耳部CT解剖及疾病诊断.ppt

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1、大连医科大学附属第一医院放射科王丽君 （一）外耳w耳廓w外耳道w鼓膜软骨部（1/3）骨部（2/3） 中耳w咽鼓管w乳突小房 上 盖壁 下 颈静脉壁 前 颈动脉壁 后 乳突壁 外 鼓膜壁 内 迷路壁 malleus incus stapes 外内 w骨迷路w膜迷路（三）内耳（迷路） 前庭骨半规管（前后外）耳蜗 （一）扫描方法w横断扫描w冠状扫描颞骨观察WW3500HU，WL600HU；骨算法 （一）横断层面 颈动脉管层面颈动脉管咽鼓管颈静脉窝鼓室外耳道颞颌关节 1cm为乙状窦前位 蜗窗层面蜗窗面神经管（乳突段） 耳蜗层面cochlea锤骨颈匙突砧骨长脚pyramidal eminencetymp

2、anic sinus(pymidal recess)facial recess面神经后膝 前庭窗层面锤骨头砧骨体内耳道vestibule前庭窗镫骨底板窦入口mastoid antrumpetrosquamosal septum(Korner septum) 内听道内结构面神经（前上）耳蜗神经（前下）前庭神经（后上和后下） 外半规管层面外半规管内耳道（4-6mm)面神经管（迷路段） 上半规管层面上半规管岩乳管 w迷路段：耳蜗外上，达膝状神经节，长4-5毫米 后转100度w鼓室段：外半规管下、鼓室内侧壁，长约1厘米w乳突段：中耳后壁内转向下，近垂直下达茎乳孔，长1.5-2厘米w出颅后入腮腺内 （二

3、）冠状层面 岩尖层面颈动脉管耳蜗前部 耳蜗层面Cochlea面神经膝部Malleus岩骨盾板颈动脉管 前庭窗层面vestibule上半规管外半规管前庭窗内耳道砧骨、镫骨颈动脉管 岩鳞隔 总脚层面总脚pyramidal eminence鼓室窦颈静脉窝 后半规管层面后半规管面神经管乳突段 （一）外耳道畸形（malformation of external auditory canal)w单或双侧w闭锁最多，骨性多w垂直外耳道：上窄下宽，喇叭状，充软组织w外耳孔低位畸形：外耳孔位下颌角，软骨部垂直走行，充软组织w骨性狭窄：径4mm，含气w膜性狭窄：少，骨性部正常，充软组织 右外耳道骨性闭锁 面神经管

4、乳突段前移 外耳道先天性骨性闭锁 右外耳道先天性骨性狭窄左固有外耳道骨性闭锁，有畸形的垂直外耳道 （二）听小骨畸形（anomalies of the auditory ossicles)w可合并外耳道闭锁及狭窄，可单独w锤砧骨常融合，小，形态异w先天传导聋原因之一，砧镫骨交角失，贴近外半规管下缘w镫骨缺如：无头及前后脚；前或后脚部分缺如尚不能影像诊断 （三）面神经管异常（anomalies of the facial nerve canal)w多见外耳道畸形，少单独w面神经管鼓室段低位：面神经遮盖前庭窗，不能行此部手术；冠下缘等低于前庭窗下缘水平；横外侧鼓室内见前后走行面神经或其管道影w乳突段

5、前位：冠见于蜗窗层、前庭窗层、甚至耳蜗层；横鼓室后部狭窄，亦可见乳突段断面前移w管壁缺损HRCT可视，敏感性66 % （四）全迷路缺如(Michel malformation)w胚胎第3周末前内耳停止发育w无迷路形态可见（Michel畸形）w内耳道也发育不良 双侧内耳畸形左无内耳迷路及内耳道结构，为Michel畸形右空耳蜗及前庭扩大，为Mondini畸形 （五）耳蜗畸形（malformation of the cochlea)w耳蜗螺旋少于两周w Mondini畸形：仅有基底螺旋，缺中螺旋及顶螺旋，耳蜗空心囊状“empty cochlea”w耳蜗扁平状变形，或小w常并前庭及半规管发育不良 右侧

6、Mondini畸形A.耳蜗只有基底螺旋B.右前庭扩大与外半规管形成共腔A B A BA.左耳蜗螺旋不及两周B.左内耳道狭窄，与扩大的前庭相通，形成CSF鼻漏 w前庭及半规管畸形（malformation of the vestibule and semicircular canals)w前庭窗封闭（obliteration of fenestra vestibuli)w大前庭水管综合征（large vestibular aqueduct syndrome)w内耳道畸形（malformation of the internal auditory canal)w膜迷路畸形（malformation

7、 of the membranous labyrinth)w颈动脉异位（aberrant carotid artery) 先天性内耳道狭窄3mm （一）中耳乳突炎（otomastoiditis)w耳痛、耳漏、听力下降、可有面瘫；耳道分泌物及肉芽组织；鼓膜充血、膨隆；内陷或穿孔w乳突气房透过度减低，无明显骨破坏w骨疡型：骨质破坏，边缘模糊，游离死骨；可累及面神经管膝并可累及岩尖 中耳乳突炎 右侧乳突炎 左侧骨疡型乳突炎 （二）鼓室硬化症（tympanosclerosis）w中耳炎后遗症w鼓室内纤维组织、肉芽组织及玻璃样变组织与鼓膜或鼓岬相连，可伸入上鼓室，固定听小骨w可钙化w症状：传导性聋w鼓室

8、内针状及点状软组织影，与鼓膜及骨岬连，其中可有钙化 （三）迷路炎（labyrinthitis）w化脓感染，多为中耳炎蔓延，也可血行w迷路内充肉芽组织、纤维组织并可钙化w症状：眩晕、恶心、呕吐、步态不稳，患侧听觉及前庭功能丧失、眼球震颤w纤维性迷路炎可无异常发现w骨性：迷路腔减小或消失，周围骨质硬化 （四）胆固醇肉芽肿(cholesteral granuloma)w非特异性慢性炎症w纤维性肉芽组织、出血胆固醇结晶、含铁血黄素沉着、巨细胞及慢性炎细胞w鼓室、上鼓室或岩部，软组织肿块或骨破坏w听力下降w CT：鼓室或上鼓室软组织肿块，可无骨质破坏，可轻度骨质侵蚀或听小骨破坏；于岩部侵蚀性骨破坏，偶有

9、死骨 右侧胆固醇肉芽肿右上鼓室及鼓室软组织肿块，光滑，突入外耳道，听小骨破坏消失 （一）概述w原发：epidermoid cyst，无耳部炎症史，鼓膜正常；胚胎外胚叶残遗迷芽或中耳黏膜上皮化生形成。先天：出生不久即发现或与先天性外中耳畸形并存w继发：有耳部炎症史并有鼓膜穿孔者w病理组织学不能区分原发与继发 （一）概述w膨大骨质破坏：胶原酶w CT值：-35+68HU，负值有参考价值，但诊断可靠性不大 （二）外耳道胆脂瘤w好发部位之一w可继发，可与先天性外耳道畸形并发w外耳道疼痛，听力下降w外耳道充以银屑样物，有臭味w CT：充以软组织并局部扩大，侵蚀骨壁，鼓室可受累 双侧先天性外耳道闭锁及右外

10、耳道胆脂瘤 （三）上鼓室乳突窦胆脂瘤w继发部位，亦有原发者w乳突炎症状，并可面瘫w鼓膜穿孔及银白色胆脂瘤皮w CT w Prussak间隙扩大，听小骨内移w鼓室盾板破坏w上鼓室充以软组织影并扩大，听小骨移位及侵蚀w上鼓室软组织影向下突入到鼓室上部w窦入口扩大，岩鳞隔破坏w乳突窦扩大充以软组织并骨质破坏，向乳突其余部及岩尖扩展w外半规管及面神经管侵蚀破坏（迷路瘘）w鼓室盖及/或乳突窦盖破坏w乙状窦壁破坏 左上鼓室胆脂瘤 左耳胆脂瘤 左乳突炎及胆脂瘤A：CT示左侧乳突大部骨质破坏B：MRT1WI低信号，周中等信号包膜； C： T2WI低信号AB C （四）岩部胆脂瘤w多为原发或先天性，少数继发，继

11、发多破坏面神经管迷路段，致面瘫w CT：岩部膨胀性骨质破坏，边缘硬化；可累及半规管及面神经管迷路段等 岩部胆脂瘤 术中：骨壁完整，鼓室听骨链连接完好，封闭状态，乳突内有上皮，砧骨后内方向岩尖方向大部破坏，岩部（中颅凹）脑膜大部暴露，向岩尖方向充满胆脂瘤上皮，乳突乙状窦前壁脑膜自然破坏。症状：右面瘫 右耳胆脂瘤术中：耳道后壁近上鼓室自然破坏，深部充以带臭味胆脂瘤上皮，上鼓室外侧自然破坏，鼓室中下部封闭态，足板周内陷粘连，见表面上皮化肥厚黏膜样物，三听小骨均缺失 术中：鼓膜松弛部穿孔，上鼓室外侧壁自然破坏，内为胆脂瘤上皮，开放上鼓室、鼓窦、乳突，清楚其内上皮。砧骨长脚缺失，锤骨头大部缺失，镫骨上部结构平卧于骨岬，鼓膜紧张部完整，但充以息肉样物，咽鼓管鼓室口完全封闭 右外耳道耵聍栓塞 A B C GFED左外耳道腺样囊性癌 w系统解剖学w中华影像医学头颈部卷w全身MR及CT诊断学w头部CT诊断学