胃溃疡病理课件

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1、 （peptic ulcer）概述概述 消消化化性性溃溃疡疡因因溃溃疡疡的的形形成成和和发发展展与与胃胃液液中中胃胃酸酸和和胃胃蛋蛋白白酶酶的的消消化化作作用用有有关关，故故由由此此而而得得名名。它它发发生生在在与与胃胃酸酸接接触触的的部部位位如如胃胃和和十十二二指指肠肠，也也可可发发生生于于食食管管下下段段，胃胃空空肠肠吻吻合合口口附附近近及及MeckelMeckel憩憩室室。约约95959999的的消消化化溃溃疡疡发发生生在在胃胃或或十十二二指指肠肠，故故又又分分别别称称为为胃胃溃疡或十二指肠溃疡溃疡或十二指肠溃疡。发病率 v约有约有1010在其一生中患过本病。在其一生中患过本病。v与种族

2、、遗传、地理环境气候以及饮食习惯与种族、遗传、地理环境气候以及饮食习惯等因素有关。等因素有关。v临床上、十二指肠溃疡较胃溃疡多见，据我临床上、十二指肠溃疡较胃溃疡多见，据我国资料，二者之比约为国资料，二者之比约为3131。v男性较多，男女之比为男性较多，男女之比为3 34141。概述2v胃溃疡和十二指肠溃疡胃溃疡和十二指肠溃疡v不同点：在发病情况、发病机理、临床表现不同点：在发病情况、发病机理、临床表现和治疗等方面存在差异。和治疗等方面存在差异。v共性：溃疡的形成均由于自身消化，病理基共性：溃疡的形成均由于自身消化，病理基本类似，临床表现、并发症和治疗上亦多雷本类似，临床表现、并发症和治疗上亦

3、多雷同。同。消化性溃疡发病机制发病机制侵袭因素侵袭因素胃酸、胃蛋白酶、胃酸、胃蛋白酶、HPHP感染、胆盐、乙醇、感染、胆盐、乙醇、药物等药物等防御因素防御因素粘液、粘膜屏障、粘液、粘膜屏障、粘膜血流量、前列粘膜血流量、前列腺素和表皮生长因腺素和表皮生长因子等子等 GU GU 防御因素防御因素 DU DU 侵袭因素侵袭因素攻击因子攻击因子防御因子防御因子 病因及发病机理2 一、胃酸及胃蛋白酶的侵袭作用及影响因素一、胃酸及胃蛋白酶的侵袭作用及影响因素 胃酸的增高胃酸的增高是溃疡形成的基本条件是溃疡形成的基本条件 无酸，无溃疡无酸，无溃疡（no acid,no ulcerno acid,no ulc

4、er）胃酸胃蛋白酶在溃疡形成中占主要地位。胃酸胃蛋白酶在溃疡形成中占主要地位。病因及发病机理3 二、削弱粘膜的保护因素二、削弱粘膜的保护因素 粘液一粘膜屏障的破坏粘液一粘膜屏障的破坏 粘膜的血运循环和上皮细胞更新粘膜的血运循环和上皮细胞更新 前列腺素的缺乏前列腺素的缺乏 幽门螺杆菌幽门螺杆菌感染感染(Helicobacter Pylori,HP)PU中中HP阳性率阳性率80-100%根治根治HP可促进溃疡愈合及减可促进溃疡愈合及减少复发少复发No HP No UlcerHp是绝大多数消化性溃疡病人的致病因素十二指肠溃疡十二指肠溃疡十二指肠溃疡十二指肠溃疡胃溃疡胃溃疡胃溃疡胃溃疡H.pylori

5、NSAIDCancer(Zollinger Ellison)ther92%92%70%70%5%1%2%25%3%2%Marshall 1994胃粘膜表面粘液层内有大量胃粘膜表面粘液层内有大量Hp Warthin-Starry 染色染色 1000Hp密集地粘附在胃上皮细胞表面密集地粘附在胃上皮细胞表面 透射电镜透射电镜 8000Hp借鞭毛粘附于胃粘膜上皮细胞表面借鞭毛粘附于胃粘膜上皮细胞表面 扫描电镜扫描电镜 20000制酸制酸灭菌灭菌PHHP溃疡病诊治进展溃疡病诊治进展发病机理发病机理溃疡治疗溃疡治疗幽门螺杆菌致消化性溃疡的机制幽门螺杆菌致消化性溃疡的机制 漏屋顶学说漏屋顶学说v胃粘膜屏障胃

6、粘膜屏障(屋顶屋顶):):保护粘保护粘膜不受膜不受“酸雨酸雨”的损伤的损伤v HPHP可造成可造成“漏屋顶漏屋顶”,使使泥浆水泥浆水(H+)(H+)反向弥散反向弥散v假说强调假说强调HPHP所致防御作用所致防御作用减弱胃溃疡减弱胃溃疡HPHP胃泌素胃酸学说胃泌素胃酸学说1.1.提高胃泌素水平提高胃泌素水平 （1 1）HpHp及代谢产物对及代谢产物对G G细胞细胞的直接作用的直接作用 （2 2）胃窦）胃窦 pHpH升高干扰胃升高干扰胃泌素的负反馈泌素的负反馈 （3 3）壁细胞对胃泌素敏感）壁细胞对胃泌素敏感性代偿升高性代偿升高 2.2.抑制生长抑素分泌抑制生长抑素分泌NSAIDNSAIDvNSA

7、IDsNSAIDs应用广泛应用广泛 如:肌肉骨骼疼痛及其他疼痛性疾患;阿司匹林预防心脑血管病及大肠癌等。vNSAIDsNSAIDs诱发胃肠损害是较为普遍的，甚至是非常严诱发胃肠损害是较为普遍的，甚至是非常严重的的不良反应。重的的不良反应。v防治防治NSAIDsNSAIDs引起的胃十二指肠损害已成为当今临床引起的胃十二指肠损害已成为当今临床上的一个重要课题。上的一个重要课题。流行病学研究流行病学研究胃十二指肠损害的机制胃十二指肠损害的机制vNSAIDsNSAIDs的抗炎作用主要是通过抑制环氧合酶的抗炎作用主要是通过抑制环氧合酶(cyclooxygenase(cyclooxygenase，COX)

8、COX)，从，从而抑抑制花生四烯酸合成前列腺素而抑抑制花生四烯酸合成前列腺素(PGs)(PGs)和血栓素。和血栓素。vPGsPGs具备重要的生理功能具备重要的生理功能 包括增加粘液和碳酸氢盐分泌、促进上皮修复包括增加粘液和碳酸氢盐分泌、促进上皮修复和细胞更新以及增加胃粘膜血流等。和细胞更新以及增加胃粘膜血流等。vNSAIDsNSAIDs在发挥其抗炎作用的同时在发挥其抗炎作用的同时 干扰了生理性干扰了生理性PGsPGs的合成而产生胃肠损的合成而产生胃肠损害作用。害作用。NSAID溃疡v内镜资料显示，服用内镜资料显示，服用NSAIDsNSAIDs初始初始3 3个月内，有个月内，有1010一一202

9、0患者发生胃患者发生胃溃疡、溃疡、4 4一一1010发生十二指肠溃疡。发生十二指肠溃疡。v溃疡患者可表现为上腹痛，可并发溃疡出血或溃疡穿孔。溃疡患者可表现为上腹痛，可并发溃疡出血或溃疡穿孔。v由于由于NSAIDsNSAIDs的强力镇痛作用，的强力镇痛作用，NSAIDNSAID溃疡常为“无痛”性，不少患者，不少患者以溃疡出血或穿孔为首发症状。以溃疡出血或穿孔为首发症状。vNSAIDNSAID溃疡发生的危险性与溃疡发生的危险性与NSAIDsNSAIDs用量、疗程有关。用量越大，发生用量、疗程有关。用量越大，发生溃疡的危险性越高。溃疡的危险性越高。v溃疡发生危险性在用药初始溃疡发生危险性在用药初始1

10、 1个月内最高。个月内最高。病因及发病机理4其它因素其它因素v遗传遗传 v饮食、药物、吸烟饮食、药物、吸烟 v全身性疾病全身性疾病【病理】部位：部位：DUDU：球前壁：球前壁GUGU：胃角，胃窦小弯：胃角，胃窦小弯镜下：镜下：渗出层渗出层坏死层坏死层肉芽组织层肉芽组织层纤维组织层纤维组织层临床表现v多数消化性溃疡患者具有典型临床表现。多数消化性溃疡患者具有典型临床表现。症状主要特点是：症状主要特点是：慢性、周期性、节律慢性、周期性、节律性上腹痛性上腹痛，体征不明显。，体征不明显。v部分患者（约部分患者（约10101515）平时缺乏典型）平时缺乏典型临床表现。而以大出血、急性穿孔为其临床表现。而

11、以大出血、急性穿孔为其首发症状。少数特殊类型溃疡其临床表首发症状。少数特殊类型溃疡其临床表现又各有特点。现又各有特点。1.1.老年人溃疡老年人溃疡 发病率发病率 近年来逐渐升高近年来逐渐升高 临床表现临床表现 多不典型，无症状或不明显多不典型，无症状或不明显 似胃癌，食欲减退、消瘦、贫血似胃癌，食欲减退、消瘦、贫血病理特点病理特点 高位或巨大溃疡多见高位或巨大溃疡多见 特殊类型溃疡表现特殊类型溃疡表现2.2.幽门管溃疡幽门管溃疡与与DUDU相似，餐后腹痛多见相似，餐后腹痛多见抗酸药效果差抗酸药效果差易出现呕吐易出现呕吐易发生幽门梗阻、出血和穿孔易发生幽门梗阻、出血和穿孔3.3.球后溃疡球后溃疡

12、发生于十二指肠球部以下的溃疡发生于十二指肠球部以下的溃疡似似DUDU，夜间痛和背痛明显，夜间痛和背痛明显易发生出血易发生出血药物疗效差药物疗效差X X线和胃镜检查易漏诊线和胃镜检查易漏诊v.巨大溃疡巨大溃疡v(球球部部溃溃疡疡直直径径 2.0cm2.0cm、胃胃溃溃疡疡直直径径 2.5cm)2.5cm)疼疼痛痛常常严严重重而而顽顽固固，范范围围较较广广泛泛，伴伴体体重重减减轻轻，低低蛋蛋白白血血症症（与与溃溃疡疡面面蛋蛋白白渗渗出出有有关关），大大出出血血及及穿穿孔孔较较常常见见。内内科科治治疗疗无无效效者者比比例较高。例较高。名词解释名词解释多发性溃疡多发性溃疡胃或十二指肠同时存胃或十二指肠

13、同时存在在2个或个或2个以上溃疡个以上溃疡复合性溃疡复合性溃疡胃和十二指肠同胃和十二指肠同时有溃疡发生时有溃疡发生巨大溃疡巨大溃疡球部溃疡直径球部溃疡直径 2.0cm胃溃疡直径胃溃疡直径 2.5cm吻合口溃疡吻合口溃疡在食道胃、胃十二指肠在食道胃、胃十二指肠或胃空肠吻合口处发生或胃空肠吻合口处发生溃疡溃疡穿透性溃疡穿透性溃疡溃疡慢性穿孔，周围溃疡慢性穿孔，周围与胰腺、肝、横结肠与胰腺、肝、横结肠粘连。粘连。难治性溃疡难治性溃疡H2受体拮抗剂治受体拮抗剂治疗疗2-3月无效者。月无效者。实验室检查 一、一、X X线钡餐检查线钡餐检查 溃疡的溃疡的X X线征象有线征象有直接和间接直接和间接两种，两种

14、，龛影是溃疡的直接征象龛影是溃疡的直接征象 ,间接征象间接征象多系溃疡周围的炎症、痉挛或瘢痕多系溃疡周围的炎症、痉挛或瘢痕引起，钡餐检查时可见局部变形、引起，钡餐检查时可见局部变形、激惹、痉挛性切迹激惹、痉挛性切迹 等。等。巴山医药论坛 龛影切切线线位位观观察察呈呈底底宽宽颈颈窄窄的的乳乳头头状状或或小小锥锥形形，边缘光滑，突出于胃轮廓之外边缘光滑，突出于胃轮廓之外.巴山医药论坛 Duodenal ulcerDuodenal ulcer 实验室检查-2v二、内镜检查二、内镜检查 可清晰、直接观察胃、十二指肠粘膜变化可清晰、直接观察胃、十二指肠粘膜变化及溃疡大小、形态，还可直视下刷取细胞或及溃疡

15、大小、形态，还可直视下刷取细胞或钳取组织作病理检查。对消化性溃疡可作出钳取组织作病理检查。对消化性溃疡可作出准确诊断及良性恶性溃疡的鉴别诊断，此外，准确诊断及良性恶性溃疡的鉴别诊断，此外，还能动态观察溃疡的活动期及愈合过程。观还能动态观察溃疡的活动期及愈合过程。观察药物治疗效果等。察药物治疗效果等。溃疡内镜下分期溃疡内镜下分期活动期活动期 A1 苔厚而污秽，周围粘膜充血肿胀苔厚而污秽，周围粘膜充血肿胀 A2 苔厚而清洁，粘膜充血肿胀渐退苔厚而清洁，粘膜充血肿胀渐退 愈合期愈合期 H1 苔变薄溃疡缩小，四周上皮再生苔变薄溃疡缩小，四周上皮再生 H2 残留少许白苔，溃疡接近愈合残留少许白苔，溃疡接

16、近愈合疤痕期疤痕期 S1 苔消失尚有充血，皱襞集中苔消失尚有充血，皱襞集中 S2 充血消退白色疤痕充血消退白色疤痕实验室检查-3v 三、胃液分析三、胃液分析 胃溃疡患者的胃酸分泌正常或稍低于胃溃疡患者的胃酸分泌正常或稍低于正常，十二指肠溃疡患者则多增高以夜间及正常，十二指肠溃疡患者则多增高以夜间及空腹时更明显。空腹时更明显。一般胃液分析一般胃液分析结果不能真正结果不能真正反应胃粘膜泌酸能力，现多用反应胃粘膜泌酸能力，现多用五肽胃泌素或五肽胃泌素或增大组织胺胃酸分泌试验增大组织胺胃酸分泌试验，分别测定基础胃，分别测定基础胃酸排泌量（酸排泌量（BAOBAO）及最大胃酸和高峰排泌量）及最大胃酸和高峰

17、排泌量（MAOMAO和和PAOPAO）。）。v诊断或参考价值诊断或参考价值：排除胃泌素瘤所排除胃泌素瘤所致消化性溃疡，如致消化性溃疡，如BAOBAO超过超过15mmol/15mmol/小时，小时，MAOMAO超过超过60mmol/60mmol/小时，或小时，或BAOBAOMAOMAO比值大比值大于于6060，提示胃泌素瘤的诊断。，提示胃泌素瘤的诊断。区别胃区别胃溃疡是良性或恶性，参考溃疡是良性或恶性，参考MAOMAO结果，如系真结果，如系真性胃酸缺乏，应高度怀疑瘤性溃疡。性胃酸缺乏，应高度怀疑瘤性溃疡。症症状典型，状典型，MAOMAO超过超过40mmol/40mmol/小时，提示活动小时，提示

18、活动性十二指肠溃疡。性十二指肠溃疡。实验室检查-4v 四、粪便隐血检查四、粪便隐血检查 溃疡活动期，粪隐血试验阳性，经溃疡活动期，粪隐血试验阳性，经积极治疗，多在积极治疗，多在1 12 2周内阴转。周内阴转。诊断 v依依据据本本病病慢慢性性病病程程，周周期期性性发发作作及及节节律律性性上上腹腹痛痛等等典典型型表表现现，一一般般可可作作出出初初步步诊诊断断。但但消消化化性性溃溃疡疡的的确确定定诊诊断断，尤尤其其是是症症状状不不典典型型者者，需需通通过过钡钡餐餐X X线线和和或或内镜检查才能建立。内镜检查才能建立。【诊诊 断断】慢性、周期性、节律性上腹痛伴反酸者慢性、周期性、节律性上腹痛伴反酸者初

19、步诊断初步诊断 伴有上消化道出血、穿孔史或现症伴有上消化道出血、穿孔史或现症基本诊断基本诊断 胃镜发现活动性溃疡（兼查胃镜发现活动性溃疡（兼查HpHp）者）者确定诊断确定诊断并发症并发症 上消化道出血最常见原因（上消化道出血最常见原因（50%50%）临床表现临床表现 黑便、呕血；周围循环衰竭黑便、呕血；周围循环衰竭 出血后疼痛缓解出血后疼痛缓解诊断依据诊断依据 病史病史 临床表现临床表现 急诊胃镜急诊胃镜治疗原则治疗原则 一般治疗一般治疗 补充血容量补充血容量 止血治疗（药物、内镜、手术）止血治疗（药物、内镜、手术）穿孔穿孔急性穿孔急性穿孔 前壁穿孔，引起急性弥漫性腹膜炎前壁穿孔，引起急性弥漫

20、性腹膜炎 治疗：急诊手术治疗：急诊手术慢性穿透慢性穿透 后壁穿孔与邻近实质脏器粘连（肝、胰）后壁穿孔与邻近实质脏器粘连（肝、胰）治疗：择期手术治疗：择期手术瘘管瘘管 GUGU十二指肠、横结肠十二指肠、横结肠 DUDU胆总管胆总管 治疗：择期手术治疗：择期手术 幽门梗阻幽门梗阻 主要见于主要见于DUDU、幽门管溃疡、幽门管溃疡临床类型临床类型 暂时性梗阻（功能性）暂时性梗阻（功能性）-内科治疗内科治疗 持久性梗阻（器质性）持久性梗阻（器质性）-外科治疗外科治疗临床表现临床表现 症状：上腹胀满，呕吐宿食症状：上腹胀满，呕吐宿食 体征：胃型体征：胃型、蠕动波蠕动波、震水音震水音 确诊依据确诊依据 X

21、 X线或胃镜检查线或胃镜检查 癌变癌变下列情况应警惕下列情况应警惕GUGU癌变癌变（1%1%）病史病史 4545岁以上，有慢性岁以上，有慢性GUGU史史 临床表现临床表现 症状顽固、内科治疗无效症状顽固、内科治疗无效 腹痛节律性消失、食欲腹痛节律性消失、食欲、体重、体重、贫血、贫血 粪便隐血试验粪便隐血试验 持续阳性持续阳性 确诊确诊 胃镜胃镜+活检活检 鉴别诊断鉴别诊断 功能性消化不良功能性消化不良 慢性胆囊炎和胆石症慢性胆囊炎和胆石症 胃胃 癌癌 胃泌素瘤胃泌素瘤 功能性消化不良功能性消化不良 定义定义 有消化不良的症状而无溃疡有消化不良的症状而无溃疡 或其他器质性疾病者或其他器质性疾病者

22、 临床特点临床特点 多见于年轻女性多见于年轻女性 有消化不良症状有消化不良症状 X X线、内镜检查无器质性病变线、内镜检查无器质性病变 2.2.慢性胆囊炎和胆石症慢性胆囊炎和胆石症临床表现临床表现 疼痛、发热、黄疸疼痛、发热、黄疸确确 诊诊 B B超、超、ERCPERCP检查检查3.3.胃泌素瘤胃泌素瘤临床特点临床特点 高促胃液素血症高促胃液素血症 高胃酸分泌高胃酸分泌 多发性、不典型部位、难治性溃疡多发性、不典型部位、难治性溃疡实验室检查实验室检查 BAOBAO15mmol/h15mmol/h 胃液分析胃液分析 MAOMAO60mmol/h60mmol/h BAO/MAOBAO/MAO60%

23、60%血清胃泌素血清胃泌素 500pg/ml500pg/ml 胃癌胃癌 胃溃疡胃溃疡 胃癌胃癌 年年 龄龄 青壮年青壮年 中老年中老年 病病 史史 较长，周期性较长，周期性 较短，进行性较短，进行性 临床表现临床表现 节律性腹痛节律性腹痛 无节律性腹痛无节律性腹痛 全身情况好全身情况好 全身情况差全身情况差 内科疗效好内科疗效好 内科疗效差内科疗效差 粪便隐血粪便隐血 暂时阳性暂时阳性 持续阳性持续阳性 胃液分析胃液分析 正常或稍低正常或稍低 缺缺 酸酸 X线钡透线钡透 腔外龛影腔外龛影 腔内龛影腔内龛影 胃镜检查胃镜检查 小小、平平、净净、光光 大大、不平不平、污垢污垢、结节结节克服攻击因子

24、克服攻击因子增强防御因子增强防御因子 治治 疗疗治疗 消消化化性性溃溃疡疡治治疗疗的的目目标标是是消消除除症症状状，促促进进愈愈合合，预防复发及防治并发症。预防复发及防治并发症。治疗v 一、一般治疗一、一般治疗 v建立规律的生活制度，避免发病与建立规律的生活制度，避免发病与复发诱因。复发诱因。v戒酒及戒烟戒酒及戒烟 及浓茶、咖啡等。及浓茶、咖啡等。v禁用能损伤胃粘膜的非甾体炎药如禁用能损伤胃粘膜的非甾体炎药如阿期匹林等。阿期匹林等。药物治疗药物治疗 抑制胃酸分泌抑制胃酸分泌 antisecretory drugs 保护胃粘膜保护胃粘膜 topically active agents 根根 除除

25、 Hp antimicrobial therapy 抑制胃酸分泌药物碱性抗酸药碱性抗酸药抗胆碱能药抗胆碱能药胃泌素受体拮抗剂胃泌素受体拮抗剂H2受体拮抗剂受体拮抗剂 质子泵抑制剂质子泵抑制剂 抗酸药抗酸药药理作用药理作用 快速中和胃酸，缓解疼痛快速中和胃酸，缓解疼痛 降低胃蛋白酶活性，促溃疡愈合降低胃蛋白酶活性，促溃疡愈合 促进内源性前列腺素合成促进内源性前列腺素合成常用药物常用药物 可可 溶溶 性：性：碳酸氢钠碳酸氢钠 不可溶性：不可溶性：氢氧化铝氢氧化铝 复复 合合 性：性：胃舒平等胃舒平等服用方法服用方法 4次次/d，餐后及睡前服，餐后及睡前服 抗胆碱能药抗胆碱能药v药理作用药理作用 阻

26、断乙酰胆碱引起的胃酸分泌阻断乙酰胆碱引起的胃酸分泌v药物药物 哌吡氮平哌吡氮平 选择性拮抗胃粘膜选择性拮抗胃粘膜M1受体受体v不良反应不良反应 多见多见 可延迟胃排空，不宜用于胃溃疡可延迟胃排空，不宜用于胃溃疡 H2受体拮抗剂受体拮抗剂(H2RA)药药 物物 抑酸强度抑酸强度 用用 法法 西咪替丁西咪替丁 1 400mg bid，800mg hs雷尼替丁雷尼替丁 4-10 150mg bid，300mg hs法莫替丁法莫替丁 20-50 20mg bid，40mg hs 尼扎替丁尼扎替丁 4-10 150mg bid，300mg hs 疗程：疗程：DU 4-6周，周，GU 6-8周周 质子泵抑

27、制剂（质子泵抑制剂（PPIPPI）药药 物物 用用 法法奥美拉唑奥美拉唑（omeprazole）20 mg qd兰索拉唑兰索拉唑（lansoprazole）30 mg qd潘托拉唑潘托拉唑（pantoprazole）40 mg qd雷贝拉唑雷贝拉唑（rabeprazole）10 mg qd埃索美拉唑（埃索美拉唑（esomerprazol）20 mg qd 疗程：疗程：DU 2-4周，周，GU 4-6周周保护胃粘膜药物保护胃粘膜药物 硫糖铝硫糖铝 sucralfate ulcemin 机理：机理：覆盖于溃疡表面覆盖于溃疡表面 促进内源性前列腺素合成促进内源性前列腺素合成 刺激表皮生长因子分泌刺激

28、表皮生长因子分泌 用法：用法：1g qid 餐前和睡前服，疗程餐前和睡前服，疗程4-8周周 副作用：副作用：便秘便秘 枸橼酸铋钾（枸橼酸铋钾（CBS）机机 理：理：覆盖于溃疡表面覆盖于溃疡表面 促进促进PGE合成及合成及HCO3-分泌分泌 吸附表皮生长因子吸附表皮生长因子 杀灭杀灭Hp用法：用法：120mg qid 餐前和睡前服，疗程餐前和睡前服，疗程4-8周周副作用：副作用：便秘；舌苔、大便染黑；蓄积中便秘；舌苔、大便染黑；蓄积中毒毒 前列腺素前列腺素 PGE：米索前列醇米索前列醇机机 理：理：抑制胃酸分泌抑制胃酸分泌 刺激粘液和碳酸氢盐的分泌刺激粘液和碳酸氢盐的分泌 促进上皮细胞促进上皮细

29、胞DNA合成合成 增加粘膜血流增加粘膜血流 用用 法：法：200mg qid 疗程疗程4-8周周 副作用：副作用：腹痛、腹泻腹痛、腹泻治疗v(四）其它四）其它 胃复安、吗丁啉，胃复安、吗丁啉，能能促进胃排空和增加胃粘膜血流量，增强促进胃排空和增加胃粘膜血流量，增强幽门括约肌张力，防止胆汁返流，适用幽门括约肌张力，防止胆汁返流，适用于胃溃疡，剂量为于胃溃疡，剂量为10mg10mg，每日，每日3 34 4次，次，餐前半个小时或睡前服，本药不宜与抗餐前半个小时或睡前服，本药不宜与抗胆碱药物同用。胆碱药物同用。治疗v三、中医疗法三、中医疗法v 祖国医学认为本病属于祖国医学认为本病属于“胃脘痛胃脘痛”范

30、畴，按辩论施治，可分为范畴，按辩论施治，可分为脾胃虚寒型脾胃虚寒型，治则为温脾健胃、益气健中，代表方为黄治则为温脾健胃、益气健中，代表方为黄芪建中汤加减；芪建中汤加减；肝郁气滞型肝郁气滞型，治则为疏，治则为疏肝理气、和胃止痛，代表方为柴胡疏肝散肝理气、和胃止痛，代表方为柴胡疏肝散加减；加减；胃阴不足型胃阴不足型，治则为滋养胃阴，治则为滋养胃阴，代表方为一贯煎或麦冬汤加减；代表方为一贯煎或麦冬汤加减；血瘀型血瘀型，治则为化瘀通络，代表方为失笑散加减。治则为化瘀通络，代表方为失笑散加减。根除根除Hp治疗治疗 适适 应应 证：证：有有Hp感染者感染者 胶体铋胶体铋 CBS 常用药物常用药物 克拉霉素

31、克拉霉素 CLA 抗生素抗生素 羟氨卞青霉素羟氨卞青霉素AMO 甲硝唑甲硝唑 MET 四环素四环素 TET 手术治疗手术治疗 大出血经内科紧急处理无效时大出血经内科紧急处理无效时 急性穿孔急性穿孔 瘢痕性幽门梗阻瘢痕性幽门梗阻 内科治疗无效的顽固性溃疡内科治疗无效的顽固性溃疡 胃溃疡癌变胃溃疡癌变vv根除根除H.py1oriH.py1ori的治疗方案的治疗方案 常用三联疗法：铋剂加两种抗生素质子泵抑制剂加两种抗生素HpHp根除治疗根除治疗根除治疗根除治疗 推荐的根除推荐的根除推荐的根除推荐的根除H.pyloriH.pyloriH.pyloriH.pylori的治疗方案的治疗方案的治疗方案的治疗

32、方案一、铋剂一、铋剂一、铋剂一、铋剂 +两种抗生素两种抗生素两种抗生素两种抗生素1.1.1.1.铋铋剂剂标标准准剂剂量量 +阿阿莫莫西西林林500mg 500mg+甲甲硝硝唑唑 400mg400mg，均每日，均每日2 2次次2 2周。周。2.2.2.2.铋铋剂剂标标准准剂剂量量 +四四环环素素500mg 500mg+甲甲硝硝唑唑400mg400mg，均每日均每日2 2次次2 2周。周。3.3.3.3.铋铋剂剂标标准准剂剂量量 +克克拉拉霉霉素素250mg 250mg+甲甲硝硝唑唑400mg400mg，均每日，均每日2 2次次l l周。周。HpHp根除治疗根除治疗根除治疗根除治疗 推荐的根除推荐

33、的根除H.pyloriH.pylori的治疗方案的治疗方案二、质子泵抑制剂（二、质子泵抑制剂（二、质子泵抑制剂（二、质子泵抑制剂（PPIPPIPPIPPI）+两种抗生素两种抗生素两种抗生素两种抗生素1.1.PPI标准剂量+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg，均每日2次l周。2.2.PPI标准剂量+阿莫西林1000mg甲硝唑 400mg，均每日2次l周。3.3.PPI标准剂量+克拉霉素250mg+甲硝唑400mg，均每日2次1周。HpHp根除治疗根除治疗根除治疗根除治疗 注意事项注意事项1.1.1.1.方案中的甲硝唑方案中的甲硝唑400mg400mg可用替硝唑可用替硝唑500mg500mg

34、代替。代替。2.2.2.2.H.pyloriH.pylori对对甲甲硝硝唑唑耐耐药药率率已已较较高高，耐耐药药影影响响疗疗效效。呋呋喃喃唑唑酮酮抗抗H.H.pyloripylori作作用用强强，H.H.py1oripy1ori对对其其不不易易产产生生耐耐药药性性，可可用用呋呋喃喃唑唑酮酮100mg100mg替替代甲硝唑代甲硝唑400mg400mg。3.3.3.3.PPI PPI+铋铋剂剂 +两两种种抗抗生生素素组组成成的的四四联联疗疗法法多多用用于治疗失败者。于治疗失败者。HpHp根除治疗根除治疗根除治疗根除治疗 巴山医药论坛 PU治疗三级跳治疗三级跳PPI的应用的应用 HP的根治的根治H2R

35、A的应用的应用NSAID NSAID 的治疗和预防的治疗和预防v停用停用NSAIDsNSAIDs。v此时按一般溃疡处理，予常规抑酸剂，如此时按一般溃疡处理，予常规抑酸剂，如H2H2受体抗剂受体抗剂(H2RA)(H2RA)、质子泵抑制剂、质子泵抑制剂(PPls)(PPls)或米索前列醇等抗溃疡药或米索前列醇等抗溃疡药物。物。因病情需要仍需继续服用因病情需要仍需继续服用NSAIDsNSAIDsv用用PPlsPPls治疗，溃疡愈合率停用治疗，溃疡愈合率停用NSAIDsNSAIDs组与继续用组与继续用NSAIDsNSAIDs组组并无显著性差异。并无显著性差异。（继续使用继续使用NSAIDsNSAIDs

36、会在一定程度上影响溃疡愈合，会在一定程度上影响溃疡愈合，但用但用PPIPPI似不受影响）。似不受影响）。对于有并发症或大溃疡者使用对于有并发症或大溃疡者使用PPIPPI会更会更合适。合适。v或用米索前列醇治疗，但腹痛、腹泻的不良反应常见。或用米索前列醇治疗，但腹痛、腹泻的不良反应常见。v治愈后的溃疡，若不能停用治愈后的溃疡，若不能停用NSAIDsNSAIDs，均应长期以常规剂量，均应长期以常规剂量PPlsPPls或米索前列醇维持治疗。或米索前列醇维持治疗。vH2RAH2RA、中和胃酸药、铋剂或硫糖铝预防、中和胃酸药、铋剂或硫糖铝预防NSAIDsNSAIDs溃疡疗效差溃疡疗效差。预防预防无必要对

37、所有服用无必要对所有服用NSAIDsNSAIDs者给予预防性治疗；者给予预防性治疗；下列情况属发生下列情况属发生NSAIDsNSAIDs溃疡的高危因素溃疡的高危因素,必须常规给予抗溃疡必须常规给予抗溃疡药物预防：药物预防：v有消化性溃疡病史者；有消化性溃疡病史者；v高龄患者高龄患者(6565岁岁)；vNSAIDsNSAIDs与皮质类固醇或抗凝剂同服；与皮质类固醇或抗凝剂同服；vNSAIDsNSAIDs与阿司匹林同用；与阿司匹林同用；v有严重伴随病。有严重伴随病。溃疡复发的预防v根除HP，停服NSAIDs.v维持治疗v方法：半量H2RA睡前顿服 【预预 防防】v注意心理卫生，保持乐观情绪。注意心

38、理卫生，保持乐观情绪。v养成良好习惯，避免烟酒和刺激性饮食。养成良好习惯，避免烟酒和刺激性饮食。v根除根除HpHp，预防溃疡，防止复发。，预防溃疡，防止复发。v加强生活规律，避免过劳和受凉。加强生活规律，避免过劳和受凉。v注意药物毒副反应，进行预防性治疗。注意药物毒副反应，进行预防性治疗。预后v一、复发率一、复发率v 消化性溃疡易复发，大量资料表量消化性溃疡易复发，大量资料表量5 5年内年内复发率可达复发率可达50507070，十二指肠溃疡复发率，十二指肠溃疡复发率比胃溃疡更高。复发诱因与某些发病因素有比胃溃疡更高。复发诱因与某些发病因素有相似，如吸烟、饮酒、精神紧张、劳累饮食相似，如吸烟、饮

39、酒、精神紧张、劳累饮食不当某些药物都可能是复发诱因。不当某些药物都可能是复发诱因。预后v二、病死率和死亡原因二、病死率和死亡原因 本本病病是是一一种种良良性性慢慢性性过过程程，预预后后良良好好。病病死死率率约约1.071.073.53.5，死死亡亡原原因因主主要要是是严严重重大大出出血血或或急急性性穿穿孔孔等等并并发发症症，尤尤其其是是老老年年的的患患者者预预后后较较差差，由由于于诊诊断断治治疗疗的的进进展展，国国内内外外报报导导本本病病死死亡亡率率都都显显著著降低。降低。预后v胃手术后发生胃手术后发生残胃癌残胃癌的可能性较一般人群高的可能性较一般人群高出一倍左右。残胃之所以易发生癌肿是由于：出一倍左右。残胃之所以易发生癌肿是由于：幽门切除后，胆汁易反流至残胃，引起炎幽门切除后，胆汁易反流至残胃，引起炎症，而在此基础上易发生癌肿；症，而在此基础上易发生癌肿；胃窦切除胃窦切除后胃泌素分泌大为减少，影响到胃粘膜上皮后胃泌素分泌大为减少，影响到胃粘膜上皮的营养；的营养；腔内细菌因酸减少而易繁殖，使腔内细菌因酸减少而易繁殖，使胃内亚硝胺含量增加。胃内亚硝胺含量增加。