有机化学(杨红)第十一章-----含氮有机化合物ppt课件

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1、第十一章第十一章 含氮有机化合物含氮有机化合物学习要求:1.掌握胺的分类、命名及区别伯、仲、叔胺方法2.熟练掌握胺、酰胺的化学性质3.掌握重氮盐的反应和偶合反应在有机合成中的 应用。4.掌握一些其他含氮化合物的重要性质5.了解季铵盐和季铵碱的特性第十一章 含氮有机化合物学习要求:1硝基化合物1 胺的分类及命名胺的分类及命名一、胺的分类一、胺的分类根据胺中烃基种类的不同,可分为:第一节第一节 胺胺硝基化合物1 胺的分类及命名一、胺的分类根据胺中烃基种类2脂肪族胺 芳香族胺 混合胺 根据分子中氨基的数目分为:一元胺、二元胺、多元胺。脂肪族胺 芳香族胺 混合胺 根据分子中氨基的数目分为:一元胺3 根

2、据氮原子连结烃基的数目分为:伯胺、仲胺、叔胺和季铵化合物 二、命名二、命名1.简单的胺可根据其烃基来命名,即在胺字前写出烃基的数目及名称 根据氮原子连结烃基的数目分为:伯胺、仲胺、二、命名14二乙胺N-甲基环己胺N-甲基-N-乙基环丙胺二乙胺N-甲基环己胺N-甲基-N-乙基环丙胺52.复杂的胺复杂的胺 以烃作母体,氨基作为取代基 来命名 2-甲基-4-(N,N-二乙氨基)戊烷3.季铵类化合物季铵类化合物(CH3CH2)4N+Cl-2.复杂的胺 以烃作母体,氨基作为取代基2-甲基-4-6 乙酸二甲铵(二甲胺乙酸盐)2 胺的结构胺的结构胺与氨的结构相似,氮原子是3杂化 乙酸二甲铵2 胺的结构胺与氨

3、的结构相似,氮原子是7 很快转化,不能分离 很快转化,不能分离8能分离到两种对映体能分离到两种对映体93 胺的物理性质胺的物理性质 状态和气味:状态和气味:低级胺为气体或易挥发的液体,有与氨相似的气味;高级胺为固体,近乎无味;二甲胺和三甲胺有鱼腥味。溶解度:溶解度:胺与水能形成氢键,因此低级胺较易溶于水;随着碳原子数的增加胺在水中的溶解性逐渐下降。3 胺的物理性质 状态和气味:低级胺为气体或易挥发10 沸点:沸点:伯胺和仲胺分子间可形成氢键,但比醇分子间的氢键要弱,所以分子量与醇相近的伯胺、仲胺的沸点要低于醇。叔胺分子间不能形成氢键,它的沸点与分子量相近的烃相近。分子量 87 88 101 1

4、00沸点104.4 138 89.3 93.5 沸点:伯胺和仲胺分子间可形成氢键,但比分子114 胺的化学性质胺的化学性质一、胺的碱性一、胺的碱性结构对碱性的影响:结构对碱性的影响:1.诱导效应诱导效应4 胺的化学性质一、胺的碱性结构对碱性的影响:1.诱导效应12 2.共轭效应共轭效应3.空间效应空间效应同诱导效应相反同共轭效应一致 2.共轭效应3.空间效应同诱导效应相反同共轭效应一致13综合各种因素,各种胺的碱性强弱顺序如下:给电子基碱性增强吸电子基碱性减弱比较下列化合物碱性:综合各种因素,各种胺的碱性强弱顺序如下:给电子基碱性增强吸电14季铵碱的碱性可与KOH、NaOH相比。二、烷基化反应

5、二、烷基化反应三、酰基化反应三、酰基化反应季铵碱的碱性可与KOH、NaOH相比。二、烷基化反应三、酰15有机化学(杨红)第十一章-含氮有机化合物ppt课件16 这个方法既可分离又可鉴别伯、仲、叔胺,该反应称为兴斯堡反应兴斯堡反应 四、胺与亚硝酸的反应四、胺与亚硝酸的反应1.伯胺的反应伯胺的反应 脂肪族伯胺 重氮盐NaNO2 HCl 这个方法既可分离又可鉴别伯、仲、叔胺,四、胺17芳香族2.仲胺的反应:仲胺的反应:脂肪族:芳香族(NaNO2+HCl)(NaNO2+HCl)(NaNO2+HCl)芳香族2.仲胺的反应:脂肪族:芳香族(NaNO2+HCl183.叔胺叔胺五、芳香胺的特殊反应五、芳香胺的

6、特殊反应1.氧化反应氧化反应产物复杂,有色物质(NaNO2+HCl)(NaNO2+HCl)3.叔胺五、芳香胺的特殊反应1.氧化反应产物复杂,有色物质192.芳环上的取代反应芳环上的取代反应例如:H2O2.芳环上的取代反应例如:H2O20有机化学(杨红)第十一章-含氮有机化合物ppt课件21六、重氮盐的反应六、重氮盐的反应重氮基被取代的反应重氮基被取代的反应2六、重氮盐的反应重氮基被取代的反应222例如:1.例如:1.23有机化学(杨红)第十一章-含氮有机化合物ppt课件242.偶合反应偶合反应橙黄2.偶合反应橙黄253.还原反应还原反应弱还原剂强还原剂3.还原反应弱还原剂强还原剂265 重要的

7、胺类化合物重要的胺类化合物一、胆胺与胆碱一、胆胺与胆碱HOCH2CH2NH2 2-羟基乙胺或2-氨基乙醇 胆胺(HOCH2CH2N+(CH3)3)OH-氢氧化三甲基羟乙铵(胆碱)5 重要的胺类化合物一、胆胺与胆碱HOCH2CH2N27 第二节第二节 酰胺概述酰胺概述一、一、命名命名根据酰基和氨基的名称,称为“某酰胺”或“某酰某胺”,有时也常用“”标出取代氨基上所连的烃基。N-甲基-N-乙基乙酰胺乙酰苯胺 第二节 酰胺概述一、命28N,N-二甲基甲酰胺N,N-二甲基苯甲酰胺二、结构二、结构N,N-二甲基甲酰胺N,N-二甲基苯甲酰胺二、结构29三、物理性质三、物理性质熔点及沸点都比较高,绝大多数酰

8、胺都是固体。m.P.2 -61b.P.192 153 水溶性:水溶性:低级酰胺溶于水三、物理性质熔点及沸点都比较高,绝大多数酰胺都是固体。m30四、四、化学性质化学性质(一一)、酸碱性、酸碱性中性酸性(二二)、水解与脱水反应、水解与脱水反应四、化学性质(一)、酸碱性中性酸性(二)、水解与脱水反应31(三三)、霍夫曼降级反应、霍夫曼降级反应(三)、霍夫曼降级反应32(四四)、与亚硝酸反应、与亚硝酸反应五、五、碳酸酰胺碳酸酰胺氨基甲酸尿素光气(四)、与亚硝酸反应五、碳酸酰胺氨基甲酸尿素光气33一、氨基甲酸酯一、氨基甲酸酯(稳定)杀虫剂、杀菌剂和除草剂二、尿素二、尿素1.成盐成盐弱碱性弱碱性(不稳定

9、)一、氨基甲酸酯(稳定)杀虫剂、杀菌剂和除草剂二、34 2.水解水解3.与与2反应反应 二缩脲反应二缩脲反应二缩脲二缩脲的碱溶液中,加入很稀的CuSO4溶液时生成紫红色,这个颜色反应称为二缩脲反应二缩脲反应。它也是检查蛋白质的重要反应。2.水解3.与2反应 二缩脲反35发生缩二脲反应的条件:含有两个或两个以上酰胺键第三节第三节 其它含氮化合物其它含氮化合物一、腈一、腈发生缩二脲反应的条件:含有两个或两个以上酰胺键第三节 其它36乙腈己二腈苯甲腈1.水解反应水解反应2.加氢反应加氢反应乙腈己二腈苯甲腈1.水解反应2.加氢反应37二、硝基化合物二、硝基化合物1.还原反应还原反应二、硝基化合物1.还原反应38

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