2021高二化学寒假作业同步练习题：pH的应用－酸碱中和滴定

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1、2021高二化学寒假作业同步练习题：pH的应用酸碱中和滴定一、pH的应用1医疗上：血液中的pH是诊断疾病的一个重要参数，而利用药物调控血液的pH是辅助治疗的重要手段之一。2生活中：人们使用的护发素的主要功能也是调节头发的pH，使之达到适宜的酸碱度。3环保领域：酸性和碱性废水的处理常利用中和反应，处理过程中可利用pH自动测定仪进行检测和控制。4农业生产中：各种农作物生长都对土壤的pH范围有一定的要求。5科学实验和工农业生产中：溶液pH的控制常常是影响实验结果或产品质量、产量的一个关键因素。如在用于测定酸碱溶液浓度的酸碱中和反应滴定中，溶液pH的变化是判断滴定终点的依据。二、酸碱中和滴定1概念和原

2、理（1）概念：是利用中和反应，用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的实验方法。（2）原理在中和反应中，酸提供的H与碱提供的OH之间的物质的量相等。即：c(H)V酸c(OH)V碱，则c(H)或c(OH)。（3）实验关键准确测定参加反应酸、碱的体积。准确判断滴定终点。2主要仪器及使用（1）仪器：滴定管，铁架台，滴定管夹，锥形瓶，烧杯。仪器a是酸式滴定管， 仪器b是碱式滴定管。（2）滴定管的使用方法查漏：使用前先检查滴定管活塞是否漏水。润洗：在加入反应液之前，洁净的滴定管要用所要盛装的溶液润洗23遍。装液：分别将反应液加入相应滴定管中，使液面位于滴定管“0”刻度线以上23 mL处。调液面

3、记数据：在滴定管下放一烧杯，调节活塞，使滴定管尖嘴部分充满反应液，然后调节滴定管液面使其处于某一刻度，准确读取数值并记录。3主要试剂（1）待测液；（2）标准液；（3）指示剂(一般用酚酞或甲基橙)。4实验操作以标准盐酸滴定待测氢氧化钠溶液为例：（1）洗涤：洗涤仪器并进行检漏、润洗。（2）取液：向碱式滴定管中注入待测液氢氧化钠溶液，取一定体积注入锥形瓶中，并加入23滴酚酞指示剂；向酸式滴定管中注入标准液盐酸。（3）滴定：在锥形瓶下垫一张白纸，左手控制滴定管的活塞，向锥形瓶中先快后慢地加入标准液(后面逐滴加入)，右手摇动锥形瓶，眼睛观察锥形瓶内溶液的颜色变化。（4）读数：至指示剂发生明显的颜色变化(

4、浅红色变为无色)且半分钟内不变时，停止滴定。平视滴定管中凹液面最低点，读取溶液体积。（5）记录：记录滴定前和滴定终点时滴定管中标准液的刻度，重复滴定23次将数据记入表中。（6）计算：以(V终V始)为消耗的标准液的体积，取23次实验结果的平均值，依据c待计算待测液的物质的量浓度。1化学在生活中应用广泛，下列物质性质与对应用途错误的是A明矾易水解生成胶体，可用作净水剂 B草木灰和硫酸铵混合施用，肥效更高C氮气化学性质稳定，可用作粮食保护气 D盛放烧碱溶液的试剂瓶不能用玻璃塞【答案】B【解析】明矾电离的铝离子水解得到氢氧化铝胶体，胶体吸附水中杂质一起聚沉，A项正确；草木灰（主要是碳酸钾）和硫酸铵混合

5、施用，其中的碳酸根离子会促进铵根离子的水解，使肥效降低，B项错误；氮气性质惰性，很少与其他物质反应，可以用做保护气，C项正确；玻璃里含有的二氧化硅会与氢氧化钠反应，所以盛放烧碱溶液的试剂瓶不能用玻璃塞，D项正确。答案选B。2盐类水解在工农业生产和日常生活中有着广泛的应用，有关应用或说法与盐类水解无关的是A用热的纯碱溶液洗涤餐具上的油污B生活中常用明矾净水C用稀硫酸或浓氨水除去铜器表面的铜绿D长期使用硫酸铵化肥的土壤，易变酸性，可施用适量的熟石灰【答案】C【解析】纯碱为强碱弱酸盐，水解呈碱性，油污在碱性条件下水解较完全，可用于油污的清洗，A项错误； 明矾溶于水，溶液中铝离子水解生成氢氧化铝胶体，

6、Al3+3H2OAl(OH)3(胶体)3H+，具有吸附性，能使悬浮于水中的不溶性固体小颗粒凝聚而加快小颗粒的沉降，B项错误；用稀硫酸除去铜器表面的铜绿，是碱式碳酸铜和稀硫酸反应生成硫酸铜、二氧化碳和水，与水解无关，C项正确；长期使用硫酸铵化肥的土壤，易变酸性，和铵根离子水解有关，熟石灰显碱性，且价格便宜，常用来改良酸性土壤，D项错误。答案选C。3下列根据反应原理设计的应用，不正确的是A 热的纯碱溶液清洗油污B(胶体) 明矾净水C 泡沫灭火器灭火D 配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠【答案】D【解析】加热能促进水解，CO32水解生成OH越多，能与油污发生反应越彻底，A项正确；Al3+水解能力较强，生

7、成的Al(OH)3形成Al(OH)3胶体，具有吸附性，达到净水目的，B项正确；Al3+与HCO3发生相互促进的水解生成CO2，均能隔绝可燃物与O2的接触，达到灭火目的，C项正确；NaOH能与SnCl2水解生成的HCl反应，促进SnCl2水解，使SnCl2溶液所含杂质更多，D项错误。答案为D。4下表是25时某些弱酸的电离平衡常数，下列说法正确的是化学式CH3COOHHClOH2CO3Ka1.810-53.010-8Ka14.710-7Ka25.610-11A相同浓度CH3COONa和NaClO的混合液中，各离子浓度的大小关系是：c(Na+)c(ClO-)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)

8、B向0.1molL-1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=5，此时c(CH3COOH)：c(CH3COO-)=9:5C少量碳酸氢钠固体加入到新制的氯水中，c(HClO)增大D等体积等物质的量浓度的CH3COONa(aq)与NaClO(aq)中离子总数前者小于后者【答案】C【解析】因为Ka(CH3COOH)Ka(HClO)，CH3COONa比NaClO的水解程度小，酸根离子浓度CH3COONa比NaClO大，所以相同浓度CH3COONa和NaClO的混合液中，各离子浓度的大小关系是：c(Na+)c(CH3COO-)c(ClO-)c(OH-)c(H+)，A项错误；溶液pH5，Ka，即1

9、.810-5，此时c(CH3COOH):c(CH3COO-)5:9，B项错误；少量碳酸氢钠固体加入到新制的氯水中，与氯水中的HCl反应，从而促进Cl2H2OHClHClO的平衡正向移动，c(HClO)增大，C项正确；等体积等物质的量浓度的CH3COONa(aq)与NaClO(aq)中，CH3COO-比ClO-的水解程度小，所以后者溶液中c(OH-)大，前者溶液中c(H+)大，CH3COONa(aq)中c(Na+)+c(ClO-)+c(OH-)与NaClO(aq)中c(Na+)+c(CH3COO-)+c(OH-)相等，所以离子总数前者大于后者，D项错误。答案选C。5用标准盐酸滴定氢氧化钠溶液（甲

10、基橙作指示剂），下列操作正确的是A锥形瓶用蒸馏水洗涤后，再用氢氧化钠溶液润洗B滴定管用蒸馏水洗涤后，即装入标准盐酸进行滴定C滴定时，边摇动锥形瓶边观察锥形瓶中溶液的颜色变化D当滴定至溶液由红色变为橙色，且半分钟不变色，即为滴定终点【答案】C【解析】锥形瓶用蒸馏水洗涤后，不能用待盛液润洗，A项错误；滴定管用蒸馏水洗涤后，要用标准盐酸润洗，再装入标准盐酸进行滴定，B项错误；滴定时，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化，边摇动锥形瓶边观察锥形瓶中溶液的颜色变化，C项正确；甲基橙作指示剂，当滴定至溶液由黄色变为橙色，且半分钟不变色，即为滴定终点，D项错误。答案选C。6酸碱中和滴定是重要的定量实验，准确量取25

11、.00mL某待测浓度的盐酸于锥形瓶中，用0.1000mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定。下列说法正确的是A锥形瓶用蒸馏水洗涤以后，再用待测液进行润洗B使用酚酞为指示剂，当锥形瓶中的溶液由红色变为无色时停止滴定C滴定达到终点时，俯视刻度线进行读数，则测定结果偏低D实验结束，某同学记录的氢氧化钠溶液的体积为21.6mL【答案】C【解析】锥形瓶用蒸馏水洗涤以后，不能用待测液进行润洗，A项错误；使用酚酞为指示剂，滴定前锥形瓶内溶液为无色，当锥形瓶中的溶液由无色变为红色时停止滴定，B项错误；滴定达到终点时，俯视刻度线进行读数，消耗标准液的体积偏小，则测定结果偏低，C项正确；实验结束，滴定管的精度为0.01

12、mL，某同学记录的氢氧化钠溶液的体积应为21.60mL，D项错误。答案选C。7如图所示，a和b是盐酸和氢氧化钠溶液相互反应的pH值变化曲线，下列说法不正确的是ANaOH的物质的量浓度：c(NaOH)=0.1molL-1Ba和b曲线上的任何一点都有：c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)CP点溶液中：c(Na)c(Cl)c(H)c(OH)D曲线b是氢氧化钠溶液中逐滴加入盐酸的pH值变化曲线【答案】B【解析】根据曲线b可知NaOH溶液的pH13，则氢氧化钠溶液的浓度：c(NaOH)0.1 molL1，A项正确；未滴定时氢氧化钠中没有氯离子，盐酸中没有钠离子，B项错误；根据曲线可以看出

13、P点时pH7，说明溶液呈中性，c(Na)c(Cl)、c(H)c(OH)，溶液中氢离子和氢氧根离子浓度很小，则c(Na)c(Cl)c(H)c(OH)，C项正确；曲线b的pH是由大到小，说明是氢氧化钠溶液中逐滴加入盐酸溶液的pH值变化曲线，D项正确。答案选B。【点睛】本题考查中和滴定、溶液中离子浓度大小比较，试题借助于滴定曲线考查了中和滴定过程中pH的变化，注意掌握比较溶液中离子浓度大小的方法。8用一定浓度NaOH溶液滴定某醋酸溶液。滴定终点附近溶液pH和导电能力的变化分别如下图所示(利用溶液导电能力的变化可判断滴定终点:溶液总体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是Aa点对应的溶液中：c(CH3C

14、OO-)=c(Na+)Bab过程中，n(CH3COO-)不断增大C根据溶液pH和导电能力的变化可判断：V2V3Dcd溶液导电性增强的主要原因是c(OH-)和c(Na+)增大【答案】D【解析】常温下，a点溶液呈中性，则溶液中c(OH-)=c(H+)，溶液呈存在电荷守恒：c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)+c(Na+)，则c(CH3COO-)=c(Na+)，A项正确；a点溶液中溶质为CH3COONa、CH3COOH，a到b过程中，醋酸继续和NaOH发生中和反应，则n(CH3COONa)增大、n(CH3COOH)减小，即n(CH3COO-)不断增大，B项正确；CH3COONa溶液呈碱性，要使

15、酸碱混合溶液呈中性，则a点醋酸物质的量大于n(NaOH)即醋酸有剩余，导电能力中d点为酸碱恰好完全反应点，d点酸的物质的量等于n(NaOH)，则V2V3，C项正确；c到d溶液导电性增强主要是溶液中c(Na+)和c(CH3COO-)增大，D项错误。答案选D。9下面ae是中学化学实验中常见的几种定量仪器：a量筒b容量瓶c滴定管d托盘天平e温度计(1)无“0”刻度的是_(填字母)。(2)下列操作合理的是_(填字母)。A用25 mL碱式滴定管量取20.00 mL NaHCO3溶液B用托盘天平准确称量10.20 g碳酸钠固体C用100 mL量筒量取3.2 mL浓硫酸D用500 mL容量瓶配制1 molL

16、1的氢氧化钠溶液495.5 mL(3)某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的氢氧化钠溶液，若滴定开始和结束时，酸式滴定管中的液面如图所示：则所用盐酸的体积为_mL。(4)某学生根据三次实验分别记录有关数据如下表：滴定次数待测氢氧化钠溶液的体积/mL0.100 0 molL1盐酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液体积第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09请选用其中合理数据列出该氢氧化钠溶液物质的量浓度(计算结果保留4位有效数字)：c(NaOH)_。(5)由于错误操作，使得上述所测氢氧

17、化钠溶液的浓度偏高的是_(填字母)。A中和滴定达终点时俯视滴定管内液面读数B碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用25.00 mL待测碱溶液注入锥形瓶进行滴定C酸式滴定管用蒸馏水洗净后立即装标准溶液来滴定D把配好的标准溶液倒入刚用蒸馏水洗净的试剂瓶中然后用来滴定【答案】(1)ab (2)A (3)26.00 (4)0.104 4 molL1 (5)CD【解析】(1)滴定管、容量瓶无“0”刻度，托盘天平的“0”刻度在刻度尺的最左边。(2)B项，托盘天平的精确度为0.1 g；C项，量取3.2 mL的浓H2SO4应用5 mL的量筒；D项，500 mL容量瓶只能配制500 mL溶液。(3)滴定管可估读一位，

18、其体积应为26.00 mL。(4)舍去第二组数据c(NaOH)0104 4 molL1。1025时，HA的电离常数是1.7510-5，按要求回答下列问题。(1)用水稀释 0.1mol/L的HA溶液时，溶液中随着水量的增加，平衡将_移动(填“向右”、“向左”或“不”)，HA的电离程度将_(填“增大”、“减小”或“不变”)，溶液中c(OH-)将_(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)写出Na3PO4的电荷守恒_NaH2PO4的物料守恒_Na2HPO4的质子守恒_比较Na2HPO4离子浓度大小_(3)氯铝电池是一种新型的燃料电池。试回答下列问题：通入Cl2(g)的电极是_(填“正”或“负”)极。

19、通入Al(s)的电极是_(填“正”或“负”)极。电子从_(填“Al”或“Cl2”)极流向_极(填“正”或“负”)。每消耗8.1 g Al(s)，电路中通过的电子数目为_NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)。【答案】（1）向右 增大 增大 （2） c(Na+)c(H+)3c(PO43)2c(HPO42)c(H2PO4)c(OH-) c(Na+)c(PO43)c(HPO42)c(H2PO4) c(H+)c(H2PO4)2c(H3PO)c(PO43)c(OH-) c(Na+)c(HPO42)c(OH-)c(H2PO4)c(H+)c(PO43) （3）正 负 Al 正 0.9 【解析】(1)加水稀释促进

20、电离，平衡正向移动，HA的电离程度增大，H+的物质的量增大，但是体积是主要变化因素，所以H+的浓度减小，根据水的离子积常数，知OH-的浓度增大；(2)Na3PO4溶液中的阳离子有Na+、H+，阴离子有OH-、PO43、HPO42、H2PO4，根据离子与所带电荷之间的比例关系得：c(Na+)c(H+)3c(PO43)2c(HPO42)c(H2PO4)c(OH-)；1，则n(Na)n(P)，Na元素的存在形式为Na+，P元素的存在形式为PO43、HPO42、H2PO4，所以有c(Na+)c(PO43)c(HPO42)c(H2PO4) ；Na2HPO4溶液中能失去质子的微粒是：H2PO4、H2O，失

21、去质子后的产物为PO43、OH-，能得到质子的物质是HPO42、H2O，得到质子后的产物为H2PO4、H3PO4、H+(H3O+)，根据微粒与得失质子的比例关系得：c(H+)c(H2PO4)2c(H3PO)c(PO43)c(OH-)；Na2HPO4为溶质，所以Na+和H2PO4的浓度偏高，且Na+浓度最大，HPO42在水溶液中既电离(HPO42H+PO43)又水解(HPO42H2OH2PO4OH-)，且水解程度大于电离程度，所以H2PO4、OH-的浓度比PO43和H+的浓度偏高，再加上水的电离，知c(OH-)c(H2PO4)，c(H+)c(PO43)，综之离子浓度为c(Na+)c(HPO42)

22、c(OH-)c(H2PO4)c(H+)c(PO43)；(3)根据反应2Al+3Cl2=2AlCl3，Cl元素在反应有0价降低为-1价，得到电子，作正极反应物，通入氯气的电极是正极；Al元素由0价升高到+3价，失去电子，作负极反应物；根据原电池原理，电子从负极经外电路到达正极，所以电子从Al级流向正极；根据价态变化知，n(Al)0.3mol，所以电子数目为0.330.9NA。10.1molL-1KHS溶液中下列表达式正确的是Ac(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-)Bc(K+)c(HS-)c(OH-)c(H+)Cc(HS-)+2c(S2-)+c(H2S)=0.1molL-

23、1Dc(H2S)+c(OH-)=c(S2-)+c(H+)【答案】B【解析】KHS溶液中存在电荷守恒：c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)，A项错误；KHS溶液显碱性，说明HS的电离程度小于水解程度，因此离子浓度大小关系是c(K+)c(HS-)c(OH-)c(H+)(S2-)，B项正确；KHS溶液中存在物料守恒：c(K+)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)=0.1molL-1，C项错误；KHS溶液中存在电荷守恒：c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)，物料守恒：c(K+)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)，将物料守恒式带入

24、电荷守恒式可得质子守恒式：c(H2S)+c(H+) =c(S2-)+c(OH-)，D项错误。答案选B。2广义的水解观认为：水解的物质和水分别离解成两部分，然后两两重新结合成新的物质，不出现元素化合价的变化。根据以上信息，下列物质水解后的产物错误的是AMg3N2的水解产物是Mg(OH)2和NH3BIBr水解的产物是HBrO和HICBe2C水解的产物是Be(OH)2和CH4DAl2S3水解的产物是Al(OH)3和H2S【答案】B【解析】根据题意信息：无论是盐的水解还是非盐的水解，其最终结果是反应中各物质和水分别解离成两部分，然后两两重新组合成新的物质，所以将物质分为阴离子和阳离子两部分，阳离子和氢

25、氧根结合即为产物，阴离子和氢离子结合即为产物，据此进行解答。【详解】水解是反应中各物质和水分别解离成两部分、然后两两重新组合成新的物质，该反应相当于复分解反应，反应过程中没有电子转移，其特征是没有元素化合价升降。Mg3N2的水解产物是Mg(OH)2和NH3，该反应中没有元素化合价升降，符合水解原理，A项正确；该反应中Br元素化合价由1价变为1价，有电子转移，不符合水解原理，B项错误；Be2C水解的产物是Be(OH)2和CH4，该反应中没有元素化合价升降，符合水解原理，C项正确；Al2S3水解的产物是Al(OH)3和H2S，该反应中没有元素化合价升降，符合水解原理，D项正确。答案选B。3在常温下

26、，0.100 mol/LNa2CO3溶液25 mL用0.100 mol/L盐酸滴定，其滴定曲线如图所示，对滴定过程中所得溶液中相关离子浓度间的关系，下列有关说法正确的是Aa点：c()=c()c(OH-)Bb点：5c(Cl-)4c()+4c()Cc点：c(OH-)=c(H+)+c()+2c(H2CO3)Dd点：c(H+)=c()+c()+c(OH-)【答案】B【解析】a点时n（HCl）=0.1 mol/L0.0125 L=0.00125 mol，反应生成0.00125 mol NaHCO3，剩余0.00125 mol Na2CO3，由于CO32-水解程度大于HCO3-的电离程度，所以c(HCO3

27、-)c(CO32-)，A项错误；b点时n(HCl)=0.1 mol/L0.02 L=0.002 mol，根据物料守恒可知：5c(Cl-)=4 c(HCO3-)+4c(CO32-)+4c(H2CO3)，则：5c(Cl-)4c(HCO3-)4c(CO32-)，B项正确；c点时n(HCl)=0.1 mol/L0.025 L=0.0025 mol，二者恰好完全反应生成NaHCO3，由于HCO3-水解程度较弱，则有c(HCO3-)c(OH-)，C项错误；d点时加入盐酸0.005 mol，溶液中存在反应生成的CO2，溶液存在电荷守恒，存在c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO

28、32-)+c(OH-)，由于c(Na+)=c(Cl-)，则c(H+)= c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)，D项错误。答案选B。4某温度时，将n molL1氨水滴入20 mL1.0 molL1盐酸中，忽略溶液混合时的体积变化，溶液pH和温度随加入氨水体积变化的曲线如图所示。下列有关说法正确的是Aa点：Kw1.01014Bb点：c(NH)c(Cl-)c(H+)c(OH-)C25NH4Cl水解常数为(n1)106Db点水的电离程度最大【答案】D【解析】水电离吸收热量，降低温度抑制水电离，则水的离子积常数减小，a点温度小于25，则a点Kw1.010-14，A项错误；酸碱中和反应是放热

29、反应，二者恰好反应时放出的热量最多，此时溶液的温度最高。根据图知，b点温度最高，此时二者恰好完全反应生成氯化铵，氯化铵电离产生的NH4+水解导致溶液呈酸性，则c(H+)c(OH-)，溶液中存在电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)，所以c(NH4+)c(Cl-)，但由于NH4+水解电离程度较小，盐电离产生的离子浓度远大于水电离产生的离子浓度，故溶液中离子浓度关系为：c(Cl-)c(NH4+)c(H+)c(OH-)，B项错误；加入20 mL氨水时溶液的pH=7，溶液中c(H+)=c(OH-)=110-7 mol/L，根据电荷守恒得c(Cl-)=c(NH4+)=0.5 mo

30、l/L，根据物料守恒得溶液中c(NH3H2O)=(0.5n-0.5) mol/L，电离平衡常数Kb，则NH4Cl水解常数(n1)10-7，C项错误；酸或碱抑制水电离，NH4+水解促进水电离，酸或碱浓度越大其抑制水电离程度液越大，溶液中c(NH4+)越大，水电离程度就越大，a点溶质为HCl、b点溶质为氯化铵、c点溶质为氯化铵和一水合氨、d点溶质为氯化铵和一水合氨，只有b点促进水电离，因此水电离程度最大的是b，D项正确。答案选D。5用滴定法测定某醋酸溶液样品中醋酸的含量，操作如下已知：该条件下，醋酸和NaOH以物质的量11反应时得到溶液的pH为8.7。i.准确量取10.00 mL醋酸溶液样品，加入

31、蒸馏水至总体积为100.00 mL，取其中20.00 mL进行滴定实验，用酸度计测量溶液的pH变化；.逐滴滴入0.1000 mol/L的NaOH溶液，当酸度计显示pH=8.7时停止滴定，记录消耗的NaOH溶液的体积；.平行测定多次(数据见表1)；iv.分析处理数据。表1：实验数据记录表编号1234/mL23.9925.0024.0124.00(1)醋酸的电离方程式为_。(2)第1次滴定曲线如图所示，下列说法正确的是_。Aa点溶液：Bb点溶液：Cc点溶液：(3)滴定过程中，从a点到c点水电离出的逐渐_(填“增大”、“减小”或“不变”)用平衡移动原理解释：_。(4)根据表1中的有效数据，计算消耗的

32、NaOH溶液的平均体积=_mL。该醋酸溶液样品中醋酸的含量是_g/100mL。【答案】（1）CH3COOHCH3COO-H+ （2）ab （3）增大 溶液中存在水的电离平衡H2OOH-H+，随着NaOH加入，CH3COOH浓度降低，醋酸对水电离的抑制程度减弱 （4）24.00 7.2 【解析】(1)醋酸为弱酸，部分电离，存在电离平衡，电离方程式为CH3COOHCH3COO-H+；(2) a点为醋酸溶液，存在醋酸和水的电离，则c(CH3COO-)c(H+)，a项正确；b点溶液溶液呈中性，c(OH-)=c(H+)，溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)，则c(Na+

33、)=c(CH3COO-)，b项正确；c点醋酸和氢氧化钠溶液恰好反应，醋酸钠水解呈碱性c(CH3COO-)c(OH-)，应为c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)，c项错误；答案选ab；(3) 溶液中存在水的电离平衡H2OOH-H+，从a点到c点，随着NaOH加入，醋酸浓度逐渐减小，对水的电离的抑制程度减弱，故水电离出的c(OH-)增大；故答案为：增大；溶液中存在水的电离平衡H2OOH-+H+，随着NaOH加入，CH3COOH浓度降低，醋酸对水电离的抑制程度减弱；(4) 第2次实验误差较大，应舍弃，NaOH溶液的平均体积为1、3、4三次实验平均体积，则V(NaOH)=mL24.00mL，滴定终点，满足n(CH3COOH)n(NaOH)，则n(CH3COOH)0.024L0.1000molL-10.0024mol，该醋酸溶液样品中醋酸的含量是72g/L7.2g/100mL。【点睛】考查酸碱混合溶液定性判断以及弱电解质的电离等知识点，明确化学反应原理、物质性质是解本题关键，知道影响弱电解质电离程度的因素。