医学影像dnet的影像诊断诊断

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2、,第二级,第三级,第四级,第五级,1/7/2022,,‹#›,医学影像dnet的影像诊断诊断,医学影像dnet的影像诊断诊断,第1页,概述,罕见中枢神经系统良性肿瘤；,我国报道较少；,1988,年,Daumas-Duport,等首次报道了一组含有一定病理学特点、可手术治愈神经上皮起源肿瘤，并命名为胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（,DNET,）；,1993,年,WHO,脑肿瘤分类归类于神经元及混合性神经元,-,神经元胶质细胞起源肿瘤，,WHO I,级。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第2页,,发病机理当前仍不清楚；,Daumas-Duport,等假设可能起源于次级生发层；,生长非常迟缓且常伴有皮层

3、发育不良，提醒可能为胚胎发育不良一个类型。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第3页,（一）病理,肉眼观察：呈界限相对清楚结节或肿块，无包膜，瘤内囊变常见，呈单囊或多囊，常引发临近大脑皮层膨胀。,组织学：主要由少突胶质样细胞、星形细胞和神经元三种细胞成份混合而成，各种细胞所占百分比、细胞分布和排列变异较大。,特异性胶质神经元成份（,specific glioneuronal element,，,SGNE,）：为其特征性病理改变，由成束排列轴索组成，常垂直于皮层表面分布。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第4页,,Daumas-Duport,据组织学特点分为：单纯型、复杂型和非特异型；,单纯型仅含

4、有,SGNE,；,复杂型除,SGNE,之外，还有局灶性皮层发育不良、胶质结节和多结节样结构等；,非特异型含有与复杂型相同临床和神经影像学表现，但组织学上不含有,SGNE,。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第5页,（二）临床特征,多见于儿童和青少年；,多于,20,岁之前发病；,多表现为难治性癫痫，但无进行性神经功效缺点；,经手术切除后普通无需放疗或化疗，预后好。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第6页,影像表现,DNET,多位于幕上表浅部位，颞叶最常见，占,62~80%,，其次为额叶、顶叶和枕叶。,CT,：局灶性低密度肿物。,个别病变呈边界清楚低密度类似囊肿表现；,少数病变密度不均匀，呈等、低

5、混杂密度。,骨窗观察：个别病变邻近颅骨受压吸收、变薄。,瘤内钙化及出血少见。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第7页,,MRI,：病变边界清楚，,T1,呈低信号或低、等混杂信号，,T2,显著高信号。,信号是否均匀主要取决于病变内囊变和黏液样物质聚集程度。,病变普通无显著占位效应和周围水肿。,增强：多样，多无显著强化，少数呈结节样或点状强化。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第8页,,其特征性影像学表现观点不一：,Kuroiwa,等认为瘤内多结节状或脑回状表现有利于诊疗；,Fernandez,等认为肿瘤呈三角形和病变内有分隔这两种表现同时具备时强烈提醒本病诊疗。,,医学影像dnet的影像诊断诊断

6、,第9页,DNET,分为三型：,医学影像dnet的影像诊断诊断,第10页,病例,1,：,男，,17,岁。以重复发作性意识丧失、四肢抽搐,10,年就诊,,医学影像dnet的影像诊断诊断,第11页,,结果：,,术中所见,：,,病变呈灰白色，质软，血运不丰富，大小约,2.0×2.5cm,。,免疫组化,：,GFAP,（＋），,CD68,个别细胞（＋），,Ki-67<1%,（＋）。,病理诊疗,：胚胎发育不良形神经上皮肿瘤（,dysembryoplastic,,neuroepithelial,,tumor,，,DNT,）。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第12页,病例,2,：,F/14Y,,偶发癫痫。,

7、,病理结果：胚胎发育不良性神经上皮瘤,,医学影像dnet的影像诊断诊断,第13页,病例,3,：,女性，,33,岁，突发抽搐,2,天。既往有,“,癫痫,”,病史,10,余年，未规则服药。,,年外院头颅,CT,提醒：左顶枕叶占位性改变,,医学影像dnet的影像诊断诊断,第14页,MR T2WI,MR T1WI,医学影像dnet的影像诊断诊断,第15页,DWI,FLAIR,医学影像dnet的影像诊断诊断,第16页,,增强轴位,,增强冠状位,医学影像dnet的影像诊断诊断,第17页,,增强矢状位,CT,平扫,结果：胚胎发育不良性神经上皮瘤,医学影像dnet的影像诊断诊断,第18页,病例,4,：为

8、一组病例,医学影像dnet的影像诊断诊断,第19页,图,1,左侧颞叶弥漫性,DNET,。,CT,平扫示左侧颞叶不规则低密度区 ，其内可见小结节状钙化。,图,2,右侧额叶,DNET,。,a T WI,示病变呈低信号 ，其内可见条状分隔 ，病灶边界清楚 ，邻近颅骨变薄；,b T WI,示肿瘤呈高信号 ，其内可见略低信号分隔 ，瘤周未见水肿 ，邻近颅骨受压变薄；,c,增强扫描示病灶内分隔有轻度强化而显示更清楚；,d ADC,图显示病灶,ADC,值增加呈高信号改变。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第20页,,图,3,右侧额叶,DNET,。,a T WI,示肿瘤呈高信号 ，倒三角形 ，其内可见略低信号

9、分隔,,,瘤周未见水肿 ，邻近颅骨受压变薄；,b FLAIR,序列显示病灶大个别呈等信号 ，边缘和分隔呈高信号。,图,4,右侧额叶,DNET,MRS,示病灶 谱线,1,,Cho,和,Cr,峰无显著改变 ，,NAA,峰较正常区域 谱线,2,降低。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第21页,判别诊疗,主要需与好发于皮层区其它神经上皮肿瘤判别，如：神经节细胞胶质瘤、神经节细胞瘤、少突及混合性少突,-,星形细胞瘤、多形性黄色星形细胞瘤及原浆型星形细胞瘤等。,这些肿瘤常起自皮层区或自皮层下区向皮层区生长，且肿瘤细胞成份有一定重合，故影像表现相近，总体上判别困难。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第22页

10、,,不一样类型肿瘤亦有一些各自临床和影像学特点：,神经节细胞胶质瘤：是引发慢性颞叶癫痫最常见肿瘤，影像学表现多样，但钙化较常见。,神经节细胞瘤：最常见于第三脑室底部，经典者,CT,上呈稍高密度，,MRI,呈长,T1,、稍短,T2,信号，钙化与囊变少见。,少突及混合性少突,-,星形细胞瘤：多见于成年人 ，肿瘤好发于额叶，瘤内钙化常见。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第23页,,多形性黄色星形细胞瘤：经典者为囊带壁结节表现，肿瘤常累及柔脑膜，但极少引发颅骨改变。,原浆型星形细胞瘤：亦可发生于皮层区，但符合星形细胞瘤影像学特点，，边界不清。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第24页,,,近有研究发

11、觉，,11,C-MET PET,显像有利于,DNT,与神经节细胞胶质瘤、低等级胶质瘤判别，,DNT,表现为,MET,低摄取，而神经节细胞胶质瘤和低等级胶质瘤均呈高摄取。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第25页,,特殊情况：,DNT,位置表浅、呈膨胀性生长并向邻近脑池内突入而酷似囊肿，此时尚需与一些囊肿性病变判别如蛛网膜囊肿、表皮样囊肿等相判别。,增强有利于二者判别，有时尚需行,CT,脑池造影。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第26页,小结,发病率低，影像表现无特征性；,多见于儿童或青少年；,临床表现为难治性癫痫，但无进行性神经功效缺点；,病变位于皮层区，伴有邻近颅骨变薄，病变无显著占位效应和瘤周水肿；,增强：无显著强化。,医学影像dnet的影像诊断诊断,第27页,