病毒学之其它病毒课件

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1、第,33,章,其他病毒,第33章 其他病毒,第一节,狂犬病病毒,第二节,人乳头瘤病毒,第三节,细小,DNA,病毒,第四节,痘病毒,第五节 博尔纳病病毒,第一节 狂犬病病毒第二节 人乳头瘤病毒第三节 细小DN,重点难点,熟悉,了解,掌握,掌握狂犬病病毒生物学性状、致病性和防治原则；人乳头瘤病毒致病性,人乳头瘤病毒的微生物学检查法；细小病毒的致病性,痘病毒及博尔纳病毒的致病性,重点难点熟悉了解掌握掌握狂犬病病毒生物学性状、致病性和防治原,狂犬病病毒,r,abies virus,第一节,狂犬病病毒第一节,（一,）弹状病毒科狂犬病病毒属,（二）子弹状，一端钝圆，另一端扁平,（三）核酸为,-ssRNA,

2、，衣壳呈螺旋对型,（四）包膜有大量糖蛋白突起血凝素,（五）病毒复制,（六）培养特性,医学微生物学（第九版）,一,、,生物学性状（,biological c,haracters,）,（一）弹状病毒科狂犬病病毒属医学微生物学（第九版）一、生物学,狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞（主要是大脑海马回的锥体细胞）中增殖时，可以在细胞浆中形成一个或多个、圆形或椭圆形、直径为,20nm,30nm,的嗜酸性包涵体,可以作为辅助诊断狂犬病的指标,内基小体（,Negri body,）,医学微生物学（第九版）,狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞（主要是大脑海马回的锥,野毒株（,wild strain,）,

3、从自然感染的动物体内分离的病毒,固定株（,fixed strain,）,将野毒株在家兔脑内连续传代后，病毒对家兔致病的潜伏期随传代次数的增加而逐渐缩短，至,50,代左右潜伏期由原来的,4,周左右缩短为,4,6,天，但继续进行传代，潜伏期不再缩短,并表现为对家兔的致病性增强，对人或犬的致病性明显减弱，并且不能通过脑外途径接种引起犬的脑神经组织感染而发生狂犬病,毒力变异,医学微生物学（第九版）,野毒株（wild strain）毒力变异医学微生物学（第九版,（一,）传染源,1.,病犬是发展中国家狂犬病的主要传染源，其次是由家猫和狼传播的,2.,野生动物如狐狸、蝙蝠、臭鼬和浣熊等逐渐成为发达国家狂犬病

4、的重要传染源,3.,患病动物唾液中含有大量的病毒，于发病前,5,天即具有传染性,4.,隐性感染的犬、猫等动物亦有传染性,医学微生物学（第九版）,二、,致病性（,p,athogenicity,）,（一）传染源医学微生物学（第九版）二、致病性（pathog,（二）传播途径,1.,主要通过被患病动物咬伤、抓伤或密切接触而感染,2.,粘膜也是病毒的重要侵入门户,（三）所致疾病,1.,人被狂犬咬伤后的发病率为,30%,60%,2.,潜伏期通常为,3,8,周，短者,10,天，长者可达数月或数年,3.,咬伤部位距头部愈近、伤口愈深、伤者年龄愈小，则潜伏期越短,4.,入侵病毒的数量、毒力以及宿主的免疫力等因素

5、也与狂犬病的发生有关,5.,恐水症,医学微生物学（第九版）,（二）传播途径医学微生物学（第九版）,（一）病毒感染可诱导机体产生抗体，中和游离病毒，疫苗接种,对预防该病有效,（二）抗体对细胞内病毒无作用，可能会因免疫病理加重疾病,（三）狂犬病病程短，自然感染获得的免疫力在疾病康复上难以,发挥作用,医学微生物学（第九版）,三、免疫性（,i,mmunity,）,（一）病毒感染可诱导机体产生抗体，中和游离病毒，疫苗接种 医,医学微生物学（第九版）,四、微生物学诊断（,m,icrobiological diagnosis,）,（一）临床表现加病史比较容易做出诊断,（二）观察咬人的动物,7,10,天，如观

6、察期间动物发病，取动物脑部海马回查病毒,抗原或内基小体,（三）用免疫荧光、酶联免疫等技术可以对可疑患者的唾液、分泌物、尿沉渣、角,膜印片等标本中的病毒抗原以及血清中的相应抗体进行特异性检测,（四）取可疑病人的唾液、脑脊液或死后脑组织混悬液等材料，接种易感动物进行,狂犬病病毒的分离，然后用特异性中和试验进行鉴定和确诊，但阳性率低,（五）对于微生物学检查阴性的可疑患者，仍然需要早期接种狂犬病病毒疫苗,医学微生物学（第九版）四、微生物学诊断（microbiol,医学微生物学（第九版）,五、防治原则（,p,revention principles,）,（一）捕杀野犬，加强家犬管理，普及家犬疫苗接种,（

7、二）高危人群（兽医、饲养员）注意个人防护,（三）人咬伤后，应做,1.,处理伤口,2.,接种狂犬病病毒疫苗,3.,被动免疫制剂使用,医学微生物学（第九版）五、防治原则（prevention,人乳头瘤病毒,h,uman papillomavirus,第二节,人乳头瘤病毒第二节,（一,）球形，直径,52nm,55nm,，,20,面体立体对称，无包膜,（二）基因组是超螺旋双链环状,DNA,，分为早期区、晚期区和非编码区,（三）对皮肤和粘膜上皮细胞具有高亲嗜性,（四）增殖的病毒只能在皮肤上层的细胞核中查到，在基底层细胞内仅,发现有低拷贝的病毒核酸,（五）早期基因位于棘细胞层，晚期基因表达（衣壳蛋白）被限

8、定在上,皮细胞的最上层,医学微生物学（第九版）,一,、,生物学性状（,biological,c,haracters,）,（一）球形，直径52nm55nm，20面体立体对称，无包膜,（一,）根据感染部位不同可分为嗜皮肤性和嗜黏膜性两大类,（二）皮肤受紫外线或,X,射线等照射造成的很小损伤，以及其他,理化因素造成的皮肤、粘膜损伤均可为,HPV,感染创造条件,医学微生物学（第九版）,二、,致病性（,p,athogenicity,）,（一）根据感染部位不同可分为嗜皮肤性和嗜黏膜性两大类医学微生,（三）传播途径,1.,通过直接接触感染者的病变部位或间接接触被病毒污染的物品,2.,性接触传播,3.,垂直传

9、播为分娩过程中经产道感染,（四）所致疾病,1.,皮肤疣,（,1,）,寻常疣：瘊子,（,2,）跖疣,（,3,）扁平疣,2.,尖锐湿疣，是一种性传播疾病,3.,宫颈癌与其他恶性肿瘤,宫颈癌是女性第二大常见癌，最相关的是,HPV 16,和,18,型,医学微生物学（第九版）,（三）传播途径医学微生物学（第九版）,（一）细胞免疫为主,（二）中和抗体能力较弱,医学微生物学（第九版）,三、免疫性（,i,mmunity,）,（一）细胞免疫为主医学微生物学（第九版）三、免疫性（imm,医学微生物学（第九版）,四、微生物学诊断（,m,icrobiological diagnosis,）,（一）组织细胞学检查,（二

10、）核酸检测,（三）血清学试验,医学微生物学（第九版）四、微生物学诊断（microbiol,医学微生物学（第九版）,五、防治原则（,p,revention principles,）,（一）局部涂药,（二）用激光、冷冻、电灼或手术等方法除去疣体,（三）由,L1,蛋白制备的,HPV,病毒样颗粒疫苗,(human,papillomavirus virus-like particle vaccine,，,HPV VLP,vaccine),对子宫颈癌以及生殖器疣有预防效果,医学微生物学（第九版）五、防治原则（prevention,细小,DNA,病毒,parvovirus,第三节,细小DNA病毒第三节,（一

11、,）一类具有单股,DNA,基因组、形态最小的,DNA,病毒,（二）细小,DNA,病毒主要通过呼吸道和消化道粘膜、以及血液和胎盘感,染与传播,（三）与人类的传染性红斑、镰状细胞贫血患者的一过性再生障碍危象,以及先天感染造成的自发性流产等有关,（四）细小,DNA,病毒感染通常可以根据临床表现进行诊断，确定诊断可,以通过检测病毒,DNA,或特异性抗体进行,（五）尚无有效的疫苗和特异性治疗方法,医学微生物学（第九版）,（一）一类具有单股DNA基因组、形态最小的DNA病毒医学微生,痘病毒,poxvirus,第四节,痘病毒第四节,（一,）体积最大和结构最复杂的,DNA,病毒,（二）对人有致病性的是天花病毒

12、和传染性软疣病毒,1.,天花,（,1,）人群普遍易感，唯一传染源是患者,（,2,）通过呼吸道和直接接触传播,（,3,）,WHO,在,1980,年,5,月正式宣布天花已在全世界灭绝,2.,人类猴痘,3.,牛痘,4.,传染性软疣,（三）免疫接种痘苗病毒可以预防天花、人类猴痘的发生,医学微生物学（第九版）,（一）体积最大和结构最复杂的DNA病毒 医学微生物学（第九版,博尔纳病病毒,Borna disease virus,第五节,博尔纳病病毒,（一,）病毒颗粒呈球型，有包膜,（二）核酸为,8,900bp,的非分节段、线性、单负链,RNA,（三）转录和复制在细胞核内进行,（四）,BV,具有非致细胞病变作用和高度的嗜神经性,（五）主要通过密切接触引起感染,（六）感染宿主范围广，可以引起几乎所有温血动物的持续性感染密,切接触传播,（七）具有嗜神经性，主要侵犯大脑边缘系统、海马等部位，形成持,续性感染,（八）与人类的某些精神疾病相关,医学微生物学（第九版）,（一）病毒颗粒呈球型，有包膜 医学微生物学（第九版）,本章主要学习了狂犬病病毒的生物学性状、致病性和防治，以及人乳头瘤病毒的型别与所致疾病。了解了痘病毒的致病性。,本章主要学习了狂犬病病毒的生物学性状、致病性和防治，以及人乳,