影响米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果的因素分析

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1、影响米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果的因素分析 影响米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果的因素分析 【摘要】目的:探讨多因素对米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时的影响。方法:回忆312例早孕产妇经米非司酮配伍米索前列醇治疗终止早孕的效果。分析并比拟药物流产与孕次、产次、体重、妊娠天数及剖宫产史的结果。结果:孕次的增加,流产失败率逐渐提高,但无显著差异;产次与流产结果组间比拟,各组间无显著差异;体重55kg组与其它两组比有显著性差异。结论:孕次、产次、体重、妊娠天数及剖宫产史对药物流产的影响不大,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,方法简便,成功率及平安性高,适合在基层推广。 【关键词】米非司酮配;米

2、索前列醇;早孕 【中图分类号】R169.42【文献标志码】A 随着数字时代的开展,信息量的爆炸,公众对性的认识更为完善,但这也引出一些问题,比方未婚先孕或是夫妻间不注意避孕导致意外怀孕。药物终止妊娠,因其方法简便,痛苦小,根本无创伤而被大多数患者接受,临床应用较普遍。米非司酮是20世纪80年代初由法国Roussel Uclaf公司的Philibert首次报道的抗孕激素,临床广泛应用于终止早期妊娠,使药物终止早期妊娠取代手术治疗成为现实【1】,现已在国内外妇产科广泛应用,成为治疗妇产科疾病的重要药物之一【1】。笔者收集2021年至2021年我科服用米非司酮联合米索前列醇终止早孕病例共312例,并

3、对其影响因素进行观察及分析统计,完全流产率达96.15%,现报告如下。 1材料与方法 1.1对象 按随机样数表法抽取312例早孕者,年龄1745岁,平均年龄岁。临床诊断及B超确认为早孕0.05;表2示产次与流产结果组间比拟,各组间无显著差异;表3示体重55kg组与其它两组比有显著性差异。 3讨论 现今社会对性教育缺乏统一的标准,导致避孕不到位,药物流产具有一定的风险性,孕次、产次、体重、妊娠天数及剖宫产史也会对其治疗效果产生一定的影响。米非司酮是一种人工合成的类固醇,其结构类似炔诺酮,分子式为C29H35NO2,化学名为11-4-苯基-17-羟基-17-雌甾-4,9-二烯-3-酮。具有抗孕酮的

4、作用和抗糖皮质激素性能,它通过与孕激素受体结合形成复合物,具有受体水平特异性阻断孕酮的作用,从而阻止子宫内膜的生长发育。使绒毛、蜕膜变性坏死、剥脱。米非司酮对子宫内膜孕激素受体的亲和力比孕酮高5倍,因而能和孕酮竞争结合蜕膜的孕激素受体,从而阻断孕酮活性而终止妊娠【4】。米非司酮还可以通过抑制早孕绒毛中Oct4、Sox2、Nanog表达,发挥抗早孕作用【5】。因此,被广泛使用于生殖医学领域【6】。米非司酮还可在子宫内膜受体上作用,使体内孕激素失去功能,引起蜕膜组织发生变性,使宫缩加强,导致内源性前列腺素的释放,促进宫颈软化【7】。米索前列醇是在天然PGE化学结构上经过两次改造后人工合成的,对各期

5、子宫均有收缩作用,且随剂量增加而增强【8】。米索前列醇对不同时期妊娠均有终止作用。其所致强烈子宫收缩影响胎盘血液供给和胎盘功能而发生流产,对宫颈有软化及扩张作用【9】,适用于刮宫术前宫颈的扩张,此药物口服吸收快,吸收率达70% 80%。口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,方法简便,用药量少,副反响小,易于被孕妇接受。 我们使用米非司酮联合米索前列醇终止早孕,孕妇分次口服米非司酮总量达150mg,米索前列醇600g终止早孕,效果显著,完全流产率达96.15%,与文献报道根本一致10。李昌萍11报道,瘢痕子宫早孕采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高平安性,明

6、显改善了患者生存质量。本次研究中有4例不全流产和1例流产失败的孕妇中有剖宫产史,但与无剖宫产史的孕妇相比,两者P0.05,不存在差异。5例均行清宫术,在瘢痕子宫引产中,因妊娠为病理状态,需加强患者血压、脉搏、子宫形态、宫缩频率及强度、下腹有无压痛的观察,做好剖腹探查及术中输血的准备,及时采取有效措施处理突发情况12。 观察中,我们发现妊娠6周左右流产成功率最高,到达97.33%。初孕产妇流产率较有孕产史的孕妇高,但出血少,有孕产史特别是有人流史的孕妇,用药物流产出血多,可能与宫内膜受过破坏,炎症导致胎盘、胎膜粘连有关。Kathleen M等13曾报道有些孕妇相比于药流更倾向于清宫术。这也是我们

7、药流失败的一个因素。体重65kg的孕妇,完全流产率偏低,是否与药物的分布与体外表积相关,待进一步探讨。我们在临床实践环节对体重超过56kg者,米非司酮加服50mg,效果满意,与文献报道根本一致14。文献报道药物流产不全及失败率为10%左右15,本文为2.56%,可能与女性内分泌功能逐渐减退及对药物敏感性下降有关16。 由此可见,孕次、产次、体重、妊娠天数及剖宫产史对药物流产的影响不大,如果体重56kg者,可适量加药以到达治疗效果。小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的治疗,方法简便,剂量小,效果满意,经济,可减少患者一定的负担,且防止了宫腔操作,防止了宫颈坚韧扩张困难及手术损伤,能适合与不

8、同年龄、不同孕产史的育龄妇女17。此外,由于用药后内、外源性前列腺素的协同作用,促进了宫颈的软化与宫口扩张,即使药物流产失败,也易于实施吸宫术,减轻了受术者的痛苦,可行性良好值得临床推广及应用。但联合用药后,局部患者在治疗过程中出血多,可能和子宫位置欠佳如子宫后倾后屈,初孕妇女宫颈内口太紧及流产次数过多相关; B超检查见有宫内残留未排患者可行清宫术较为平安也可行,这是使用早孕药存在的问题,有待于进一步改善。 参考文献 【1】苗荷,黄桂香.米非司酮的应用现状.医学综述,2021,18:912-914. 【2】王玢,王嗣丹.不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的研究.中国实用妇科与产科杂志,20

9、05,21:51-52. 【3】王英,庄亚玲,陈绣瑛,等.影响早孕药物流产结局的多因素分析.中国方案生育学杂志,2021,19:680-682. 【4】FANG Youji, SHEN Keng. Obstetrics and Gynecology. Edtion 2,Beijing. Peoples Medical Publishing House, 2005:419. 【5】孙姗姗,王红坤,杨永彬.米非司酮对早孕绒毛Oct4、Sox2、Nanog表达影响.现代生物医学进展,2021:2444-2448. 【6】Im A, Appleman LJ. MifePristone: pharmac

10、ology and clinical hnpact in reproductive medicine, endocrinology and ontology.Expert Opin Pharmacother, 2021, 11:481-488. 【7】Nayki U,Taner CE,Mizrak T,et al.Uterine rupture during second trimester abortion with misoprostol.Fetal Diagn Ther,2005,20:469. 【8】黄丽红.米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的临床效果探析.中国医药指南,2021,10:

11、404-405. 【9】陈惠英, 丁丽娟.米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫妊娠效果分析.中国方案生育学杂志, 2006,1l:683-684. 10孟磊.米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产效果观察.中国实用医药,2021,7:163-164. 11李昌萍.米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及平安性观察.临床合理用药杂志,2021,5:75-76. 12Neulen J,Williams RF,Breckwoldt M,et al.Non-competitive anti-oestrogenic actions of progesterone antagonists in primat

12、e endometrium: enhancement of oestrogen and progesterone receptors with blockade of postrecptor proliferative mechanisms.Hum Reprod,1996,11:1533 -1537. 13Kathleen M,Kollitz BS,Leslie A.Mifepristone and misoprostol for early pregnancy failure: a cohort analysis.American Journal of Obstetrics and Gynecology,2021,304:386. 14乐杰.妇产科学.6版.北京:人民卫生出版社,2004:398. 15田大彤,杨际眷.影响药物流产效果的多因素分析.中华妇产科杂志,2006,41:288. 16彭刚,谭玉红.王庆一.影响药物流产效果的相关因素分析.中国妇幼保健,2006,21:666-667. 17沈杨,赵维英,任幕兰.复方米非司酮终止7周内早孕的临观察.东南大学学报,2007,26:464-467.

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