱基是_。(4)从表中可看出密码子具有_，它对生物体生存和发展的意义是_。答案：(1)核糖体转录(2)丝氨酸要同时突变两个碱基(3)A(4)简并性增强了密码容错性，保证了翻译的速度17已知玉
18、米的黄粒(D)对紫粒(d)为显性，抗病(R)对不抗病(r)为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现选择纯种紫粒抗病与黄粒不抗病为亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，从而获取黄粒抗病植株进行深入研究。请根据材料分析回答：(1)上述育种过程所依据的原理是_。(2)正常情况下，在F2的黄粒抗病类型中，能稳定遗传的个体所占的比例为_。(3)我国科学家应用X射线对玉米进行处理，从经处理的后代中选育并成功获得抗病性强的优良个体。该过程中，要进行“选育”的根本原因是_。(4)某研究小组利用F1获得的一组自交及测交结果如下表：交配方式黄粒抗病紫粒抗病黄粒不抗病紫粒不抗病自交(后代)89830
19、513865测交(后代)210207139131对以上结果甲、乙两同学作出了自己的判断。甲同学认为是基因重组的结果，乙同学认为玉米在种植过程中发生了染色体变异，从而使数据偏离正常值。你认为_同学的判断正确，理由是F1的自交和测交后代中均出现了_数量偏离正常值的现象，这种偏离可能是由_引起的。为探究该同学的判断是否正确，你的思路是_，并在实验过程中严格控制_。解析：(1)经分析可知，该育种方式为杂交育种，依据的原理是基因重组。(2)F2中黄粒抗病类型的基因型为D_R_，其中能稳定遗传的是纯合子，基因型为DDRR，在黄粒抗病类型中所占的比例为1/9。(3)用X射线处理能诱发基因突变，基因突变是不定向的，且大多是有害变异，故要经过筛选获得抗病性强的优良个体。(4)理论上F1自交后代的性状分离比应约为9331，F1测交后代的性状分离比应约为1111，但实际是黄粒不抗病和紫粒不抗病个体都偏少，可能是不抗病类型部分死亡导致的。为探究甲同学的判断是否正确，可在控制病虫害的情况下重复自交和测交实验，观察后代的类型和比例。答案：(1)基因重组(2)1/9(3)基因突变是多方向性的(不定向的)，并且有利变异不多(4)甲不抗病类型病虫害F1重复自交及测交(或重复实验)影响因素(或病虫害)
2022高考生物一轮复习课时检测23基因突变和基因重组（含解析）
