第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件

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1、细胞凋亡与肿瘤 Apoptosis and Tumor第第 八八 章章 长海医院病理科长海医院病理科 何妙侠何妙侠 细胞凋亡与肿瘤ApoptosisandTumor学习要求 1 1 掌握细胞凋亡的概念及与坏死的区别掌握细胞凋亡的概念及与坏死的区别 2 2 掌握细胞凋亡的基因调控机制及其与肿瘤掌握细胞凋亡的基因调控机制及其与肿瘤 发生的关系发生的关系 3 3 了解细胞凋亡的常用检测方法及其特点了解细胞凋亡的常用检测方法及其特点 学习要求1掌握细胞凋亡的概念及与坏死的区前 言对细胞死亡的认 识前言对细胞死亡的认识NatureReviews,Molecularcellbiology.2001;2:5

2、452001;2:545NatureReviews,MolecularcelP C D Apoptosis18581858年，年，VirchowVirchow开始研究细胞死亡开始研究细胞死亡19511951年年,Glucksman,Glucksman提出程序化细胞死亡提出程序化细胞死亡 (Programmed Cell Death,PCD)(Programmed Cell Death,PCD)19721972年年,Kerr,Kerr提出细胞凋亡提出细胞凋亡 （Cell ApoptosisCell Apoptosis）PCDApoptosis1858年，VirchowSydneyBrennerH

3、.RobertHorvitzJohnE.Sulston20022002年英国人悉尼年英国人悉尼布雷诺尔、美国人罗伯特布雷诺尔、美国人罗伯特霍维茨和英国人约翰霍维茨和英国人约翰苏尔斯顿，苏尔斯顿，因在因在细胞凋亡细胞凋亡研究工作中取得的杰出成就研究工作中取得的杰出成就 获诺贝尔生理与医学奖获诺贝尔生理与医学奖SydneyBrennerH.Robert第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件主讲内容细胞凋亡特点细胞凋亡检测发生调控机制细胞凋亡与肿瘤主讲内容细胞凋亡特点细胞凋亡检测发生调控机制细胞主讲内容细胞凋亡检测发生调控机制细胞凋亡与肿瘤细胞凋亡特点主讲内容细胞凋亡检测发生调控机制细胞凋亡与肿瘤细细胞凋亡

4、特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别细胞凋亡特点概念意义细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别细胞凋亡是机体生长发育、细胞凋亡是机体生长发育、细胞分化和病理状态中细细胞分化和病理状态中细胞自主性死亡的过程胞自主性死亡的过程细胞凋亡特点概念意义细胞凋亡是机体生长发育、细胞分化和病理(droppingoff,fallingoff)(droppingoff,fallingoff)细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别细胞凋亡是高度有序的基因细胞凋亡是高度有序的基因控制的一系列活性酶参与的控制的一系列活性酶参与的过程，是多细胞动物生命现过程，是多细胞动物生命现

5、象的重要属性象的重要属性细胞凋亡特点概念意义细胞凋亡是高度有序的基因控制的一系列活细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别细胞凋亡与胚胎发生发展、个细胞凋亡与胚胎发生发展、个体形成、器官的细胞平衡稳定体形成、器官的细胞平衡稳定等有密切的关系等有密切的关系细胞凋亡特点概念意义细胞凋亡与胚胎发生发展、个体形成、器官蝌蚪尾蝌蚪尾消失消失发育过程发育过程手足成形过程手足成形过程脊椎动物脊椎动物神经系统发育神经系统发育蝌蚪尾发育过程脊椎动物细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别近年来研究表明，肿瘤的发生近年来研究表明，肿瘤的发生与细胞凋亡的异常密切相关；与细胞凋亡的异常密切

6、相关；细胞凋亡受抑作为细胞增殖紊细胞凋亡受抑作为细胞增殖紊乱的对应面在肿瘤发生发展和乱的对应面在肿瘤发生发展和转归方面均有重要作用转归方面均有重要作用。细胞凋亡特点概念意义近年来研究表明，肿瘤的发生与细胞凋亡的第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别该该“死死”的细胞不死，如自身的细胞不死，如自身免疫性疾病，恶性肿瘤等免疫性疾病，恶性肿瘤等不该死的细胞死了，可能与老不该死的细胞死了，可能与老年性痴呆、帕金森症等有关年性痴呆、帕金森症等有关细胞凋亡特点概念意义该“死”的细胞不死，如自身免疫性疾病，细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别细

7、胞凋亡与衰老密切相关细胞凋亡与衰老密切相关细胞凋亡对维持机体的遗传稳细胞凋亡对维持机体的遗传稳定性起着重要的作用定性起着重要的作用细胞凋亡特点概念意义细胞凋亡与衰老密切相关老化老化细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别程序性死亡程序性死亡是功能上的概念，是功能上的概念，而而细胞凋亡细胞凋亡是形态学上的概念，是形态学上的概念，不是所有的程序性死亡都表现不是所有的程序性死亡都表现为凋亡，即不一定存在凋亡的为凋亡，即不一定存在凋亡的形态学改变形态学改变细胞凋亡特点概念意义程序性死亡是功能上的概念，而细胞凋亡是细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别凋亡细胞形成多个大小不

8、等有凋亡细胞形成多个大小不等有膜包裹的膜包裹的 凋亡小体凋亡小体（apoptotic bodies）内含内含形态保存完好的细胞器和形态保存完好的细胞器和/或或浓缩的细胞核碎片，后期被吞浓缩的细胞核碎片，后期被吞噬细胞清除噬细胞清除细胞凋亡特点概念意义凋亡细胞形成多个大小不等有膜包裹的凋第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别1 受基因调控，死亡过程受基因调控，死亡过程具有程序性，需要某些基因具有程序性，需要某些基因的启动并合成新的的启动并合成新的RNA和和蛋白质

9、蛋白质细胞凋亡特点概念意义1受基因调控，死亡过程具有程序性，细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别2 形态学上表现为细胞皱形态学上表现为细胞皱缩、染色质沿核膜聚集、胞缩、染色质沿核膜聚集、胞体胞核裂解包裹形成凋亡小体胞核裂解包裹形成凋亡小体体细胞凋亡特点概念意义2形态学上表现为细胞皱缩、染色质沿细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别3 常单个存在于组织中常单个存在于组织中4 周围组织无炎症反应周围组织无炎症反应细胞凋亡特点概念意义3常单个存在于组织中细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别5 DNA片段化：琼脂凝胶片段化：琼脂凝胶电泳可见特殊的阶梯

10、状由电泳可见特殊的阶梯状由不同倍数的不同倍数的l80200bp核核苷酸组成苷酸组成DNA梯带图梯带图6合成一些大分子物质合成一些大分子物质细胞凋亡特点概念意义5DNA片段化：琼脂凝胶电泳可见特细胞凋亡特点 概念意义 形态变化 基本特征 与坏死区别细胞凋亡特点概念意义第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件细胞凋亡与细胞坏死的区别细胞凋亡与细胞坏死的区别 特特 点点 细胞凋亡细胞凋亡 细胞坏死细胞坏死发生原因生原因形形态特征特征 受累范受累范围 细胞膜胞膜 细胞体胞体积 染色染色质 细胞核胞核 细胞器胞器 凋亡小体凋亡小体 周周围组织生化特征生化特征 调控控 DNA DNA降解降解 蛋白蛋白质合成合成 对

11、ATPATP要求要求生理性或病理性生理性或病理性多多为单个或散在个或散在细胞胞仍保持完整仍保持完整固固缩变小小聚集在核膜下，呈半月形聚集在核膜下，呈半月形先固先固缩后降解后降解仍保持完整仍保持完整有，被有，被临近近细胞或巨噬胞或巨噬细胞吞噬胞吞噬无炎症反无炎症反应整个整个过程受基因程受基因调控主控主动进行行有有规则，电泳呈梯状泳呈梯状DNADNA谱带有有必需必需病理性病理性多多为连续大片大片组织细胞胞完整性破坏完整性破坏肿胀增大增大分散凝集，呈絮状分散凝集，呈絮状溶解溶解肿胀，内，内质网明网明显崩解崩解无，后期无，后期细胞破裂溶解，胞破裂溶解，残屑被巨噬残屑被巨噬细胞吞噬胞吞噬有炎症反有炎症反

12、应整个整个过程均被程均被动进行行无无规则，电泳多呈弥散状泳多呈弥散状无无无需无需细胞凋亡与细胞坏死的区别特点主讲内容细胞凋亡特点凋亡调控机制细胞凋亡与肿瘤细胞凋亡检测主讲内容细胞凋亡特点凋亡调控机制细胞凋亡与肿瘤细细胞凋亡检测 形态学观察 细胞膜完整性 DNA断裂 凋亡定量检测 凋亡定位检测细胞凋亡检测形态学观察细胞凋亡检测 形态学观察 细胞膜完整性 DNA断裂凋亡定量检测 凋亡定位检测细胞凋亡检测形态学观察1光学显微镜观察光学显微镜观察 优点：光镜优点：光镜技术简单、快速，能短时间内技术简单、快速，能短时间内 进行大样本分析进行大样本分析 缺点：样本制备复杂、耗时缺点：样本制备复杂、耗时 形

13、态计数常受到主观因素干扰形态计数常受到主观因素干扰 重复性差重复性差细胞形态学的检测1光学显微镜观察细胞形态学的检测2电子显微镜观察电子显微镜观察 优点：优点：可显示凋亡细胞的许多形态学特点可显示凋亡细胞的许多形态学特点 尤其是膜结构和细胞器的变化尤其是膜结构和细胞器的变化 主要用于获取细胞凋亡的定性资料主要用于获取细胞凋亡的定性资料 缺点：样本制备复杂、耗时缺点：样本制备复杂、耗时细胞形态学的检测2电子显微镜观察细胞形态学的检测细胞凋亡检测 形态学观察 细胞膜完整性 DNA断裂凋亡定量检测 凋亡定位检测细胞凋亡检测形态学观察1台盼兰（台盼兰（Trypanblue）染色法）染色法 台台盼盼兰兰

14、为为细细胞胞膜膜非非通通透透性性活活性性染染料料，坏坏死死细胞着色，而活细胞与早期凋亡细胞不着色细胞着色，而活细胞与早期凋亡细胞不着色意义：意义：方法简单、便捷；方法简单、便捷；常常用于细胞死亡的初步评估常常用于细胞死亡的初步评估细胞膜完整性的检测1台盼兰（Trypanblue）染色法细胞膜完整性的2丫啶橙（丫啶橙（acridineorange,AO）和溴化乙啶）和溴化乙啶（ethidiumbromide,EB）双染法）双染法 AO和和EB都能结合都能结合DNA的荧光染料，可的荧光染料，可 分别产生兰色和橙色荧光，其中分别产生兰色和橙色荧光，其中 AO能透过能透过 完整的细胞膜，而完整的细胞膜

15、，而 EB 则只能染色胞膜受损则只能染色胞膜受损 的细胞的细胞细胞膜完整性的检测2丫啶橙（acridineorange,AO）和溴化AO/EBAO/EB双染法意义双染法意义 可可用用于于荧荧光光显显微微镜镜或或流流式式细细胞胞仪仪区区分分活活细细胞胞或或早早期期凋凋亡亡细细胞胞和和坏坏死死细细胞或继发性坏死细胞胞或继发性坏死细胞 较台盼兰染色精确、详细较台盼兰染色精确、详细细胞膜完整性的检测AO/EB双染法意义细胞膜完整性的检测细胞凋亡检测 形态学观察 细胞膜完整性 DNA断裂 凋亡定量检测 凋亡定位检测细胞凋亡检测形态学观察琼脂糖电泳法琼脂糖电泳法 琼脂糖凝胶电泳中琼脂糖凝胶电泳中 细胞凋亡

16、呈现具有特征性的细胞凋亡呈现具有特征性的“阶梯阶梯”（DNA ladder）样条带外观样条带外观 坏死细胞则因坏死细胞则因DNA的随机降解却常出的随机降解却常出 现弥散样外观现弥散样外观DNA断裂的检测琼脂糖电泳法DNA断裂的检测J Clin Pathol:Mol Pathol 2000;53:5563JClinPathol:MolPathol2000第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件J Clin Pathol:Mol Pathol 2000;53:5563JClinPathol:MolPathol2000琼脂糖电泳法琼脂糖电泳法 缺点：缺点：目前已被更为敏感的同位素标记、目前已被更为敏感的同位素

17、标记、原位末端标记技术所替代原位末端标记技术所替代DNA断裂的检测琼脂糖电泳法DNA断裂的检测细胞凋亡检测 形态学观察 细胞膜完整性 DNA断裂 凋亡定量检测 凋亡定位检测 细胞凋亡检测形态学观察流式细胞仪检测（流式细胞仪检测（flowcytometry,FCM）几乎所有凋亡细胞的特征性代谢、生几乎所有凋亡细胞的特征性代谢、生化和分子特点都可利用化和分子特点都可利用FCM的单参数和的单参数和/或或多参数分析进行检测多参数分析进行检测优点：优点：单个细胞分散相中辨别凋亡细胞；单个细胞分散相中辨别凋亡细胞；快速、准确；应用范围广快速、准确；应用范围广快速准确的定量分析流式细胞仪检测（flowcyt

18、ometry,FCM）快速第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件细胞凋亡检测 细胞膜完整性 形态变化 DNA断裂凋亡定量检测 凋亡定位检测细胞凋亡检测细胞膜完整性AnnexinV检测技术检测技术原理原理：磷脂酰丝氨酸（磷脂酰丝氨酸（PSPS）外翻是早期凋）外翻是早期凋 亡细胞的重要形态特征之一，而依亡细胞的重要形态特征之一，而依 赖赖CaCa2+2+的磷脂结合蛋白的磷脂结合蛋白Annexin VAnnexin V则则 具有与具有与PSPS高亲和结合特性，将其作高亲和结合特性，将其作 为检测细胞膜表面为检测细胞膜表面PSPS的敏感探针试的敏感探针试 剂，用于凋亡细胞检测剂，用于凋亡细胞检测 敏感的定位检

19、测AnnexinV检测技术敏感的定位检测AnnexinV检测技术检测技术优点优点：1对凋亡细胞进行定性及定位检测对凋亡细胞进行定性及定位检测2同时使用膜非通透性同时使用膜非通透性DNA染料如染料如 PI等，就能从等，就能从Annexin V染色细染色细 胞中将凋亡和坏死细胞区别开胞中将凋亡和坏死细胞区别开 来：凋亡细胞来：凋亡细胞(-)，坏死细胞，坏死细胞(+)敏感的定位检测AnnexinV检测技术敏感的定位检测第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件Apoptotic HeLa cells were stained with FITC-AnnexinV+PIApoptoticHeLacellswere

20、staiDNA检测技术检测技术原理：根据原理：根据DNADNA聚合酶能够填补双链聚合酶能够填补双链DNADNA中中 单链的碱基缺失部分的基本原理，单链的碱基缺失部分的基本原理，应用同位素或非同位素（如生物应用同位素或非同位素（如生物 素，素，FITCFITC等）标记的三磷酸核苷酸等）标记的三磷酸核苷酸 （dNTPdNTP）形成新的）形成新的DNADNA，以了解，以了解DNADNA 是否断裂和发生是否断裂和发生DNADNA断裂的细胞数量断裂的细胞数量原位末端标记检测DNA检测技术原位末端标记检测优点：优点：常用荧光素常用荧光素FITCFITC标记物，故可以标记物，故可以 通过通过FCMFCM或荧

21、光显微镜检测相应细或荧光显微镜检测相应细 胞的携带荧光强度，进行快速定胞的携带荧光强度，进行快速定 性、定位、定量及大批量细胞悬液性、定位、定量及大批量细胞悬液 或涂片的回顾性研究，是当前较流或涂片的回顾性研究，是当前较流 行的一类细胞凋亡评判方法行的一类细胞凋亡评判方法原位末端标记检测优点：常用荧光素FITC标记物，故可以原位末端标记检测 标记方法标记方法（1 1）DNA DNA 聚聚合合酶酶I I或或Klenow Klenow 大大片片段段介介导导的的原原位位缺口平移缺口平移(in situ nick translation(in situ nick translation，INST)IN

22、ST)（2 2）末端）末端DNADNA转移酶转移酶dUTPdUTP缺口末端标记法缺口末端标记法(Terminal(Terminal deoxynucleotidyl deoxynucleotidyl transferase-transferase-mediated dUTP nick endlabeling,mediated dUTP nick endlabeling,TUNEL)TUNEL)原位末端标记检测标记方法原位末端标记检测第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件TUNELTUNEL法的优点法的优点1 1

23、定定性性和和定定位位：对对完完整整的的单单个个凋凋亡亡细细胞胞核核或或凋凋亡亡小小体体进进行行原原位位染染色色，能能准准确确的的反反映映凋凋亡亡细细胞胞最典型的生物化学和形态特征最典型的生物化学和形态特征2 2 可可用用于于多多种种来来源源标标本本：如如细细胞胞悬悬液液、福福尔尔马马林固定或石蜡处理的组织、细胞培养物等林固定或石蜡处理的组织、细胞培养物等3 3 操操作作简简单单，灵灵敏敏度度高高：直直接接标标记记步步骤骤少少，操操作简便，且间接标记有信号放大的作用作简便，且间接标记有信号放大的作用 原位末端标记检测TUNEL法的优点原位末端标记检测1 1 端粒酶检测：端粒酶检测：90%90%的

24、凋亡都具有端粒酶活性的凋亡都具有端粒酶活性2 2 mRNAmRNA水水平平检检测测：通通过过检检测测fas,fas,Bax-Bax-和和 bcl-Xbcl-X基因的基因的 mRNA mRNA表达水平可反映细胞凋亡的水平表达水平可反映细胞凋亡的水平 3 3 细胞内氧化还原状态：细胞内氧化还原状态：谷胱甘肽状态检测谷胱甘肽状态检测4细细胞胞色色素素C定定位位检检测测：细细胞胞色色素素C存存在在于于线线粒粒体体内内外外膜膜之之间间，凋凋亡亡信信号号刺刺激激使使其其从从线线粒粒体体释释放放至至细细胞质，结合胞质，结合Apaf-1 启动级联反应启动级联反应5线粒体膜电位变化：线粒体膜电位变化：线粒体膜电

25、位耗散启动凋亡线粒体膜电位耗散启动凋亡其它凋亡检测方法1端粒酶检测：90%的凋亡都具有端粒酶活性其它凋亡检测方法细胞凋亡检测方法小结定性和定量定性和定量定定 性：性：琼脂糖凝胶电琼脂糖凝胶电泳、形态学观察（普泳、形态学观察（普通光学显微镜、透射通光学显微镜、透射电子显微镜和荧光显电子显微镜和荧光显微镜）微镜）定量或半定量：定量或半定量：流式流式细胞仪法、原位末端细胞仪法、原位末端标记法、标记法、ELISA定量、定量、琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳区分凋亡与坏死区分凋亡与坏死可区分：可区分：琼脂糖凝胶电琼脂糖凝胶电泳、形态学观察（透射泳、形态学观察（透射电子显微镜最可靠）、电子显微镜最可靠）、PI

26、双染色法流式细胞仪双染色法流式细胞仪检测检测无法区分：无法区分：原位末端标原位末端标记法、记法、PI单染法流式细单染法流式细胞检测胞检测 细胞凋亡检测方法小结定性和定量区分凋亡与坏死细胞凋亡检测方法小结标本来源不同标本来源不同组织：组织：主要用形态学主要用形态学方法方法(HE染色，透射电染色，透射电镜、石蜡包埋组织切镜、石蜡包埋组织切片进行原位末端标记，片进行原位末端标记，ELISA或将组织碾碎或将组织碾碎消化做琼脂糖凝胶电消化做琼脂糖凝胶电泳泳)培养细胞：培养细胞：几乎所有几乎所有方法方法凋亡时期不同凋亡时期不同早期：早期：细胞外膜磷脂酰细胞外膜磷脂酰丝氨酸的检测、细胞内丝氨酸的检测、细胞内

27、氧化还原状态改变检测、氧化还原状态改变检测、细胞色素细胞色素C定位检测、定位检测、线粒体膜电位变化的检线粒体膜电位变化的检测测晚期：晚期：原位末端标记法、原位末端标记法、琼脂糖凝胶电泳、端粒琼脂糖凝胶电泳、端粒酶检测酶检测细胞凋亡检测方法小结标本来源不同凋亡时期不同主讲内容细胞凋亡特点细胞凋亡检测细胞凋亡与肿瘤发生调控机制主讲内容细胞凋亡特点细胞凋亡检测细胞凋亡与肿瘤发凋亡发生调控机制 凋亡发生过程 凋亡相关因素 凋亡调控机制 凋亡信号通路凋亡调控基因凋亡发生调控机制凋亡发生过程凋亡发生调控机制 凋亡发生过程 凋亡相关因素 凋亡调控机制 凋亡信号通路凋亡调控基因凋亡发生调控机制凋亡发生过程诱导

28、启动信号传递凋亡实施吞噬搬运各种凋亡诱导分子各种凋亡诱导分子(细胞内细胞内/外外)线粒体途径线粒体途径(P53 bcl-2(P53 bcl-2家族家族)死亡受体途径死亡受体途径(Fas-Fas(Fas-Fas配体配体)Caspase 8Caspase 8Caspase 9Caspase 9Caspase 3Caspase 3细胞凋亡细胞凋亡诱导启动信号传递凋亡实施吞噬搬运各种凋亡诱导分子(细胞内/外 1 接受凋亡信号 2 凋亡调控分子间的相互作用 3 蛋白水解酶（Caspases）的活化 4 凋亡的级联反应凋亡发生过程1接受凋亡信号凋亡发生过程诱导期：诱导期：诱导期是由特定的凋亡诱导信号所诱导

29、期是由特定的凋亡诱导信号所 决定的决定的效应期：效应期：活化的活化的“中央处理器中央处理器”（central central executioner executioner）启动和）启动和“宣判宣判”细胞细胞迅迅 速进入降解期速进入降解期降解期：降解期：出现特征性形态学和生物化学改变出现特征性形态学和生物化学改变凋亡过程分期诱导期：诱导期是由特定的凋亡诱导信号所凋亡过程分期凋亡全过程需时约数分钟至数小时不等凋亡全过程需时约数分钟至数小时不等从凋亡信号转导到凋亡执行的各个阶段都有负调控因子从凋亡信号转导到凋亡执行的各个阶段都有负调控因子存在，以形成完整的反馈环路，使凋亡过程受到精确严存在，以形成

30、完整的反馈环路，使凋亡过程受到精确严密的调控密的调控 凋亡全过程需时约数分钟至数小时不等凋亡发生调控机制 凋亡发生过程 凋亡相关因素 凋亡调控机制 凋亡信号通路凋亡调控基因凋亡发生调控机制凋亡发生过程（一）诱导性因素（一）诱导性因素细胞凋亡是一个程序化的过程，正常情况下细胞凋亡是一个程序化的过程，正常情况下它并不它并不“随意随意”启动，只有当细胞受到来自细启动，只有当细胞受到来自细胞内外的凋亡诱导因素作用时才会启动胞内外的凋亡诱导因素作用时才会启动凋亡诱导因素是凋亡程序的启动者。在少数凋亡诱导因素是凋亡程序的启动者。在少数情况下细胞凋亡可自发产生，但多数是在诱导情况下细胞凋亡可自发产生，但多数

31、是在诱导因素的作用下发生因素的作用下发生凋亡相关因素（一）诱导性因素凋亡相关因素1.1.激素和生长因子失衡激素和生长因子失衡 生理水平的激素和生长因子是细胞正常生长生理水平的激素和生长因子是细胞正常生长不可缺少的因素，一旦缺乏，细胞会发生凋亡；不可缺少的因素，一旦缺乏，细胞会发生凋亡；相反，某些激素或生长因子过多也可导致细胞凋相反，某些激素或生长因子过多也可导致细胞凋亡，例如：强烈应激引起大量糖皮质激素分泌，亡，例如：强烈应激引起大量糖皮质激素分泌，后者诱导淋巴细胞凋亡，致使淋巴细胞数量减少后者诱导淋巴细胞凋亡，致使淋巴细胞数量减少凋亡相关因素1.激素和生长因子失衡凋亡相关因素2.2.理化因素

32、理化因素 射线、高温、强酸、强碱、乙醇、抗癌射线、高温、强酸、强碱、乙醇、抗癌药物等，均可导致细胞凋亡。例如：电离辐药物等，均可导致细胞凋亡。例如：电离辐射可产生大量氧自由基，使细胞处于氧化应射可产生大量氧自由基，使细胞处于氧化应激状态，激状态，DNADNA受损，引起细胞凋亡受损，引起细胞凋亡凋亡相关因素2.理化因素凋亡相关因素3.免疫性因素免疫性因素 免疫细胞在生长、分化及执行防御、自免疫细胞在生长、分化及执行防御、自稳、监视功能中，可释放某些分子导致免疫稳、监视功能中，可释放某些分子导致免疫细胞本身或靶细胞的凋亡。例如：细胞毒细胞本身或靶细胞的凋亡。例如：细胞毒T淋巴细胞（淋巴细胞（CTL

33、）可分泌颗粒酶）可分泌颗粒酶（granzyme），引起靶细胞发生凋亡），引起靶细胞发生凋亡凋亡相关因素3.免疫性因素凋亡相关因素4.微生物学因素微生物学因素 细菌、病毒等致病微生物及其毒素可细菌、病毒等致病微生物及其毒素可诱导细胞凋亡。例如：诱导细胞凋亡。例如：HIV感染时，可致大感染时，可致大量量CD4+T淋巴细胞凋亡淋巴细胞凋亡凋亡相关因素4.微生物学因素凋亡相关因素5.其其 他他 如缺血与缺氧，神经递质（如谷氨如缺血与缺氧，神经递质（如谷氨酸、多巴胺），失去基质附着等因素都酸、多巴胺），失去基质附着等因素都可引起细胞凋亡。在肿瘤治疗中，单克可引起细胞凋亡。在肿瘤治疗中，单克隆抗体、反义寡

34、核苷酸、抗癌药物等均隆抗体、反义寡核苷酸、抗癌药物等均可诱导肿瘤细胞凋亡可诱导肿瘤细胞凋亡凋亡相关因素5.其他凋亡相关因素（二）抑制性因素（二）抑制性因素1.细胞因子细胞因子 IL2、神经生长因子等、神经生长因子等 具有抑制凋亡的作用，当从细胞培养具有抑制凋亡的作用，当从细胞培养基中去除后，依赖细胞会发生凋亡；反之，基中去除后，依赖细胞会发生凋亡；反之，如在培养体系中加入所需要的细胞因子，如在培养体系中加入所需要的细胞因子，则可促进细胞内存活基因的表达，抑制细则可促进细胞内存活基因的表达，抑制细胞凋亡的发生胞凋亡的发生凋亡相关因素（二）抑制性因素1.细胞因子IL2、神经生长因子等凋亡2.某些激

35、素某些激素 ACTH、睾丸酮、雌激素等、睾丸酮、雌激素等 对防止靶细胞凋亡，维持正常存活必需对防止靶细胞凋亡，维持正常存活必需例如：例如：当腺垂体被摘除或功能低下时，肾上腺皮当腺垂体被摘除或功能低下时，肾上腺皮质细胞失去质细胞失去ACTH刺激，可发生细胞凋亡，引刺激，可发生细胞凋亡，引起肾上腺皮质萎缩起肾上腺皮质萎缩 睾丸酮对前列腺细胞睾丸酮对前列腺细胞 雌激素对子宫平滑肌细胞雌激素对子宫平滑肌细胞凋亡相关因素2.某些激素ACTH、睾丸酮、雌激素等凋亡相关因素3.其其 他他 某些二价金属阳离子如某些二价金属阳离子如Zn2+，药物如，药物如苯巴比妥，病毒如苯巴比妥，病毒如EB病毒，以及中性氨基病

36、毒，以及中性氨基酸等也具有抑制细胞凋亡的作用酸等也具有抑制细胞凋亡的作用凋亡相关因素3.其他凋亡相关因素凋亡发生调控机制 凋亡发生过程 凋亡相关因素 凋亡调控机制 凋亡信号通路 凋亡调控基因凋亡发生调控机制凋亡发生过程细胞死亡基因细胞死亡基因cell death genecell death gene线虫的线虫的ced-3ced-3、ced-4ced-4哺乳动物的白细胞介哺乳动物的白细胞介素素-1-1转化酶（转化酶（ICEICE）野生型野生型p53/ner77p53/ner77Fas/Apo-1Fas/Apo-1凋亡调控机制细胞死亡抑制基因细胞死亡抑制基因 线虫的线虫的ced-9哺乳动物的哺乳

37、动物的bcl-2对细胞凋亡的研究始对细胞凋亡的研究始于对于对 ced系列的研究系列的研究细胞死亡基因凋亡调控机制细胞死亡抑制基因对细胞凋线虫（线虫（celeganscelegans）研究细胞凋亡的理想模型研究细胞凋亡的理想模型 目目前前有有关关细细胞胞凋凋亡亡机机制制研研究究的的许许多多资资料料源源于于对对这这类类无无脊脊椎椎动动物物细细胞胞的的观观察察和和研研究究，在在其其雌雌雄雄同同体体发发育育产产生生的的10901090个个体体细细胞胞中中，131131个个细细胞是在特定的时空内以凋亡而终结胞是在特定的时空内以凋亡而终结凋亡调控机制线虫（celegans）凋亡调控机制线虫线虫Ced基因基

38、因 和细胞凋亡和细胞凋亡 线虫最重要的凋亡活化基因线虫最重要的凋亡活化基因ced3ced3、ced4ced4和凋亡和凋亡抑制基因抑制基因ced-9ced-9 细胞凋亡时，细胞凋亡时，ced-3ced-3被活化，活化的被活化，活化的ced-3ced-3能特能特异地降解底物，诱导凋亡细胞产生特征性的形态异地降解底物，诱导凋亡细胞产生特征性的形态和生物化学变化和生物化学变化凋亡调控机制线虫Ced基因和细胞凋亡凋亡调控机制线虫线虫Ced基因基因 和细胞凋亡和细胞凋亡 Ced-4 Ced-4既能结合既能结合ced-3ced-3，也能与，也能与ced-9ced-9结合结合 在非凋亡细胞，在非凋亡细胞，ce

39、d-9ced-9以以ced-4ced-4为中介与为中介与 ced-3 ced-3结合成二聚体复合物，扣押结合成二聚体复合物，扣押ced-3ced-3 使其处于无活性酶原状态存在于细胞内使其处于无活性酶原状态存在于细胞内 在凋亡诱导信号作用下，在凋亡诱导信号作用下，ced-9ced-9则自复合体则自复合体 中解离，中解离，ced-3ced-3被活化，引导细胞凋亡被活化，引导细胞凋亡 ced-3ced-3和和ced-4ced-4受受ced-9ced-9基因的负调控基因的负调控 凋亡调控机制线虫Ced基因和细胞凋亡凋亡调控机制Caspases Caspases 和细胞凋亡和细胞凋亡 1993 199

40、3年，袁钧英等研究发现线虫细胞凋亡基年，袁钧英等研究发现线虫细胞凋亡基因因ced-3ced-3与哺乳动物细胞中的白细胞介素与哺乳动物细胞中的白细胞介素-1-1转转化酶（化酶（interleukin-1 converting enzyme,interleukin-1 converting enzyme,ICEICE）存在功能和序列上的相似性，并与）存在功能和序列上的相似性，并与ced-3ced-3一一样，样，ICEICE的高表达可导致啮齿动物成纤维细胞的的高表达可导致啮齿动物成纤维细胞的凋亡凋亡 凋亡调控基因Caspases和细胞凋亡凋亡调控基因Caspases 和细胞凋亡和细胞凋亡 随随后后，

41、许许多多实实验验室室又又相相继继报报道道其其他他哺哺乳乳动动物物或或人人细细胞胞中中发发现现的的1414种种具具有有参参与与细细胞胞凋凋亡亡的的不不同同的的ICE/ced-3ICE/ced-3家族成员家族成员 19961996年年6 6月月以以后后，国国际际学学术术界界统统一一定定名名为为caspasescaspases（cysteiny cysteiny aspartate-specific aspartate-specific proproteinasesteinases即即半半胱胱氨氨酸酸天天门门冬冬氨氨酸酸特特异异性性蛋蛋白白酶酶的的缩缩拼拼名名称称），并并按按发发现现的的时时间间先先

42、后后顺顺序序，在在caspasecaspase命名之后再以阿拉伯数字表示其家族成员命名之后再以阿拉伯数字表示其家族成员凋亡调控机制Caspases和细胞凋亡凋亡调控机制Caspase家族主要成员 序号序号 原名原名 功能功能底物特异性底物特异性Caspase-1ICE辅助促炎症辅助促炎症WEHDCaspase-2ICE-1凋亡反应凋亡反应DEXDCaspase-3CPP32,Yama,apopain凋亡反应凋亡反应DEXDCaspase-4ICErel-II,TX,ICE-2辅助促炎症辅助促炎症WEHDCaspase-5ICErel-III,TY辅助促炎症辅助促炎症WEHDCaspase-6M

43、ch-3凋亡反应凋亡反应(I/L/V)EXDCaspase-7Mch3,ICE-LAP3,CMH-1凋亡反应凋亡反应DEXDCaspase-8MACH,FLICE,Mch5凋亡反应凋亡反应(I/L/V)EXDCaspase-9ICE-LAP6,Mch6凋亡反应凋亡反应(I/L/V)EXDCaspase-10Mch4凋亡反应凋亡反应Caspase-11ICH3Caspase-12Caspase-13ERICECaspase-14MICE(Mini-ICE)Caspase家族主要成员序号原名CaspasesCaspases的结构的结构CaspaseCaspase属于半胱氨酸蛋白酶，其家族成员拥属于

44、半胱氨酸蛋白酶，其家族成员拥 有相似的氨基酸序列、结构和底物特异性有相似的氨基酸序列、结构和底物特异性CaspaseCaspase都以酶原（都以酶原（30-50kd30-50kd）形式表达，存在）形式表达，存在 于胞质中于胞质中 CaspaseCaspase酶原单链分子一般由四个结构域，酶原单链分子一般由四个结构域，即末端多肽或前（原）结构域、大亚单即末端多肽或前（原）结构域、大亚单 位、小亚单位和连接区位、小亚单位和连接区凋亡调控机制Caspases的结构凋亡调控机制CaspasesCaspases的活性特点的活性特点CaspaseCaspase具有严格的底物特异性，即异常具有严格的底物特异

45、性，即异常 特异地剪切天冬氨酸残基后的肽腱特异地剪切天冬氨酸残基后的肽腱邻近剪切位点邻近剪切位点N N端的四肽序列及其结构对端的四肽序列及其结构对 Caspase Caspase的有效酶解非常重要的有效酶解非常重要各种各种CaspaseCaspase识别的四肽序列明显不同，识别的四肽序列明显不同，可能是造成功能差别的重要基础可能是造成功能差别的重要基础 凋亡调控机制Caspases的活性特点凋亡调控机制Caspases的活性特点的活性特点 CaspaseCaspase分分为为、类类，分分别别以以四四肽肽序序 列列WEHDWEHD、DEXDDEXD和和（I/L/VI/L/V）EXDEXD为为特特

46、异异性性底底物物，CaspaseCaspase活性显示高度有效性活性显示高度有效性 CaspaseCaspase严严格格底底物物特特异异性性和和高高度度有有效效性性有有力力地地确确保保了了细细胞胞凋凋亡亡过过程程发发生生专专一一性性的的蛋蛋白白消消化化，即即以以一一种种和和谐谐的的方方式式选选择择性性地地剪剪切切一一组组蛋蛋白白质质，导致其功能的丧失或结构变化导致其功能的丧失或结构变化凋亡调控机制Caspases的活性特点凋亡调控机制CaspaseCaspase的活化机制的活化机制 根据作用不同根据作用不同CaspaseCaspase分为两大类：分为两大类：始动或上游（如始动或上游（如Casp

47、ase2Caspase2，8 81010等）等）效应或下游（如效应或下游（如Caspase-3Caspase-3，6 6和和7 7）凋亡调控机制Caspase的活化机制凋亡调控机制CaspaseCaspase的活化机制的活化机制 在在凋凋亡亡诱诱导导信信号号的的作作用用下下，始始动动Caspase Caspase 通通过过结结合合特特异异辅辅助助因因子子而而活活化化，活活化化的的始始动动CaspaseCaspase进进一步活化效应一步活化效应CaspaseCaspase，进一步参与凋亡，进一步参与凋亡 降解期中，活化降解期中，活化CaspaseCaspase的的“级联（或瀑布式）级联（或瀑布式

48、）”模型体现在死亡受体介导的细胞凋亡信号途径中模型体现在死亡受体介导的细胞凋亡信号途径中凋亡调控机制Caspase的活化机制凋亡调控机制CaspaseCaspase的作用底物的作用底物依据依据CaspaseCaspase的作用底物将其分为两大类的作用底物将其分为两大类 分别以分别以Ced-3Ced-3和和ICEICE为代表为代表ICEICE亚家族（亚家族（Caspase-1,4,5Caspase-1,4,5）：）：主要辅助促炎症反应主要辅助促炎症反应Ced-3Ced-3亚家族（亚家族（Caspase-2,3,6Caspase-2,3,61010）：）：主要参与细胞凋亡过程主要参与细胞凋亡过程

49、近几年来，已发现有近几年来，已发现有4040多种多种CaspaseCaspase底物底物凋亡调控机制ced-3/ICE基因基因凋亡调控的中央凋亡调控的中央处理器，起核心处理器，起核心作用作用Caspase的作用底物凋亡调控机制ced-3/ICE基因第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件CaspaseCaspase通过下列机制参与凋亡过程通过下列机制参与凋亡过程（1 1）灭活细胞凋亡抑制蛋白）灭活细胞凋亡抑制蛋白（2 2）剪切细胞结构蛋白）剪切细胞结构蛋白（3 3）剪切细胞效应蛋白）剪切细胞效应蛋白Caspase通通过过切切断断与与周周围围细细胞胞的的联联络络，重重组组细细胞胞骨骨架架，关关闭闭DNAD

50、NA复复制制和和修修复复，破破坏坏DNADNA和核结构，诱导凋亡小体的形成等和核结构，诱导凋亡小体的形成等Caspase在细胞凋亡中的作用在细胞凋亡中的作用凋亡调控机制Caspase通过下列机制参与凋亡过程Caspase通过切断凋亡发生调控机制 凋亡发生过程 凋亡相关因素 凋亡调控机制 凋亡信号通路 凋亡调控基因死亡受体通路死亡受体通路线粒体通路线粒体通路凋亡发生调控机制凋亡发生过程死亡受体通路第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件MitochondriaCaspase-8Caspase-3/6/7Caspase-9Extrinsic PathwayIntrinsic PathwayUV/Chemot

51、herapyFADDCyto cApoptosis DISCFas-LCaspase-10FasApoptosomeApaf-1MitochondriaCaspase-8Caspase-3 死亡受体（死亡受体（death receptor,DRdeath receptor,DR）是指）是指能够通过与其相应的死亡配体（能够通过与其相应的死亡配体（DLDL）结合，）结合，传递细胞凋亡信号的细胞表面的跨膜蛋白，传递细胞凋亡信号的细胞表面的跨膜蛋白，主要包括肿瘤坏死因子（主要包括肿瘤坏死因子（TNFTNF）受体家族）受体家族 TNF受体家族具有相似的、富含半胱氨酸受体家族具有相似的、富含半胱氨酸的细胞

52、外结构域，其胞浆区内包含由的细胞外结构域，其胞浆区内包含由60608080个氨基酸组成的死亡结构域（个氨基酸组成的死亡结构域（death death domain,DDdomain,DD）（一）死亡受体信号通路死亡受体（deathreceptor,DR）是指能死亡受体超家族包括：死亡受体超家族包括：TNFRTNFR、FasFas（Apo-1Apo-1或或CD15CD15）、DR3DR3（Apo-3Apo-3、TRAMPTRAMP、LARDLARD或或 WSL-1WSL-1）、DR4DR4（TRAIL-R1TRAIL-R1）、）、DRSDRS（APD-2APD-2、TRAIL-R2TRAIL-R

53、2、KILLER KILLER）或）或DcR1DcR1（TRIDTRID）和）和TGF-TGF-（一）死亡受体信号通路死亡受体超家族包括：（一）死亡受体信号通路死死亡亡受受体体与与细细胞胞凋凋亡亡死亡受体（一）死亡受体信号通路参与死亡受体信号转导的接头蛋白参与死亡受体信号转导的接头蛋白 （死亡结构域蛋白死亡结构域蛋白death domain proteindeath domain protein）TRADDTRADD：TNFTNF受体相关死亡结构域蛋白受体相关死亡结构域蛋白 TNF+TNFRI TNF+TNFRI（死亡结构域）（死亡结构域）+TRADD+TRADD细胞凋亡细胞凋亡FADDFAD

54、D：FasFas相关死亡结构域蛋白相关死亡结构域蛋白 FasL+Fas FasL+Fas（死亡结构域）（死亡结构域）+FADD+FADD细胞凋亡细胞凋亡RIPRIP：受体相互作用蛋白受体相互作用蛋白CRADDCRADD：含有死亡结构域的含有死亡结构域的caspasecaspase和和RIPRIP接头蛋白接头蛋白MADDMADD：活化活化MAPMAP激酶的死亡结构域蛋白激酶的死亡结构域蛋白（一）死亡受体信号通路参与死亡受体信号转导的接头蛋白（一）死亡受体信号通路FasL+Fas FADDFasL+Fas FADD 凋亡诱导复合物（凋亡诱导复合物（DISCDISC）胞质中游离的胞质中游离的casp

55、ase8caspase8聚集到复合物上聚集到复合物上 细胞足够细胞足够caspase8 caspase8 细胞细胞caspase8caspase8浓度不够浓度不够死亡受体活化死亡受体活化 切割切割BidBid，tBidtBid从胞质到线粒体从胞质到线粒体 细胞凋亡细胞凋亡 Cyto C Cyto C 释放释放线粒体线粒体PT孔或孔或Bcl-2家族家族成员形成的线粒体跨膜通成员形成的线粒体跨膜通道道 Bcl-2家族结构和能形成离家族结构和能形成离子通道的一些毒素（如大子通道的一些毒素（如大肠杆菌毒素）插入膜结构肠杆菌毒素）插入膜结构中形成较大的通道中形成较大的通道（一）死亡受体信号通路FasL+

56、FasFAD第八章细胞凋亡与肿瘤ppt课件（二）线粒体信号通路 凋亡刺激因素使线粒体内膜的跨膜电位降低，凋亡刺激因素使线粒体内膜的跨膜电位降低，进而使线粒体通透性转换孔进而使线粒体通透性转换孔(permeability(permeability transition poretransition pore，PTP)PTP)开放和线粒体膜通透性增开放和线粒体膜通透性增高，导致线粒体内的细胞色素高，导致线粒体内的细胞色素C(cytochrome cC(cytochrome c，Cyto-C)Cyto-C)、凋亡诱导因子、凋亡诱导因子(apoptosis inducing(apoptosis ind

57、ucing factor,AIF)factor,AIF)、凋亡蛋白酶激活因子、凋亡蛋白酶激活因子(apoptotic(apoptotic protease activating factorprotease activating factor，Apaf)Apaf)等凋亡启动等凋亡启动因子释放入胞浆因子释放入胞浆（二）线粒体信号通路凋亡刺激因素使线粒体内膜的跨膜电线粒体通透性转换孔线粒体通透性转换孔细胞凋亡期间尽管线粒体超微结构基本正细胞凋亡期间尽管线粒体超微结构基本正常，但其功能已发生显著改变常，但其功能已发生显著改变线粒体通透性转换孔1.1.细胞色素细胞色素C(cytochrome cC(c

58、ytochrome c，Cyto-C)Cyto-C)细胞色素细胞色素C C正常时位于线粒体膜间，为呼吸正常时位于线粒体膜间，为呼吸链的电子传递体链的电子传递体 当凋亡刺激因素作用于线粒体后，可引起细胞当凋亡刺激因素作用于线粒体后，可引起细胞色素色素C C释放至胞浆，在释放至胞浆，在dATPdATP存在的情况下，与存在的情况下，与Apaf-Apaf-1 1结合结合,暴露暴露Apaf-1Apaf-1的的CARDCARD（caspase activation caspase activation and recruitment domain and recruitment domain）基序，并与）

59、基序，并与procaspase-9procaspase-9的的CARDCARD结合形成凋亡复合体结合形成凋亡复合体（apoptosomeapoptosome）,导致导致procaspase-9procaspase-9激活激活,后者进一后者进一步激活步激活caspase-3caspase-3，6 6等，诱导凋亡等，诱导凋亡（二）线粒体信号通路细胞色素C(cytochromec，Cyto-C)凋凋亡亡复复合合体体 凋亡复合体2.AIF(apoptosis inducing factor)2.AIF(apoptosis inducing factor)AIF AIF是由是由X X染色体上单拷贝基因编

60、码的黄素染色体上单拷贝基因编码的黄素蛋白，分子量蛋白，分子量57kd57kd，先在胞浆中合成其前体，然，先在胞浆中合成其前体，然后移位至线粒体，与后移位至线粒体，与FADFAD结合形成成熟的结合形成成熟的AIFAIF 正常时位于线粒体膜间正常时位于线粒体膜间,在各种凋亡诱导因在各种凋亡诱导因子的作用下，子的作用下，AIFAIF从线粒体释放至胞浆，然后进入从线粒体释放至胞浆，然后进入细胞核，引起染色质浓缩靠边，细胞核，引起染色质浓缩靠边，DNADNA断裂成断裂成50kD50kD的的大片段等凋亡的特征性改变大片段等凋亡的特征性改变（二）线粒体信号通路2.AIF(apoptosisinducingf

61、ac 释放入胞浆的释放入胞浆的AIFAIF通过促进线粒体释放细胞色通过促进线粒体释放细胞色素素C C而增强凋亡信号，并快速激活核酸内切酶而增强凋亡信号，并快速激活核酸内切酶 AIF AIF对凋亡的诱导作用是非对凋亡的诱导作用是非CaspaseCaspase依赖性的依赖性的 AIF AIF本身无本身无DNADNA酶的活性，作用于其它蛋白而酶的活性，作用于其它蛋白而引起大片段引起大片段DNADNA，其作用的靶蛋白目前仍不清楚，其作用的靶蛋白目前仍不清楚（二）线粒体信号通路释放入胞浆的AIF通过促进线粒体释放细胞色素C而增强3.凋亡蛋白酶的活化凋亡蛋白酶的活化 凋亡蛋白酶是细胞凋亡的凋亡蛋白酶是细胞

62、凋亡的“执行者执行者”，在细胞凋亡的发生发展中起着非常重要的，在细胞凋亡的发生发展中起着非常重要的作用作用（二）线粒体信号通路3.凋亡蛋白酶的活化凋亡蛋白酶是细胞凋亡的“执4.4.内源性核酸内切酶与内源性核酸内切酶与DNADNA片段化片段化 细胞凋亡过程中执行染色质细胞凋亡过程中执行染色质DNADNA切割任切割任务的是内源性核酸内切酶务的是内源性核酸内切酶 内源性核酸内切酶作用于内源性核酸内切酶作用于DNADNA双链，形成高分双链，形成高分子量的子量的DNADNA片段或片段或180-200bp180-200bp整倍数的片段，在琼整倍数的片段，在琼脂糖凝胶电泳中呈脂糖凝胶电泳中呈“梯梯”状状(l

63、adder pattern)(ladder pattern)条条带带（二）线粒体信号通路4.内源性核酸内切酶与DNA片段化细胞凋亡过内质网与细胞凋亡相联系表现在两个方面：内质网与细胞凋亡相联系表现在两个方面：1 内质网对内质网对Ca2+的调控的调控2 内质网应激反应内质网应激反应内质网信号通路Ca2+浓度浓度钙调节分子钙调节分子抑凋亡蛋白抑凋亡蛋白Bcl2caspase-12内质网与细胞凋亡相联系表现在两个方面：内质网信号通路Ca凋亡发生调控机制 凋亡发生过程 凋亡相关因素 凋亡调控机制 凋亡信号通路 凋亡调控基因凋亡发生调控机制凋亡发生过程凋亡调控基因包括：凋亡调控基因包括：bcl-2bcl

64、-2家家族族、p53p53、C-mycC-myc、和和Fas/FasFas/Fas配基（配基（Fas-LFas-L）系统等）系统等凋亡调控基因 ced-3/ICEced-3/ICE基因基因凋亡调控的中央处理器，起核心作用凋亡调控的中央处理器，起核心作用凋亡调控基因包括：凋亡调控基因ced-3/ICE基因1 Bcl-21 Bcl-2家族家族 bcl-2 bcl-2是是B B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤/白血病（白血病（B cell B cell lymphoma/leukemia-2,bcl-2lymphoma/leukemia-2,bcl-2）基因的缩）基因的缩写，最初从小鼠写，最初从小鼠B B细胞淋

65、巴瘤中分离得到细胞淋巴瘤中分离得到 bcl-2 bcl-2基因定位于基因定位于1818号染色体，含有号染色体，含有3 3个个外显子，但仅第二和第三个外显子具有编外显子，但仅第二和第三个外显子具有编码功能码功能 Bcl-2 Bcl-2编码产物为由编码产物为由239239个氨基酸组成，个氨基酸组成，分子量为分子量为26KD26KD的线粒体膜蛋白的线粒体膜蛋白凋亡调控基因1Bcl-2家族凋亡调控基因 bcl-2 bcl-2在进化过程中高度保守，功能相对在进化过程中高度保守，功能相对保守保守 bcl-2 bcl-2的主要功能是通过阻断细胞凋亡而的主要功能是通过阻断细胞凋亡而促进细胞存活，是一类抗凋亡基

66、因促进细胞存活，是一类抗凋亡基因 bcl-2 bcl-2能够抑制许多因素（如射线、甾体能够抑制许多因素（如射线、甾体激素、抗激素、抗TCR/CD3TCR/CD3单克隆抗体，各种化疗药和单克隆抗体，各种化疗药和癌基因）介导的细胞凋亡癌基因）介导的细胞凋亡凋亡调控基因bcl-2在进化过程中高度保守，功能相对保守凋亡调控基 与与bcl-2bcl-2具具有有同同源源性性的的基基因因构构成成了了bcl-2bcl-2基因家族基因家族 Bcl-2 Bcl-2家族中家族中bcl-Xbcl-X基因能编码两种不同基因能编码两种不同的蛋白的蛋白bcl-Xbcl-Xl l和和bcl-Xbcl-Xs s，前者抑制神经细胞，前者抑制神经细胞的凋亡，后者抑制的凋亡，后者抑制bcl-2bcl-2的作用而使胸腺细的作用而使胸腺细胞凋亡胞凋亡 bcl-2 bcl-2活性由活性由bcl-2bcl-2相关蛋白相关蛋白BaxBax来调节来调节凋亡调控基因与bcl-2具有同源性的基因构成了bcl-2基因家族凋 Bax/bcl-2 Bax/bcl-2的比值，对决定细胞接受刺激的比值，对决定细胞接受刺激信号存活与否具有关键作用信号存