疫苗生产技术简介



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1、单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,病毒疫苗制造,疫苗?,疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品,。,吸附柱添加,500ul,的,BL,疫苗的制造,一、细菌性灭活疫苗的制造,二、细菌性活疫苗的制造,三、病毒疫苗的制造,病毒疫苗的制造,病毒性禽胚培养疫苗制造,病毒性细胞培养疫苗制造,病毒性动物组织疫苗制造,病毒性禽胚培养疫苗制造,鸡胚选择,痘病毒、正粘病毒、副粘病毒和疱疹病毒等一类生物制品,目前仍然利用禽胚特别是鸡胚制备,如鸡新城疫苗、禽流感疫苗、犬瘟热鸡胚弱毒疫苗等。,禽胚疫苗生产的原材料来源方便、质量比较容易控制,制造
2、程序简单,不需要过高的设备条件,生产的疫苗质量可靠,。,(一)鸡胚选择,受精卵应来自,SPF,鸡群,,至少源于未用抗生素药物的非免疫鸡群,以免受母源抗体的干扰和残留抗生素的影响。,从受精卵入孵开始至培养全过程都应保持,无菌,,要求一定的温度和湿度,且需不断翻动,然后选择。选择一定日龄、发育正常的胚用于接毒培养,。,(二)种毒与毒种继代,目前适应于鸡胚的种毒多系弱毒,包括自然弱毒与人工培育的弱毒两类。各种制苗用的种毒多数由国家菌毒种保藏部门或指定单位保存,保存的种毒多为冻干毒。,冻干毒种需按规定要求在鸡胚继代复壮,通常继代,3,代以上,经检定符合标准后方可作力生产疫苗的毒种,毒种检定内容包括无菌
3、检验、毒价测定和其他项目的检定等。,(三)接毒与收获,1.,接毒,鸡胚接毒涉及接毒途径和接毒量两方面。根据不同的病毒与不同疫苗生产程序,选择最佳接种途径和接种量。,接种途径:绒毛尿囊膜接种,11,12,日龄胚,尿囊腔接种,9,11,日龄胚,羊膜腔接种,10,12,日龄胚,卵黄囊接种,5,8,日龄胚,如鸡新城疫,I,系和,II,系毒采取尿囊腔接毒,前者接种,10,-,3,稀释毒种,0.1ml,,后者接种,10,-,4,稀释毒种,0.1ml,。鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗采用绒毛尿囊膜接种,50-100,倍稀释毒,0.2ml,。,2.,培养收获,鸡胚接毒后培养增殖的时间和温度、湿度以及收获的标准与内容物依不
4、同的病毒和不同的疫苗而异。,如鸡新城疫,I,系疫苗,接毒后于,38.5,39,C,、相对湿度,60%70%,条件培养增殖,收集接毒后,2448h,内死亡胚,置,010,C,冷却,424h,,收获胚液,进行无菌检验,供制备湿苗用。,(四)配 苗,按规定收获的胚液、胎儿和绒毛尿囊膜乳剂经无菌检验合格后即可进行配苗。,1.,湿苗,通常于鸡胚液内,按每毫升加入青霉素和链霉素,500,1000U,,放置,0,10,C,冷暗处处理后分装。,2.,冻干苗,经无菌检验后合格的胚液或胚液、胎儿、绒毛尿囊膜乳剂,按比例加入保护剂,充分混合后滤过,于滤液内按每毫升加入青、链霉素,5001000U,,混合后分装冻干。
5、,3.,灭活苗,收获鸡胚液经无菌检验及毒价测定合格后,按规定比例加入平衡液,按不同病毒的灭活温度、时间进行灭活,加入相应的佐剂,制备成灭活疫苗,放置,4-10,C,保存,。,流程图,流程图,病毒性禽胚疫苗制造工艺流程,受精卵,禽 胚,毒 株,种 毒,灭活病毒液,鉴定,培育,检验,检验,配制,原 料,佐 剂,配苗、乳化,灭活疫苗,含病毒尿囊液或禽胚组织,含病毒悬液,配 苗,活疫苗,保护剂,分装、冻干,分 装,灭活,原 料,种 子,扩增,收获,配制,纯化病毒悬液,接种,影响疫苗质量的因素,毒种:毒种的优劣不仅影响疫苗的产量,而且也影响疫苗的质量,毒种不纯会产生相互干扰,减毒活疫苗毒种若毒力回升易造成事故,因此毒种的选择应挑选那些致病性低,免疫效价高而持久,抗原谱广的,易增殖,便于生产,可在传代细胞上传代的毒种。,培养病毒的细胞:细胞若有潜在的致癌性病毒或慢病毒,以及有支原体污染均不能用作疫苗生产。对此因素应严格检查。此外若细胞本身发生转化后,不宜于制备活疫苗,只能制备一些灭活疫苗或亚单位疫苗。,培养液:培养细胞的营养液中多少含有一定量的血清蛋白,在疫苗使用中常会出现某种程度的过敏反应,为此,应尽量使细胞适应于无血清蛋白的培养基中,以消除过敏源。,甲醛灭活剂的使用:甲醛能使病毒灭活,但仍保持其抗原性,因此普遍用来制备灭活病毒疫苗,但要控制含量。,Thank you!,
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