食品生产许可审查通则培训

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1、12食品监管：食品监管：1.生产许可生产许可SC2.经营许可经营许可食品监管：食品监管：分段管理分段管理 集中管理集中管理第第一一条条为加加强食食品品生生产许可可管管理理，标准准食食品品生生产许可可审查工工作作，依依据据?中中华人人民民共共和和国国食食品品平平安安法法?及及其其实施施条条例例、?食食品品生生产许可可管管理理方方法法?等等有有关关法法律律法法规、规章章和和食食品品平平安安国国家家标准，制定本通那么。准，制定本通那么。3食品生产许可审查通那么食品生产许可审查通那么20212021版版第二条本通那么适用于食品第二条本通那么适用于食品药品品监督管理部督管理部门组织对申申请人的食品、食品

2、添加人的食品、食品添加剂以下以下统称食品称食品生生产许可以及可以及许可可变更、延更、延续等的等的审查工作。工作。食品生食品生产许可可审查包括申包括申请材料材料审查和和现场核核查。4第三条本通那么第三条本通那么应当与相当与相应的食品生的食品生产许可可审查细那么以下那么以下简称称审查细那么那么结合使用。使用地合使用。使用地方特色食品生方特色食品生产许可可审查细那么开展生那么开展生产许可可审查的，的，应当符合当符合?食品生食品生产许可管理方法可管理方法?第八条的第八条的规定。定。5第四条对申请材料的审查，应当以书面申请材料的完整性、标准性、符合性为主要审查内容；对现场的核查，应当以申请材料与实际状况

3、的一致性、合规性为主要审查内容。第五条法律法规、规章和标准对食品生产许可审查有特别规定的，还应当遵守其规定。6第二章第二章材料材料审查第六条申第六条申请人人应当具当具备申申请食品生食品生产许可的主可的主体体资格。申格。申请人人应当根据所在地省当根据所在地省级食品食品药品品监督督管理部管理部门规定的食品生定的食品生产许可受理可受理权限，向限，向所在所在地县级以上食品药品监督管理部门地县级以上食品药品监督管理部门提出食品提出食品生生产许可申可申请。7第七条申请材料应当种类齐全、内容完整，符合法定形式和填写要求。申请人应当对申请材料的真实性负责。申请材料的份数由省级食品药品监督管理部门根据监管工作需

4、要确定，确保负责对申请人实施食品平安日常监督管理的食品药品监督管理部门掌握申请人申请许可的情况。申请人委托他人办理食品生产许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。8第八条申第八条申请人申人申请食品生食品生产许可的，可的，应当提交食品生当提交食品生产许可申可申请书、营业执照复印件、食品生照复印件、食品生产加工加工场所及其周所及其周围环境平面境平面图、食品生、食品生产加工加工场所各功能区所各功能区间布局平面布局平面图、工工艺设备布局布局图、食品生、食品生产工工艺流程流程图、食品生、食品生产主要主要设备设施清施清单、食品平安管理制度目、食品平安管理制度目录以及法律法以及法律法规

5、规定的定的其他材料。其他材料。申申请保健食品、特殊医学用途配方食品、保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品幼儿配方食品的生的生产许可，可，还应当提交与所生当提交与所生产食品相适食品相适应的生的生产质量量管理体系文件以及相管理体系文件以及相应的的产品注册和品注册和备案文件。案文件。食品添加食品添加剂生生产许可的申可的申请材料，按照材料，按照?食品生食品生产许可管理可管理方法方法?第十六条的第十六条的规定定执行。行。9第九条申第九条申请变更的，更的，应当提交食品生当提交食品生产许可可变更申更申请书、食品生食品生产许可可证正本、副本、正本、副本、变更食品生更食品生产许可事可事项有关的材料以及

6、法律法有关的材料以及法律法规规定的其他材料。定的其他材料。食品生食品生产许可可证副本副本载明的同一食品明的同一食品类别内的事内的事项发生生变化的，申化的，申请人声明工人声明工艺设备布局和工布局和工艺流程、主要生流程、主要生产设备设施等事施等事项发生生变化的，化的，应当按照本条第一款的当按照本条第一款的规定提定提交有关材料。交有关材料。10申申请人声明其他生人声明其他生产条件条件发生生变化，可能影响食品化，可能影响食品平安的，平安的，应当按照本条第一款的当按照本条第一款的规定提交有关材料。定提交有关材料。保健食品、特殊医学用途配方食品、保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食幼儿配方食品的生

7、品的生产企企业申申请变更的，更的，还应当就申当就申请人人变化事化事项提交与所生提交与所生产食品相适食品相适应的生的生产质量管理体系文量管理体系文件，以及相件，以及相应的的产品注册和品注册和备案文件。案文件。11第十条申第十条申请延延续的，的，应当提交食品生当提交食品生产许可延可延续申申请书、食品生、食品生产许可可证正本、副本、申正本、副本、申请人人生生产条件是否条件是否发生生变化的声明、延化的声明、延续食品生食品生产许可可事事项有关的材料以及法律法有关的材料以及法律法规规定的其他材料。定的其他材料。保健食品、特殊医学用途配方食品、保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食幼儿配方食品的生品的

8、生产企企业申申请延延续食品生食品生产许可的，可的，还应当就当就申申请人人变化事化事项提供与所生提供与所生产食品相适食品相适应的生的生产质量管理体系运行情况的自量管理体系运行情况的自查报告，以及相告，以及相应的的产品品注册和注册和备案文件。案文件。12第十一条许可机关或者其委托的技术审查机构以下统称为审查部门应当对申请人提交的申请材料的完整性、标准性进行审查。第十二条审查部门应当对申请人提交的申请材料的种类、数量、内容、填写方式以及复印材料与原件的符合性等方面进行审查。申请材料均须由申请人的法定代表人或负责人签名，并加盖申请人公章。复印件应当由申请人注明“与原件一致，并加盖申请人公章。13第十三

9、条食品生产许可申请书应当使用钢笔、签字笔填写或打印，字迹应当清晰、工整，修改处应当签名并加盖申请人公章。申请书中各项内容填写完整、标准、准确。申请人名称、法定代表人或负责人、社会信用代码或营业执照注册号、住所等填写内容应当与营业执照一致，所申请生产许可的食品类别应当在营业执照载明的经营范围内，且营业执照在有效期限内。申证产品的类别编号、类别名称及品种明细应当按照食品生产许可分类目录填写。申请材料中的食品平安管理制度设置应当完整。14第十四条申第十四条申请人人应当配当配备食品平安管理人食品平安管理人员及及专业技技术人人员，并定期，并定期进行培行培训和考核。和考核。第十五条申第十五条申请人及从事食

10、品生人及从事食品生产管理工作的管理工作的食品平安管理人食品平安管理人员应当未受到从当未受到从业禁止。禁止。15第十六条食品生产加工场所及其周围环境平面图、食品生产加工场所各功能区间布局平面图、工艺设备布局图、食品生产工艺流程图等图表清晰，生产场所、主要设备设施布局合理、工艺流程符合审查细那么和所执行标准规定的要求。食品生产加工场所及其周围环境平面图、食品生产加工场所各功能区间布局平面图、工艺设备布局图应当按比例标注。16第十七条第十七条许可机关可机关发现申申请人存在人存在隐瞒有关有关情况或者提供虚假申情况或者提供虚假申请材料的，材料的，应当及当及时依依法法处理。理。第十八条申第十八条申请材料材

11、料经审查，按，按规定不需要定不需要现场核核查的，的，应当按当按规定程序由定程序由许可机关作出可机关作出许可决定。可决定。许可机关决定需要可机关决定需要现场核查现场核查的，的，应当当组织现场核核查。17第十九条以下情形，应当组织现场核查：一申请生产许可的，应当组织现场核查。二申请变更的，申请人声明其生产场所发生变迁，或者现有工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化的，应当对变化情况组织现场核查；其他生产条件发生变化，可能影响食品平安的，也应当就变化情况组织现场核查。三申请延续的，申请人声明生产条件发生变化，可能影响食品平安的，应当组织对变化情况进行现场核查。18四申请变更

12、、延续的，审查部门决定需要对申请材料内容、食品类别、与相关审查细那么及执行标准要求相符情况进行核实的，应当组织现场核查。五申请人的生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可，迁入地许可机关应当依照本通那么的规定组织申请材料审查和现场核查。19 六六 申申请请人食品平安信用信息人食品平安信用信息记录载记录载明明监监督抽督抽检检不合不合格、格、监监督督检查检查不符合、不符合、发发生生过过食品平安事故，以及其食品平安事故，以及其他保障食品平安方面存在他保障食品平安方面存在隐隐患的。患的。七七 法律、法法律、法规规和和规规章章规规定需要定需要实实施施现场现场核核查查的

13、其他的其他情形。情形。20第三章第三章现场核核查第二十条第二十条审查部部门应当自收到申当自收到申请材材料之日起料之日起3个工作日内个工作日内组成核成核查组，负责对申申请人人进行行现场核核查，并将，并将现场核核查决定决定书面通知申面通知申请人及人及负责对申申请人人实施食品平安日常施食品平安日常监督管理的食品督管理的食品药品品监督管理部督管理部门。21第二十一条核第二十一条核查组由符合要求的核由符合要求的核查人人员组成，成，不得少于不得少于2 2人人。核。核查组实行行组长负责制组长负责制，组长由由审查部部门指指定。定。22第二十二条第二十二条负责对申申请人人实施食品平安日常施食品平安日常监督管督管

14、理的食品理的食品药品品监督管理部督管理部门或其派出机构或其派出机构应当派出当派出监管人管人员作作为观察察员参加参加现场核核查工作。工作。观察察员应当支持、配合并全程当支持、配合并全程观察核察核查组的的现场核核查工作，工作，但不作但不作为核核查组成成员，不参与，不参与对申申请人生人生产条件的条件的评分及核分及核查结论的判定。的判定。观察察员对现场核核查程序、程序、过程、程、结果有异果有异议的，可的，可在在现场核核查结束后束后3个工作日内个工作日内书面向面向许可机关可机关报告。告。23第二十三条核第二十三条核查组应当召开当召开首次会议首次会议，由核由核查组长向申向申请人介人介绍核核查目的、依目的、

15、依据、内容、工作程序、核据、内容、工作程序、核查人人员及工作及工作安排等内容。安排等内容。24第二十四条核第二十四条核查组实查组实施施现场现场核核查时查时，应应当依据当依据?食品、食品添加食品、食品添加剂剂生生产许产许可可现现场场核核查评查评分分记录记录表表?中所列核中所列核查查工程，采工程，采取核取核查现场查现场、查阅查阅文件、核文件、核对对材料及材料及询询问问相关人相关人员员等方法等方法实实施施现场现场核核查查。必要必要时时，核，核查组查组可以可以对对申申请请人的食品平人的食品平安管理人安管理人员员、专业专业技技术术人人员进员进行抽行抽查查考考核。核。25第二十五条核第二十五条核查组长应当

16、召集核当召集核查人人员对各自各自负责的核的核查工程的工程的评分意分意见共同研究，共同研究，汇总核核查情况，形成初步核情况，形成初步核查意意见，并与申，并与申请人人进行沟通。行沟通。第二十六条核第二十六条核查组对核核查情况和申情况和申请人的反响人的反响意意见进行会商后，行会商后，应当根据不同食品当根据不同食品类别的的现场核核查情况分情况分别进行行评分判定，并分判定，并汇总评分分结果，果，形成核形成核查结论，填写，填写?食品、食品添加食品、食品添加剂生生产许可可现场核核查报告告?。26第二十七条核第二十七条核查组应当召开末次会当召开末次会议，由核，由核查组长宣布核宣布核查结论，组织核核查人人员及申

17、及申请人在人在?食品、食品添加食品、食品添加剂生生产许可可现场核核查评分分记录表表?食品、食品添加食品、食品添加剂生生产许可可现场核核查报告告?上上签署意署意见并并签名、盖章。申名、盖章。申请人拒人拒绝签名、盖章名、盖章的，核的，核查人人员应当在当在?食品、食品添加食品、食品添加剂生生产许可可现场核核查报告告?上注明情况。上注明情况。观察察员应当在当在?食品、食品添加食品、食品添加剂生生产许可可现场核核查报告告?上上签字确字确认。27第二十八条参加首、末次会第二十八条参加首、末次会议人人员应当包当包括申括申请人的法定代表人人的法定代表人负责人或其代理人或其代理人、相关食品平安管理人人、相关食品

18、平安管理人员、专业技技术人人员、核核查组成成员及及观察察员。参加首、末次会参加首、末次会议人人员应当在当在?现场核核查首首末次会末次会议签到表到表?上上签到。到。代理人代理人应当提交授当提交授权委托委托书和代理人的身份和代理人的身份证明文件。明文件。28第二十九条第二十九条现场核核查范范围主要包括生主要包括生产场所、所、设备设施、施、设备布局和工布局和工艺流程、人流程、人员管理、管理、管理制度及其管理制度及其执行情况，以及按行情况，以及按规定需要定需要查验试制产品检验合格报告试制产品检验合格报告。29第三十条在生第三十条在生产场所方面，核所方面，核查申申请人提交的材料是否人提交的材料是否与与现

19、场一致，其生一致，其生产场所周所周边和厂区和厂区环境、布局和各功境、布局和各功能区划分、厂房及生能区划分、厂房及生产车间相关材相关材质等是否符合有关等是否符合有关规定和要求。定和要求。申申请人在生人在生产场所外建立或者租用外所外建立或者租用外设仓库的，的，应当承当承诺符合符合?食品、食品添加食品、食品添加剂生生产许可可现场核核查评分分记录表表?中关于中关于库房的要求，并提供相关影像房的要求，并提供相关影像资料。必要料。必要时，核核查组可以可以对外外设仓库实施施现场核核查。30第三十一条在第三十一条在设备设施方面，核施方面，核查申申请人提交的生人提交的生产设备设施清施清单是否与是否与现场一致，生

20、一致，生产设备设施材施材质、性能等是否符合、性能等是否符合规定并定并满足生足生产需要；申需要；申请人人自行自行对原原辅料及出厂料及出厂产品品进行行检验的，是否具的，是否具备审查细那么那么规定的定的检验设备设施，性能和精度是否施，性能和精度是否满足足检验需要。需要。31第三十二条在第三十二条在设备布局和工布局和工艺流程方面，核流程方面，核查申申请人提交的人提交的设备布局布局图和工和工艺流程流程图是是否与否与现场一致，一致，设备布局、工布局、工艺流程是否符流程是否符合合规定要求，并能防止交叉定要求，并能防止交叉污染。染。实施复配食品添加施复配食品添加剂现场核核查时，核，核查组应当依据有关当依据有关

21、规定，根据复配食品添加定，根据复配食品添加剂品种品种特点，核特点，核查复配食品添加复配食品添加剂配方配方组成、有害成、有害物物质及致病菌是否符合食品平安国家及致病菌是否符合食品平安国家标准。准。32第三十三条在人员管理方面，核查申请人是否配备申请材料所列明的食品平安管理人员及专业技术人员；是否建立生产相关岗位的培训及从业人员健康管理制度；从事接触直接入口食品工作的食品生产人员是否取得健康证明。33第三十四条在管理制度方面，核第三十四条在管理制度方面，核查申申请人的人的进货查验记录、生、生产过程控制、出厂程控制、出厂检验记录、食品平安自、食品平安自查、不平安食品召回、不合、不平安食品召回、不合格

22、品管理、食品平安事故格品管理、食品平安事故处置及置及审查细那么那么规定的其他保定的其他保证食品平安的管理制度是否食品平安的管理制度是否齐全，内容是否符合法律法全，内容是否符合法律法规等相关等相关规定。定。34第三十五条在第三十五条在试制制产品品检验合格合格报告方面，告方面，现场核核查时，核，核查组可以根据食品生可以根据食品生产工工艺流程等要求，按申流程等要求，按申请人生人生产食品所食品所执行的食行的食品平安品平安标准和准和产品品标准核准核查试制食品制食品检验合合格格报告。告。实施食品添加施食品添加剂生生产许可可现场核核查时，可以，可以根据食品添加根据食品添加剂品种，按申品种，按申请人生人生产食

23、品添食品添加加剂所所执行的食品平安行的食品平安标准核准核查试制食品添制食品添加加剂检验合格合格报告。告。35试制制产品品检验合格合格报告可以由申告可以由申请人自行人自行检验，或者委托有或者委托有资质的食品的食品检验机构出具。机构出具。试制制产品品检验报告的具体要求按告的具体要求按审查细那么的那么的有关有关规定定执行。行。36第三十六条第三十六条审查细那么那么对现场核核查相关内容相关内容进行行细化或者有化或者有补充要求充要求的，的，应当一并核当一并核查，并在，并在?食品、食食品、食品添加品添加剂生生产许可可现场核核查评分分记录表表?中中记录。37第三十七条申第三十七条申请变请变更及延更及延续续的

24、，申的，申请请人声明人声明其生其生产产条件条件发发生生变变化的，化的，审查审查部部门应门应当依照当依照本通那么的本通那么的规规定就申定就申请请人声明的生人声明的生产产条件条件变变化情况化情况组织现场组织现场核核查查。经经注册或注册或备备案的保健食品、特殊医学用途配案的保健食品、特殊医学用途配方食品、方食品、婴婴幼儿配方食品生幼儿配方食品生产产工工艺发艺发生生变变化化的，相关生的，相关生产产企企业应业应当在当在办办理食品生理食品生产许产许可可的的变变更前，更前，办办理理产产品注册或者品注册或者备备案案变变更手更手续续。38第三十八条因申第三十八条因申请人以下原因人以下原因导致致现场核核查无法正常

25、无法正常开展的，核开展的，核查组应当如当如实报告告审查部部门，本次核，本次核查按按照未通照未通过现场核核查作出作出结论：一不配合一不配合实施施现场核核查的；的；二二现场核核查时生生产设备设施不能正常运行的；施不能正常运行的；三存在三存在隐瞒有关情况或提供虚假申有关情况或提供虚假申请材料的；材料的；四其他因申四其他因申请人主人主观原因原因导致致现场核核查无法正常无法正常开展的。开展的。39第三十九条因不可抗力原因，或者供第三十九条因不可抗力原因，或者供电、供水等客供水等客观原因原因导致致现场核核查无法正常无法正常开展的，申开展的，申请人人应当向当向许可机关可机关书面提面提出出许可可中止申请中止申

26、请。中止。中止时间应当不超当不超过10个工作日，中止个工作日，中止时间不不计入食品生入食品生产许可可审批批时限。限。40第四十条因申第四十条因申请人涉嫌食品平人涉嫌食品平安安违法且被食品法且被食品药品品监督管理部督管理部门立案立案调查的，的，许可机关可机关应当中当中止生止生产许可程序，中止可程序，中止时间不不计入食品生入食品生产许可可审批批时限。限。41第四十一条第四十一条现场核核查按照按照?食品、食品食品、食品添加添加剂生生产许可可现场核核查评分分记录表表?的工程得分的工程得分进行判定。核行判定。核查工程工程单项得得分无分无0分分项且且总得分率得分率85%的，的，该食品食品类别及品种明及品种

27、明细判定判定为通通过现场核核查；核核查工程工程单项得分有得分有0分分项或者或者总得分得分率率85%的，的，该食品食品类别及品种明及品种明细判判定定为未通未通过现场核核查。42第四十二条第四十二条?食品、食品添加食品、食品添加剂生生产许可可现场核核查报告告?应当当现场交交申申请人留存一份。人留存一份。43第四章第四章审查结果与果与检查整改整改第四十三条核第四十三条核查组应当自接受当自接受现场核核查任任务之日起之日起10个工作日内完成个工作日内完成现场核核查，并将，并将?食品、食品添加食品、食品添加剂生生产许可核可核查材料清材料清单?所列的所列的许可相关材料上可相关材料上报审查部部门。44第四十四

28、条第四十四条审查部部门应当在当在规定定时限内收集、限内收集、汇总审查结果以及果以及?食食品、食品添加品、食品添加剂生生产许可核可核查材料材料清清单?所列的所列的许可相关材料。可相关材料。45第四十五条第四十五条许可机关可机关应当根据申当根据申请材料材料审查和和现场核核查等情况，等情况，对符符合条件的，作出准予生合条件的，作出准予生产许可的决定许可的决定。对不符合条件的，不符合条件的，应当及当及时作出不作出不予予许可的可的书面决定并面决定并说明理由，同明理由，同时告知申告知申请人依法享有申人依法享有申请行政复行政复议或者提起行政或者提起行政诉讼的的权利。利。46第四十六条作出准予生产许可决定的，

29、申请人的申请材料及审查部门收集、汇总的相关许可材料还应当送达负责对申请人实施食品平安日常监督管理的食品药品监督管理部门。47第四十七条第四十七条对于判定于判定结果果为通通过现场核核查的，申的，申请人人应当在当在1个月内个月内对现场核核查中中发现的的问题进行整改，行整改，并将整改并将整改结果向果向负责对申申请人人实施施食品平安日常食品平安日常监督管理的食品督管理的食品药品品监督管理部督管理部门书面面报告。告。48第四十八条第四十八条负责对申申请人人实施食品施食品平安日常平安日常监督管理的食品督管理的食品药品品监督督管理部管理部门或其派出机构或其派出机构应当在当在许可可后后3个月内个月内对获证企企

30、业开展一次开展一次监督督检查。对已已进行行现场核核查的企的企业，重点重点检查现场核核查中中发现的的问题是是否已否已进行整改。行整改。49第五章第五章附附那么那么第四十九条申第四十九条申请人人试生生产的的产品品不得作不得作为食品食品销售。售。第五十条保健食品生第五十条保健食品生产许可可审查细那么另有那么另有规定的，从其定的，从其规定。定。50第五十一条省第五十一条省级级食品食品药药品品监监督督管理部管理部门门可以根据本通那么，可以根据本通那么，结结合合本区域本区域实际实际情况制定有关食品生情况制定有关食品生产产许许可管理的具体可管理的具体实实施方法，施方法，补补充、充、细细化化?食品、食品添加食

31、品、食品添加剂剂生生产许产许可可现现场场核核查评查评分分记录记录表表?食品、食品添食品、食品添加加剂剂生生产许产许可可现场现场核核查报查报告告?。51第五十二条鼓励各地运用信息化第五十二条鼓励各地运用信息化手段开展食品生手段开展食品生产许产许可可审查审查工作。工作。第五十三条本通那么适用于以分第五十三条本通那么适用于以分装形式申装形式申请请的食品生的食品生产许产许可可审查审查，但相关但相关审查细审查细那么另有那么另有规规定的除外。定的除外。52第五十四条本通那么所称外第五十四条本通那么所称外设仓库设仓库，是指申，是指申请请人在生人在生产产厂区外厂区外设设置的置的贮贮存食品生存食品生产产原原辅辅

32、材料和成品的材料和成品的场场所。所。第五十五条本通那么由国家食品第五十五条本通那么由国家食品药药品品监监督管理督管理总总局局负责负责解解释释。第五十六条本通那么自第五十六条本通那么自2021年年10月月1日起施行。日起施行。53原有原有2828类：类：不适应不适应有错误有错误现有现有SCSC分类分类 ：3232类类54 55SCSC食品分类及编号食品分类及编号类别编号号类别1食品：食品：312食品添加食品添加剂：156SCSC食品分类及编号食品分类及编号01粮食加工品粮食加工品02食用油、油脂食用油、油脂及其制品及其制品03调味品味品04肉制品肉制品05乳制品乳制品06饮料料07方便食品方便食

33、品08饼干干09罐罐头57SCSC食品分类及编号食品分类及编号10冷冷冻饮品品11速速冻食品食品12薯薯类和膨化食品和膨化食品13糖果制品糖果制品14茶叶及相关制品茶叶及相关制品15酒酒类16蔬菜制品蔬菜制品17水果制品水果制品18炒炒货食品及食品及坚果制品果制品19蛋制品蛋制品58SCSC食品分类及编号食品分类及编号20可可及焙烤咖啡可可及焙烤咖啡产品品21食糖食糖22水水产制品制品23淀粉及淀粉制品淀粉及淀粉制品24糕点糕点25豆制品豆制品26蜂蜂产品品59SCSC食品分类及编号食品分类及编号27保健食品保健食品28特殊医学用途配方食品特殊医学用途配方食品29婴幼儿配方食品幼儿配方食品30特殊膳食食品特殊膳食食品31其他食品其他食品32食品添加食品添加剂60SCSC食品添加剂分类及编号食品添加剂分类及编号2食品添加食品添加剂01食品添加食品添加剂02食品用香精食品用香精03复配食品添加复配食品添加剂61谢谢！谢谢！62