z伴性遗传上课件

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1、我是男孩！我是男孩！人的性别由什么决定呢人的性别由什么决定呢?我是女孩！我是女孩！性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想在这两张图中能在这两张图中能看得出它们的区看得出它们的区别吗？别吗？染色体显染色体显带技术带技术性染性染色体色体20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号人的人的46条染色体配对后条染色体配对后男性染色体男性染色体女性染色体女性染色体:1对对XY:1对对XX常染色体常染色体性染色体性染色体：22对对常染色体常染色体性染色体性染色体：22对对性染色体的类型：性

2、染色体的类型：（2A+XX2A+XX）；（2A+XY2A+XY）2A2A：表示常染色体总数。：表示常染色体总数。个体性别个体性别决定决定受精卵受精卵决定决定精子种类精子种类 （2A+ZW2A+ZW）；（2A+ZZ2A+ZZ）XY型：型：ZW型型精子精子卵细胞卵细胞1 ：1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定性染色体的类型：性染色体的类型：（2A+XX2A+XX）；（2A+XY2A+XY）2A2A：表示常染色体总数。：表示常染色体总数。（2A+ZW2A+ZW）；（2A+ZZ2A+

3、ZZ）XY型：型：ZW型型ZZWZWZZZWZW型性别决定 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么的图谱，这其中究竟画了些什么？有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红87你的 色觉 正常吗？红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿n据统计，我国男性红绿色盲的发据统计，我国男性红绿色盲的发病率为病率为7%，女性红绿色盲的发，女性红绿

4、色盲的发病率为病率为0.5%。n抗维生素抗维生素D佝偻病则女患多于男佝偻病则女患多于男患。患。n猜测猜测:以上病症的发病为以上病症的发病为什么跟性别有关联什么跟性别有关联?位于位于性染色体性染色体上基因所上基因所控制的性状的遗传常常控制的性状的遗传常常与性与性别相关联别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性伴性遗传遗传。伴性遗传伴性遗传病例：病例：红绿色盲、血友病（皇家病）红绿色盲、血友病（皇家病）血友病 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。(皇家病)红

5、绿色盲的遗传方式：红绿色盲的遗传方式：伴伴X X隐性遗传隐性遗传1、人正常色觉的基因型和表现型2、人红绿色盲的基因型和表现型一一.色盲症的发现色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事n道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？n道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。n道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发

6、现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。n后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别为什么为什么Y Y染色体上没有红绿色盲基因呢染色体上没有红绿色盲基因呢?同源区段

7、同源区段同源区段同源区段X染色体染色体上的非同上的非同源区段源区段Y染色体上的染色体上的非同源区段非同源区段 同源区段上有相应的等位同源区段上有相应的等位基因，非同源区段无等位基基因，非同源区段无等位基因。因。X和和Y染色体同源区段中染色体同源区段中基因的遗传也与性别有关。基因的遗传也与性别有关。色盲基因色盲基因女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。女性携带

8、者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来里传来。女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB

9、 BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。女病父必病女病父必病女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。母病子必病母病子必病 从这个家族的遗

10、传情况看，你能发现从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？色盲遗传有什么特点？XbYXbYXbY XBXb XbXb 出现交叉遗传出现交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)女病父必病女病父必病男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者母病子必病母病子必病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传 红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病 特点：特点：1.1.男性患者多于女性男性患者多于女性 2.2.交叉隔代遗传：交叉隔代遗传：外公外公 女儿女儿 外孙外孙 3.3.母病子必病母病子必病 4.女病父必病女病父必病

11、-伴伴X X隐性遗传隐性遗传患了色盲症该怎么办？色盲眼镜2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正女都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病孙可能患病 3 判断题：判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（）（2）母亲是红绿色

12、盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（叉遗传，儿子一定患红绿色。（）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（。（）小组讨论：小组讨论：如果如果X染色体上存在染色体上存在显显 性性致病基因致病基因,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病1、写出基因型、写出基因型2、归纳遗传特点、归纳遗传特点 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、

13、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢

14、等症状。状。X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病女性多于男性女性多于男性XDXDXDXdXdXdXDYXdYIVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd特点：特点：女性多于男性，具连续遗传现象，男性患者女性多于男性，具连续遗传现象，男性患者的母亲和女儿一定是患者，正常的女性的父亲和儿的母亲和女儿一定是患者，正常的女性的父亲和儿子一定是正常子一定是正常伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传染色体遗传病的

15、特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病外耳道多毛症外耳道多毛症 特点：特点：1.1.男性患者多于女性男性患者多于女性 2.2.交叉隔代遗传：交叉隔代遗传：外公外公 女儿女儿 外孙外孙 3.3.母病子必病母病子必病 4.女病父必病女病父必病特点：特点：患者都为男性患者都为男性-伴伴X X隐性遗传隐性遗传-伴伴Y Y遗传遗传相关信息的分析与应

16、用：相关信息的分析与应用：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦花鸡的性芦花鸡的性别决定方式是别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）实践应用实践应用 如何通过羽毛来区分如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？（伴显性遗传）鸡的雌雄？（伴显性遗传）伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型根据羽毛特征把雌雄性区分开，

17、多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型 芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 ZBW（雌）（雌）ZbZb(雄雄)配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄）ZbW（雌）（雌）芦花芦花 非芦花非芦花 小结：小结：1生物的性别由生物的性别由 决定。决定。以人为例，女性：以人为例，女性：男性：男性：2 伴伴X隐性遗传的规律：隐性遗传的规律：性染色体性染色体XX 同型同型XY 异型异型（1）男）男 女女（2）交叉遗传

18、）交叉遗传（3）母病子必病）母病子必病3、伴、伴Y遗传的规律：遗传的规律：患者都为男性患者都为男性（4）女病父必病）女病父必病1、人类精子的染色体组成是、人类精子的染色体组成是-（）A、44条条+XY B、22条条+X或或22条条+Y D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时BC巩固练习3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的除祖父是色盲外，其它的均正

19、常，这个男孩的色盲基因来自于色盲基因来自于-（）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习交叉遗传交叉遗传2.下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传基因的传递途径：递途径：。（2）

20、若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0交叉遗传交叉遗传3.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd（1）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病

21、，其致病基因在_染色体。染色体。（2）10是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3）10和和13可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3.3.判断题：判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患

22、者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/4遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴性；父子相传为伴性；无中生有为隐性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性隐性遗传看女病，父子无病非伴性有中生无为显性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性

23、，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。练一练练一练 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性D：常隐性常隐性 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂

24、合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者）染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性，父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2

25、、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子

26、，又假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的的()()。A A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的、由性染色体决定的C(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。(1)（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗

27、传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4back练习一练习一 练习一练习一 猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有4242条染色体，条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成可能组成是是 （）A.20.20条常染色体条常染色体+X B.20.20条常染色体条常染色体 +Y C.40.40条常染色体条常染色体+XY D.40.40条常染色体条常染色体 +XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对

28、性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成，其组成为为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或YY。练习二练习二 练习二练习二 某男性色盲，他的一个次级精母某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在细胞处于后期，可能存在 （）A.两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B.一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C.两个两个X染色体，两个色盲

29、基因染色体，两个色盲基因 D.一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成，其组成为两个为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。练习三练习三 练习三练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是病的几率是 （）A.50%.50

30、%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解解析析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正正常正常常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa 1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/4 1

31、/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 练习六练习六 练习六练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色体上，据染色体上，据图回答：图回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型为型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否的基因型是否一定相一定相同同_。1 12 23 34 45 56 67 78

32、89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体的可能为纯合体的几率为几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患，生出一个患病男孩的几率是病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%1 1

33、、人类精子的染色体组成是（、人类精子的染色体组成是（）A A、44 44条条+XY B+XY B、2222条条+X+X或或2222条条+Y +Y C C、1111对对+X+X或或1111对对+Y D+Y D、2222条条+Y+Y2 2、人的性别决定是在（、人的性别决定是在（）A A、胎儿形成时、胎儿形成时 B B、胎儿发育时、胎儿发育时 C C、形成受精卵时、形成受精卵时 D D、受精卵分裂时、受精卵分裂时3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因因来自于

34、（来自于（）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母BCD巩固练习 美国遗传学家摩尔根等美国遗传学家摩尔根等人让一只白眼雄果蝇与一只红人让一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，子一代眼雌果蝇交配，子一代（F1）都是红眼。再让都是红眼。再让F1F1中的雌果蝇中的雌果蝇与雄果蝇交配，得到与雄果蝇交配，得到子二代子二代（F2），F2中红眼和白眼的中红眼和白眼的比例为比例为3:1,3:1,其中红眼雄果蝇其中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇的比例和白眼雄果蝇的比例为为1:1，而且而且F2中的白眼果蝇全部为雄中的白眼果蝇全部为雄性。性。试画出上述遗传图解。试画出上述遗传图

35、解。练习七练习七世纪金榜世纪金榜P26页典例页典例2隐隐下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：(1)1的基因型是_2的基因型是_。(2)5为纯合体的概率是_。(3)若10和11婚配，所生的子女中发病的概率为_；只得一种病的概率是_；同时得二种病的概率是_。只得白化病的概率是_。p经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量pStudyConstantly,AndYouWillKnowEverything.TheMoreYouKnow,TheMorePowerfulYouWillBe写在最后谢谢你的到来学习并没有结束，希望大家继续努力Learning Is Not Over.I Hope You Will Continue To Work Hard演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日